QB/T 5296-2018.Wipe paper towel.
1范围
QB/T 5296规定了擦拭纸巾的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。
QB/T 5296适用于以纸浆(纸)和化学纤维等为原料，经水刺工艺结合，主要用于人体、物体清洁擦拭的纸巾。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注8期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T450纸和纸板试样 的采取及试样纵横向、正反面的测定
GB/T451.1纸和纸板尺寸 及偏斜度的测定
GB/T 461.1纸和纸板 毛细吸液高度的测定(克列姆法)
GB/T462纸、 纸板和纸浆分析试样水分的测定
GB/T465.2纸和纸板浸水后抗张强度 的测定
GB/T 1541纸和纸板 尘埃度 的测定
GB/T2828.1计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL) 检索的逐批检验抽样计划
GB 4806.8- 2016食品安全国家标准 食 品接触用纸和纸板材料及制品
GB/T7974纸、 纸板和纸浆蓝光漫反射因数 D65亮度的测定(漫射/垂直法，室外日光条件)
GB/T 10739纸、 纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件
GB/T 12914纸和纸板 抗张强度的测定恒速 拉伸法(20 mm/min)
GB/T 24328.5卫生纸及其制品第5部分: 定量的测定
GB/T27741- 2011纸和纸板可迁移 性荧光增白剂的测定
JJF 1070- -2005 定 量包装商品净含量计量检验规则
3产品分类
3.1擦拭纸巾分为人体用擦拭纸巾 和物体用擦拭纸巾，物体用擦拭纸巾又可分为餐具清洁用擦拭纸巾和普通物体(家具、地板、汽车等)清洁用擦拭纸巾。
3.2擦拭纸巾分为卷纸、 平切纸和抽取纸。
3.3擦拭纸巾 分为单层、双层或多层。
4要求
4.1擦拭纸巾 的技术指标应符合表1的规定。

ICS85.060
分类号：Y32
备案号：65908-2018
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T5296—2018
擦拭纸巾
Wipe paper towel
2018-10-22发布
中华人民共和国工业和信息化部2019-04-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/TC141）归口。QB/T5296-2018
本标准起草单位：中国制浆造纸研究院有限公司、南通杰恩特无尘材料有限公司、中国造纸协会标准化专业委员会。
本标准主要起草人：邱文伦、李泉。本标准为首次发布。
1范围
擦拭纸巾
QB/T5296-2018
本标准规定了擦拭纸巾的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以纸浆（纸）和化学纤维等为原料，经水刺工艺结合，主要用于人体、物体清洁擦拭的纸巾。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定GB/T451.1纸和纸板尺寸及偏斜度的测定GB/T461.1纸和纸板毛细吸液高度的测定（克列姆法）GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定GB/T465.2纸和纸板浸水后抗张强度的测定GB/T1541纸和纸板尘埃度的测定GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB4806.8一2016食品安全国家标准食品接触用纸和纸板材料及制品GB/T7974纸、纸板和纸浆蓝光漫反射因数D65亮度的测定（漫射/垂直法，室外日光条件）GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件GB/T12914纸和纸板抗张强度的测定恒速拉伸法（20mm/min）卫生纸及其制品第5部分：定量的测定GB/T24328.5
