HG/T 3785-2005.Zirconium carbonate for industrial use.
1范围
HG/T 3785规定了工业碳酸锆的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
HG/T 3785适用于工业碳酸锆。该产品主要用作生产制备各种锆化合物的原料及涂料干燥剂，也用于纺织、造纸、化妆品等行业,还广泛应用于纤维、制纸的表面处理、建材防水剂、医药防霉、除臭剂、催化剂等。
分子式:Zr2O(CO3)●xH2O
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000包装储运图示标志(eqv ISO 780 : 1997)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 2590.1-1981氧化锆、氧化铪中氧化锆和氧化铪合量的测定(苦杏仁酸重量法)
GB/T 2590.3-1981氧化锆、氧化铪中硅量的测定(硅铝蓝吸光光度法)
GB/T 2590.6-1981氧化锆、氧化铪中钛量的测定(二安替吡啉甲烷吸光光度法)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
HG/T 3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3要求
3.1外观:白色粉末。
3.2工业碳酸锆应符合表1要求。

IS 71. 060. 50
备案号：16317—2005
中华人长共和国化工行业标准
HG/T 37852005
工业碳酸锆
Zirconiurm carbonetc furindustrial use2005-07-10发布
2006-01-01实施
中人民共和国国家发展利收单委员会发布前言
本标准州户白州和化学下业环会提出。丰标连由全国化学标准化液术爱贞会无机化工分会：SAC/TC3/SCI：11IG/T 3785—205
本标准起草单位：人泽化研充设计院、菩口阿斯创化工有限公司，河佰制联化学股份有限公司：本标理土要录草人；康蓉、张红、杨民尔、张品、张里、赵表嵌。1
1范围
工业碳酸锆
JIG/T3785—2095
本标准规定了上业碳酸培的安求，试验方法，检验规则，标志，标等包港.运筋和烂存车标准适用下工建读酸格。故产品主要用作生产制备各种错化合物的原料及涂料二媒剂起用药、造纸、化妆战等行业，还产泛应用干幻维、制纸的表面处承、建财防水剂、版药防恶、除与剂、伟化等．
ZrcO·o
2规充性引用文件
下划文性中的条款消过本标准的引出问成为木标布的款，儿是注口期的引用文件，其随归所有的修改单（不自括动误的内穿：成悠计版与不造；本杯，然叫，范根本杯派法就协设的各研究是否可使用这些文件的反新版本：凡是不让可期的引用文件，其垃新版车活币子本标准，GB/T19—2G3)包装储运图示标表（IS：15S)12FC据限效值的表示方伙利判方以GB/T2S：1一11氧化告，氧化绘氧化锆和氧化铬合需的测定（节杏仁睡重量法）GB/T90.3-12R1氧化造，率化治中症是的视定（鞋据监吸光光度法）GB/T2590.6-1991氧化络.氧化铪中就量的测实（安替北淋甲烷吸光光度法）GBTe?化工产来样总测
B/6692—12折实验审用水规格试格方法（eg1）8896：987H/136.1无机化工产品化学分析用标准消定率波的制备HG/T3696.2无凯化1.产所化学分听用案质标准整液的制名HGT $696.3
七乱化二产品化字分析用制剂改制品的制备3要求
3.1外观：白色常元：
3.2工非赔错应符会表1要求。
表1要求
活化物合原质民分效
生恢尿分款免费标准bzxz.net
一本北铁>质员分效
事化以质量分效
流较计效
3F.-...2.
