HG/T 2775-1996.
1范围
HG/T 2775规定了工业三氧化二铬的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输、贮存。
HG/T 2775适用于热分解法、还原法制得的工业三氧化二铬(又名氧化铬绿)。该产品主要用于陶瓷、搪瓷玻璃的着色剂，也用于制抛光膏、油漆、颜料和有机合成的铬催化剂等。
分子式:Cr2O3
相对分子质量:151.99(按1991 年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 191-1990包装储运图示标志
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 1250-1989极限数值的表示方法和判定方法.
GB/T 1717-1986颜料水悬浮液pH的测定值(eqv ISO 787-9:1981)
GB/T 1864-1980颜料颜色的测定(eqv ISO 787-1:1982)
GB/T 5211.2-1985颜料水溶物测定热萃取法(neq ISO 787-3:1979)
GB/T 5211.3-85颜料在105°C挥发物的测定(eqv ISO 787-2:1981)
GB/T 5211.15-1988颜料吸油量的测定(eqv ISO 787-5:1980)
GB/T 5211.18-1988颜料筛余物的测定水法手工操作(neq ISO 787-7:1981)
GB/T 5211.19-1988着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法(eqv ISO 787-16:1986)

HG/T2775--1996
本标准中，优等品等效采用俄罗斯标准TOCT2912：1979（1995）工业氧化铬技术条件。本标准与TOCT2912：1979(1995)的主要差异为：1IOCT2912:1979（1995）分为三类：颜料用、磨料用、冶金用。颜料用、磨料用各分两级，冶金用分三级。本标准按用途分成两类：颜料用、磨料用。因目前国内无生产和使用未设冶金用。每类中各分三级：优等品、等品、合格品，2TOCT2912:1979（1995）颜料用设8项指标、磨料用设5项指标。本标准根据用户要求，颜料用也设8项指标，其中遮盖力未设而增设吸油量。磨料用设5项指标，其中抛光能力和抛光后表面粗糙度未设，而增设用户有要求的吸油量和筛余物指标。3试验方法中的三氧化二铬含量的测定参照IOCT2912：1979（1995）采用硫酸亚铁铵法，其中三价铬的氧化，俄罗斯标准采用加过氧化氢氧化，本标准采用加强氧化剂氧化。其他项目的测定方法均采用我国有关标准。
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位：化学工业部天津化工研究院、湖南长沙铬盐厂、河北铬盐厂、天津同生化工厂、重庆东风化工厂、内蒙黄河皮革化工总厂、上海化工应用研究所。本标准主要起草人：刘淑英、邵震球、倪本云、韩贵珍、肖乃萍、都健、梁群环。264
1范围
中华人民共和国化工行业标准
工业三氧化二铬
HG/T 2775--1996
本标准规定了工业三氧化二铬的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于热分解法、还原法制得的工业三氧化二铬（又名氧化铬绿）。该产品主要用于陶瓷、塘瓷、玻璃的着色剂，也用于制抛光膏、油漆、颜料和有机合成的铬催化剂等。分子式:Cr20
相对分子质量：151.99（按1991年国际相对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191—1990包装储运图示标志
GB/T 601--1988
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 602--1988
GB/T 603-1988
GB/T 1250—1989
GB/T 1717--1986
GB/T 1864 ---1980
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqISO6353-1：1982）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）极限数值的表示方法和判定方法颜料水悬浮液pH的测定值（eqvISO787-9：1981）颜料颜色的测定（eqvISO787-1：1982)颜料水溶物测定热萃取法（neqISO787-3：1979）GB/T 5211. 2-
GB/T 5211. 3—85
颜料在105℃挥发物的测定（eqvISO787-2：1981）GB/T 5211.15—1988
GB/T 5211. 18-
GB/T 5211. 19-
GB/T 6003---1985
GB/T 6678 --1986