GB/T27741一2011纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定JJF1070一2005定量包装商品净含量计量检验规则3产品分类
3.1擦拭纸巾分为人体用擦拭纸巾和物体用擦拭纸巾，物体用擦拭纸巾又可分为餐具清洁用擦拭纸巾和普通物体（家具、地板、汽车等）清洁用擦纸巾。3.2擦拭纸巾分为卷纸、平切纸和抽取纸。3.3擦拭纸巾分为单层、双层或多层。4要求
擦拭纸巾的技术指标应符合表1的规定。表1
指标名称
定量偏差
D65亮度
横向吸液高度（成品层）
横向抗张指数
mm/100s
35.0、40.0、45.0、50.0、55.0±6.0bZxz.net
OB/T5296—2018
指标名称
纵向湿抗张指数
可迁移性荧光物质
尘埃度
交货水分
2mm~5mm
0.2mm~1.0mm
>1.0mm2~2.0mm2
印花和彩色擦拭纸巾不考核D65亮度指标。表1（续）
2人体用擦纸巾微生物指标应符合表2规定。4.2
指标名称
细菌菌落总数
大肠菌群
绿胀杆菌
致病性化脓菌
真菌菌落总数
金黄色葡萄球菌
溶血性链球菌
不应有
不应有
不应有
不应检出
不应检出
不应检出
不应检出
4.3餐具清洁用擦拭纸巾微生物指标应符合GB4806.8-2016中表5的规定。4.4人体用擦拭纸巾、餐具清洁用擦拭纸市不应有异常气味。4.5擦拭纸巾的卷纸宽度、节距、卷重（长度或节数），平切纸的长、宽、包装质量（或张数），抽取纸的规格尺寸，抽数等应按合同规定生产。卷纸的宽度、节距尺寸偏差不应超过土5mm；平切纸和抽取纸的规格尺寸偏差不应超过土5mm，偏斜度不应超过3mm：卷纸的卷重偏差，平切纸的包装质量或张数偏差，抽取纸的包装数量（张数或抽数）偏差，即包装数量允许短缺量应符合JJF1070一2005中表3的规定。
注：卷纸的卷重、平切纸的包装质量均为去皮、去芯后净重。4.6擦拭纸巾起皱后的皱纹应均匀，纸面应洁净，不应有明显的死褶、残缺、破损、沙子、硬质块、生浆团等纸病。
4.7擦拭纸巾可压花、印花，也可生产各种颜色的擦拭纸巾，但不应使用有害染料。4.8擦拭纸巾不应有掉粉、掉毛现象，印花和彩色擦拭纸巾浸水后不应有脱色现象。4.9人体用擦拭纸市和餐具清洁用擦拭纸巾不应使用有毒有害原料，且不应使用任何回收纸、纸张印刷品、纸制品及其他回收纤维状物质作原料。2
5试验方法
5.1试样的采取和处理
试样的采取和处理按GB/T450和GB/T10739的规定进行。5.2定量及定量偏差
定量及定量偏差按GB/T24328.5测定，以单层表示结果。5.3D65亮度
D65充度按GB/T7974测定。
5.4横向吸液高度
横向吸液高度按GB/T461.1测定，按成品层数测定。5.5横向抗张指数
QB/T5296-2018
横向抗张指数按GB/T12914测定，夹距为100mm，双层或多层试样，按成品层数测定，然后换算成单层的测定值。
5.6纵向湿抗张指数
纵向湿抗张指数按GB/T465.2和GB/T12914测定。试样宽度为15mm，夹距为100mm，按成品层数测定。测定前应先将试样放在（105土2）℃烘箱中烘15min，取出后在GB/T10739规定的大气条件下平衡至少1h再进行测定。测定时将试样夹于卧式拉力机上，使试样保持伸直但不受力，用滴管在试样的中间部位滴一滴水，水滴应扩散到试样的全宽，然后立即进行测定。取10个有效测定值，计算其平均值，以单层测定值表示结果。5.7可迁移性荧光物质
任取一叠试样，将试样置于紫外灯下，在波长254nm和365nm的紫外光下检查是否有荧光现象。若试样在紫外灯下无荧光现象，则判定无可迁移性荧光物质。若试样有荧光现象，则按GB/T27741-2011中第5章进行可迁移性荧光物质测定。5.8洞眼
用双手持单层试样的两角，用肉眼迎光观测，数取标准规定范围内的洞眼个数。双层或多层试样应每层都测，每个样品的测定面积不应少于0.5m，然后换算成每平方米的洞眼数，如果出现大于5mm的洞眼，则应至少测定1m的试样。5.9尘埃度
尘埃度按GB/T1541测定，只测定上下表面层朝外的一面。5.10交货水分
交货水分按GB/T462测定。
5.11微生物指标
人体用擦拭纸巾微生物指标按附录A测定，餐具清洁用擦拭纸巾微生物指标按GB4806.8一2016规定的检测方法测定。
5.12尺寸及偏斜度
尺寸及偏斜度按GB/T451.1。
5.13净含量允许短缺量