单公秀百分效
介销品
33. 3--+2.0
HC/T37B5—2005
4试验方法
4.1安全据示
本试险方法中使用的邮分试剂具有毒性或离蚀性，操作时须小心情！如避到皮跌上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
4. 2 一想规定
不标准所用试剂和水，在没有明其但要求时，均老分新纯试剂和（H/8212小境定的二级水：诚收中所月标净满定湾疫、架质标准资链，当剂及制品，在没有江叫其费求时，均安G/$9.1H$6！h.2.HC/T66.3的规制备：4.3错铝望化物合量的测定
4.3.1苦查仁酸重显法（冶我法）4.3.1.1方法提要
后 GET 01第1卓
4. 3. 1. 2试剂
1:盐酸溶液：11,
21其他式势付料可（/2590,11981第1单4.3.1.3分新步骤
（1)试格范较的制务
称最内>试样，新确至（,2多：胃于250L晓杯中，加水剂靠，加人10ml.替酸落液：加热至落液消亮。冷划方，全部移25)mL容量班中水择刻座，招勾，此落波为试验溶液A，(2)测
试浴液A中速定生滤纸1让滤.去是婚的，。用移晚管物取25r1链，十25）ml.晚杯中，加3mT，水，0m：站改，左电上加热消.收下，以下安E5/T25.1--1981第3章从\圳人5m的青*仁奔“才单，举\离报灼烧至恒至为正过行撑作。
4.3 1.4结果汗笋
希给氧化物合量的师量分数W，，散但以以表示该式算：mx25/25g×*00
M1“一沉旋与圳涡质呈的数慎，单定为克（！空品际体数值，学位必克（）
m—试料质量内数偿，单格为是()。s—m：)>:100u
取平行测定结来的克大均消为索结果，两次平宁活果的绝差值心大于0.2为，4.3.2容量法
4.3.2.1方法提要
在益酸中，与指求满二中龄生家红色络合物，F之二四乙象二销（EYTA>标准流咨流迅行离定，[TA与2络合之:-与三酚橙时红色范合物被微坏，萨波量现渐离二甲耐登公对药黄色指示终。
4.3.2.2减剂
盐整题
(2:盐雌溶液:1 -!.
(5)Z-胺国Z酸二均EL)A)标确滴定箱箍：（FTTAG.2l/[HG/T3785—2005
）配：练取约3032胺用Z酸：钠（EDTA）精价至1a+250m.烧加人以1m1.水、在电炉加热络耀冷却至空退，移人1C3弃量能中，水带释至刻控，据匀1满度测定：时你取匹份的3极能错.折确氧0.2rg，加少量水利约1Cm二盐酸奔溶销试加热至案液清亮，将溶转移率2穿量版，用水烯释至刻度：据列。：标定使月智械的结样品相同原生产\来的破略端用移被营我取50mL上述案液，十250rl.烧构巾，以下探作接4.1.3(3)条送行像作，用重员法测定给合量质盘分效最孕巧测定结果的术平均值为测定型果，平行测定约果的教禁值不大于0.2
用移救管分别移段1.上述穿液.于r.烧杯小加4滴盼耐指示液·滴加氢水资来变为部色并过品数滴，加热激，取下趋热用中还定性滤纸过月典水流单速潜中加人品感指不波店元部色正，将次淀达叫滤数放回桌焙标中，刘人本，3m.盐单，收在电炉加将煮至抗证落解，人款5.2g壶快整按，继续2mn-min，取下加人3~需二中的授指示液立即用z肢四7酸二钛（DTA）环准定熔定至溶液就决后不再出现.色，为经点，）计兑么胺四乙酸二钠支中：
TnW21592_6mW×10
