HG/T 3485-2003.Chemical reagent Vanadium pentoxide.
1范围
HG/T 3485规定了化学试剂五氧化二钒的规格.试验方法、检验规则和包装及标志。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 619化学试剂采样及验收规则
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696 : 1987)
GB/T 9723-1988化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB/T 9728化学试剂硫酸盐测定通用方法(eqv ISO 6353-1: 1982)
GB 15346化学试剂包装及标志
3性状
本试剂为黄棕色或砖红色粉末,微溶于水，易溶于碱,溶于热浓酸中。
4规格
化学试剂五氧化二钒应符合表1的规格。
5试验方法
本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备,实验用水应符合GB/T 6682 中三级水规格,样品称量均精确至0.01g。
5.1含量
称取0.3g样品(精确至0.0001g)。加50mL水,缓缓加入10mL硫酸,加热溶解,冷却,加1g/L苯基邻氨基苯甲酸-乙醇溶液4滴,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液[c(NH)4Fe(SO4)2=0.1mol/L]滴定至溶液由紫红色变为亮绿色。

HCS 71. 040. 30
备案号：13252-2004
山华人民共和国化工行业标准
HG/T 34852003
代势H6/T 34851979
化学试剂
五氧化二钒
Chemical reagent
Vanartium penloxide
20040109发布
2004-0501实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前
本标理给凹优数纯分析纯、化学纯三个级品本乐洋代替1[G/T3435197S.
木准与—比要变化如下：
含定的称样员山\n.25\整\0.\.鼠较盐测定由乙醇法收为油方法。项口称“鞍盐\收,为“链\
取消，侠测定的化学分析法，架留火焰原子吸收北谱法，本际科白国石油和化学工业协会提山。本际准全化学标准化技术委员会化学武测分会归口.本弥理走凸单位北点化学试齐研完所，沈阳化学试满厂。本际注土要记草人：郝玉林、三湘芳场玉华、衡天宝、黄上妈：本乐准于1979年次安作。
HG/T34B5—2003
分了式V,
化学试剂
五氧化二钒
相划分子质量，181.88（根据195？年国际相对页了质量）1范因
本标准见定「化学试剂五氧化二就的规格，或股方法，检验规则和包装及标志。2规范性引用文件
HG/T3485—2003
下列文件中的录款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是性日期的引月文件，其随后所有的改单（不包括斯保的内容）或修订版均不造用于本标准，签，鼓纳根据本标准达感协议的各方商究比否叫使用这收文件的量新城本，凡尽不注日期的引用文件，其最新版本适洲于本标准，GB/T 62:
GE:T G82
GB/T 6C3
GH/T1S
GB/T 6682
GB/T9723
GH/T 9728
化学试剂标准滴定溶链的制备
化学试削
化学试剂
荣质测定用标准游液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备采样及验收规划
化学试剂
分折实验室月水规格和试致力绘（neg1S)3695：1987）198R化学试剂火焰原子吸收光础通则疏酸热测定通用方送（cS06353-1：1982)化学试剂
GB15346
化学试测
包数及标志
3性状
本试剂为黄掠色或砖红色粉：微溶于水，龙落于嫩：游于热涨曦中。4规格
化学战剂五参化三凯监符合表1规格。表1
盐脏不齿应过肢盐.头
均迎光品%
泵化海1)共
酸酸盐（S
我rFe%
重金(以),
注，安甲”K\物所录公教。
优皱她
.. c.2
HG/T34852003
5试验方法
本章中除另容现定外，所用标准淘定落满，标准落链，制例及制品，均控GH/：G01，心5/T602GB/T6U的规定制备+实验用水应符台GB/工5683巾=级水规格，样员税：量均精谢至心.015.1含量