卷纸的卷重、平切纸的包装质量允许短缺量按JF1070一2005附录C中C.1进行测定；平切纸的张数、抽取纸的包装数量允许短缺量按JJF1070一2005附录G中G.4进行测定，测定时应去除外包装，目测计数。每个样品测试3个完整包装，以最大短缺量表示结果。5.14外观质量
外观质量采用目测。
QB/T5296—2018
6检验规则
6.1生产厂应保证所生产的
品应附产品合格证。
6.2擦拭纸巾的微生物
6.3计数抽样检验程序按
度、横向抗张指数
尘埃度、交货水分
级向湿
尺寸及
抽样方案，检查水平为特殊
批量/箱
51~150
151~500
501~3200
6.4可接收性的确
的不合格品数小于
或等于第一拒收数
拒收数之间，应
T2828.1规定进行
指数，可迁移性荧
净含量允许短
S-3。其抽样方
正常检验
羊本量
次交货数量为一批，每批产
位为箱。接收质
4.0，定量、定量信
QL）：横向吸液高
D65亮度、洞眼、
观质量为6.5。指样方案
采用正常检验二次
方案特珠检查
检验的样品数量应于该方案给
接收数，应以为该批是可接收的该批是不可接收的。如果第一样本中发方案给山样本量的第二样本并累计在第检验电
累计激
数。如果不合格品
等于第二拒收数，
6.5需方若对产品
于或等天第二接收数，则判定该批是可接判定
质量持
门进行复验。复验结
批是不产
的规定，则判为该批可
7标志和包装
7.1产品销售包装标志
接收的。
1货后3个月内通知
本标准的规定，
由需方负责处理
产品销售包装标志至少应包括以下内容：产品名称：
-产品标准编号：
本量。
本中发现
第一样本中发现
不合格品数大于
品数介于第一接收数与第
样本中发现的不合格品
妆的：如
果不合格品累计数大于或
则前为该批不可接收
生产日期和保质期，或生产批号和限用日期产品的规格：
或委托共同商定的检验部
直供方负责处理：若符合本标准QB/T5296-2018
产品数量（平切纸应标注包装质量或张数，抽取纸应标注张数或抽数，卷纸应标注卷重或节数或长度）：
产品合格标志（进）
生产企业（或产
品除外）
品来特单位
7.2产品运输包装标志
运输包装标志至少应包护以下内容：-产品名称：
（或产品责任单位）名称，地址尝生产企业
一产品数量：
包装储运图形标志
7.3包装
直接与产品接触的包装材料应无毒、无害、清洁产品包装应完好，包装材料应具有足够的密封性，以保证产品在正常的运输与忙存条伤下不受污染。8运输和存
擦拭纸巾运输时应采用洁净的运输工具，8.1
8.2擦拭纸巾应存放于干爆
质量。
产品受到污染
要警保管
雪及满
气侵入产品，影响
8.3搬运时应注意包装完整，不应将纸件从高处扔下，以防损坏外包装。8.4凡出厂的产品因运输、保管不善造成产品损坏或变质的，应由造成损失的一方赔偿损失，变质的擦拭纸巾不应出售。
QB/T5296-2018
A.1产品采集与样品处理
附录A
（规范性附录）
人体用擦拭纸巾微生物的测定
A.1.1于同一批号的三个运输包装中随机抽取至少12个最小销售包装样品，1/4样品用于检测，1/4样品用于留样，另1/2样品（可就地封存）必要时用于复检。抽样的最小销售包装不应有破损，检验前不应开启。
A.1.2在100级净化条件下用无菌方法打开用于检测的至少3个包装，从每个包装中取样，准确称取（10士1）g样品，剪碎后加入到200mL灭菌生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。A.2细菌菌落总数的检测
A.2.1操作步骤
待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液作菌落计数。共接种5个平皿，每个平Ⅲ中加入1mL样液，然后将冷却至45℃左右的溶化的营养琼脂培养基15mL～20mL倒入每个平Ⅲ内混合均匀。待琼脂凝固后翻转平血置（35士2）℃培养48h后，计算平板上的菌落数。A.2.2结果报告
菌落呈片状生长的平板不宜采用：计数符合要求的平板上的菌落，按公式（A.1）计算结果：★
式中：
Xi—细菌菌落总数，CFU/g或CFU/mLA—5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数：K稀释度。
当菌落数在100以内时，按实有数报告，大于100时采用两位有效数字。如果样品菌落总数超过本标准规定时，按A.2.3进行复检和结果报告。A.2.3复检方法
