HG/T 3734-2004
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标准简介
HG/T 3734-2004.Nickel fluoride for industrial use.
1范围
HG/T 3734规定了工业氟化镍的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 3734适用于工业氟化镍。该产品主要用作铝材表面处理剂、化工合成的催化剂等。
分子式:NiF2●4H2O
相对分子质量:168.75(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引用文件.
下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000包装储运图示标志(ISO 780 : 1997 EQV)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696 : 1987 EQV)
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3要求
3.1外观:浅绿色结晶。
3.2工业氟化镍应符合表1要求。
4试验方法
4.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。
4.2 一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-1992中规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时,均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3 规定制备。
1范围
HG/T 3734规定了工业氟化镍的技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。
HG/T 3734适用于工业氟化镍。该产品主要用作铝材表面处理剂、化工合成的催化剂等。
分子式:NiF2●4H2O
相对分子质量:168.75(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引用文件.
下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000包装储运图示标志(ISO 780 : 1997 EQV)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(ISO 3696 : 1987 EQV)
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3要求
3.1外观:浅绿色结晶。
3.2工业氟化镍应符合表1要求。
4试验方法
4.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。
4.2 一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-1992中规定的三级水。
试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时,均按HG/T 3696.1、HG/T 3696.2、HG/T 3696.3 规定制备。
标准图片预览
标准内容
IC2; 79. 066. 50
备案号：15036—2005
中华人民共和国化工行业标祥
HG/T 3734—2004
工业氟化镍
Nickel fluuride fur induslrial use2004-12-14 发布
2005-06-01实施
中华人儿利国国家发展利政革委员会发布前言
交标准报据国内实乐生产和伙用情况制定，心标准由中国准为化学工业协公提出，六杯准小全川化标准化术委员会机化1分会（CTSTCG/SC1为口。JIG/T 3734—2004
交标准起草羊位大洋化工研究设计院.浙江藏告行细化学品集团有限公川、河北雄威化1股份有限公司、口林整在长城精细化1.有将公司。小标非主要起草人：郭风鑫、会博、全振环、工杏十，达瑞东，杨贺文。1范围
工业氟化镍
HG/T3734—2004
本标准刺定了工业無化锦的技术要求、试验方法检验规测、标志、标签、他装、运掘，贮存。本标准适用于工业氮化锦，该产品主要用作给材表面处理剂、化一合成的伴化形等分TNiF,AH,O
相对分子质量165.15（按2001年国际相对原子成量）2规范性引用文件
下列文件的杀款通过本标准中引而成为本标准的条款。凡是注月期的引用文件，其随厉所有的悠改单（不包括断误的内容>成修订版本均不适月于车标准，然而，始所根斯木杯痛逆成协议的各方研究是否可使用这此文们的故新版木：凡是不注日期的引用文性，共最新版本适用于本标准。GK/191-20CC包装储运图示标志（1S0781997FQV）GBT1350极限数值的表示潜和判定法GR/T667R化.1产品采群总则
GB/T6682·-1$52分析实案用水现格和试验方法（IS08696+1987FQV）HGT3696.1无机化工产品化学分析用标在满定落液的制备TTG/T3696.2元机化T.产品化学分析用杂质标准落流的制备HG/T3696.3无剂化工产品化学分析消制剂及制品的制备3要求
3.1外观.浅绿色错斤。
3.2工业氧化谋应符合表1要求。表1要求
填估合董（限N计)提显分数.%
给质量牙%
氯化物以计>质量分质，
确龄非（以项量牙额，为
终(7)质量分数，光
Cu所量分
恢(必)质量分数，
水不率物质量分数，与
4试验方法
4.1安全提示
5. 0~-6. 5
合格品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐性，操作者须小心值慎！如凝副皮肤上应立即用水冲洗，严直者应立即怡疗。使用易燃品时严禁使用明火加热。1
H/T3734—2004
2一股规定
本标确所用试剂和水，在没有注明其抽要求对，与指分格纯剂和3/T66821992中规定的三纹水，
试验；新市标推微定液，东质标准溶渡，制剂及制量，在改有证明具他要求时，均接H心！1336.1,H4/T3695.2.HG/13696.3规定制备4.3端钴台量的副定
4.3.1二甲基乙二醛量法（仲载法】4. 3. T. 1 方法年要
在氨性率该中加入洲不酸与铁、铝等杂双形成可落性络合物以消除下扰，以一单基乙二醛肪和染牛成红色的一中放之二酵5练沉意，轻过滤洗，十至重，算时则入紫的量表示类钻合量，4.3.1.2式满
(1)%2醇溶液：1+
(2)酒水弃液：1-1
(3)期化按降液200)R/..
(4)消在酸游液：20g/L
（5）甲基之醛溶液：0/
4.3.1.3仪器
玻满砂病，孔径5m--15k
4. 3.1.4分折于殊
（试器满的
称度约2.5g位样、精确至0.0c525。置丁蛇杯中加佛水151ml..搅拌至涕睾并冷却后，转移至250mE案量版它，用水料拿刻度，插句，此能为试验游液A，贮存丁采之端塑料瓶中，效置11minl月丁结合暨的测定。
(2)测定
H移液管移收5mL动验带液A的上层清，置了40Fm1.烤杯中，加150mL水，5mL氯化接率满，5m酒石酸率，盖上表证血，加热单滞，冷却垒70么--80时在不所搅择下翼慢加人引n，：中基乙二醛辫减，滴加氮水浓两节落池pH8~H月销案pH试纸格脸）再过盘1m--2mL。在70~G下保祖用口于115下十操至恒重的玻编使蜗过然，月乙够溶洗踪4~-5次，十105%--115个下乎梯至恒至。4.3.1.5结果计算
操措会鼠以课（N计的质厚分数动斗.数以%表示.报公式1计笋：135.4(n：e2+0.995.9m
(m)m,)NI).2u31.