称液0.3祥品满销至0000g）：加0水规银加人0Y统热落解，冷中加1g/基邻会基苯甲乙醇深疫4满用硫牌立铁装标非滴定济策_(H).Fc(S),)：=3.1moL/LJ滴定至接较出滨红色变为忙绿色
正系化二组的质量分数以，教值以\%“表示,按式（1)计算，VemM
饿×1GC×150
武中·
——航酸业缺使标准治定落减体积的准确教慎，单位为率升（m[.];“一疏酸亚铁敏标准满提落股浓度的准确数值：单位为座尔每升（刃o]L：M—一五化银李质量的数值，单位为克每摩尔（g/rmo[>Mr1/2W：0.：9094：证一品质就的准确数位，单位为克（g）5.2盐酸不溶物及硅酸盐
取3样品，加盐酸及1s氧化彦胺，加热降舒，在水落上惑下，冷动，！19mL盐腰.1氯化羟胺及，剂叫.水，加热至梯，用光次滤纸运博，以10为热的盐酸溶减洗逸滤登至洗滤无色，尚池适置了己在805℃150的高没的中规至量的错竭中，绥缓加热效化，800土5的道的中灼烧至相盘。清量不得大于；
优数纯
分析纯
华学纯
5.3灼焕失量
征取≥g样品特愉至 3. 000 ：g.背--已在40C1+50它忙产编炉中衔虑至是的均齿中,于上故溢中晓至恒蛋
购烧关量的质量分数W数值以坚\长示，按大【?计算：,二附
专中：
量法线清与措职质量的谨确效值，单份为克（g)；州—恒量的比质量的难确数借.单位为克（;川一样品质品的准痛数值，单位为克）.5.4氯化物
5.4.7般1的制备
取1样品.加100g/氧化的率滚15㎡1.热济解，加25m水11ml乙酸（冰醋酸）水路加热，境拌（必要时补充），举落效无色（）h-2h），冷，过滤，洗涤.筛辑至100ml.5. 4.2 测定
量取20m落滤【证2%硝酸接游ml.及1？/.磷银箱液1mL稀释至f摇二Omin。穿就所呈础变不得大丁标非比沙落较。标准比浊深液的制备是长齐下列效盘的氯化物标准穿能：优级续
好新绝：
. 01 m tl:
心, C
化学纯
稀释至m，与体率商同时同样处
5.5硫酸盐
-0. 04 mg C1
HG/T34B5—2003
.品取10mL游浓I加0%盐哦落液.5mT.酸化，族GR/T723的现定创定。序液所法不得大广标准比浊溶。
标准比融液的制备尺收含下列数量为味酸盐标准溶液优缓纯
办斯纯
化学纯
科至1Cml.,与回体积陷液T同时同样处理。5.6铵
.0. 01 mg 30,
..0. 02 ing 80.:
--0. mg S.
称取G.58竹尽，置于支管蒸调瓶中，80mL未氮的水，后壁加人1M)R/1.无氢的氢氧化钠溶2Cml.，加热蒸询出ECml.液休，所盛有0.5%情落5mL的130uiL比色管收集，释释率10m.取JUmL加32J/氢氧化纳净微3ml.及2ml.纳氏或齐.稀杯至5CmL。溶液所黄包不得深于标准比色落液，
标带比色济疫的制备足取舍下列数量的轻盐标准落流，优缓纯·
分折学
化学点
稀择率心ml.,与同体积试没同时向样处理5.7钠
接GB/TD723—108R的规定测定。5. 7. 1 安器杀性
光源；钠空心判极灯。
披长：589.0mm.
火焰：7块-查气，
5. 7. 2测
.0. n'o mg NII. t
---0. 025 my NH, :
...o.c53mgNI1..
称收1样品，5ml.盐载及0.5g瓶化整眩.加热降辉，冷却.稀释全102trL.以1ml.（化学纯取1ml.)共四份，按GBT97251933中6.2.2的定测.5.8铁
按B23188的规测定。
5.8.1仪器策件
光源：款空心压极灯.
波长，24s.3nm
火焰：乙烤堂元
5. 8. 2划定
称5详品划25m酸及3g叔化羟融.热牌解.冷却.稀粒型10mm1.取20ml化学纯取m）乐匹份，按GH9723—19中G.2.2的规定测定。5.9五金属免费标准下载网bzxz
称长0.7多栏品，血100g/].氧化钢落液2sml，加热落解、冷剂加300%/泄名酸焙磁4ml..冷年，加5ug/L新制备的就化钠游微2L，放置11>mi箱液所至暗包不得深标汇比色解液。标准比色溶液的制备尼取0.2P相品及含下列效量的所标准降限：忧级纯··
.0.C13 mg Ph.
HG/34852003
与详品同时同择处理
6检验规测
分扩纯
化学纯
按UK/T519的熟定进行采打及盈收，包装及标志
按GB1534E的规定进行么账些疗与运物，始出标志。包装单位第2.3类。
内位装形式NB-4.NBY-4.NB5,NHY5.离林料：GC-2、GC3，-4。
外包装形式：WB-1。
标志应注明\事害品。
-o.025 mg1b;
o.u5umg Pb..
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