将留存的复检样品依前法复测2次，2次结果平均值都达到本标准的规定，则判定被检样品合格：其中有任何1次结果平均值超过本标准规定，则判定被检样品不合格。A.3大肠菌群的检测
A.3.1操作步骤
取样液5mL接种于50mL乳糖胆盐发醇管，置（35土2）℃培养24h，如不产酸也不产气，则报告为大肠菌群末检出。如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置于（35土2）℃培养18h～24h，观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉红色，中心较深的菌落。取疑似大肠菌落1～2个做革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置于（35土2）℃培养24h，观察产气情况。A.3.2结果报告
凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌，可报告被检样品检出大肠杆菌。6
A.4绿脓杆菌检测方法
A.4.1操作步骤
QB/T5296—2018
取样液5mL，加入到SCDLP培养液50mL中，充分混匀，置于（35土2）℃培养18h24h。如有绿脓杆菌生长，培养液表面呈现一层薄茵膜，培养液常呈黄绿色或蓝绿色。从培养液的薄菌膜处挑取培养物，划线接种十六烷三甲基溴化铵琼脂平板，置于（35土2）C培养18h24h，观察菌落特征。绿脓杆菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，菌落周围培养基略带粉红色，其他菌不长。取可疑菌落涂片做革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性菌者应进行下列试验：a）氧化酶试验：取一小块洁净的白色滤纸片放在灭菌平血内，用无菌玻棒挑取可疑菌落涂在滤纸片上，然后在其上滴加一滴新配制的1%二甲基对苯二胺试液，30s内出现粉红色或紫红色，为氧化酶试验阳性，不变色者为阴性：b）绿脓菌素试验：取2个～3个可疑菌落，分别接种在绿脓菌素测定用培养基斜面，置于（35土2）℃培养24h，加入三氯甲烷3mL~5mL，充分振荡使培养物中可能存在的绿脓菌素溶解，待三氯甲烷呈蓝色时，用吸管移到另一试管中并加入1mol/L的盐酸1mL，振荡后静置片刻。如上层出现粉红色或紫红色即为阳性，表示有绿脓菌素存在；c）硝酸盐还原产气试验：挑取被检菌纯培养物接种在硝酸盐陈水培养基中，置于（35土2）℃培养24h，培养基小倒管中有气者即为阳性；d）明胶液化试验：取可疑菌落纯培养物，穿刺接种在明胶培养基内，置于（35土2）℃培养24h取出放于4℃～10℃，如仍呈液态为阳性，凝固者为阴性：e）42℃生长试验：挑取可疑培养物，接种在普通琼脂斜面培养基上，置于42℃培养24h～48h，有绿脓杆菌生长为阳性。
A.4.2结果报告
被检样品经增菌分离培养后，证实为革兰氏阴性杆菌，氧化酶及绿脓菌素试验均为阳性者，即可报告被检样品中检出绿脓杆菌。如绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和42C生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出绿脓杆菌。A.5金黄色葡萄球菌检测方法
A.5.1操作步骤
取样液5mL，加入到SCDLP培养液50mL中，充分混匀，置于（35土2）℃C培养24h。自上述增菌液中取1个~2个接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置于（35土2）℃培养24h～48h。在血琼脂平板上该菌菌落呈金黄色，大而突起，圆形，不透明，表面光滑，周围有溶血圈。挑取典型菌落，涂片作革兰氏染色镜检，金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列成葡萄状，无芽胞与英膜。镜检符合上述情况，应进行下列试验：
a）甘露醇发酵试验：取上述菌落接种甘露醇培养液，置于（35土2）℃培养24h，发酵甘露醇产酸者为阳性：
