HG/T 3786-2005
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标准简介
HG/T 3786-2005.Zirconium sulfate for industrial use.
1范围
HG/T 3786规定了工业硫酸锆的技术要求,试验方法,检验规则,标志标签,包装、运输、贮存。
HG/T 3786适用于工业硫酸锆。该产品主要用作鞣革剂、纤维处理剂、催化剂载体以及制取其他锆化合物的原料等。
分子式:Zr(SO4)2●4H2O
相对分子质量:355.41(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 191-2000包装储运图示标志(eqv ISO 780 : 1997)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 2590.1-1981氧化锆 、氧化铪中氧化锆和氧化铪合量的测定(苦杏仁酸重量法)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3要求
3.1外观:白色或微黄色粉末状结晶。
3.2 工业硫酸锆应符合表1要求。
1范围
HG/T 3786规定了工业硫酸锆的技术要求,试验方法,检验规则,标志标签,包装、运输、贮存。
HG/T 3786适用于工业硫酸锆。该产品主要用作鞣革剂、纤维处理剂、催化剂载体以及制取其他锆化合物的原料等。
分子式:Zr(SO4)2●4H2O
相对分子质量:355.41(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
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GB/T 191-2000包装储运图示标志(eqv ISO 780 : 1997)
GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 2590.1-1981氧化锆 、氧化铪中氧化锆和氧化铪合量的测定(苦杏仁酸重量法)
GB/T 6678化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 : 1987)
HG/T 3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T 3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3要求
3.1外观:白色或微黄色粉末状结晶。
3.2 工业硫酸锆应符合表1要求。
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标准内容
ILS 71.060.50
军号：16319—2005
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 37862005
工业硫酸锆
Zirconium sulfale for indnsirial use2005-07-10发布
2006-01-01实施
中华人民传和国国家发展和教革委员会发布前言
本标准山中国石和化学，L业办会泥山：本标带用企国化学标准化技术委员公尤机化工分会SA/T63/SC1)问！HGr 3786-2005
本标准起单位：人串化工研沈设计院、营口阿斯到化工有限公司、测南估利联化学联有限公司本标上要草人，贵学张品，新民拆、花您酬T晚红、那风蓝1范围
工业硫酸锆
H:/T 3786--2005
平标准规定！业酰酸造范装术系求，试验方法，境验思则，起忘茶，包装，运抢忙升本标准适用丁工业流酸诺，谈产品主要带件操英剂、纤维必墙剂、催化剂载体以到取其他化合物的腺料等。
分子式：2r(S0..4H.0
扫分了质量，5，1按20%1年国际相原子点量：2规范性引用文件
下刻文件的条欲迪过本标准中引用而感为本标推的承款，凡烂别的引用文件·其随后所有的修改，不在提数误的内穿>或悠订版本均不适用于术标准，然而，蒙励科新木续非法成动没的各力列究是否可止用这性文件的整新级本。下是不注日划约头用义件，其展新版本适于木标准。G1/19-2包储送图示标1300：1997）6B：T1250疫限数值的表示力法和判力法20.11化，氧化中氧化错和氯筑台站的测定（苦仁酸再世法：GB/T6678信工产品采样总比
GR/T EES2
1992分析实验牢用水规格利试验法（e[55ese：0%716:/T469.2无机化工产品化学分析月杂质标满落液制备HG/T3696.3无杭化T产品化学分析用制树及制品的制各3要求
3.1外观：凹色成做苗色粉木状结品3.2丫业就陵底行合装：要求
表要求
培给算化科会见医正分部
二亢化以F顶节数
一其化门见分数
一有化医可分故
备化的(以计质量分数
4试验方法
4.1案全提示
进径为自分数
合研品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或离油性，操作青须小心慎！如限到皮肤上应立罚用水冲洗，严主有应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热，4.2-般规定
本标准所用试剂和水，没有注明其他要求时.动指分机纯式剂和1R/7（683（1992中规定的二敬，试验中所需杂责标准率使、齐投制品·在设有注别其问尝求时，均该G/T3.2，/TIIG/T3786—2005
3606.3的规定制降。
4.3销铪化物合量的测定
4.3.1直量法（冶找头）
4. 3. 1. 1方法提要
在合试样的热战酸落波中，加人害否仁酸使之土成雄穿件的苦否：酸指拍包累状沉，乐化后轻为站品型抗流。沟淀丫期烧个恒币过量次淀内见量一页山铝价单化合量4.3.1.2试
()盐。
131节李仁较踏液：1E.[该落液过能后快月1.11洗涤流，
出25苦，0，筛5I.
