HG/T 2828-1997
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标准简介
HG/T 2828-1997.Potassium bicarbonate for industrial use.
1范围
HG/T 2828规定了工业碳酸氢钾的要求、采样、试验方法、标志、包装、运输、贮存。
HG/T 2828适用于电解碳化法和离子交换法生产的碳酸氢钾,该产品主要用作化工原料,也可用于制药等。
分子式:KHCO3
相对分子质量:100.12(按1993年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 191-1990包装储运图示标志
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq lSO 6353-1:1982)
GB/T 603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 1587-1992工业碳酸钾
GB/T 6678-1986化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 :1987)
GB/T 8946-1988塑料编织袋
3要求
3.1外观:本品为白色晶体。
3.2 工业碳酸氡钾应符合表1要求。
1范围
HG/T 2828规定了工业碳酸氢钾的要求、采样、试验方法、标志、包装、运输、贮存。
HG/T 2828适用于电解碳化法和离子交换法生产的碳酸氢钾,该产品主要用作化工原料,也可用于制药等。
分子式:KHCO3
相对分子质量:100.12(按1993年国际相对原子质量)
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 191-1990包装储运图示标志
GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neq lSO 6353-1:1982)
GB/T 603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982)
GB/T 1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 1587-1992工业碳酸钾
GB/T 6678-1986化工产品采样总则
GB/T 6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqv ISO 3696 :1987)
GB/T 8946-1988塑料编织袋
3要求
3.1外观:本品为白色晶体。
3.2 工业碳酸氡钾应符合表1要求。
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标准内容
HG/T 2828—1997
本标准优等品等效采用日本工业标准JISK1440：1956（1988年确认）《碳酸氢钾》标准制定，达到国际先进水平。本标准与日本工业标推的主要技术差异如下：1日本工业标准技术指标只设一个等级，本标准根据我国国情设优等品、一等品、合格品三个等级。
2日本工业标准设碳酸氢钾、水不溶物、氯化钾、硫酸钾、氧化物、钾六项指标，本标准根据我国碳酸氢钾产品的实际情况增设了pH值指标。3日本工业标准碳酸氢钾含量为99%～102%，本标准由于规定了pH值指标，故主含量不设上限，订为不小于99.0%。
本标准优等品其他各项指标除pH值外，与日本工业标准一致。4本标准的试验方法碳酸氢钾、氯化物、氧化铁、钾均采用国际通用方法，水不溶物、硫酸盐与日本工业标准一致，
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部天津化工研究院、成都化工股份有限公司、常熟化工厂、山西钾盐厂、河北跳山化工厂、山东鲁南化肥厂负责起草。本标准主要起草人：侯建、归向红、梁永祥、吴木志、刘虹珊、时洁。本标准委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。706
中华人民共和国化工行业标准
碳酸氢钾
工車业
Potassium bicarbonate for industrial useHG/T 2828-—1997
本标准规定了工业碳酸氢钾的要求、采样、试验方法、标志、包装、运输、贮存本标准适用于电解碳化法和离子交换法生产的碳酸氢钾，该产品主要用作化工原料，也可用于制药等。
分子式：KHCO3
相对分子质量：100.12（按1993年国际相对原子质量）引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 191--1990
包装储运图示标志
GB/T 6011988
GB/T 602—1988
GB/T 603--1988
GB/T 1250--1989
GB/T 1587-1992
GB/T 6678 1986
GB/T 6682---1992
GB/T 8946--1988
3要求bzxZ.net
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标推溶液的制备（neq1SO6353-1：1982）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）极限数值的表示方法和判定方法工业碳酸钾