b）血浆凝固酶试验：玻片法：取清洁干燥载玻片，一端滴加一滴生理盐水，另一端滴加一滴兔血浆，挑取菌落分别与生理盐水和血浆混合，5min如血浆内出现团块或颗粒状凝块，而盐水滴仍呈均匀混浊无凝固则为阳性，如两者均无凝固则为阴性。凡盐水滴与血浆滴均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验：试管法：吸取1：4新鲜血浆0.5mL，放灭菌小试管中，加入等量待检菌24h内汤培养物0.5mL。混匀，置于（35土2）温箱或水浴中，每半小时观察一次，24h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5mL作阳性与阴性对照。
QB/T5296—2018
A.5.2结果报告
凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸，血浆凝固酶试验阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。A.6溶血性链球菌检测方法
A.6.1操作步骤
取样液5mL加入到50mL葡萄糖肉汤，置于（35土2）℃培养24h。将培养物划线接种血琼脂平板，置于（35土2）℃培养24h观察菌落特征。溶血性链球菌在血平板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。挑取典型菌落作涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球菌。镜检符合上述情况，应进行下列试验：a）链激酶试验：吸取草酸钾血浆0.2mL（0.01g草酸钾加5mL兔血浆混匀，经离心沉淀，吸取上清液），加入0.8mL灭菌生理盐水，混匀后再加入待检菌24h肉汤培养物0.5mL和0.25%录化钙0.25mL，混匀，置于（35土2）C水浴中，2mn观蔡一次（一般10min内可凝固）待血浆凝固后继续观察并记录溶化时间。如2h内不溶化，继续放置24h观察，如凝块全部溶化为阳性，24h仍不溶化为阴性：b）杆菌肽敏感试验：将被检菌菌液涂于血平板上，用灭菌镊子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板表面上，同时以已知阳性菌株作对照，在（35土2）下放置18h～24h，有抑菌带者为阳性。
A.6.2结果报告
镜检革兰氏阳性链状排列球菌，血平板上呈现溶血圈，链激酶和杆菌肽试验阳性，可报告被检样品检出溶血性链球菌。
A.7真菌菌落总数检测
A.7.1操作步骤
待上述生理盐水样液自然沉降后取上清液做真菌计数，共接种5个平Ⅲ，每一个平血中加入1mL样液，然后用冷却至45℃左右的熔化的沙氏琼脂培养基15mL～25mL倒入每个平皿内混合均勾，琼脂凝固后翻转平皿置于（25土2）℃培养7d，分别于第3d、5d、7d观察，计算平板上菌落数，如果发现菌落蔓延，以前一次的菌落计数为准。A.7.2结果报告
菌落呈片状生产的平板不宜采用：计数符合要求的平板上的菌落，按公式（A.2）计算结果：K
X,=Bx-
式中：
Xz—真菌菌落总数，CFU/g或CFU/mL：B-—5块沙氏琼脂培养基平板上的真菌菌落总数；K一稀释度
....(A.2)
当菌落数在100以内，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。如果样品菌落总数超过本标准的规定，按A.7.3进行复检和结果报告。A.7.3复检方法
将留存的复检样品依前法复测2次，2次结果都达到本标准的规定，则判定被检样品合格，其中有任何1次结果超过本标准规定，则判定被检样品不合格。8
QB/T5296—2018
中华人民共和国
轻工行业标准
擦拭纸巾
QB/T5296-2018
中国轻工业出版社出版发行
地址：北京东长安街6号
邮政编码：100740
发行电话：（010）85119832/38网址：http：//chlip.com.cnEmail:[email protected]
轻工业标准化编辑出版委员会编辑地址：北京西城区月坛北小街6号院邮政编码：100037
电话：（010）68049923
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书号：155019-5243
印数：1-200册
定价：25.00元
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