一-称取懂酸质目的效值，羊位步克1x一按生量法测出诺的培给率化物合缺的应分效单为白守数（）；V一标定中消的之眩四之一钠（EDTA)标滴定穿率的沐的数拍，单性为老（）两人同时作划半行，每人四半行测定结果的极与均值之山不得大十.2，两人测定半均值之益有人平均结典文比不得天上心2。结果取均道，满定度值收四位有效数字，示液
)一月接据小液3保有斯为1，
4.3.2.3分析步翼
用移液弹强联al验济液A.+250tl.靠形人5u较落液购u.2盐酸整脑，约50mL水，加热煮沸，人-4淘中酯概指示微，用乙二啦四乙酸二纳（FI?1A标滴定落液滴建深游商佛片卡市山现红色：即为终点。4.3.2.4结果计单
划化物合最的志量分数W。·效值以%者示，按式>计学：X-
式中：
V滴定中消耗的7二川较泌I二A标准液定落液体积的数值.单位为毫升m>：T四之醛二钠（A标作润定率披滴定度哺确数佰.单位为克管（I）：n试质量的数，羊位为：
政平行视定结果的算术半均值为测定结乐，两改三行测定格的够对培值小大干0.2？4.4氧化铁含量的测定
4.4.1方法据要
用扣坏血或将证凝中的价联达原成二价铁，准H2~时，一价铁高产可与邻菲梦账生成轻组3
H/T3785—2005
色路合物，使用分光关温计，于最大没波长510r键侧量其光座：4.4.2试
4.4.2.1签酸将随:111,
4.4.2.2氧水溶淡，2-3。
4.4.2.3抗坏血酸缔液，Cg/L，存了棕色瓶中，保存期为？d.4.4.2.4邻非哦块解范：28
4.4,2.5双燕龄齐:[0.25mwl/L乙二胺四乙酸二钟：FTYTA)降液-05mol/L柠带酸=铵签落二配制将74鸟/L乙二胺四之截钠（EDTA)率液序121g/L柠赚酸三鞍熔滩等件积准。4.4. 2. 6铁标准溶液：每意升潮液含铁(Fc30.010 a.移取1.00mL按HG/T3596.2要求配的读标准溶液，厂[00m.试瓶小.用水能释至刻度，探与，该溶液性前制各
4. 4. 3收器
分光光度计：配有3cm比色血，
4. 4. 4分析步弧
4.4.4.1,工作由线的给制
联六只n，容量，需管分切人6.0cmL，vmL、3.m.5.0mi.7.ocmi.9.3m.铁原游液.加水率约4Uml..加人4VmL双换瓶列、ml.抗坏也配逆滤，用氧水沿液调整pH5.8--.3，加人m部呼味济微，用水稀择至刻照，为，改置50min店，傅用cr比色以作东比路液，在分光光度片上于技长512处测吸光望。从年个标准比危液的吸光度中去空白资液的吸光度，以续的质正为横半标，所对应的吸光度为纵尘标，绘剧工作曲。4.4.4.2定
款取约1试样，情确至0.01g.于50mL.将坏中，加米1游，加人4mL盐整熔被，加将至穿微产：冷却后，全转标至10Cm容做瓶中.按4.4..1条从\加人4J双掩蔽剂“开始进行探作，时同样处理空方法验溶滤，从工作曲线上查出相应的钦萨质量，4.4.5结果计单
氧化钱含量以_载化数（Ie2（)的质立分数W，计，数值以为表示，接式（4汀算W;(2 m)×1c-1×1. 42G×15-(mma2 ×0.14aa
：一一以作曲载上查ii的试验滑没中或质值的效伯，单位为争克g)；一从“作用载.1查止的空白试验落激中族质量的数位，单位为率克（r）m一试料质量的数偿，单为定>
1.43一快换算为二钉化，较的系数平行测绍果的算术平均宜为测定结来必总中行测定结果的跑对差值不大于些，4.5二氧化近含量的定
4.5.1方法提要
间BT 23-[1第 :率
4.5.2试剂
4.5.2.1盐冻液：111.