GB/T 6682—1992
GB/T 8946—1988
GB/T 8947—1988
3产品分类
颜料吸油量的测定（eqvISO787-5：1980）颜料筛余物的测定水法手工操作（neqISO787-7:1981)着色颜料的相对着色力和冲淡色的测定目视比较法（eqvISO787-16：1986)
试验筛
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）塑料编织袋
复合塑料编织袋
工业三氧化二铬按用途分成两类：I类产品为颜料用，Ⅱ类产品为磨料用。4要求
4.1外观：翠绿色或暗绿色粉末。中华人民共和国化学工业部1996-01-24批准1997-01-01实施
4.2工业三氧化二铬应符合表1要求：项
三氧化二铬(Crz03）含量，%
水分，%
水溶物含量，%
水溶液pH
吸油量，g/100g
相对着色力，%
筛余物 45μm,%
HG/T 2775—-1996
表１要求Www.bzxZ.net
颜料用
优等品
注：色光标准和相对着色力标准由生产广与用户协商。5采样
每批产品不超过10 t。
合格品」优等品
符合要求
符合要求
磨料用
合格品
不规定
不规定
不规定
5.2按照GB/T6678的6.6的规定确定采样单元数。每一塑料编织袋或铁桶为-一包装单元。采样时，将采样器斜插至料层深度3/4处采样，从每个选取的包装单元中，取出不少于50g的样品，将所采的样品混勾后按四分法缩分至约500g，立即装人两个清洁干燥带磨口塞的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、类别、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶保存三个月备查。
5.3试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的采样单元数的包装中采样核验，核验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6试验方法
6.1采用GB/T1250中5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。6.2本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其它要求时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。6.3三氧化二铬含量的测定
6.3.1方法提要
将试样中的三价铬氧化成六价铬，在酸性介质中二价铁离子与六价铬离子发生氧化还原反应，根据硫酸亚铁铵标准滴定溶液的消耗量测定三氧化二铬含量。6.3.2试剂和材料
硫磷混合酸溶液：磷酸+硫酸：6+4；6.3.2.1
硫磷混合酸水溶液：磷酸+硫酸+水：1+1+4；6.3.2.2
高氯酸；
硝酸银溶液：25g/L；
过硫酸铵；
6.3.2.6邻苯氨基苯甲酸溶液：1g/L；HG/T 2775—1996
配制：称取0.1g邻苯氨基苯甲酸，溶于·100mL(2g/L)碳酸钠溶液中。6.3.2.7重铬酸钾基准溶液：c(1/6K,Cr2O,)约为0.15mol/L；配制：称取约7.5g于105℃～110℃烘干至恒重的基准重铬酸钾（精确至0.0002g），用水溶解于1000 mL容量瓶中,稀释至刻度，摇匀。重铬酸钾基准溶液浓度ci按式(1)计算：K,Cr2O,=
式中：m-
称取基准重铬酸钾的质量，g；
(一K,Cr2O,）的摩尔质量，g/mol。重铬酸钾
6.3.2.8硫酸亚铁铵标准滴定溶液：cCFe(NH)2（SO,)2)约为0.2mol/L。（1)
配制：称取约80g硫酸亚铁铵［Fe(NH)，（SO.)2·6H,O)，溶于300mL(1+8)硫酸溶液中，再加人700ml水，摇匀。该溶液使用前标定。标定：用移液管移取25mL重铬酸钾基准溶液置于500mL锥形瓶中，加人150mL水、20mL硫磷混合酸水溶液（6.3.2.2），用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至黄绿色，然后加人1ml.邻苯氨基苯甲酸指示液，继续滴定至紫红色变为亮绿色为终点。硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度c按式(2)计算：Vici
重铬酸钾基准溶液的体积，mL；式中：Vi—
重铬酸钾基准溶液的实际浓度，mol/L；-滴定消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL。6.3.3分析步骤
·（2)