×10+0.9953:=
式中：
沉淀和验典沙措将质量的数值，单为克（名）；m
我理伙世据质氧的教值，单件为克（）按4.4条测的估质罩分数的数值，单前为白分数（%）；试料质量的数值，单位为克（)；二甲基乙一醛肪规算成探的系数！钻换算成锦的系数。
取平行测定结果的算术平与估为测定结果·内次平行划定结是的绝对差值不大下01.4.3.2绪合滴定法
4.3.2.1方法提要
HG/T3734—2004
在组：氧化铵级油落商中，以紫脉酸锻步指示剂.用上DTA标谨滴定窃液满定镶和估，4.3.2.2试剂
(1>氨水：
(3)之联四乙酸.的标准滴定液：(FTA)药.021ma1/1，(3)器煤酸铵指小剂。
称圾1.2g蒂联酸较，与00多于10=-二10下烘于的氯化钠置于研去中研细()期化按诺甲(pH1C)
4.3.2.3分析步骤
用移镀昏移取11 iml.试验溶液A,置于 ml.锥形瓶中.剂80 ml.水,加13清筑水,10 mT.氢氟化该级冲游减甲，加约心.2B举豚酸获指示剂，用EDTA标韭滴定落液进行滴定，近终点时缓设定至蒋液变为红崇色
4.3.2.4结果计期
谋结合量以谋(Ni)的盛分数出：计：数值以%表示：按公式(2)计算，V/400025Mx1GG0.8975ul0.5236,1.251tmX10/850
2. VM. R37 6m,0. 923 6m 1. C51武户:
清实试数溶滋所消耗的FT)TA标准滴究销液（.3.公.2)位职的数值,单位为毫升辞换算成锦的系效：
铜换算成澳的系数！
缺换算此锦的系效：
最平行划定错果的算不平均值为到定销果，尚次平行划定错果的绝对差值本大干，二路4.4钻合量的测定bzxZ.net
4.4.1方法拥要
试样加盐酸缸甄后，在原于吸收分比光度计上，于24，7mm：些，快用空气乙快火培测定匠样只的站合域：
4.4.2试剂
4.4.2.1数
4.4.2.2估标准游液：1iuL落液含有销(Co>C.-mg。用移液替取11rrel.按HG/T3695.配制的估标准溶液·置于1ml.容压瓶中，用水释释至刻度，密约、
4.4.3仪器，设备
原子吸收分准充座计配有钻空心阴极灯，4.4.4分析步要
4.4.4.1试验辫微的制备
称取约1x试样,确率.101x。置下铂血中,切11ml.水,11 rl.盐.置于电炉上加热至成样3
EIG/T 3734—2004
游屏，水济蒸十，再加7mL盘酸，置于水浴蒸十，将残造落于适单水中，转至.奔益瓶占，用水稀解至效再句，此箱薇为试赖落液阝,月丁结含量、锌含量、铁含量及铜含量的测定，司时制备空H试监路敏：
法：时，过使认，，使用时动实不过系之的月温鼠、
4.4.4.2测定
用移渡管移收4价1.0mL试验济液置小100容瓶分别人100m2.00ml.8.00ml.钻标准资液.用水筛杯率刻度，探.在照于吸收分光光座计上于24，？m处，独用空气-乙炔火始测贷上述诺浓的吸光度，用作图外避法求出试题落获中结的质尽、4.4.5结果计算
筑舍冠以钻（)的质量分数计数值以表尔公(3)计算：X70
24一27100:X100
m1同作图外延送求山试象落激销质量的教值，单位为射兑（g)：一一成验婆液B中或料质取的数值，单位为充），取平行测定结果的耳术平均值为测定统果，两次平行得定结是的笔双差值不大于0.5乐。4.5氧化物含量的测延
4.5.1方法提要
试样户的氧离千与相敏反应牛成BF。，氯根与加人的酸根兰成白色的氯化恨抗淀·然后与标准比较浊度。
4.5.2试剂
4.5.2.硝限。
4. 5. 2. 2卵酸..