4.5.2.2方他试制网GB/T259.31981第2年4.5.3器
分光光度计：配有1cn比色血。
4.5.4分析步案
4.5.4.1工作曲线的绘制
IIG/T3785—2005
称取约>试择，精确率0.018，胃于金书垢内，水润视，列人2m1.系酸和10mL盐酸液，在炉上加热省试样定全游解，开发至记下，冷，用水次头游墅，再英发年尽白带，冷部圳人2m三氢瓶醛，简热落解盐类，用水移入承乙烯瓶，并稀释至100tmL.择匀.分则$重.9.00mE，置一~聚乙烧杯中.以F操作按GBT2SC.319%1第3章工作此绨偿制中\同水稀样至4m...开价进行操作，以每个标痛比色滴的吸光型中减去试剂京方流液的吸光度，以础的量为横生标，所对应内吸光度为纵坐标·综制工作也线，注波的选择为不回收器号可送于m的量作院收4.5.4.2测定
称以约g试样.搞确至\.n1e.」1m境不牛，加水剂净.人luL就落液，加热至穿较消完，冷都后全部转梦至UU弃监瓶中.用带舜单刻虚，册习市移液管移政1m：述诺被，罩于1t.塑料整怀中人C游效瓶酸，于沸水落上热如水至以下按T2503-1981第3率1）从加人2.3联.”开始进行测定叫时处理空户试举深使以二作曲载！查出相应的拍质量。
4. 5. 5结果计算
二兼化硅含量以“氧化过（S)的重量分数W，开，数值以以表尔按式（计算：W-(m.1x1u=m-m21×2.139
m×lu/
—从工作曲载上查出的试验落液中让压的数值，单位为毫克（mR)：m——从.1件典践当出的室试验障商中硅质量的数伯，单安为守克（）：列：试料质量的数值，单位为点！2.139——殊换算为二氧化硅的系数联平行创定结来的人下均值为测定结尺，次平于测定结果的艳对崇不大于0.00，4.6氧化钠舍量的测定
4.6.1原子吸收分光光度法：件裁运4. 6. 1. 1方法提要
在原，吸收分光光于上，采币工作业线法，作89，，波长一，建定氧化缺今止：4.6.1.2试剂
.1:缺酸游浓:111
(2)氧化钾溶被：2g/门
(制标准器波：每毫升率商含钠（Na)(5)
动收1.001nl.控H心/T2eU6.2费求配制的钠标准整技，置于J0L存瓶中H木带释率刻度等。该落被伙用前制务。
4.6.1.3仅器
原了疫收分光光度计：配有钠心阳披虹.4.6. 1,4分析步期
（1）T作典线的差制
413客瓶中分移取00mL20.4.om.6.cL.8l.Om.的内尔准落液，再分则加人【mI氧化钾率液，用格车强列。本原可吸收分光光度计士，用波长!，心m践，使用穿气-乙决焰，以水调害则减上还率液的啦度，从每入标准率变的吸此使减击户游液的吸光度，以销的则本为喷坐标，所对查吸产准为纵坐IIG/T3785—2005
标.验制工作册绒。
称收.5g试样，精通至1，置于1ml.烘杯中.加水润湿，加入5ml益限率液.加热全落夜尚常，冷厅，全部移单11.容量瓶十市水稀群至刻索报，用移管移取L述液面于113ml.容量版中.11.人1m二氯化钾游液.用水筛样率刻度，热与，司时尚样处理充白式验济液，在永了吸收分光光要计上，卫波长.工线，使用空气之快火增，以水调，得就上述萨液的啦光度，以工作出线上查出引的销的质录。4.6.1.5结果计算
氧化纳含量以至化钠（Na)的压款分数w，计.数结以%表示，按式（计算：Wa(m:00)31× 0-(m1mm)×1. 348:107JU0
1—从1作上凹转试验落技中钩质量的数值，单位为量克（只）：2一以工由惑“查的实试验游海中钠质整的数值，单件整m）：w——试料风盐的数值，单产为克?：1.343
缺换算氧化钓的系数
行测守装果的单本平均值为是站号，两次平定红黑的绝差值不人示0.必4.6.2火焰光度法
4.6.2.1方法提要
盐校资解样，在火格度计上，来用1作白线法，在58%0nm被长下测定消经火始偿烧断发的光谱强川算氨化纳的含量：4.6.2.2试剂
或酸液：—-：
(2)氧北钾滦度：2g/1..