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（egvISO3696：1987）塑料编织袋
3.1外观：本品为白色晶体。
3.2工业碳酸氨钾应符合表1要求。表1要求
总碱量(以KHCO，计)(以干基计)/%水不溶物含量（以干基计)/%
氯化物(以 KCI 计)含量(以干基计)/%硫酸盐(以K,S()计)含量(以干基计)/%≤氧化铁（Fe2,)含量（以于基计)/%中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准优等品
合格品
1997-10-01实施
钾（K)含（以干基计)/%
pH值（100g/L.溶液）
注：水分指标由供需双方协商解决4采样
4.1每批产品不超过60t。
HG/T 2828—1997
表1（完）
优等品
合格品
4.2按GB/T6678的6.6的规定确定采样单元数。每一袋为一包装单元。采样时，将采样器自包装袋的中心斜插至料层的3/4处采样。将采得的样品混勾后，按四分法缩分至约500g，立即装入两个清洁干燥带磨口寒的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶避光保存兰个月备查。4.3试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行核验，核验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。5试验方法
5.1本标准中规定的所有七项指标项目为型式试验项目，其中碳酸氢钾、氯化物、硫酸盐、氧化铁、钾为常规试验项目，应逐批试验。在正常生产情况下，三个月至少进行一次型式试验。5.2采用GB/T1250的5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。5.3本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T6.02、GB/T603之规定制备。5.4碳酸氢钾含量的测定
5.4.1方法提要
碳酸氢钾在水溶液中呈碱性。用盐酸标准滴定溶液滴定试验溶液，根据盐酸标准滴定溶液的消耗量，确定碳酸氢钾的含量。
5.4.2试剂和材料
5.4.2.1盐酸标准滴定溶液：c(HCI)约为0.5mol/L；5.4.2.2溴甲酚绿-甲基红指示液。5.4.3分析步骤
称取约1.5g于60℃±2℃、真空度8.00×10*Pa-~9.33×104Pa下干燥1h后的试样（精确至0.0002g）。置于250ml烧杯中，用50ml.水溶解，加人5滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿变为暗红色。将溶液煮沸2min，冷却后，继续滴定暗红色，在30s内不褪色即为终点。同时作空白试验。
5.4.4分析结果的表述
以质量百分数表示的碳酸氢钾（KHCO：）含量X，按式（1)计算：X, =V-V)c×0.102 ×100
= 10. 02(V- V.)c
式中：V-
滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mI；（1)
HG/T 2828--1997
V-滴定空白溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL；盐酸标准滴定液的实际浓度，mol/L；…试料的质量，g；
与1.00 mI.盐酸标准滴定溶液CcHCI）=1.000 mol/L相当的以克表示的碳酸氢钾的质量。
5.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.5水不溶物含量的测定
5.5.1方法提要
试样溶于水后，经过滤、洗涤、干燥后称量。5.5.2仪器、设备
5.5.2.1玻璃砂埚：滤板孔径5μm~15μm；5.5.2.2电烘箱：控制温度105℃土5℃。5.5.3分析步骤
称量50.0g试样（精确至0.1g)，置于400mL烧杯中，加300mL水并加热溶解，用预先恒重的玻璃砂埚抽滤，用热水洗涤至滤液呈中性（用pH试纸检验）。将玻璃砂埚置于105℃士5℃烘箱中烘至恒重。
5.5.4分析结果的表示和计算
以质量百分数表示的水不溶物含量X，按式（2)计算：X
武：m-
玻璃砂埚质量，g；
m2残渣和玻璃砂埚质量，g；
X,—-按照本标准的5.11测得的水分，%；m
试料的质量，g。
5.5.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.002%。5.6氯化物含量的测定
按GB/T1587的5.4测定。
5.6.1允许差
（2）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值优等品为不大于0.003%，一等品、合格品为不大于0.02%。5.7硫酸盐含量的测定
优等品称取约5g试样，一等品、合格品称取约2g试样（精确至0.01g），按GB/T1587的5.5测定。
5.8铁含量的测定
优等品、一等品称取约2g试样，合格品称取约1g试样（精确至0.01g），按GB/T1587的5.6测定。