4.5.2.3消酸游淡；1+2
4.5.2.4硝酸银溶液：17k/1.。
4.5.2.5不合氧化谢的冠化录错薇。称娘5.0多试样.置于250m塑料烧杯中，加200L水，携拌车落解冷后加10ml1十2销酸浓嫩：mL确酸银溶减，用小带择至20ml.据勾.改胃2h~！8h过滤，此溶液保存于塑料瓶宁
4.5.2.6氯化地标准籍滤：1ml.滴液含氧(CI>0.(111%。月移液替移取1口L按IJG/T3696.2配制的氧化物标准率液，暨于100奔量做中，升水稀件孕刻应，据勾、此落疫现用现出。4.5.3分析步案
4.5.3.1试险溶的制备
称取1.=001试样置ml.亲笨乙烯烧杯20ml.水5ml.硝酸.3醒，蓝于比烘板上：抵盟加热至试格游，冷却。转移至?叫m工客做瓶中，用水稀释至刻度·据写将此案液下适使，弃大韧滤落0mL，保存于染Z烯瓶中。此随为试峻落液心,用于氯化物合量及硫酸含出的测定。
4.5.3.2制定
用移液管移取1ml。1过选的式验绪液C,置于mT.比色管十.加2ml.酮酸筛能、1mL硝酸格带用水秘群至刻度，密约，般胃1)mi后比益。试验密够所呈独度不得大于杯准比资液所4
11G/T 3734—2004
标准比鸿萍液是用移孩含移取3mI（合格品移取5ml.>氯化渐标准溶液及5.1l.不含氟化物的氯化锦弊液.与试验培滤间时间样处理。4.6截截盐含量的测定
4.6.方法提要
试样中的氯离子与测酸反应牛成B，硫酸性与加人前化抓生放自色的硫断沉淀，然后与标准比较浊度
4.6.2试开
4.6.2. 195头乙醇。
4.6.2.2益酸液：1-1.
4.6.2.3化顿渐液：1HR7i..
4.6.2.4小含流酸需的录化惊被，你取5.）g试样.置于252ml料烧坏中，180ml.沸水，描拌至游解，冷却启划20ml95呼.2ml.盐游减，加20mL系化韧溶乘，月水税释至25lmT.播勺.放胃：2L-18h达使。此咨滴深存干塑料瓶中。
4.6.2.5植酸盐标准游液：1m1.溶液含硫酸或(S),10.1g~用移管移取10rL按1IG/T3696.3的制的能酸益标确游减于1Mm.T，客量瓶中、用水稀料至刻度，搭考。
4.6.3分析步卿
节称减管彩收ml.下过送的试验率策C.送子25ml比色管小加5.9乙醇，1mI.盐酸游，：1ml.氯化织密敏，用水稀释至刻皮，掘勾。放需1Jnim后比独，试数游液所皇沙度不得深十标准比独游疫所是的油店
标准比逆路浓是用移管移取1mT.（合格品秘收2a)源醛盐标准浓，门人5.1ml.不含疏能盐的氯化案落液.与试验游满耐时同样处列，4.了辞含量的别定
4.7.1方法提要
试样加盐陵迁氮后，在原了吸收分光光度计上，十213.9几m，缺用空气-乙快火焙测定试样中的锌含量，
4.7.2试剂
4.7.2. 1盐酸。
4.7.2.2锌标准路液：1ml.游范含有锌(Zn)G.51mg用移镀管移收1mL按H/」.2配划的锋标熔薇·置」:1CCml.容瓶中，木带种毕刻度报钧：北裕液现用既配
4.7.3收箱、设备
原子吸收分户光度计：配有钦空心阴超灯4.7.4分析步票
4.7.4.1工作出线的会
分别秒取U,(0、2.02m.1.1.00ml.6.00mL8.0Cml.锌标准落减、需于五个-(0m1.穿量瓶中月水蒂释至刻宽，癌句。原子收分光光座计上，于213.9处，使用空气-乙燃火始划量吸光度：从每十标滞确夜的吸光退中戒去空口诺波的吸光度，以锌的厌为璜坐标，驶光为献坐物绘制工作曲线，
4.7.4.2测定
用移液曾分别移取15mL试验帝液K和试险游液合格品移取ml），骨于100m穿盘瓶5
H:T3734—2004
中用术稀释垒刻度，盘与，在原子收改分光光度计上，」2\3.9处，使用牢气乙快火将划盘数光度。以作叫裁上查出试验游减技空白试验咨满中停的适。4.7.5结果计算
伴含量以锌(Zr）的压量分数、计-数值以治表示，据公式（4)计算：(—mx10-
式中：
10一）
证—从1作山线上奇出试产率做中位质基的数值，位为克（mg)——从工作曲线工.吉出究试整落政中伴质董的效值，单位为缺克mg）m-试验帮液H中料质的数值，单位为克g)移的试验落液B体积的准确效值，单位火毫于（m）。取平行测定结果的算术半均值为测定钻果，阅饮平行测定结果的绝别差值不大于3.00.，4.8桐量的测定
4.8.F方法据要
或样阳坐酸虹氧后，在原子吸收分光光度计上.干524.7nm处，使月空气-乙炔火焰测定试样中销今
4.8.2试剂
铜标准液1m工溶微含铜(a>0.02mg用称获管移取2\l.按HG/35滋.2！制的制标滞游满，骨」100mT.容瓶中，用水无舜至刻度，据分、此辟液现月现配，
4.6.3非、设备
原子吸收分光光准计，配制空心阴极灯4.B.4分析步需
4.8.4.1工作曲战的绘制
办移取0.0、2.00mI.0ml.6.nL3.0铜标遍案费，置于五个x)mE.穿量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀在原子收分光光度计上，」4.7mm处，独用空气乙快火炼薄益收光变，从每个标滞济液的吸光度中或去空白溶液的吸光度，以制的再缺为横坐标，吸光度为纵坐标险制工作曲线。4.8.4.2测定
试股帮微B查试验落液（4.41）自接用于测量收光度，以1作业线上查出试验淡及空试验游液中铜的质量
4.8.5结果计算
铜含量以调(Cu)的质量分数w，计，数值以%表示，案公式I51订算；YP
0.1(m.=:)
工作曲或上百出试验游波中福质阜的教值，单位为变点（mg），从工作曲就上查山牢白试验落微铜质量的数值，单位为密克n）；列一—试验资液中试料员量的数值，单位为兑（g）.收平行测定结男前龄术半平均值为使定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0，001%4.9铁含量的测定
4.9.1方法提要
式详益酸迁氧后，在原子及改分光力虚计1，士48.3nm处·使用空气乙烘火焰测定试模1铁含邮
4.9.2试剂
铁标准辫液：1ml.器满含缺Te)0.1mgHG:/T 3734—2004
用移做管移垃10mL按HG/T36S6.2配制的铁标准溶液，骨」1e3m[穿瓶，用稀释至划度，格.