(3钻部准落浓：得老升消滤含销（Na儿R移取1.00ml.要GTS6.2要求配制的韵杯准奔液，片3ml.穿瓶.用水稀释至刻度挥可。熔液更,前制备。
4. 6. 2. 3 收器
大临光虚订带讷滤光产，带钠空心阴朗极灯：。4.6.2.4分析步殊
）1作线的绘制
A人100ml穿量施小分移联.uL3.ml.4.0m6,00m6.GmL10.mL的缺标准浮报，再分别加人！ⅢL氯化评资液，用水筛解至双速.遥匀注火悄光变计.用波9，数以水词零，测益上述帮滴的吸业：从年-个标准溶报节点光度中满大空自再凌的瞻光医，以钠的质量横学标，新应吸光废为坐标，制二作曲绒线.(键定
称取1.或样，确举1m.置了：3m.爆怀环，水润滋加人5就游液，加热率落浓油竞，冷汇后.全部轻格至1m二空单项中月水接分刻！系句日格没管移款10mL二速落液，置」tmI客点中加人1m山4化评落液，用水驱刻感，可，同时片样处理空自试验游液.在灾箱光座计上.用泛长.心m线：以水调零，测出土述落液的吸产度，从工件H载上盐H作序的钠的质量：
4.6.2.5结果计算
执化销整录收载化钠（Na)的质本分数W，计，数估以表示.按式)计师，式中
We (nm1,二mn1x: 3x10n Emlma)×1.348m×10/100
以1作曲载上查出的试验渐报中质以的数值单位为实（）HG/T3785—2005
2--及工作曲线上食出的充自试验落赖中为卓的数值，单位为客兑：g?：5一试料质量范数值，单位为克：1.4R
羽长管为至北钠的系数
域平行测定编的算术半的值为测定错累，购次平行测定结的艳时益值不大下3.0024.7二氧化钛含量的测定
4.7.1方法提要
(F2595—1981第1
4.7.2试剂
4.7.2.1草依
4.7.2.2中落满，1CCg/1.
4.7.2.3盗酸落液：1+1
4.7.2.4软际准潜液：每恶升裕液含钱(Ti3.01n2。移取1.30元1.使11G/T366.2要求配制的款标准落液置」.30m1.容量瓶中，用水稀释半刻度，据。该率率使月那制备。
4.7.2.5其他试剂尚心B/T25.3—181第2年4.7.1仪需
元计配有[比色。
4.7.4分析步操
4.7.4.1工作曲线的制
在t个ml签单地称微曾别加J.mccLmL，6.00mlcoL0mm12.m1.标准落液，各划人4m.盐装济、7mL草酸炼较、1m元抗坏血酸落报，垂匀消待片剂，则人浓敏、！，实禁困甲碗落准同水释至刻度，症，打正瓶座，胃于洲水游户热3。冷后，便cm比色川，以作多比，在分光度一上于战长39u.处购其吸光：从再个标准比色演的吸光中成去了落漫的吸型，以数的质量确标所应的吸光度为或些标，绘制1作业战。
法；不可器型a择ac的最作吸收波长，4.7.4.2测定
格取约12试样，确率1P.置」而）m1.烧杯中.加水询证，人4r1盐晚箔液.加热至溶被清。加人1.50g草最，销稍加热，冷后.会部转移至m容量瓶4人1m.拉血酸落据，待片刻，以按.74.1以“人液盘转…”！行探作。国处理查试骏熔数，从工作曲线上查山相应的钛节质量.4.7.5果计算
氧化钦含量以至化社（Ti：质量分数W。计.数值以%表示：按式：8)计算：W
m2)±40-8×1.66×: :00(m1mn)X0.1668w1一从二作山线上去出的以验落液中量的数伯.单位产克：m；以工作出线上在的空自试验清限牛续质量的效他，单你为是克计料求的数值，单位沟克
HG/T 37852005
1.55g一：钛换算为一氧化缺并系效，最平行测定绍果的急大平均位为测定纤只，两次平行测定气果的绝对差值人于.兴4.9氧化物含量的测定
4.8.1方法提要
试样溶馨后，在梢酸介质中硝酸识溶液与氧离了上成心自的氧比果尽沙政，以自视比灿送与同日向样处理的标准比独落液逆行对比，4.8.2试剂
4.8.2.1硝酸落液，+1.