5.8.1允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值优等品、一等品不大于0.0005%，合格品不大于0.003%。5.9钾含量的测定（四苯硼钾重量法）称取1.2g～1.25g于60℃士2℃、真空度8.00×10*Pa～9.33×10*Pa下干燥1h后的试样（精确709
HG/T 2828--1997
至0.0002g）。以下按GB/T1587的5.1.2.4进行测定。5.9.1分析结果的表述
以质量百分数表示的钾(K)含量（X。)按式(3)计算：X; =m X0.279 4×100
m×500
武中：m-
四苯硼钾沉淀的质量，g；
m-——·试样的质量，g;
0.2794—将四苯硼钾换算成碳酸氢钾的系数。5.9.2允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5. 10 pH 值的测定
5.10.1方法提要
用玻璃电极作为测量电极，甘汞电极作为参比电极，测定试验溶液的pH值。5.10.2试剂和材料
无二氧化碳的水。
5.10.3仪器、设备
pH计：分度值为0.1pH单位。配有饱和甘汞电极和玻璃电极。5.10.4分析步骤
将参比电极和测量电极与酸度计连接好，预热、调零、定位。·（3）
称取10g试样（精确至0.01g），置于100ml烧杯中，用无二氧化碳的水溶解，移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。倒人100mL干燥的烧杯中，用pH计测定试验溶液的pH值。5.10.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.1IpH单位。5.11水分的测定
5.11.1方法提要
将试样在60℃士2℃、真空度8.00×104Pa～9.33×104Pa下干燥1h，根据加热前后的减量确定水分。
5.11.2仪器、设备
称量瓶：$50mm×30mm。
5.11.3分析步骤
称取约2g试样（精确至0.0002g），置于已恒重的称量瓶中，移人电热真空干燥箱内，在60℃士2℃、真空度8.00×10*Pa～9.33×104Pa下加热1h。取出放入干燥器中，冷却至室温，称量。5.11.4分析结果的表述
以质量百分数表示的水分（X,)按式(4)计算：X4 - m=m2 ×100
式中：m1—称量瓶和试料加热前的质量，g；称量瓶和试料加热后的质量·g；mz
—试料的质量，g。
5.11.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。710
6标志、包装、运输、贮存
HG/T2828--1997
6.1工业碳酸氢钾包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期和本标准编号，以及GB191中规定的“怕湿”标志。6.2每批出厂的工业碳酸氢钾都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.3工业碳酸氢钾采用双层包装。内包装采用双层聚乙烯塑料薄膜袋，厚度为不小于0.08mm。外包装采用塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB8946A型或B型的规定。每袋净重为25kg或50kg。
6.4工业碳酸氢钾的包装，薄膜袋用维尼龙绳或其质量相当的绳两次扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外袋在距袋边不小于30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。针距7mm～12mm，缝线整齐，针距均勾。无漏缝和跳线现象。6.5工业碳酸氢钾在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮。6.6工业碳酸氢钾应贮存在阴凉、干燥处，防止雨淋和受潮。711
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本标准优等品等效采用日本工业标准JISK1440：1956（1988年确认）《碳酸氢钾》标准制定，达到国际先进水平。本标准与日本工业标推的主要技术差异如下：1日本工业标准技术指标只设一个等级，本标准根据我国国情设优等品、一等品、合格品三个等级。
2日本工业标准设碳酸氢钾、水不溶物、氯化钾、硫酸钾、氧化物、钾六项指标，本标准根据我国碳酸氢钾产品的实际情况增设了pH值指标。3日本工业标准碳酸氢钾含量为99%～102%，本标准由于规定了pH值指标，故主含量不设上限，订为不小于99.0%。
本标准优等品其他各项指标除pH值外，与日本工业标准一致。4本标准的试验方法碳酸氢钾、氯化物、氧化铁、钾均采用国际通用方法，水不溶物、硫酸盐与日本工业标准一致，
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部天津化工研究院、成都化工股份有限公司、常熟化工厂、山西钾盐厂、河北跳山化工厂、山东鲁南化肥厂负责起草。本标准主要起草人：侯建、归向红、梁永祥、吴木志、刘虹珊、时洁。本标准委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。706
中华人民共和国化工行业标准