4.9.3仪量、按备
原子源妆分光北疫计配有铁统心厨假灯4. 9. 4分析步懈
4.9.4.1二作曲线的制
处别移取0.H,1.mL，2.L,3.L铁标准游波，置于四个1CFmf.穿量瓶中，用水程至刻度·摘勺。在原子吸收分元光度计上，了218.nm处，使用空气-乙快实始德止设光度：从每个标准解获的吸化度中减大空片率做的账光度，以款的效量为横标，吸光度为认际炫制工作出线.4.9.4.2谢定
试验落微B及审占试监接微（4，4.4.2）有用于测直股光度，从工由线上金业试鉴落报资口试验落液中缺的质量，
4.9.5结果计算
缺含盘以饮（Fe)的质量分数计，值以兴表示获公式(6)计筛，× 1GO± 2. 1(1 -2982)
武中;
(mlt,)X 10--
从工作曲线上变出试验择疫中疑质量的数值·典位为牵克（）：从1作州上变州空白试验率液中伙质量的数值.单为壶克m！；t
试举溶液B中成料质量的婚估，单成为克（)，取平行德定结军的算术平均值为测定结累，两次平行定结果的池对差值不大丁0.：%64.10pH值的测定
4.10.1仪备、设备
峻度计：H谢量范为0-H14，量小分座值为I。配有寸乘电极和我电锻或女合中极。
4. 10.2分析步量
装心慢与酸展书连要好，现热、调零、是存称（.00一0.01)样，世十253ml.塑料炼杯加温水落解.冷后税择至2mL，用度度测落准的值
取平行测定站采的算术平均值为测定结果，两法平行测定结果的绝对券值不大于0.3pFI。4.11水不溶物的测定
4.11.1试剂
于二前府氢氧件钠浮液，1界：
称取1丁二酮，滴于11 ml.:CK/1.的氛氧化钢熔滤中。4.11.2仪器
破砂：板行515
4.11.3分析步
称联约2试样，精确至0.(1%,置=2j0m.「.塑料烧杯中,加20mT.沸水,搅拌2min~3min：放置5min.放置过程中不时揽拌至试样伞部落耀，用已于10\11u十至恒亚的璃上泄用热水涉涤至滤液中不含锦离厂（用1%下二附所氢氧化纳解液检，评液应为大色）十1C5%119下十重
HG/T3734—2004
4.11.4站果计算
水不物的质禁分数出数伯以%表示，按公式(7)计算：mm×1c
试中：
水不降转与取离些据更量的数值，单位为克（）玻病份塔质量的效值，单停为克（g）；,
w—试划质量的数值，单位为范（g)取平行测定结果的算术平与值为测定结果，两次平行测是结果的绝对差值不大于.总为。5拉验规则
5.1本谢准要求中规定所有指标项日为出厂检验，5.2每此产品不超过5=。
5.3获“B/6578的规定确定来样羊元激。采样时，等采杆器门包装的上方括人至料层深度的四分之一处来样。将所采的样品混勾，用尚分法箱分至约59R，分装入叫个十燥，清洁的翌料瓶中，害封瓶上粘贴标签，注明生产厂名称，产品名称，等、批号和采鲜月期、采者性名，瓶用十检检，另确保存备查，保存时间山生产厂报据实际情况确定。5.4J业点化像由牛产厂的质量益督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批山厂的产品部符合本标准的要求。
5.5使用单位有权按照本标准的境定对收实的工业氟化保进行验收。验收应在货到之月算起的一人月内进行，
5.6检验结果中如有原指标不将合本标堆要求时.应重新自两倍盘的包装袋中义样进行友验，复验结半即快有项措标不符合本标准要求时，划些批产品为不合格5.7果用GB/T1250定的约值比校法判定检验站果是否符合标组，6标志.标签
6.1下业氧化锦包装奖上要有年固清晰.的标志·内穿他括：生产]\名、厂址、产品名骼、商标、等级，净合量，批号或产日期木标准缩号GB/T19120CC规定的\雨\标志及“晒\标志，6.2再批出厂的1业氧化案部应附有质量证明书，内穿包括：生产）名，正、产品名称，商标，等级，今或、批号或生产口期、产品质量符合本标准的证虏和本标准端号。7包装、运输、贮存
7.1工业氟化锦累月两种包农方式：7.1.1装氛：内包美为能乙烯塑料装，外他裴为复合塑料编织袋。内袋用维尼范绳或其他质章当的混两层分扎紧，减用与其相当的其他方式封口：外装月维尼龙绳线成其他质量相当的载链口，整绒整并，针断均勺+无端链或跳线现象。每载净含量5k或25kg7.1.2桶装：内位装为聚乙烯塑料袋，外色拨为纸板桶。内稳用维层龙燥或其他质量相当的绳满层分别扎，或用与其相当的其他力式时口，外位装桶口应完全宽对，每桶净含量5kg或25g。7.2工业频化锦在泌中应有遮益物，防土包蒙倒坏，欧止雨淋、受潮、腰两。7.3工业氟化镍应忙于所源，千带处.止阳光噪师，6