险款指示股g
4.3. 1. 3快
高温川格温度在（923120>
4.3.1.4分析步
(1)试验案液A的制各
杀取约6试栏,相学至1. 2. ,置于3: m1.均杯中,加:：1.求5盐载,低调加热至试剂窃解资后韩人.降量植，用水稀杆至刻压，播句，此落效试监器范A用浮混市」一氧化“铁含：军建含年的测堂
(2)澳定
用：许性满航干过油试验溶策.弃去划滤浓动二。用移波管多取23二过越后的试验济液A十25径中用求稀荐至1m1.。以下频作拟G/29011SF1第3章以天我溶液开始，在“尚温沪中均烧至年“4. 3. 1. 5结果计算
结能实化物台录的质量分数W，-效他以心表示，式计第，Wi-
式中：
100=1000:mm
w7:23!
密连叫沉淀质缺的数恒，单位为（）；使择质的数值，单疗为克（）：试料质量的数伯，中供对文）
取平行测是气里的筛术平询他为即定洁果，次平行测定结果的绝对差值不大于（1关：4.3.2客量法
4.3.2.1方法提要
在盘校介中-示，二醇梦成红台路物，卫之展电研座滴定萨滴滴定，A！路个，Z与一T融概的红色路物被股坏溶散吴现资商二H酷橙本与均黄他指终点：
4. 3.2.2试剂
或感择脏。
（盐酸济波：1+1
(5)7.二股四7腰二销（EIA)标确调定降液.FIG/T3786—2005
a）！制：殊取.3g乙一胺匹乙酸二钠，精确至1m，置于:「.烤析中，加人1u.水，炉上加热溶靶：冷排至审退，移人1m.奔量瓶凸，月水希至刻及据约）滴定度测定同时称取四份效流酸精确至.适5滴盐济解必要时可抵祖加热落解）将落液载至2m.容板牛·用水稀择至刻度.解均。注：定商定更时快川装置酸品指间单料生产山来的须证，比秘或管移取l.述落微.置20m.烧，以下按1.3.1.1(2条进行择作，用五域送测定铝给类化物合量质量分激。联叫次平行测定毕具为算术半均信为测定结果，业行测定站单的控差不大丁 c. .%.
片称策管价别移收1川述磷液，骨m激机小加编盼酷指示，滴加氢水至密激为红井过量数消，列热车泻，股下越蒸币中迷足性想纸过滤月热水流至融滚中人酚鼓指求液后红色为止物流注连间滤放回原烧杯市.中：.水，10m.盐酸.盖表面血.款在电炉上血热益法至沉旋落解。加2益哦羟胺.链须者带2r~rn.联下人.滴-中附指本波，立单月乙岁四乙酸钠环注滴定液滴定至试盈游浓变两，非后不4变红为终点计师：乙载四乙酸二销标准滴定率液情定度1，位为克每壶升R/1.）.控式（21计算，-nWx613/450x10mW
称取流避错质量闪数，单位为克6?按量法测出配化的铃氧化物合载的质止分数美位为白分数（%；标定凸消耗的7二股四7.二钠标准消定落商休积的数尚：单性为电升（工，（23
期人同时作四半判人四平行洲定结兵方极产与平均慎之比不得大于心2，两人测定平均值之差与以人中沟站果之比人得人（2学，结军取下均伯，淘定度偿敢匹位有效效宁。示液：/L.
