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HG 2167-1991

基本信息

标准号: HG 2167-1991

中文名称:聚氟氯乙烯树脂

标准类别:化工行业标准(HG)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 氯乙烯 树脂

标准分类号

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出版信息

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标准简介

HG 2167-1991.
1主题内容与 适用范围
HG 2167规定了聚三氖氯乙烯树脂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存要求。
HG 2167适用于三氟氯乙烯悬浮聚合制得的聚三氟氯乙烯树脂。.
2引用标准
GB 1040 塑料拉伸试验方法
GB 1408 固体绝缘材料工频电气强度试验方法
GB 1409 固体绝缘材料在工频、 音频、高频(包括米波长在内)下相对介电常数和介质损耗因数的试验方法
GB 1410 固体绝缘材料体积电阻率和表面电阻率试验方法
GB 1636 模塑料表观密度试验方法
GB 2918 塑料试样状态调节和试验的标准环境
GB 6679 固体化工产品采样通则
3技术要求
3.1外观
聚三氟氯乙烯树脂外观为白色均勾粉末,无明显机械杂质.
3.2薄板表面颜色
聚三氟氯乙烯树脂薄板表面颜色,优等品为浅黄色,不得含有机械杂质,一等品及合格品不作考核。
3.3理化性能
聚三氟氯乙烯树脂理化性能应符合表中规定的各项技术要求。
4试验方法
4.1外观的测定
在自然光下目视观察。
4.2薄板表面颜色的测定
4.2.1试片的制备
称取124~ 126 g聚三氟氯乙烯树脂粉末,准确至0.1g,均匀倒人120mm x 120mm方形模腔内,盖上模盖后放人已预热至230~300℃的液压电热板上预压,压强为2.0~4.0MPa,继续预热7~10min,再在压强为10~ 13MPa下泄压多次,将模腔内的空气排除,然后在压强为25~30MPa下继续保压2~3min,泄压后取出,迅速在不超过25℃的流动水中快速冷却,启模,制得厚度为2±0.2 mm的试片。
4.2.2仪器
4.2.2.1X光软片观察灯。
4.2.2.2切割刀具: φ100mm。
4.2.3测定步骤
将4.2.1制取的试片,用切割刀具切取试样,放在x光软片观察灯前进行观察。
4.3筛余物的测定
4.3.1仪器
4.3.1.1天平:感量0.1g。
4.3.1.2分样筛:孔径500pm。
4.3.1.3漆刷: 100mm。
4.3.1.4烧杯: 250mL。
4.3.2测定步骤
称取试样100g,准确至0.1g,倒入分样筛中,经过振动并用漆刷擦试过筛,称取筛余物之质量。

