ICS71.100.40
分类号:G73
备案号:55596-2016
中华人民共和国轻工行业标准
QB/T2573-2016
代替QB/T2573-2002
十二烷基硫酸铵
Ammoniumlaurylsulfate
2016-07-11发布
中华人民共和国工业和信息化部2017-01-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准代替QB/T2573一2002《十二烷基硫酸铵》。本标准与QB/T2573一2002相比,除编辑性修改外主要技术差异如下:修改了高浓度产品指标:
-修改了低浓度产品规格;
修改了pH测定浓度。
本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会(SAC/T272)归口。QB/T2573—2016
本标准起草单位:中国日用化学工业研究院[国家洗涤用品质量监督检验中心(太原)、中轻化工股份有限公司、湖南丽臣实业股份有限公司、表面活性剂和洗涤剂行业生产力促进中心。本标准主要起草人:沈宏、李晓辉、段玉臣、李启涛、肖成松、詹建伟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:QB/T2573-2002。
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1范围
十二烷基硫酸铵
QB/T2573-2016
本标准规定了十二烷基硫酸铵的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存要求和保质期。
本标准适用于各种工艺生产的十二烷基硫酸铵工业产品。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的通知单)适用于本文件。GB/T3049
GB/T3143
GB/T5173
GB/T6366
GB/T6368
GB/T6682
GB/T11989
GB/T17829
GB/T8170
产品分类
3.1结构式
化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法液体化学产品颜色测定法(Hazen单位—铂-钻色号)表面活性剂和洗涤剂阴离子活性物的测定直接两相滴定法表面活性剂无机硫酸盐含量的测定滴定法表面活性剂水溶液pH值的测定电位法分析实验室用水规格和试验方法阴离子表面活性剂
石油醚溶解物含量的测定
聚乙氧基化脂肪醇
数值修约规则与极限数值的表示和判定CH3(CH2),OSO,NH4
3.2分类
高浓度产品:68型。
低浓度产品:25型。
4要求
4.1外观
(n=11,主组分)
68型:25℃时,白色或浅黄色凝胶状膏体。25型:25℃时,无色或浅黄色液体。4.2气味
无异常气味。
4.3理化指标
十二烷基硫酸铵产品的理化指标应符合表1规定。表1十二烷基硫酸铵理化指标
十二烷基硫酸铵含量/%
石油醚可溶物含量/%
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硫酸铵含量/%
氯化铵含量/%
pH(10%水溶液)
色泽(5%活性物水溶液)/Hazen铁含量/(mg/kg)
5试验方法
表1(续)
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。5.1外观、气味
感官测定。
5.2十二烷基硫酸铵含量
5.2.1十二烷基硫酸铵平均相对分子质量的计算十二烷基硫酸铵的平均相对分子质量(M)按公式(1)计算:M=M+M,+M
式中:
-脂肪醇的平均相对分子质量,按GB/T17829规定测定;三氧化硫的相对分子质量,以80计;氨的相对分子质量,以17计。
计算结果表示至整数个位。
5.2.2十二烷基硫酸铵含量的测定25型
按GB/T5173规定进行,平均相对分子质量按本标准5.2.1计算,结果以算术平均值表示至整数个位。
精密度:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的0.6%,以大于0.6%的情况不超过5%为前提。5.3石油醚可溶物含量
按GB/T11989规定进行。
结果以算术平均值表示至小数点后1位。精密度:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%,以大于0.2%的情况不超过5%为前提。
5.4硫酸铵含量
按GB/T6366测定进行。
硫酸铵的含量以质量百分数(X)表示,按公式(2)计算:X= 0.132×cxV×104
式中:
硫酸铵[(NH4)SO.]的毫摩尔质量,单位为克每毫摩尔(g/mmol);(2)
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硝酸铅标准溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L):Vi——滴定耗用硝硫铅溶液的体积,单位为毫升(mL):一试样的质量,单位为克(g):mo
Vo测定时移取试液的体积,单位为毫升(mL)。结果以算术平均值表示至小数点后1位。QB/T2573-2016
精密度:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的3.7%,以大于3.7%的情况不超过5%为前提。5.5氯化铵含量
按附录A测定。