(7)三中谢检小液;21.保存期为1n)4.3.2.3分析步露
用液多取议验溶液A盗干CL侥料中，加范量水，以下柔作楼格东望测守的步骤，以\加流险贴指示降“并始，率\日之.腰以乙激一销你渐定浮效消定至试验游淡变女，并沸不再变为整点”为止，
4. 3.2. 4结果计单
饼铅氧化物合量的质业分数W：数直收%表示.拨式5）计算：W,=nx(ST25) 1on uvT
我中：
V-..--滴定山消热的.二胶匹7假二钠标准满定穿液[.1.2.31汀本积的激值：单检为率升(ml):
「…一乙一唤四乙酸一纳准定液满定度的准危效值.单位为克每寇（3/ml.——，1.41系中称联的试料质的效使，单拉为克），取行测定结失的算术之均值为测定绍果，欧次平行测定绍果他绝对益宜不大丁心，2次。d.4三氯化铁吉量的谢定
4.4.1方法提要
用抗坏血现将试限牛的，作铁还京求二价钦.弃H\-”时..价款高子可与邻步暖啦牛家轻红色终合物.使分光光双计，展人吸收波关1Cm处测量其吸光度11G/T37B6—2005
4.4.2试剂
4. 4.2. 1组求冻设2+3。
4.4.2.2抗坏血酸落液：2g/..存于棕色1,保年期为？u，4.4.2.3双掩蔽剂(0.25mol/i.7.二喷乙酸二约穿链0.mal/二忙探牌一安游激：.将7/.之服四7载钠落与2/1行誉取-解限等体很，4.4.2.4溶激21-
4.4.2.5裁标难落：1ml.浴液含（上.01.用格波督格收1nt.快IIGT36.2配制的送标准溶浓，胃100mL容正瓶中，川水械释至划库，摇勾，
分光光度计配有m比色血，
4. 4.4分析步要
A.4.4.1工作的绘制
在大个10omL穿量瓶分别移入n.(0ml.l.coL，3.00)ml..5.comL，.cu..9.ml.的锅标斗落疫，加水学约。ml.以撞酸剂改3.5ml.抗坏血较率波.用复求溶液调模至15.B--6.（用格密pH试纸检验）。别人5m邻菲哆瞬落激-币水稀释至刻度，据，实骨30nin。选正3比包m，在分光光度计上，+510波长处，以本调车动游液的温图：从每个标准免技的吸光爱宁减去空口落波的吸光度，以效的以重为璜坐标，对见书没光度为织尘殊，给制工作出端
4.4.4.2测定
用移激管彩取价t.证验溶施A，骨于ICC容展瓶中，以下投作接4,.4，：来从“加水至约m\始，至”.以求州零谢量降液的吸光度”为止.司时作空自试以士作曲践上查自试别溶液和宝试验率疫中软创质毕
4.4.5结果计算
三氧化二决含量息三率化一头Fe2U)的质或分数W，计数值以%表小，按式（4)斗算w1.4x1397:1）
m(23/950)
武中：
以工作线产得的式验熔液中缺质或的数位.单位为做品（需：：a
：-从工作归线二得的空试监随中钦点量的教销·单位为做点（u）充——1.3.1.411策称取的料压的效，单立为克（）-，430·-嵌接算为三氧化二缺的系数，取平行测实的是的算不与伯领定结生，时次三行测实结果的绪期差偏不人0.2%。4,5二通化硅含量的测定
4.5.1方法提要
在试样中妇人就策酸，决试中的硅转化氧试政·过就的就求酸与州人的册限生感：，心别酸性落改中氣硅酸了钢酸教启回生成计的黄实多胶·出机坏九酸将其还原虎硅创蓝，用分次光度计进行测实。
4.5.2试剂
4.5. 2.1丽酸.
4. 5. 2. 2氢瓶酸。
4.5.2.3酸转效.50g/1..wwW.bzxz.Net
4.5.2.4疏酸总混没：
将3份（1—3.5)的统酸游液与份40/草酸箱箍混合：4.5.2.5抗坏丘酸液合案
移取0.2硫载业铁该，加3(ml.求落解，加0.25ml.<1+6.7)的酸溶演，称收5扰坏血酸，如3ml.水浮得。将上速两种榨液合，币稀释单10mlHG/T3786—2005
4.5.2.6至化建准率液：1mal游波含二氧化4（Sit)0.005mg.用移液首移Kjmi.按G/T3695.3配制的一氧化硅标准咨激：需10rl.穿量瓶中，用水格释至制度，梯询流崧投临用前制备。4.5. 3仪器
分光光废计：配有1cm比色血，
4.5.4分析步票
4.5.4.1工作曲线的绘制
H移液化取t.Hml1.c3mL.2.cor1.2.3L4.m1.5.00mL6.00ml.氧化纯标准奔液，别震于七人15mT.划料烧环中，加水也溶较体积为m15滴氢象酸，披需5mit。人3酸.在律水等中改置in，加5m知酸铵谱液，链续在带水浴中放胃mi。：1=T硫酸-互酸很个落液.5L扩坏血曾混合落液，冷印，转移至0m.率量中用水整释至刻度，挡内。齐分光光2计上于75波长下，使用3血，以调测量降范的吸光度，从个标准比色咨设的吸光度中减云门比色问液的吸光盘，以二氧化硅的原量为横坐标对应节吸光度为领丝标绘制二.作曲载。
4.5.4.2测定
片移变收移取?m试验溶浪A，置于15l.弹料烧杯中.加1F清组家酸，收置ir，以下操作按4.5.2.］亲进行.从“如人2酸.“并始，车-用水烯燥军，猛寸”为止司时制备白试验游液.