标准图片预览






标准内容

中华人民共和国化工行业标准
HG 2167-—91
聚三氟氯乙烯树脂
1991-11-18发布
中华人民共和国化学工业部
1992-05-01实施
中华人民共和国化工行业标准
聚三氟氯乙烯树脂
主题内容与适用范围Www.bzxZ.net
HG2167-—91
本标准规定了聚三氟氯乙烯树脂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、存要求,
本标准适用于三氟氯乙烯悬浮聚合制得的聚三氟氮乙烯树脂,2引用标准
GB1040
GB1408
GB1409
数的试验方法
GB1410
GB1636
GB2918
GB6679
技术要求
塑料拉伸试验方法
固体绝缘材料工频电气强度试验方法固体绝缘材料在工频、音频、高频(包括米波长在内)下相对介电常数和介质损耗因固体绝缘材料体积电阻率和表面电阻率试验方法模塑料表观密度试验方法
塑料试样状态调节和试验的标准环境固体化工产品采样通则
3.1外观
聚三氟氮乙烯树脂外观为白色均勾粉末,无明显机械杂质。3.2薄板表面颜色
聚三氟氮乙烯树脂薄板表面颜色,优等品为浅黄色,不得含有机械杂质,一等品及合格品不作考核
3.3理化性能
案三氟氯乙烯树脂理化性能应符合表中规定的各项技术要求,等级
筛余物(筛子孔径500μm),%
表观密度,g/cm
含水量,%
热稳定性,%
中华人民共和国化学工业部1991-11-18批准优等品
一等品
合格品
1992-05-01实施
失强温度,
拉伸屈服强度,MPa
断裂伸长率,%
介电损耗角正切值(10°Hz)
介电系数(10°Hz)
体积电阻系数,a·m
介电强度,MV/m
4试验方法
4.1外观的测定
在自然光下目视观察。
4.2薄板表面颜色的测定
4.2.1试片的制备
HG 2167—91
优等品
265~320
一等品
1×101*
240~320
合格品
称取124~126g案三氟氯乙烯树脂粉末,准确至0.1g,均匀倒人120mm×120mm方形模腔内,盖上模盖后放人已预热至230~300C的液压电热板上预压,压强为2.0~4.0MPa,继续预热7~10min,再在压强为10~13MPa下泄压多次,将模腔内的空气排除,然后在压强为25~30MPa下继续保压2~3min,泄压后取出,迅速在不超过25℃的流动水中快速冷却,启模,制得厚度为2±0.2mm的试片.
4.2.2仪器
4.2.2.1X光软片观察灯.
4.2.2.2切割刀具:@100mm.
4.2.3测定步骤
将4.2.1制取的试片,用切割刀具切取试样、放在X光软片观察灯前进行观察。4.3筛余物的测定
4.3.1仪器
4.3.1.1天平:感量0.1g
4.3.1.2分样筛:孔径500um,
4.3.1.3漆刷:100mm.
4.3.1.4烧杯:250mL.
4.3.2测定步骤
称取试样100g,准确至0.1g,倒人分样筛中,经过振动并用漆刷擦试过筛,称取筛余物之质4.3.3结果的计算和表示
筛余物百分含量按式(1)进行计算:2
式中:X——筛余物含量,%;
m—筛前试样的质量,g
m筛余试样的质量,g.
HG2167-91
取两个平行测定结果的算术平均值作为试验结果,其绝对偏差不大于0.2%.(1)
4.4表观密度的测定
采用GB1636中规定的甲法进行测定,测量装置采用GB1636中图1的测量装置。平行试验结果的绝对偏差不大于0.05g/cm2
4.5含水量的测定、
4.5.1仪器
4.5.1.1分析天平:感量0.1mg-
4.5.1.2称量瓶:@60mm×30mm
4.5.1.3电热恒温箱:能控温120土2℃,4.5.1.4干燥器,
4.5.2测定步骤
用已恒重的称量瓶称取试样约10g,准确至0.2mg,放人加热至120±2℃的电热恒温箱内,干燥2h,取出放人干燥器内冷却45mn后称量,4.5.3结果的计算和表示
含水量按式(2)进行计算:
式中:Xz—含水量,%;
一加热前称量瓶加试样的质量,g;m2
ms—加热后称量瓶加试样的质量,g;100
试样质量,g。
取两个平行测定结果的算术平均值作为试验结果,其绝对偏差不大于0.01%,4.6热稳定性的测定
4.6.1仪器
4.6.1.1手动压机:5t.
,4.6.1.2不锈钢模具:@25mm。瓷:@40mm×35mm。
分析天平:感量0.1mg
4.6.1.5天平:感量0.1g.
4.6.1.6电热恒温箱:270±2℃.4.6.1.7电热恒温箱:120±2C。4.6.1.8干燥器,
4.6.2测定步骤
在天平上称取约2g试样,准确至0.1g,倒入模具内,在压强为20MPa下压制成@25mm的试片,把试片放人已恒重的瓷内,放人恒温箱,在120±2下于燥2h,取出放人干燥器内冷却45min称量,准确至0.2mg,然后放人270±2c恒温箱中,干燥5h,取出放人干燥器内冷却45min再称量,准确至0.2mg.
4.6.3结果的计算和表示
热稳定性按式(3)进行计算:
一热稳定性,%;
HG2167—91
-270℃加热前埚加试片质量,g;ms
m—270℃加热后加试片质量,g
一试片的质量,8.
取平行测定结果的算术平均值作为试验结果,其绝对偏差不大于0.04%,4.7失强温度的测定
