本文件规定了钨精矿中铅含量的测定方法。 本文件适用于钨精矿中铅含量的测定，包含两个方法（方法一：氢化物发生原子荧光光谱法；方法二：火焰原子吸收光谱法)。 方法一测定范围（质量分数)：0.001 0%～0.30%； 方法二测定范围（质量分数)：0.10%～0.50%。测定范围重叠部分以方法二为仲裁方法。

ICS 77.120.99
cCs H 14
中华人民共和国国家标准
GB/T6150.10—2023
代替GB/T6150.10—2008
钨精矿化学分析方法，
第10部分：铅含量的测定　
氢化物发生原子荧光光谱法和
火焰原子吸收光谱法，
Methods for chemical analysis of tungsten concentrates-Part 10 :Determination of lead content-Hydride generation atomic fluorescence spectrometryand flame atomic absorption spectrometry2023-08-06发布
国家市场监督管理总局
国家标准化管理委员会
2024-03-01实施
GB/T6150.10—2023
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是GB/T6150《钨精矿化学分析方法》的第10部分。GB/T6150已经发布了以下部分：第1部分：三氧化钨含量的测定钨酸铵灼烧重量法；一第2部分：锡含量的测定碘酸钾滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；—一第3部分：磷含量的测定磷钼黄分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法；一第4部分：硫含量的测定高频感应红外吸收法和燃烧-碘量法；一钙量的测定EDTA容量法和原子吸收光谱法；一第6部分：湿存水含量的测定重量法；一钮锯量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法；--第8部分：钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法；一铜量的测定火焰原子吸收光谱法；第10部分：铅含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法；一锌量的测定火焰原子吸收光谱法；一第12部分：二氧化硅含量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法；一第13部分：砷含量的测定原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法；锰量的测定硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法；—一第15部分：铋含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法；铁量的测定磺基水杨酸分光光度法；一第17部分：含量的测定原子荧光光谱法；第18部分：锁含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。本文件代替GB/T6150.10一2008《钨精矿化学分析方法铅量的测定火焰原子吸收光谱法》，与
GB/T6150.10一2008相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：更改了方法的测定范围（见第1章，2008年版的第1章）；a）
增加了“术语和定义”（见第3章）；b）
增加了检测方法氢化物发生原子荧光光谱法（见第4章）；c）
更改了火焰原子吸收法的称样量（见5.5.1，2008年版的6.1）；d）
更改了“精密度”，将“允许差”更改为“再现性”（见4.7、5.7，2008年版的第8章）；f）
删除了“质量保证和控制”（见2008年版的第9章）；g）增加了“试验报告”（见第6章）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国有色金属工业协会提出。本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。本文件起草单位：赣州有色冶金研究所有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、江西省钨与稀土产品质量监督检验中心、湖南柿竹园有色金属有限责任公司、紫金矿业集团股份有限公司、中国有色桂林矿产地质研究院有限公司、紫金铜业有限公司、湖南柿竹园有色金属有限责任公司郴州钨制品分公司。
本文件主要起草人：罗盈盈、张文娟、张文星、谢璐、陈晓东、唐清、杨相庚、张碧兰、李雪花、刘鸿、GB/T6150.10—2023
陈祝炳、黄路路、邱强、侯贵琼、李展鹏、汪光鑫、吴正雨、郭辉、黎英、赖秋祥、程宝香。本文件于1985年首次发布为GB/T6150.12一1985《钨精矿化学分析方法盐酸-氯化钠底液极谱法测定铅量》，2008年第一次修订为GB/T6150.10一2008《钨精矿化学分析方法铅量的测定
原子吸收光谱法》，本次为第二次修订。引言
GB/T6150.10—2023
钨精矿是一种重要的战略资源，以钨精矿作为重要工业原料生产的钨及钨合金具有高熔点、高比重、高硬度的特点，广泛应用于机械加工、治金、采矿、电子电讯、建筑工业、兵器工业、航空航天等领域。GB/T6150旨在通过实验研究建立一套完整、切实可行且适应于钨精矿产品生产和贸易需求的化学成分分析的方法标准。限于文件篇幅、使用需求、适用范围以及各分析方法之间的技术独立性等方面原因，GB/T6150拟由20个部分组成。一第1部分：三氧化钨含量的测定钨酸铵灼烧重量法。目的在于确立三氧化钨含量的测定方法。