在分儿光计1，十波长下，偿用：cm比色，以水调零淡吸光度。从作曲线1查出试验常液和学凹试验游液户本化动的质盂。4.5.5结果计算
二氧化危含量以化性（S，)的员单分数W，计，数值以表示.按式B)计算：wm2x-1×10 0:118 5(n-2
武中：
从工作业战工查出的试验落做中二些化群质量范数值，单位关微克多）；从工作规上查出闪交[：试验率液中二氧化硅质且的数但，单位为微克（）：放——4.3.1.-(1>条中称取的试料质量的激值，单位为克)，表长行测实的史的算不当俏为澳定结果，次平行测定绩来的绝对长低不大干（5%。4.6二氧化钛含量的测定
4.6.1方选提要
试举落解后·用草醛掩数主体锅筑，以护坏酸消除铁的下扰，加人二胺萃吐吨巾烷与达栏中的钳形成贡络合动，压分光光度计进行测定4.6.2试剂
4. 6.2. 1草焕
4. 6. 2. 2 盐临,
4.6.2.3抗大血酸熔液：103/[
4. 6.2. 4
肤替吐甲烷漆来，5：。
HG/T3786—2005
称2吸中统，置于50培外中，加人30然酸案浓1加搅升率壳车冻新冷，过能丁棕色成深存，
4.6.2.5纯注器液：1l.游报认（0.）：月移激管移收1m..接H5/369.前制的然你准深袋.置十100m..穿量起中，月水税择年划货，懂均，我带溢使币前备。
牙光光度汁：配有3c比色血
4.6.4分析步
4.6.4.1工作毁的龄制
移教管移.0mT..2.L+00rsl..5.CL.3.u..1.r..12.3m标雅改分别置于七个-1m.容瓶牛，加人ml些酸，草酸落解，1r抗坏血或能版监5m加ml，胺替吡收中篇率滴水释至测度，：打瓶落。沸水产中放蓝5trir冷.生分光光计上，」波长下便用比色一以求景级要，从每个标准辫液的收光度减去户比年落液的吸，以钛的质量为协如，品转吸光度为纵坐新然制工作用线
4. 6. 4. 2测定
称取约3诚橙，精谁单1站，置于m1.想不加适量水落解试橙（如用试样部分不落，可力少最降低温加格至游解。加克酸，加刻商清亮：冷上移人1m二瓶中切1mE.像落液..盐酸铭策妇在试详海山加过较，可减少加人量.放罩mn。人2一喷格此淋甲烧增被，用水稀释刻要据可，底来于排水治效严，冷动：时制泽空白验游液。
在分光光6计上于3波长下，使用3比色而，以木调乐测量及匠：从作线上查试验率该析学凹试验落波中做的师量4.6.5结果计算
二氧化铁含盘以一案化款（》）的营量分数W，计数值以%表心，依S算：W：**1.668 ×100=
1. if×1?
—从1.作曲遗E查山的试验济液中该质盘的激，单应为微克小！一以作曲感上查山的产白试验资滴中私质长的数值.些位为微克（：一诚料质的教直，中位为克：
1.钛换并为二或信改的系数
取半行创定站果的弹未平均值为测建纪果，两次行测定的绝可差拍人」034.7氧化物含的测定
4.7.1方法提要
试栏落解后，在硝个质中加单银，与离子生总户色书氯银总，与标准进行比沌，4、7.2试
4.7.2.1嵌溶液：1-。
4.7.2.2确酸锯率液：7
4.7.2.3第化购标准济策，1ml.泽落含氯：C0u。用池移1l.按.2用的化购标准液于容施中，水摇择车度择与该滚过前制各
4.7.3分析步要
4.7.3.1试验落液B制备
H/T 3786--2005
称收1试择.12m些还，加适，低温加热至成率瞬冷却。转移室1.容单班片用水稀样制度，据北率液为成将弃液B.月小急化沟含量的测定，4.7.3.2测定
用移液取1Cm试验落B，置=：.比色管中，2r酸落被·加水举约..1mE.哦识湾液，用求将释会交！退掘为效置后出。试验深液所呈乱度不得大于标准比础溶筱所至浊度，
标准出法液品压接液曾移取工氧化物标准落股：与试验落浓同时同样处理。5换验规则
5.1本标准要求牛现完的所有指你项日为出！检将项日，动批检验，5.2生产企业用润同材料，本相同的半产系件，连续生产或同一班组生产的同一级别的碗酸错为一批每批产品不更过。
5.3按/\7%的规定确定采样元激。采+时，将采推器自装袋上方评人个料负深度的3/4处采作。将所采的样流勺，中四分法缩分率约只-分装人两个干焕，清洁的塑料施中，密封，技上帖你装注期：产名你，“品名你，等级.批导和来样月期、采样者妊名，一瓶用干验·另一瓶长行各声，架存时间内牛产厂按据实际况确定，5.4工业疏酸结日！产厂内贴监登检验部门或木还准的规定进行拾验。生产！应保让斗批出！的产品都符合木标准药要求
5.5检验结果十如有通指乐不符合本标准尝求时，应重新白阅倍其的他装装中采迹行复验，变验结果即他只有一项指标.小符合本标准要求时，财整批产而为不台产。5.6采用G：T120现完的越约值比法书定检验结果品合杯准6标志、标签
6、1工收统酸后包发袋工要有牢反洁哦的标志，内客包括：生产厂名、厂邮产品名称，者标、等级、次个质，挑号成生产期，本标准编号度（B1192000现定的怕用“标志及“怕标志.6.2每批出」的工业晚错都应射有质景证明书，内响有站：生产厂名，厂证、产品名你、商标，等级、净含量，批号股生产期，产品质毕符会本标准的证明执本标准编号，7包弹、运鲸、存