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备案号：15036—2005
中华人民共和国化工行业标祥
HG/T 3734—2004
工业氟化镍
Nickel fluuride fur induslrial use2004-12-14 发布
2005-06-01实施
中华人儿利国国家发展利政革委员会发布前言
交标准报据国内实乐生产和伙用情况制定，心标准由中国准为化学工业协公提出，六杯准小全川化标准化术委员会机化1分会（CTSTCG/SC1为口。JIG/T 3734—2004
交标准起草羊位大洋化工研究设计院.浙江藏告行细化学品集团有限公川、河北雄威化1股份有限公司、口林整在长城精细化1.有将公司。小标非主要起草人：郭风鑫、会博、全振环、工杏十，达瑞东，杨贺文。1范围
工业氟化镍
HG/T3734—2004
本标准刺定了工业無化锦的技术要求、试验方法检验规测、标志、标签、他装、运掘，贮存。本标准适用于工业氮化锦，该产品主要用作给材表面处理剂、化一合成的伴化形等分TNiF,AH,O
相对分子质量165.15（按2001年国际相对原子成量）2规范性引用文件
下列文件的杀款通过本标准中引而成为本标准的条款。凡是注月期的引用文件，其随厉所有的悠改单（不包括断误的内容>成修订版本均不适月于车标准，然而，始所根斯木杯痛逆成协议的各方研究是否可使用这此文们的故新版木：凡是不注日期的引用文性，共最新版本适用于本标准。GK/191-20CC包装储运图示标志（1S0781997FQV）GBT1350极限数值的表示潜和判定法GR/T667R化.1产品采群总则
GB/T6682·-1$52分析实案用水现格和试验方法（IS08696+1987FQV）HGT3696.1无机化工产品化学分析用标在满定落液的制备TTG/T3696.2元机化T.产品化学分析用杂质标准落流的制备HG/T3696.3无剂化工产品化学分析消制剂及制品的制备3要求
3.1外观.浅绿色错斤。
3.2工业氧化谋应符合表1要求。表1要求
填估合董（限N计)提显分数.%
给质量牙%
氯化物以计>质量分质，
确龄非（以项量牙额，为
终(7)质量分数，光
Cu所量分
恢(必)质量分数，
水不率物质量分数，与
4试验方法
4.1安全提示
5. 0~-6. 5
合格品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐性，操作者须小心值慎！如凝副皮肤上应立即用水冲洗，严直者应立即怡疗。使用易燃品时严禁使用明火加热。1
H/T3734—2004
2一股规定
本标确所用试剂和水，在没有注明其抽要求对，与指分格纯剂和3/T66821992中规定的三纹水，
试验；新市标推微定液，东质标准溶渡，制剂及制量，在改有证明具他要求时，均接H心！1336.1,H4/T3695.2.HG/13696.3规定制备4.3端钴台量的副定
4.3.1二甲基乙二醛量法（仲载法】4. 3. T. 1 方法年要
在氨性率该中加入洲不酸与铁、铝等杂双形成可落性络合物以消除下扰，以一单基乙二醛肪和染牛成红色的一中放之二酵5练沉意，轻过滤洗，十至重，算时则入紫的量表示类钻合量，4.3.1.2式满
(1)%2醇溶液：1+
(2)酒水弃液：1-1
(3)期化按降液200)R/..
(4)消在酸游液：20g/L
（5）甲基之醛溶液：0/
4.3.1.3仪器
玻满砂病，孔径5m--15k
4. 3.1.4分折于殊
（试器满的
称度约2.5g位样、精确至0.0c525。置丁蛇杯中加佛水151ml..搅拌至涕睾并冷却后，转移至250mE案量版它，用水料拿刻度，插句，此能为试验游液A，贮存丁采之端塑料瓶中，效置11minl月丁结合暨的测定。
(2)测定
H移液管移收5mL动验带液A的上层清，置了40Fm1.烤杯中，加150mL水，5mL氯化接率满，5m酒石酸率，盖上表证血，加热单滞，冷却垒70么--80时在不所搅择下翼慢加人引n，：中基乙二醛辫减，滴加氮水浓两节落池pH8~H月销案pH试纸格脸）再过盘1m--2mL。在70~G下保祖用口于115下十操至恒重的玻编使蜗过然，月乙够溶洗踪4~-5次，十105%--115个下乎梯至恒至。4.3.1.5结果计算
操措会鼠以课（N计的质厚分数动斗.数以%表示.报公式1计笋：135.4(n：e2+0.995.9m
(m)m,)NI).2u31.