(3)
4.7.1方法提要
具有两个直角缺口的矩形试样,下端挂一定质量的础码,放在等速升温的测定器内,在受到温度与重力的作用下,试样在缺口处发生断裂时的温度即为失强温度。4.7.2试片的制备
称取8~9g聚三氟氮乙烯树脂粉末,准确至0.1g,倒人060mm的模腔内,按4.2.1条制得厚为1.5±0.2mm的试片
4.7.3仅器
4.7.3.1冲割刀具,
4.7.3.2手动压机:5t.
4.7.3.4不锈钢模具:@60mm
4.7.3.5天平:感量0.1g
4.7.3.6温度计:0~500,分度值为0.1℃.4.7.3.7失强温度测定仪:见示意图1.图1
铜质轧头
试片;
4质中空圆柱体;.5—电热丝;
6一码
4.7.4测定步骤
HG2167—91
4.7.4.1用冲割刀具从4.7.2条制成的试片上切割两条具有直角缺口的矩形试样,然后用锥子在试样项端边缘5mm处钻一个Φlmm左右的小孔,悬挂础码。试样的尺寸见图2.5±0.1
4.7.4.2码的质量按式(4)计算:100F0
m.ax0.242
磁码的质量,g,
式中:mg
a-试样缺口处的截面积,mm:
0.242-—1mm2截面上的负荷,g/mm*;mg
一试样质量,g,
厚1.5±0.2
4.7.4.3将失强温度测定仪接通电源升温,当温度升至近200时,调节升温速度至每分钟1.5~2℃,然后将已挂上码的试样放人测定器内,温度计水银球应与试样缺口在间一高度。试样在负荷下受热而逐渐伸长,最后在缺口处断裂,断裂时的温度即为失强温度,不在缺口处断裂的试样作废。同时测定两个试样,取其算术平均值作为试验结果,两个试样试验结果之差不大于3℃。4.8拉伸强度的测定
采用GB1040中规定的方法进行测定,试样状态调节和试验的标准环境应符合GB2918的规定,状态调节时间不少于16h.
4.9断裂伸长率的测定
采用GB1040中规定的方法进行测定,试样状态调节和试验的标准环境应符合GB2918的规定,状态调节时间不少于16h。
4.10介电损耗角正切值的测定
采用GB1409中规定的方法进行测定,试样状态调节和试验的标准环境应符合GB2918的规定,状态调节时间不少于24h。
4.11介电系数的测定
采用GB1409中规定的方法进行测定,试样状态调节和试验的标准环境应符合GB2918的规定,状态调节时间不少于24h
4.12体积电阻系数的测定
采用GB1410中规定的方法进行测定,试样尺寸直径为100mm,厚度为2mm,测量电极为HG2167—91
50mm,试样状态调节和试验的标准环境应符合GB.2918的规定,状态调节时间不少于24h.4.13介电强度的测定
采用GB1408中规定的方法进行测定,试样尺寸直径为100mm,厚度为2mm,测量电极直径为25mm。试样状态调节和试验的标准环境应符合GB2918中的规定,状态调节时间不少于24h.5检验规则
5.1本产品以每签为一批。
5.2取样采用GB6679的2.3.1条中规定的方法进行,总取样量不少于500g5.3每批产品必须由生产厂的质量检验部门进行检验,并保证所有出厂产品达到本标准规定的各项技术要求,
5.4本标准中外观、筛余物、表观密度、含水量、热稳定性、失强温度、拉伸强度和断裂伸长率为出厂检验项目;介电损耗角正切值、介电系数、体积电阻系数和介电强度为抽检项目,每季度至少抽检一次。型式检验按照GB1.3中6.6.1的规定进行,5.5使用单位有权按本标准规定对所收到的产品进行检验,如需复验,应在收到产品两个月内进行。
5.6检验结果有某项技术要求不符合本标准规定时,应重新取双倍试样进行复验,以重新检验结果定等级.
5.7当供需双方对产品质量发生异议时,由双方协商解决或由法定质量检测部门进行仲裁,6标志、包装、运输、购存
6.1标志
每批产品应附有质量检验报告单,每一包装件上应有清晰、牢固的标志,标明产品名称、等级、批号、净重、生产日期和生产厂名。6.2包装
产品应包装在内衬聚乙烯塑料袋的木桶或铁桶内,每一包装件内应有合格证,6.3运输
产品在运输过程中应保持清洁,防止雨淋,本产品为非危险品。6.4存
6.4.1产品应贮存在清洁干燥的仓库中,防止尘土、水汽等杂质侵人,避免高温辐射。6.4.2本产品自生产日起,贮存期为1年,超过贮存期,可按本标准规定进行复验,复验结果符合本标准要求,仍可使用,
附加说明:
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出,本标准由全国塑料标准化技术委员会塑科树脂产品分会(SC4)归口,本标准由上海曙光化工厂负责起草,本标准主要起草人陆荣海、吴连璧、郭益祥、本标准参照采用苏联国家标准rOCT13744-74《氟塑料—-3技术规范》。中华人民共和国
化工行业标准
聚三氮氮乙烯树脂
HG2167—91
编辑化工行业标准编辑部,
(化工部标准化研究所)
邮政编码:100013
印刷化工部标准化研究所
版权专有不得翻印
开本880×12301/16印张字数120001992年11月第一次印刷
1992年11月第一版
印数1—500
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