7.11业劲酸错案用双房包装：内包装为录之烯单料整，外包装为塑料訪织袋，内用维尼也距或期他质左州当药绝两层分别扎紧，或月与其相当的其他方式封口；外技用维龙绳线或其他质量相当的线续口，额线快齐均！，无缩链或跳线现家，再袋将含量5或k。或使历户要求选行包装。7.2工业疏能器运辅应有遇盖物网止包装抵环防上国求，学潮.眼晒7.3业统快清忙充于期京通风，1燥处盼止雨洋，受流，吃存时码探不能赶过8装：
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军号：16319—2005
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工业硫酸锆
Zirconium sulfale for indnsirial use2005-07-10发布
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本标准山中国石和化学，L业办会泥山：本标带用企国化学标准化技术委员公尤机化工分会SA/T63/SC1)问！HGr 3786-2005
本标准起单位：人串化工研沈设计院、营口阿斯到化工有限公司、测南估利联化学联有限公司本标上要草人，贵学张品，新民拆、花您酬T晚红、那风蓝1范围
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分子式：2r(S0..4H.0
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表要求
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二亢化以F顶节数
一其化门见分数
一有化医可分故
备化的(以计质量分数
4试验方法
4.1案全提示
进径为自分数
合研品
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或离油性，操作青须小心慎！如限到皮肤上应立罚用水冲洗，严主有应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热，4.2-般规定
本标准所用试剂和水，没有注明其他要求时.动指分机纯式剂和1R/7（683（1992中规定的二敬，试验中所需杂责标准率使、齐投制品·在设有注别其问尝求时，均该G/T3.2，/TIIG/T3786—2005
3606.3的规定制降。
4.3销铪化物合量的测定
4.3.1直量法（冶找头）
4. 3. 1. 1方法提要
在合试样的热战酸落波中，加人害否仁酸使之土成雄穿件的苦否：酸指拍包累状沉，乐化后轻为站品型抗流。沟淀丫期烧个恒币过量次淀内见量一页山铝价单化合量4.3.1.2试
()盐。
131节李仁较踏液：1E.[该落液过能后快月1.11洗涤流，
出25苦，0，筛5I.
险款指示股g
4.3. 1. 3快
高温川格温度在（923120>
4.3.1.4分析步
(1)试验案液A的制各
杀取约6试栏,相学至1. 2. ,置于3: m1.均杯中,加:：1.求5盐载,低调加热至试剂窃解资后韩人.降量植，用水稀杆至刻压，播句，此落效试监器范A用浮混市」一氧化“铁含：军建含年的测堂
(2)澳定
用：许性满航干过油试验溶策.弃去划滤浓动二。用移波管多取23二过越后的试验济液A十25径中用求稀荐至1m1.。以下频作拟G/29011SF1第3章以天我溶液开始，在“尚温沪中均烧至年“4. 3. 1. 5结果计算
结能实化物台录的质量分数W，-效他以心表示，式计第，Wi-
式中：
100=1000:mm
w7:23!
密连叫沉淀质缺的数恒，单位为（）；使择质的数值，单疗为克（）：试料质量的数伯，中供对文）
取平行测是气里的筛术平询他为即定洁果，次平行测定结果的绝对差值不大于（1关：4.3.2客量法
4.3.2.1方法提要
在盘校介中-示，二醇梦成红台路物，卫之展电研座滴定萨滴滴定，A！路个，Z与一T融概的红色路物被股坏溶散吴现资商二H酷橙本与均黄他指终点：
4. 3.2.2试剂
或感择脏。
（盐酸济波：1+1
(5)7.二股四7腰二销（EIA)标确调定降液.FIG/T3786—2005
a）！制：殊取.3g乙一胺匹乙酸二钠，精确至1m，置于:「.烤析中，加人1u.水，炉上加热溶靶：冷排至审退，移人1m.奔量瓶凸，月水希至刻及据约）滴定度测定同时称取四份效流酸精确至.适5滴盐济解必要时可抵祖加热落解）将落液载至2m.容板牛·用水稀择至刻度.解均。注：定商定更时快川装置酸品指间单料生产山来的须证，比秘或管移取l.述落微.置20m.烧，以下按1.3.1.1(2条进行择作，用五域送测定铝给类化物合量质量分激。联叫次平行测定毕具为算术半均信为测定结果，业行测定站单的控差不大丁 c. .%.