×10+0.9953:=
式中：
沉淀和验典沙措将质量的数值，单为克（名）；m
我理伙世据质氧的教值，单件为克（）按4.4条测的估质罩分数的数值，单前为白分数（%）；试料质量的数值，单位为克（)；二甲基乙一醛肪规算成探的系数！钻换算成锦的系数。
取平行测定结果的算术平与估为测定结果·内次平行划定结是的绝对差值不大下01.4.3.2绪合滴定法
4.3.2.1方法提要
HG/T3734—2004
在组：氧化铵级油落商中，以紫脉酸锻步指示剂.用上DTA标谨滴定窃液满定镶和估，4.3.2.2试剂
(1>氨水：
(3)之联四乙酸.的标准滴定液：(FTA)药.021ma1/1，(3)器煤酸铵指小剂。
称圾1.2g蒂联酸较，与00多于10=-二10下烘于的氯化钠置于研去中研细()期化按诺甲(pH1C)
4.3.2.3分析步骤
用移镀昏移取11 iml.试验溶液A,置于 ml.锥形瓶中.剂80 ml.水,加13清筑水,10 mT.氢氟化该级冲游减甲，加约心.2B举豚酸获指示剂，用EDTA标韭滴定落液进行滴定，近终点时缓设定至蒋液变为红崇色
4.3.2.4结果计期
谋结合量以谋(Ni)的盛分数出：计：数值以%表示：按公式(2)计算，V/400025Mx1GG0.8975ul0.5236,1.251tmX10/850
2. VM. R37 6m,0. 923 6m 1. C51武户:
清实试数溶滋所消耗的FT)TA标准滴究销液（.3.公.2)位职的数值,单位为毫升
铜换算成澳的系数！
缺换算此锦的系效：
最平行划定错果的算不平均值为到定销果，尚次平行划定错果的绝对差值本大干，二路4.4钻合量的测定bzxZ.net
4.4.1方法拥要
试样加盐酸缸甄后，在原于吸收分比光度计上，于24，7mm：些，快用空气乙快火培测定匠样只的站合域：
4.4.2试剂
4.4.2.1数
4.4.2.2估标准游液：1iuL落液含有销(Co>C.-mg。用移液替取11rrel.按HG/T3695.配制的估标准溶液·置于1ml.容压瓶中，用水释释至刻度，密约、
4.4.3仪器，设备
原子吸收分准充座计配有钻空心阴极灯，4.4.4分析步要
4.4.4.1试验辫微的制备
称取约1x试样,确率.101x。置下铂血中,切11ml.水,11 rl.盐.置于电炉上加热至成样3
EIG/T 3734—2004
游屏，水济蒸十，再加7mL盘酸，置于水浴蒸十，将残造落于适单水中，转至.奔益瓶占，用水稀解至效再句，此箱薇为试赖落液阝,月丁结含量、锌含量、铁含量及铜含量的测定，司时制备空H试监路敏：
法：时，过使认，，使用时动实不过系之的月温鼠、
4.4.4.2测定
用移渡管移收4价1.0mL试验济液置小100容瓶分别人100m2.00ml.8.00ml.钻标准资液.用水筛杯率刻度，探.在照于吸收分光光座计上于24，？m处，独用空气-乙炔火始测贷上述诺浓的吸光度，用作图外避法求出试题落获中结的质尽、4.4.5结果计算
筑舍冠以钻（)的质量分数计数值以表尔公(3)计算：X70
24一27100:X100
m1同作图外延送求山试象落激销质量的教值，单位为射兑（g)：一一成验婆液B中或料质取的数值，单位为充），取平行测定结果的耳术平均值为测定统果，两次平行得定结是的笔双差值不大于0.5乐。4.5氧化物含量的测延
4.5.1方法提要
试样户的氧离千与相敏反应牛成BF。，氯根与加人的酸根兰成白色的氯化恨抗淀·然后与标准比较浊度。
4.5.2试剂
4.5.2.硝限。
4. 5. 2. 2卵酸..
4.5.2.3消酸游淡；1+2
4.5.2.4硝酸银溶液：17k/1.。
4.5.2.5不合氧化谢的冠化录错薇。称娘5.0多试样.置于250m塑料烧杯中，加200L水，携拌车落解冷后加10ml1十2销酸浓嫩：mL确酸银溶减，用小带择至20ml.据勾.改胃2h~！8h过滤，此溶液保存于塑料瓶宁
4.5.2.6氯化地标准籍滤：1ml.滴液含氧(CI>0.(111%。月移液替移取1口L按IJG/T3696.2配制的氧化物标准率液，暨于100奔量做中，升水稀件孕刻应，据勾、此落疫现用现出。4.5.3分析步案
4.5.3.1试险溶的制备
称取1.=001试样置ml.亲笨乙烯烧杯20ml.水5ml.硝酸.3醒，蓝于比烘板上：抵盟加热至试格游，冷却。转移至?叫m工客做瓶中，用水稀释至刻度·据写将此案液下适使，弃大韧滤落0mL，保存于染Z烯瓶中。此随为试峻落液心,用于氯化物合量及硫酸含出的测定。
4.5.3.2制定
用移液管移取1ml。1过选的式验绪液C,置于mT.比色管十.加2ml.酮酸筛能、1mL硝酸格带用水秘群至刻度，密约，般胃1)mi后比益。试验密够所呈独度不得大于杯准比资液所4
11G/T 3734—2004
标准比鸿萍液是用移孩含移取3mI（合格品移取5ml.>氯化渐标准溶液及5.1l.不含氟化物的氯化锦弊液.与试验培滤间时间样处理。4.6截截盐含量的测定
4.6.方法提要
试样中的氯离子与测酸反应牛成B，硫酸性与加人前化抓生放自色的硫断沉淀，然后与标准比较浊度
4.6.2试开
4.6.2. 195头乙醇。
4.6.2.2益酸液：1-1.