一第2部分：锡含量的测定碘酸钾滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立锡含量的测定方法。
一第3部分：磷含量的测定磷钼黄分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立磷含量的测定方法。
一第4部分：硫含量的测定高频感应红外吸收法和燃烧-碘量法。目的在于确立硫含量的测定方法。
—第5部分：钙含量的测定I
EDTA容量法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立钙含量的测定方法。
一第6部分：湿存水含量的测定重量法。目的在于确立湿存水含量的测定方法。一第7部分：钼和锯含量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法。目的在于确立和锯含量的测定方法。
一第8部分：钼含量的测定硫氰酸盐分光光度法。目的在于确立钼含量的测定方法。一第9部分：铜含量的测定火焰原子吸收光谱法。目的在于确立铜含量的测定方法。一第10部分：铅含量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立铅含量的测定方法。
一第11部分：锌含量的测定火焰原子吸收光谱法。目的在于确立锌含量的测定方法一第12部分：二氧化硅含量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法。目的在于确立二氧化硅含量的测定方法。
一第13部分：砷含量的测定
原子荧光光谱法和DDTC-Ag分光光度法。目的在于确立砷含量的测定方法。
第14部分：锰含量的测定
的测定方法。
-一第15部分：含量的测定
立铋含量的测定方法。
硫酸亚铁铵容量法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确立锰含量氢化物发生原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法。目的在于确磺基水杨酸分光光度法。目的在于确立铁含量的测定方法。一第16部分：铁含量的测定
原子荧光光谱法。目的在于确立锑含量的测定方法。—一第17部分：锑含量的测定
一第18部分：锁含量的测定
电感耦合等离子体原子发射光谱法。目的在于确立钡含量的测定方法。
离子选择电极法。目的在于确立氟含量的测定方法。第19部分：氟含量的测定
一第20部分：汞含量的测定
分光光度法。目的在于确立汞含量的测定方法。自1985年以来，先后发布了2个版本的GB/T6150。GB/T6150.10一2008发布实施已十余年，期Ⅲ
GB/T6150.10—2023
间其适用的产品标准已于2015年进行了一次修订（YS/T231一2015），各项技术指标都有了新的变化，钨行业上下游客户对产品的检测也有了新的要求，分析检测技术也有了发展和进步，国家对各行业的环保也有了进一步的严格要求。鉴于此，确有必要对GB/T6150.10一2008进行修订，确保标准适应行业变化和市场需求
通过对现有标准中的分析方法进行改进、变更，以新的检测仪器进行替代或拓展检测范围，是保持分析方法标准适应性的主要方式。本次修订新增氢化物原子荧光光谱法，使得方法检测下限更低，可以增加本文件的适用性，从而提高标准的采标率，更好地服务和促进生产、贸易及应用需求V
1范围
钨精矿化学分析方法
第10部分：铅含量的测定
氢化物发生原子荧光光谱法和
火焰原子吸收光谱法
本文件规定了钨精矿中铅含量的测定方法GB/T6150.10—2023
本文件适用于钨精矿中铅含量的测定，包含两个方法（方法一：氢化物发生原子荧光光谱法；方法二：火焰原子吸收光谱法）。方法一测定范围（质量分数）：0.0010%～0.30%；方法二测定范围（质量分数）：0.10%～0.50%。测定范围重叠部分以方法二为仲裁方法。2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。
分析实验室用水规格和试验方法GB/T6682
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T8170
GB/T17433冶金产品化学分析基础术语3术语和定义www.bzxz.net
GB/T17433界定的术语和定义适用于本文件。4方法一：氢化物发生原子荧光光谱法4.1原理
试料在沸水浴中以盐酸分解，加人硝酸，高氯酸加热溶解至冒浓白烟，在除去了大量钨基体的酸性溶液中，用草酸作钙、锰、铋等干扰元素的掩蔽剂，用铁氰化钾作氧化剂，在氢化物发生器中，铅被硼氢化钾还原为氢化物，于原子荧光光谱仪上测定其荧光强度，在工作曲线上查出铅的质量浓度。4.2试剂或材料
除另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。4.2.1水,GB/T6682，二级。
4.2.2盐酸（p=1.19g/mL，优级纯）。4.2.3硝酸（p=1.42g/mL，优级纯）。4.2.4高氯酸（p=1.67g/mL，优级纯）。4.2.5硝酸（1+1）。
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4.2.6硝酸（1十9）。