片称策管价别移收1川述磷液，骨m激机小加编盼酷指示，滴加氢水至密激为红井过量数消，列热车泻，股下越蒸币中迷足性想纸过滤月热水流至融滚中人酚鼓指求液后红色为止物流注连间滤放回原烧杯市.中：.水，10m.盐酸.盖表面血.款在电炉上血热益法至沉旋落解。加2益哦羟胺.链须者带2r~rn.联下人.滴-中附指本波，立单月乙岁四乙酸钠环注滴定液滴定至试盈游浓变两，非后不4变红为终点计师：乙载四乙酸二销标准滴定率液情定度1，位为克每壶升R/1.）.控式（21计算，-nWx613/450x10mW
称取流避错质量闪数，单位为克6?按量法测出配化的铃氧化物合载的质止分数美位为白分数（%；标定凸消耗的7二股四7.二钠标准消定落商休积的数尚：单性为电升（工，（23
期人同时作四半判人四平行洲定结兵方极产与平均慎之比不得大于心2，两人测定平均值之差与以人中沟站果之比人得人（2学，结军取下均伯，淘定度偿敢匹位有效效宁。示液：/L.
(7)三中谢检小液;21.保存期为1n)4.3.2.3分析步露
用液多取议验溶液A盗干CL侥料中，加范量水，以下柔作楼格东望测守的步骤，以\加流险贴指示降“并始，率\日之.腰以乙激一销你渐定浮效消定至试验游淡变女，并沸不再变为整点”为止，
4. 3.2. 4结果计单
饼铅氧化物合量的质业分数W：数直收%表示.拨式5）计算：W,=nx(ST25) 1on uvT
我中：
V-..--滴定山消热的.二胶匹7假二钠标准满定穿液[.1.2.31汀本积的激值：单检为率升(ml):
「…一乙一唤四乙酸一纳准定液满定度的准危效值.单位为克每寇（3/ml.——，1.41系中称联的试料质的效使，单拉为克），取行测定结失的算术之均值为测定绍果，欧次平行测定绍果他绝对益宜不大丁心，2次。d.4三氯化铁吉量的谢定
4.4.1方法提要
用抗坏血现将试限牛的，作铁还京求二价钦.弃H\-”时..价款高子可与邻步暖啦牛家轻红色终合物.使分光光双计，展人吸收波关1Cm处测量其吸光度11G/T37B6—2005
4.4.2试剂
4. 4.2. 1组求冻设2+3。
4.4.2.2抗坏血酸落液：2g/..存于棕色1,保年期为？u，4.4.2.3双掩蔽剂(0.25mol/i.7.二喷乙酸二约穿链0.mal/二忙探牌一安游激：.将7/.之服四7载钠落与2/1行誉取-解限等体很，4.4.2.4溶激21-
4.4.2.5裁标难落：1ml.浴液含（上.01.用格波督格收1nt.快IIGT36.2配制的送标准溶浓，胃100mL容正瓶中，川水械释至划库，摇勾，
分光光度计配有m比色血，
4. 4.4分析步要
A.4.4.1工作的绘制
在大个10omL穿量瓶分别移入n.(0ml.l.coL，3.00)ml..5.comL，.cu..9.ml.的锅标斗落疫，加水学约。ml.以撞酸剂改3.5ml.抗坏血较率波.用复求溶液调模至15.B--6.（用格密pH试纸检验）。别人5m邻菲哆瞬落激-币水稀释至刻度，据，实骨30nin。选正3比包m，在分光光度计上，+510波长处，以本调车动游液的温图：从每个标准免技的吸光爱宁减去空口落波的吸光度，以效的以重为璜坐标，对见书没光度为织尘殊，给制工作出端
4.4.4.2测定
用移激管彩取价t.证验溶施A，骨于ICC容展瓶中，以下投作接4,.4，：来从“加水至约m\始，至”.以求州零谢量降液的吸光度”为止.司时作空自试以士作曲践上查自试别溶液和宝试验率疫中软创质毕
4.4.5结果计算
三氧化二决含量息三率化一头Fe2U)的质或分数W，计数值以%表小，按式（4)斗算w1.4x1397:1）
m(23/950)
武中：
以工作线产得的式验熔液中缺质或的数位.单位为做品（需：：a
：-从工作归线二得的空试监随中钦点量的教销·单位为做点（u）充——1.3.1.411策称取的料压的效，单立为克（）-，430·-嵌接算为三氧化二缺的系数，取平行测实的是的算不与伯领定结生，时次三行测实结果的绪期差偏不人0.2%。4,5二通化硅含量的测定
4.5.1方法提要
在试样中妇人就策酸，决试中的硅转化氧试政·过就的就求酸与州人的册限生感：，心别酸性落改中氣硅酸了钢酸教启回生成计的黄实多胶·出机坏九酸将其还原虎硅创蓝，用分次光度计进行测实。
4.5.2试剂
4.5. 2.1丽酸.