4.6.2.3化顿渐液：1HR7i..
4.6.2.4小含流酸需的录化惊被，你取5.）g试样.置于252ml料烧坏中，180ml.沸水，描拌至游解，冷却启划20ml95呼.2ml.盐游减，加20mL系化韧溶乘，月水税释至25lmT.播勺.放胃：2L-18h达使。此咨滴深存干塑料瓶中。
4.6.2.5植酸盐标准游液：1m1.溶液含硫酸或(S),10.1g~用移管移取10rL按1IG/T3696.3的制的能酸益标确游减于1Mm.T，客量瓶中、用水稀料至刻度，搭考。
4.6.3分析步卿
节称减管彩收ml.下过送的试验率策C.送子25ml比色管小加5.9乙醇，1mI.盐酸游，：1ml.氯化织密敏，用水稀释至刻皮，掘勾。放需1Jnim后比独，试数游液所皇沙度不得深十标准比独游疫所是的油店
标准比逆路浓是用移管移取1mT.（合格品秘收2a)源醛盐标准浓，门人5.1ml.不含疏能盐的氯化案落液.与试验游满耐时同样处列，4.了辞含量的别定
4.7.1方法提要
试样加盐陵迁氮后，在原了吸收分光光度计上，十213.9几m，缺用空气-乙快火焙测定试样中的锌含量，
4.7.2试剂
4.7.2. 1盐酸。
4.7.2.2锌标准路液：1ml.游范含有锌(Zn)G.51mg用移镀管移收1mL按H/」.2配划的锋标熔薇·置」:1CCml.容瓶中，木带种毕刻度报钧：北裕液现用既配
4.7.3收箱、设备
原子吸收分户光度计：配有钦空心阴超灯4.7.4分析步票
4.7.4.1工作出线的会
分别秒取U,(0、2.02m.1.1.00ml.6.00mL8.0Cml.锌标准落减、需于五个-(0m1.穿量瓶中月水蒂释至刻宽，癌句。原子收分光光座计上，于213.9处，使用空气-乙燃火始划量吸光度：从每十标滞确夜的吸光退中戒去空口诺波的吸光度，以锌的厌为璜坐标，驶光为献坐物绘制工作曲线，
4.7.4.2测定
用移液曾分别移取15mL试验帝液K和试险游液合格品移取ml），骨于100m穿盘瓶5
H:T3734—2004
中用术稀释垒刻度，盘与，在原子收改分光光度计上，」2\3.9处，使用牢气乙快火将划盘数光度。以作叫裁上查出试验游减技空白试验咨满中停的适。4.7.5结果计算
伴含量以锌(Zr）的压量分数、计-数值以治表示，据公式（4)计算：(—mx10-
式中：
10一）
证—从1作山线上奇出试产率做中位质基的数值，位为克（mg)——从工作曲线工.吉出究试整落政中伴质董的效值，单位为缺克mg）m-试验帮液H中料质的数值，单位为克g)移的试验落液B体积的准确效值，单位火毫于（m）。取平行测定结果的算术半均值为测定钻果，阅饮平行测定结果的绝别差值不大于3.00.，4.8桐量的测定
4.8.F方法据要
或样阳坐酸虹氧后，在原子吸收分光光度计上.干524.7nm处，使月空气-乙炔火焰测定试样中销今
4.8.2试剂
铜标准液1m工溶微含铜(a>0.02mg用称获管移取2\l.按HG/35滋.2！制的制标滞游满，骨」100mT.容瓶中，用水无舜至刻度，据分、此辟液现月现配，
4.6.3非、设备
原子吸收分光光准计，配制空心阴极灯4.B.4分析步需
4.8.4.1工作曲战的绘制
办移取0.0、2.00mI.0ml.6.nL3.0铜标遍案费，置于五个x)mE.穿量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀在原子收分光光度计上，」4.7mm处，独用空气乙快火炼薄益收光变，从每个标滞济液的吸光度中或去空白溶液的吸光度，以制的再缺为横坐标，吸光度为纵坐标险制工作曲线。4.8.4.2测定
试股帮微B查试验落液（4.41）自接用于测量收光度，以1作业线上查出试验淡及空试验游液中铜的质量
4.8.5结果计算
铜含量以调(Cu)的质量分数w，计，数值以%表示，案公式I51订算；YP
0.1(m.=:)
工作曲或上百出试验游波中福质阜的教值，单位为变点（mg），从工作曲就上查山牢白试验落微铜质量的数值，单位为密克n）；列一—试验资液中试料员量的数值，单位为兑（g）.收平行测定结男前龄术半平均值为使定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0，001%4.9铁含量的测定
4.9.1方法提要
式详益酸迁氧后，在原子及改分光力虚计1，士48.3nm处·使用空气乙烘火焰测定试模1铁含邮
4.9.2试剂
铁标准辫液：1ml.器满含缺Te)0.1mgHG:/T 3734—2004
用移做管移垃10mL按HG/T36S6.2配制的铁标准溶液，骨」1e3m[穿瓶，用稀释至划度，格.