碳酸氢钾
工車业
Potassium bicarbonate for industrial useHG/T 2828-—1997
本标准规定了工业碳酸氢钾的要求、采样、试验方法、标志、包装、运输、贮存本标准适用于电解碳化法和离子交换法生产的碳酸氢钾，该产品主要用作化工原料，也可用于制药等。
分子式：KHCO3
相对分子质量：100.12（按1993年国际相对原子质量）引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 191--1990
包装储运图示标志
GB/T 6011988
GB/T 602—1988
GB/T 603--1988
GB/T 1250--1989
GB/T 1587-1992
GB/T 6678 1986
GB/T 6682---1992
GB/T 8946--1988
3要求bzxZ.net
化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标推溶液的制备（neq1SO6353-1：1982）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neqISO6353-1：1982）极限数值的表示方法和判定方法工业碳酸钾
化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法（egvISO3696：1987）塑料编织袋
3.1外观：本品为白色晶体。
3.2工业碳酸氨钾应符合表1要求。表1要求
总碱量(以KHCO，计)(以干基计)/%水不溶物含量（以干基计)/%
氯化物(以 KCI 计)含量(以干基计)/%硫酸盐(以K,S()计)含量(以干基计)/%≤氧化铁（Fe2,)含量（以于基计)/%中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准优等品
合格品
1997-10-01实施
钾（K)含（以干基计)/%
pH值（100g/L.溶液）
注：水分指标由供需双方协商解决4采样
4.1每批产品不超过60t。
HG/T 2828—1997
表1（完）
优等品
合格品
4.2按GB/T6678的6.6的规定确定采样单元数。每一袋为一包装单元。采样时，将采样器自包装袋的中心斜插至料层的3/4处采样。将采得的样品混勾后，按四分法缩分至约500g，立即装入两个清洁干燥带磨口寒的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶避光保存兰个月备查。4.3试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行核验，核验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。5试验方法
5.1本标准中规定的所有七项指标项目为型式试验项目，其中碳酸氢钾、氯化物、硫酸盐、氧化铁、钾为常规试验项目，应逐批试验。在正常生产情况下，三个月至少进行一次型式试验。5.2采用GB/T1250的5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。5.3本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T6.02、GB/T603之规定制备。5.4碳酸氢钾含量的测定
5.4.1方法提要
碳酸氢钾在水溶液中呈碱性。用盐酸标准滴定溶液滴定试验溶液，根据盐酸标准滴定溶液的消耗量，确定碳酸氢钾的含量。
5.4.2试剂和材料
5.4.2.1盐酸标准滴定溶液：c(HCI)约为0.5mol/L；5.4.2.2溴甲酚绿-甲基红指示液。5.4.3分析步骤
称取约1.5g于60℃±2℃、真空度8.00×10*Pa-~9.33×104Pa下干燥1h后的试样（精确至0.0002g）。置于250ml烧杯中，用50ml.水溶解，加人5滴溴甲酚绿-甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿变为暗红色。将溶液煮沸2min，冷却后，继续滴定暗红色，在30s内不褪色即为终点。同时作空白试验。
5.4.4分析结果的表述
以质量百分数表示的碳酸氢钾（KHCO：）含量X，按式（1)计算：X, =V-V)c×0.102 ×100
= 10. 02(V- V.)c
式中：V-
滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mI；（1)
HG/T 2828--1997
V-滴定空白溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL；盐酸标准滴定液的实际浓度，mol/L；…试料的质量，g；
与1.00 mI.盐酸标准滴定溶液CcHCI）=1.000 mol/L相当的以克表示的碳酸氢钾的质量。
5.4.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5.5水不溶物含量的测定
5.5.1方法提要
试样溶于水后，经过滤、洗涤、干燥后称量。5.5.2仪器、设备
5.5.2.1玻璃砂埚：滤板孔径5μm~15μm；5.5.2.2电烘箱：控制温度105℃土5℃。5.5.3分析步骤