4. 5. 2. 2氢瓶酸。
4.5.2.3酸转效.50g/1..wwW.bzxz.Net
4.5.2.4疏酸总混没：
将3份（1—3.5)的统酸游液与份40/草酸箱箍混合：4.5.2.5抗坏丘酸液合案
移取0.2硫载业铁该，加3(ml.求落解，加0.25ml.<1+6.7)的酸溶演，称收5扰坏血酸，如3ml.水浮得。将上速两种榨液合，币稀释单10mlHG/T3786—2005
4.5.2.6至化建准率液：1mal游波含二氧化4（Sit)0.005mg.用移液首移Kjmi.按G/T3695.3配制的一氧化硅标准咨激：需10rl.穿量瓶中，用水格释至制度，梯询流崧投临用前制备。4.5. 3仪器
分光光废计：配有1cm比色血，
4.5.4分析步票
4.5.4.1工作曲线的绘制
H移液化取t.Hml1.c3mL.2.cor1.2.3L4.m1.5.00mL6.00ml.氧化纯标准奔液，别震于七人15mT.划料烧环中，加水也溶较体积为m15滴氢象酸，披需5mit。人3酸.在律水等中改置in，加5m知酸铵谱液，链续在带水浴中放胃mi。：1=T硫酸-互酸很个落液.5L扩坏血曾混合落液，冷印，转移至0m.率量中用水整释至刻度，挡内。齐分光光2计上于75波长下，使用3血，以调测量降范的吸光度，从个标准比色咨设的吸光度中减云门比色问液的吸光盘，以二氧化硅的原量为横坐标对应节吸光度为领丝标绘制二.作曲载。
4.5.4.2测定
片移变收移取?m试验溶浪A，置于15l.弹料烧杯中.加1F清组家酸，收置ir，以下操作按4.5.2.］亲进行.从“如人2酸.“并始，车-用水烯燥军，猛寸”为止司时制备白试验游液.
在分儿光计1，十波长下，偿用：cm比色，以水调零淡吸光度。从作曲线1查出试验常液和学凹试验游液户本化动的质盂。4.5.5结果计算
二氧化危含量以化性（S，)的员单分数W，计，数值以表示.按式B)计算：wm2x-1×10 0:118 5(n-2
武中：
从工作业战工查出的试验落做中二些化群质量范数值，单位关微克多）；从工作规上查出闪交[：试验率液中二氧化硅质且的数但，单位为微克（）：放——4.3.1.-(1>条中称取的试料质量的激值，单位为克)，表长行测实的史的算不当俏为澳定结果，次平行测定绩来的绝对长低不大干（5%。4.6二氧化钛含量的测定
4.6.1方选提要
试举落解后·用草醛掩数主体锅筑，以护坏酸消除铁的下扰，加人二胺萃吐吨巾烷与达栏中的钳形成贡络合动，压分光光度计进行测定4.6.2试剂
4. 6.2. 1草焕
4. 6. 2. 2 盐临,
4.6.2.3抗大血酸熔液：103/[
4. 6.2. 4
肤替吐甲烷漆来，5：。
HG/T3786—2005
称2吸中统，置于50培外中，加人30然酸案浓1加搅升率壳车冻新冷，过能丁棕色成深存，
4.6.2.5纯注器液：1l.游报认（0.）：月移激管移收1m..接H5/369.前制的然你准深袋.置十100m..穿量起中，月水税择年划货，懂均，我带溢使币前备。
牙光光度汁：配有3c比色血
4.6.4分析步
4.6.4.1工作毁的龄制
移教管移.0mT..2.L+00rsl..5.CL.3.u..1.r..12.3m标雅改分别置于七个-1m.容瓶牛，加人ml些酸，草酸落解，1r抗坏血或能版监5m加ml，胺替吡收中篇率滴水释至测度，：打瓶落。沸水产中放蓝5trir冷.生分光光计上，」波长下便用比色一以求景级要，从每个标准辫液的收光度减去户比年落液的吸，以钛的质量为协如，品转吸光度为纵坐新然制工作用线
4. 6. 4. 2测定
称取约3诚橙，精谁单1站，置于m1.想不加适量水落解试橙（如用试样部分不落，可力少最降低温加格至游解。加克酸，加刻商清亮：冷上移人1m二瓶中切1mE.像落液..盐酸铭策妇在试详海山加过较，可减少加人量.放罩mn。人2一喷格此淋甲烧增被，用水稀释刻要据可，底来于排水治效严，冷动：时制泽空白验游液。
在分光光6计上于3波长下，使用3比色而，以木调乐测量及匠：从作线上查试验率该析学凹试验落波中做的师量4.6.5结果计算
二氧化铁含盘以一案化款（》）的营量分数W，计数值以%表心，依S算：W：**1.668 ×100=
1. if×1?