4.2.7草酸溶液（100g/L，优级纯），用时现配。4.2.8铁氰化钾溶液（100g/L）：称取10g铁氰化钾，用水溶解，移人100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。用时现配。
4.2.9硼氢化钾溶液（30g/L）：称取1.00g氢氧化钾溶于100mL水中，用水溶解，加入6.00g硼氢化钾，搅拌溶解后，移人200mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。用时现配。4.2.10载流液：取3mL草酸溶液（4.2.7）、3mL铁氰化钾溶液（4.2.8）及3mL硝酸（4.2.5），以水稀释至100mL，混匀。用时现配。
4.2.11铅标准贮存溶液：称取1.5985g硝酸铅，用50mL硝酸（4.2.6）溶解，移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1000ug铅。或采用有证溶液标准物质。4.2.12铅标准溶液：移取10.00mL铅标准贮存溶液（4.2.11）于100mL容量瓶中，补加1mL硝酸（4.2.6），以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100ug铅。4.2.13铅标准溶液A：移取5.00mL铅标准溶液（4.2.12）于100mL容量瓶中，补加1mL硝酸（4.2.6），以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含5ug铅。4.2.14铅标准溶液B：移取5.00mL铅标准溶液A（4.2.13）于100mL容量瓶中，补加1mL硝酸（4.2.6），以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.25ug铅。4.3仪器设备
氢化物发生原子荧光光谱仪，附原子荧光铅专用灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标的原子荧光光谱仪均可使用：检出限：不大于0.1ng/mL；
一工作曲线线性：将工作曲线浓度等分成五段，最高段的荧光强度差值与最低段的荧光强度差值的比应不小于0.90；
一一精密度：最高浓度标准溶液荧光强度及“零”浓度溶液荧光强度相对于最高浓度标准溶液荧光强度平均值的变异系数应分别不大于5.0%和1.0%。4.4样品
4.4.1样品粒度应不大于0.074mm。4.4.2样品应在105℃～110℃烘干2h，并置于干燥器中冷却至室温。4.5试验步骤
4.5.1试料
称取0.10g样品（4.4），精确至0.0001g。4.5.2平行试验
平行做两份试验，取其平均值。4.5.3空白试验
随同试料（4.5.1）做空白试验。4.5.4测定
4.5.4.1将试料（4.5.1）置于250mL烧杯中，用水润湿，加人40mL盐酸（4.2.2），置于沸水浴加热2
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50min，取下稍冷。加人15mL硝酸（4.2.3）、5mL高氯酸（4.2.4），置于电热板高温加热至冒浓白烟至体积约为1mL，取下冷却，用水洗表面Ⅲ和杯壁，加5mL硝酸（4.2.5），煮沸使可溶性盐类溶解，冷却后移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。干滤。4.5.4.2按表1移取试液（4.5.4.1）于100mL容量瓶中，加入3mL草酸溶液（4.2.7）、3mL铁氰化钾溶液（4.2.8）、3mL硝酸（4.2.5），以水稀释至刻度，混匀，放置30min后，在原子荧光光谱仪上通过载流液（4.2.10）将试液及随同试料空白送入氢化物发生器中，测定其荧光强度。根据分析试液的荧光强度，从工作曲线上查出铅的质量浓度。表1试液移取体积
铅的质量分数/%
0.0010~0.010
>0.010～0.10
>0.10～0.30
5工作曲线的绘制
移取试液体积/mL
4.5.5.1移取0mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL铅标准溶液B(4.2.14)及1.00mL、2.00mL铅标准溶液A（4.2.13）于一组100mL的容量瓶中，各加人3mL草酸溶液（4.2.7）、3mL铁氰化钾溶液（4.2.8）、3mL硝酸（4.2.5），以水稀释至刻度，混匀，放置30min后测定。当试料中铅的质量分数在0.0010%~0.10%时，选择移取0mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL铅标准溶液B（4.2.14）绘制工作曲线A；当试料中铅的质量分数大于0.10%且小于或等于0.30%时，选择移取0mL、5.00mL、10.00mL铅标准溶液B(4.2.14)及1.00mL、2.00mL铅标准溶液A（4.2.13)绘制工作曲线B。4.5.5.2将系列标准溶液（4.5.5.1）在硼氢化钾溶液（4.2.9）的还原作用下，在原子荧光光谱仪上通过载流液（4.2.10)将试液及随同试料空白送人氢化物发生器中，测定其荧光强度。以系列标准溶液的铅质量浓度为横坐标，铅的荧光强度为纵坐标绘制工作曲线。4.6试验数据处理
铅含量以铅的质量分数w计，按式（1)计算：w =(pi -po) . V。 . V. ×10-mo·Vi
式中：
自工作曲线上查得分析试液中铅的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；自工作曲线上查得空白试液中铅的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；V。i