称量50.0g试样（精确至0.1g)，置于400mL烧杯中，加300mL水并加热溶解，用预先恒重的玻璃砂埚抽滤，用热水洗涤至滤液呈中性（用pH试纸检验）。将玻璃砂埚置于105℃士5℃烘箱中烘至恒重。
5.5.4分析结果的表示和计算
以质量百分数表示的水不溶物含量X，按式（2)计算：X
武：m-
玻璃砂埚质量，g；
m2残渣和玻璃砂埚质量，g；
X,—-按照本标准的5.11测得的水分，%；m
试料的质量，g。
5.5.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.002%。5.6氯化物含量的测定
按GB/T1587的5.4测定。
5.6.1允许差
（2）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值优等品为不大于0.003%，一等品、合格品为不大于0.02%。5.7硫酸盐含量的测定
优等品称取约5g试样，一等品、合格品称取约2g试样（精确至0.01g），按GB/T1587的5.5测定。
5.8铁含量的测定
优等品、一等品称取约2g试样，合格品称取约1g试样（精确至0.01g），按GB/T1587的5.6测定。
5.8.1允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值优等品、一等品不大于0.0005%，合格品不大于0.003%。5.9钾含量的测定（四苯硼钾重量法）称取1.2g～1.25g于60℃士2℃、真空度8.00×10*Pa～9.33×10*Pa下干燥1h后的试样（精确709
HG/T 2828--1997
至0.0002g）。以下按GB/T1587的5.1.2.4进行测定。5.9.1分析结果的表述
以质量百分数表示的钾(K)含量（X。)按式(3)计算：X; =m X0.279 4×100
m×500
武中：m-
四苯硼钾沉淀的质量，g；
m-——·试样的质量，g;
0.2794—将四苯硼钾换算成碳酸氢钾的系数。5.9.2允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。5. 10 pH 值的测定
5.10.1方法提要
用玻璃电极作为测量电极，甘汞电极作为参比电极，测定试验溶液的pH值。5.10.2试剂和材料
无二氧化碳的水。
5.10.3仪器、设备
pH计：分度值为0.1pH单位。配有饱和甘汞电极和玻璃电极。5.10.4分析步骤
将参比电极和测量电极与酸度计连接好，预热、调零、定位。·（3）
称取10g试样（精确至0.01g），置于100ml烧杯中，用无二氧化碳的水溶解，移人100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。倒人100mL干燥的烧杯中，用pH计测定试验溶液的pH值。5.10.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.1IpH单位。5.11水分的测定
5.11.1方法提要
将试样在60℃士2℃、真空度8.00×104Pa～9.33×104Pa下干燥1h，根据加热前后的减量确定水分。
5.11.2仪器、设备
称量瓶：$50mm×30mm。
5.11.3分析步骤
称取约2g试样（精确至0.0002g），置于已恒重的称量瓶中，移人电热真空干燥箱内，在60℃士2℃、真空度8.00×10*Pa～9.33×104Pa下加热1h。取出放入干燥器中，冷却至室温，称量。5.11.4分析结果的表述
以质量百分数表示的水分（X,)按式(4)计算：X4 - m=m2 ×100
式中：m1—称量瓶和试料加热前的质量，g；称量瓶和试料加热后的质量·g；mz
—试料的质量，g。
5.11.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。710
6标志、包装、运输、贮存
HG/T2828--1997
6.1工业碳酸氢钾包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期和本标准编号，以及GB191中规定的“怕湿”标志。6.2每批出厂的工业碳酸氢钾都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.3工业碳酸氢钾采用双层包装。内包装采用双层聚乙烯塑料薄膜袋，厚度为不小于0.08mm。外包装采用塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB8946A型或B型的规定。每袋净重为25kg或50kg。
6.4工业碳酸氢钾的包装，薄膜袋用维尼龙绳或其质量相当的绳两次扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外袋在距袋边不小于30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。针距7mm～12mm，缝线整齐，针距均勾。无漏缝和跳线现象。6.5工业碳酸氢钾在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮。6.6工业碳酸氢钾应贮存在阴凉、干燥处，防止雨淋和受潮。711
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