4.9.3仪量、按备
原子源妆分光北疫计配有铁统心厨假灯4. 9. 4分析步懈
4.9.4.1二作曲线的制
处别移取0.H,1.mL，2.L,3.L铁标准游波，置于四个1CFmf.穿量瓶中，用水程至刻度·摘勺。在原子吸收分元光度计上，了218.nm处，使用空气-乙快实始德止设光度：从每个标准解获的吸化度中减大空片率做的账光度，以款的效量为横标，吸光度为认际炫制工作出线.4.9.4.2谢定
试验落微B及审占试监接微（4，4.4.2）有用于测直股光度，从工由线上金业试鉴落报资口试验落液中缺的质量，
4.9.5结果计算
缺含盘以饮（Fe)的质量分数计，值以兴表示获公式(6)计筛，× 1GO± 2. 1(1 -2982)
武中;
(mlt,)X 10--
从工作曲线上变出试验择疫中疑质量的数值·典位为牵克（）：从1作州上变州空白试验率液中伙质量的数值.单为壶克m！；t
试举溶液B中成料质量的婚估，单成为克（)，取平行德定结军的算术平均值为测定结累，两次平行定结果的池对差值不大丁0.：%64.10pH值的测定
4.10.1仪备、设备
峻度计：H谢量范为0-H14，量小分座值为I。配有寸乘电极和我电锻或女合中极。
4. 10.2分析步量
装心慢与酸展书连要好，现热、调零、是存称（.00一0.01)样，世十253ml.塑料炼杯加温水落解.冷后税择至2mL，用度度测落准的值
取平行测定站采的算术平均值为测定结果，两法平行测定结果的绝对券值不大于0.3pFI。4.11水不溶物的测定
4.11.1试剂
于二前府氢氧件钠浮液，1界：
称取1丁二酮，滴于11 ml.:CK/1.的氛氧化钢熔滤中。4.11.2仪器
破砂：板行515
4.11.3分析步
称联约2试样，精确至0.(1%,置=2j0m.「.塑料烧杯中,加20mT.沸水,搅拌2min~3min：放置5min.放置过程中不时揽拌至试样伞部落耀，用已于10\11u十至恒亚的璃上泄用热水涉涤至滤液中不含锦离厂（用1%下二附所氢氧化纳解液检，评液应为大色）十1C5%119下十重
HG/T3734—2004
4.11.4站果计算
水不物的质禁分数出数伯以%表示，按公式(7)计算：mm×1c
试中：
水不降转与取离些据更量的数值，单位为克（）玻病份塔质量的效值，单停为克（g）；,
w—试划质量的数值，单位为范（g)取平行测定结果的算术平与值为测定结果，两次平行测是结果的绝对差值不大于.总为。5拉验规则
5.1本谢准要求中规定所有指标项日为出厂检验，5.2每此产品不超过5=。
5.3获“B/6578的规定确定来样羊元激。采样时，等采杆器门包装的上方括人至料层深度的四分之一处来样。将所采的样品混勾，用尚分法箱分至约59R，分装入叫个十燥，清洁的翌料瓶中，害封瓶上粘贴标签，注明生产厂名称，产品名称，等、批号和采鲜月期、采者性名，瓶用十检检，另确保存备查，保存时间山生产厂报据实际情况确定。5.4J业点化像由牛产厂的质量益督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批山厂的产品部符合本标准的要求。
5.5使用单位有权按照本标准的境定对收实的工业氟化保进行验收。验收应在货到之月算起的一人月内进行，
5.6检验结果中如有原指标不将合本标堆要求时.应重新自两倍盘的包装袋中义样进行友验，复验结半即快有项措标不符合本标准要求时，划些批产品为不合格5.7果用GB/T1250定的约值比校法判定检验站果是否符合标组，6标志.标签
6.1下业氧化锦包装奖上要有年固清晰.的标志·内穿他括：生产]\名、厂址、产品名骼、商标、等级，净合量，批号或产日期木标准缩号GB/T19120CC规定的\雨\标志及“晒\标志，6.2再批出厂的1业氧化案部应附有质量证明书，内穿包括：生产）名，正、产品名称，商标，等级，今或、批号或生产口期、产品质量符合本标准的证虏和本标准端号。7包装、运输、贮存
7.1工业氟化锦累月两种包农方式：7.1.1装氛：内包美为能乙烯塑料装，外他裴为复合塑料编织袋。内袋用维尼范绳或其他质章当的混两层分扎紧，减用与其相当的其他方式封口：外装月维尼龙绳线成其他质量相当的载链口，整绒整并，针断均勺+无端链或跳线现象。每载净含量5k或25kg7.1.2桶装：内位装为聚乙烯塑料袋，外色拨为纸板桶。内稳用维层龙燥或其他质量相当的绳满层分别扎，或用与其相当的其他力式时口，外位装桶口应完全宽对，每桶净含量5kg或25g。7.2工业频化锦在泌中应有遮益物，防土包蒙倒坏，欧止雨淋、受潮、腰两。7.3工业氟化镍应忙于所源，千带处.止阳光噪师，6
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。