4.8.2.2确酸低落谈：:7*:.。
4.8.2.3裁北物标准游液：每资升率两合(心.>C.9mR.移胶10.3)mL整H/36，2要求配制的额化豹标准等液，置于1(mi，穿受频中用水程种至刻、揭勾：
4.8.3分析步漏
称股（1000,01>g比提，劳于250ml.烧材中，加水消湿加人1m。销酸落液加熟至滑液消充冷却后，会部转移至100mL容量瓶中，开水稀密至别度·指分。移联10.GGw1，上述溶液.下比色中，加人1ml,硝酸焙液及！mL.硝酸银管液，用水释释全发度.轻轻揭幻，十暗处静调1：，所产生的免滤的不得深于标准比博率，标准比他落液品安下列想受取策化物机池落，与试料同建同样处理。-等品：1.mi.
台格品：2.00ml..
4.9硫酸盐含量的测定
4.9.1方送提要
用盐酸溶解试样，在酸性介所中刚人氯化器敢，产牛自色研酸划沙淀，以视比逆达与司时可样整的标准比独济范避行对忙。
4.9.2试剂
4.9.2.1盐酸渐液：1+，
4.9.2.2丙三醇
4.9.2.3二水熟化频落液：100g/1..4.9.2.4流酸盐标准游液：每案升溶波含有疏酸盐S)10.10mg移收1.001m1.TTG/T2656.2要求配制的环盐标痛游置+100m1.穿盘瓶中，升来解极丝刻库，控车。
4.9.3分析步累
弥取（1.(>瓦样，置于2)E.统杯中，加水润湿，加人[OT.益酸密没加热至滚液亮。冷中后，全举梦至容款瓶中，水择店帮分，将该落液过法，开去即游教m。移收10.30uL上述滋淤+5Cm加人内一醇4l.二水氯化视箱液带种率刻度，棉勾，胃3u法，所产牛的白色混法不得深于标准出决溶液。长准比浊溶液尽按下或规定取硫止标准游饿、与试料尚业可样处理，一等;1. 00 mL
合格品·2.C...
5检验规购
5.1必标准七班指标为出！检验项口应违社检龄5.2牛产企业日相同材料，去本相同的4产条作，连续牛产或同-班组生产的同一须别的碳拍沟为一批，每批产品不趋过10t，
IIG/T37852005
5.3按心B/6678的就定确定采件单元效，采样时，将采价器口包装装的1：点斜拖人至精层择度拍3/1处采样，将采5的样品混匀心，安叫分法缩分牵不少」500多·分装于两个清洁十燥的具案广口瓶或整料设中，密对，上粘站标然，注明：生产厂名，产品名称，等级，性等、采择日期采栏芳性名，一受作为实验室样品，另“份保存各，保留时间出兰产」根据实限需要确定。5.工业碳尊情显出产」的质盘监督检验部门按照本标准的规完进行检验，出产厂应保证每扰出厂的产品部剂合本标准的要求
5.5梭验果如有一页带标不符合本标推求时，应寸新自两倍或的包慧中采样行放，发检结果即惊只有一项指标不符会冰核准的要求时，则鉴批产品为不合格，5.6并用乙B/T12b0比定的格约伯比较法判定检监续果是告符会标准。6标惠、标签
6.1工业碳酸籍空程上应有率以清晰的标志，内察包拆：生产厂名！证、产必名你、商标，举线，净告量批号或生产日划，本轻准编琴及B/T151-2300中规定的“怕临\“\标志：6.2每批出一的工业级融诺都应附有质量证明书：内穿么括：生产厂名、厂灿，产品名称，标，等级，净含丘北号或生产口期产品压成符合木标准药证明和本标难编号：7包装、运输、的行
7.1下业磁暖错采用改层包装。内包装为爆乙烯望积稳，内袋用组尼轮短或其他质量柑当的绳期层分判礼素用与其机当的真尚方式数口：外包数采用塑料拍塑，外装用维绝成其他出量相当的线建链线弃.针距均列，无漏缝和跳线既象：每袋净含中为25kg或50kg7.2业递酸钳在运摘过程中应有速益换、防雨淋受剂。7.3工业磁龄结虚忙存在阴综十操妇·防止丽淋、些调。7.4工业性酸诺个符合标准包装.选输，存条件下，自生产之H起保质期为12个H。
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