试液定容的体积，单位为毫升（mL）；V2——试液测定的体积，单位为毫升（mL）；mo
试料的质量，单位为克（g）；
V,——试液分取的体积，单位为毫升（mL）。计算结果保留两位有效数字，数值修约按GB/T8170的规定执行。4.7精密度
重复性
（1）
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表2给出的平均值范围内，这两个测试结果3
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的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表2数据采用线性内插法或外延法求得。精密度数据统计结果见附录A。表2重复性限（方法一）
4.7.2再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在表3给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表3数据采用线性内插法或外延法求得。精密度数据统计结果见附录A。表3再现性限（方法一）
5方法二：火焰原子吸收光谱法
5.1原理
试料在沸水浴上以盐酸分解，加人硝酸，高氯酸加热溶解至冒浓白烟，在硝酸介质中，于原子吸收光谱仪波长283.3nm处，以空气-乙炔火焰测量铅的吸光度，在工作曲线上查出铅的质量浓度5.2试剂或材料
除另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。5.2.1水,GB/T6682，二级。
5.2.2盐酸（p=1.19g/mL）。
硝酸（p=1.42g/mL）。
5.2.4高氯酸（p=1.67g/mL）。
硝酸（1十1）。
硝酸（1+9）。
铅标准贮存溶液：称取1.5985g硝酸铅，用50mL硝酸（5.2.6）溶解，移入1000mL容量瓶5.2.7
中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1000μg铅。或采用有证溶液标准物质。5.2.84
铅标准溶液：移取10.00mL铅标准贮存溶液（5.2.7）于100mL容量瓶中，补加1mL硝酸（5.2.6），以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含100μg铅。5.3仪器设备
原子吸收光谱仪，附铅空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。特征浓度：在与测量溶液基体相一致的溶液中，铅的特征浓度应不大于0.76ug/mL。精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；4
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用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度平均吸光度的0.5%。
一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.7。
5.4样品
5.4.1样品粒度应不大于0.074mm。5.4.2样品应在105℃～110℃烘干2h，并置于干燥器中冷却至室温。5.5试验步骤
5.5.1试料
称取0.20g样品（5.4），精确至0.0001g5.5.2平行试验
平行做两份试验。
3空白试验
随同试料（5.5.1)做空白试验。5.5.4测定
5.5.4.1将试料（5.5.1)置于250mL烧杯中，用水湿润，加人50mL盐酸（5.2.2），置于沸水浴中，加热溶解50min，取下稍冷。加人20mL硝酸（5.2.3），2mL高氯酸（5.2.4），置于电热板高温加热至冒浓白烟，取下冷却。用水洗表面Ⅲ皿和杯壁，加人5mL硝酸（5.2.5），煮沸使可溶性盐类溶解，冷却后，移入50mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，澄清。5.5.4.2将澄清或干过滤的试液（5.5.4.1）置于原子吸收光谱仪上，于波长283.3nm处，用空气-乙炔火焰，以水调零，测定试液及随同试料空白的吸光度。在工作曲线上查出相应的铅的质量浓度。5.5.5工作曲线的绘制
5.5.5.1移取0mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL铅标准溶液（5.2.8）和1.00mL、2.00mL、3.00mL铅标准存溶液（5.2.7）置于一组100mL的容量瓶中，各加入10mL硝酸（5.2.5），以水稀释至刻度，混匀。
5.5.5.2将系列标准溶液（5.5.5.1）在原子吸收光谱仪上，于波长283.3nm处，用空气-乙炔火焰，以水调零，测定铅的吸光度。以铅质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。5.6试验数据处理
铅含量以铅的质量分数w计，按式（2)计算：(pi-po). Vi X10-6
式中：
P1——自工作曲线上查得分析试液中铅的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)；p。—自工作曲线上查得空白试液中铅的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL)；V，试液测定的体积，单位为毫升（mL）；·（2）
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