称取约0.2g试样（精确至0.0002g），置于500mL锥形瓶中，加人20mL硫磷混合酸溶液（6.3.2.1），2mL高氯酸于电炉上加热至溶液透明，底部无绿色颗粒。取下冷却至室温，加150mL水，5mL硝酸银溶液，4g～5g过硫酸铵，摇动，使其溶解静置5min后，继续加热至小泡转为大泡（破坏过量的氧化剂），保持10min。取下冷至室温，加水稀释至200mL，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至溶液呈黄绿色，加人1mL邻苯氨基苯甲酸指示液，继续滴定至溶液呈亮绿色为终点，同时作空白试验。6.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的三氧化二铬（Cr2O，）含量X，按式（3)计算：Xi = (V-Vo)c× 0. 025 33 ×
式中:V-
滴定试验溶液所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL；滴定空白所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL；--硫酸亚铁铵标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；（3）
试料质量，g；
与1.00mL硫酸亚铁铵标准滴定溶液(cCFe(NH),（SO4)2］=1.000mol/L)相当的以克表示的三氧化二铬的质量。
6.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。6.4水分的测定
按GB/T5211.3的规定进行。
6.5水溶物含量的测定
按GB/T5211.2的规定进行。
6.6水溶液pH的测定
按GB/T1717的规定进行。
6.7吸油量的测定
按GB/T5211.15的规定进行。
6.8色光的测定
按GB/T1864的规定进行。
6.9相对着色力的测定
按GB/T5211.19的规定进行。
6.10筛余物的测定
6.10.1方法提要
HG/T 2775—1996
试料通过一定孔径的筛子后，剩余物质量与试样质量的百分比。6.10.2仪器、设备
试验筛(GB/T6003)：R40/3系列,$70mmX40mm/45μm.$70mm×40mm/75μm。其他按GB/T5211.18第3章。
6.10.3分析步骤
称取约10g试样（精确至0.01g），置于用95%（V/V)乙醇润湿过的已恒重的筛内，再用乙醇将试样润湿，手持筛子上端，将筛低浸人水中，用中指羊毛笔轻轻刷洗，直至在水中无颜料颗粒。用水冲洗两次，用乙醇洗一次，置于105℃～110℃烘箱中烘干2h。冷却后称量，直至恒重。6.10.4分析结果的表述
以质量百分数表示的筛余物含量X按式（4)计算：m - m2 × 100
试料的质量，g；
式中：m----
-试验筛和剩余物的质量，g;
试验筛的质量，g。
6.10.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。7标志、包装、运输和贮存
·（4)
7.1工业三氧化二铬包装袋或铁桶上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、等级、净重、批号或生产日期和本标准编号，以及GB191中规定的“向上”标志（铁桶包装）、“怕湿”标志。
7.2每批出厂的工业三氧化二铬都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。7.3工业三氧化二铬可采用内衬塑料袋的聚丙烯编织袋包装，也可采用内衬塑料袋的铁桶包装。采用编织袋包装：内包装用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度为不小于0.08mm，外包装采用聚丙烯编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946B型的有关规定。该产品每袋净重25kg或50kg。采用铁桶包装：内包装用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度为0.05mm，外包装采用专用密封、全开口铁桶，铁桶壁厚不小于0.5mm。每桶净重50kg。
采用编织袋包装时，将工业三氧化二铬装入内衬聚乙烯塑料薄膜袋的聚丙烯编织袋内，并将袋内余气排出。内袋用线绳捆扎两次袋口，扎紧，外袋在距袋上端不小于17mm处，用缝包机缝合，针距6mm～7 mm，缝线整齐，针距均勾，无漏缝和跳线现象。268
HG/T 2775—1996
采用铁桶包装时，将工业三氧化二铬装入内衬聚乙烯塑料薄膜袋的铁桶内，并将袋内余气排出。内袋用线绳捆扎两次袋口，扎紧，盖好桶盖，密封。7.4工业三氧化二铬在运输过程中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、包装破损，不得倒置。7.5工业三氧化二铬应贮存在通风、干燥的库房内，防止日晒、受潮。269
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