—从1.作曲遗E查山的试验济液中该质盘的激，单应为微克小！一以作曲感上查山的产白试验资滴中私质长的数值.些位为微克（：一诚料质的教直，中位为克：
1.钛换并为二或信改的系数
取半行创定站果的弹未平均值为测建纪果，两次行测定的绝可差拍人」034.7氧化物含的测定
4.7.1方法提要
试栏落解后，在硝个质中加单银，与离子生总户色书氯银总，与标准进行比沌，4、7.2试
4.7.2.1嵌溶液：1-。
4.7.2.2确酸锯率液：7
4.7.2.3第化购标准济策，1ml.泽落含氯：C0u。用池移1l.按.2用的化购标准液于容施中，水摇择车度择与该滚过前制各
4.7.3分析步要
4.7.3.1试验落液B制备
H/T 3786--2005
称收1试择.12m些还，加适，低温加热至成率瞬冷却。转移室1.容单班片用水稀样制度，据北率液为成将弃液B.月小急化沟含量的测定，4.7.3.2测定
用移液取1Cm试验落B，置=：.比色管中，2r酸落被·加水举约..1mE.哦识湾液，用求将释会交！退掘为效置后出。试验深液所呈乱度不得大于标准比础溶筱所至浊度，
标准出法液品压接液曾移取工氧化物标准落股：与试验落浓同时同样处理。5换验规则
5.1本标准要求牛现完的所有指你项日为出！检将项日，动批检验，5.2生产企业用润同材料，本相同的半产系件，连续生产或同一班组生产的同一级别的碗酸错为一批每批产品不更过。
5.3按/\7%的规定确定采样元激。采+时，将采推器自装袋上方评人个料负深度的3/4处采作。将所采的样流勺，中四分法缩分率约只-分装人两个干焕，清洁的塑料施中，密封，技上帖你装注期：产名你，“品名你，等级.批导和来样月期、采样者妊名，一瓶用干验·另一瓶长行各声，架存时间内牛产厂按据实际况确定，5.4工业疏酸结日！产厂内贴监登检验部门或木还准的规定进行拾验。生产！应保让斗批出！的产品都符合木标准药要求
5.5检验结果十如有通指乐不符合本标准尝求时，应重新白阅倍其的他装装中采迹行复验，变验结果即他只有一项指标.小符合本标准要求时，财整批产而为不台产。5.6采用G：T120现完的越约值比法书定检验结果品合杯准6标志、标签
6、1工收统酸后包发袋工要有牢反洁哦的标志，内客包括：生产厂名、厂邮产品名称，者标、等级、次个质，挑号成生产期，本标准编号度（B1192000现定的怕用“标志及“怕标志.6.2每批出」的工业晚错都应射有质景证明书，内响有站：生产厂名，厂证、产品名你、商标，等级、净含量，批号股生产期，产品质毕符会本标准的证明执本标准编号，7包弹、运鲸、存
7.11业劲酸错案用双房包装：内包装为录之烯单料整，外包装为塑料訪织袋，内用维尼也距或期他质左州当药绝两层分别扎紧，或月与其相当的其他方式封口；外技用维龙绳线或其他质量相当的线续口，额线快齐均！，无缩链或跳线现家，再袋将含量5或k。或使历户要求选行包装。7.2工业疏能器运辅应有遇盖物网止包装抵环防上国求，学潮.眼晒7.3业统快清忙充于期京通风，1燥处盼止雨洋，受流，吃存时码探不能赶过8装：
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