按GB/T6368测定10%样品水溶液25℃时的pH。结果以算术平均值表示至小数点后1位。精密度:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.1pH单位,以大于0.1%的情况不超过5%为前提。
5.7色泽
按GB/T3143测定5%活性物水溶液的色泽。精密度:在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于5Hazen,以大于5Hazen的情况不超过5%为前提
5.8铁含量
按GB/T3049规定进行。
结果以合格或不合格表示。所得铁含量结果若不大于5mg/kg,则判为合格:反之,判为不合格。6检验规则
6.1检验分类
6.1.1出厂检验
出厂检验项目包括:外观、气味、十二烷基硫酸铵含量、石油醚可溶物含量、硫酸铵含量、氯化铵含量、pH和色泽。
6.1.2型式检验
型式检验包括第4章规定的全部指标项目,在下列情况应进行型式检验:a)正式生产时,原料、配方、工艺、管理等方面(包括人员素质)有较大变化,或设备改造可能影响产品质量时:
正常生产时,应定期进行型式检验(每3个月1次):c)长期停产后再恢复生产时:
d)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时;国家行业管理部门和质量监督机构提出进行型式检验时。e)
6.2组批与抽样规则
6.2.1组批
十二烷基硫酸铵以一次交货的同一类型、规格、批号的产品组成一交付批。十二烷基硫酸铵产品应由生产厂的质量检验部门按本标准规定的试验方法检验合格,并签发质量合格证方可出厂。收货单位在货到1个月内按本标准取样验收。6.2.2取样
根据产品批量大小按表2确定样本大小,从批中随机抽取样本单位3
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QB/T2573—2016
样本大小
表2批量和样本大小
51~150
151~500
单位为包装数
取样时用洁净干燥的玻璃管或其他取样器插入样本单位中间部位采取等量样品,取样量约500g,分成两份。一份用于检测,一份封存。6.3判定规则与复验
理化指标检验结果按GB/T8170修约值比较法判定产品合格或不合格,若有1项指标不符合本标准的规定,应再从交付批中加倍取样,对不合格项进行复检,如复检结果符合本标准规定,则判该批产品合格,如仍不合格,则判该批产品不合格。6.4仲裁
收货单位如发现产品质量不符合本标准规定的要求,应在到货1个月内向生产厂交涉。如有异议会同双方按本标准6.2.2取样,取样量不少于1.5kg。样品混匀后分装于3个干燥清洁的样品瓶内,加盖密封,贴上标签并注明:样品名称、类型、批号、生产单位、取样日期和取样人。交收双方各持一瓶,另一瓶签封后,可商请有关质量检验单位进行仲裁检验。样品存放于暗处,保存期为1个月。仲裁检验结果为最终依据。
7标志,包装、运输、贮存
7.1标志
十二烷基硫酸铵产品的包装容器外应用一定方式进行标识,图案及文字应清晰端正,并标明:a)产品名称、商标、类型及执行的标准编号:b)生产日期和保质期,或生产批号和保质期:c)生产者名称、地址(含省、市、县)、邮政编码:d)净含量:
e)有防水、防潮、小心轻放等文字或标记。7.2包装
十二烷基硫酸铵产品应用清洁的内衬塑料袋的大盖金属圆桶、塑料桶或不影响产品质量的容器包装。
十二烷基硫酸铵产品装入容器应根据气温变化留有空隙,灌装后应封口良好,防止渗水。十二烷基硫酸铵产品的平均净含量应符合标称质量。7.3运输
桶装产品在运输时应竖放,盖口朝上并加有遮盖物,防雨、防晒、防潮。7.4贮存
产品应储存于干燥、通风条件好的库房,室外存放应有相应的遮阳、防雨措施。8保质期
在本标准规定的运输和贮存条件下,在包装完整未经启封的情况下,从生产之日起保质期应不低于2年。
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A.1原理
www.bzxz.net附录A
(规范性附录)
表面活性剂中氯化物的检验
比浊法
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在硝酸酸化条件下,向试样溶液和标准氯化钠溶液中分别加入标准硝酸银溶液,目视比较其因生成悬浮体氯化银沉淀而产生的浊度。A.2仪器
普通实验室仪器及
A.2.1纳氏比色管:50mL。
A.2.2移液管:1.0mL,10mL
A.3试剂
A.3.1硝酸,13%溶液。
A.3.2硝酸银,c(AgNO,)=0.1mol/LA.3.3
无水乙醇。
A.3.4氯化钠,基准试剂。
A.4标准氯化钠溶液制备
准确称取于500℃~600℃灼烧至恒重的氯化钠(A.3.4)0.165g;溶于水后转移至1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为储备液(每1mL含0.1mg氯)。测量前,移取储备液10.0mL,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得标准氯化钠稀释液(每1mL含0.01mg氯)。
A.5试样制备
按公式(A.1)称取试验份(精确到0.001g),溶解定容至100mL:M=A×100
式中:
示例:
试验份质量,单位为克(g);
标准氯化钠稀释液中的氯含量,单位为毫克(mg);试验份的稀释倍数。
指标规定的氯含量,%:
试样类型
指标规定的氯化铵含量/%
氯化铵含量折为氯含量(B)/%
试验份质量/g
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试验程序
A.6.1分别移取试样溶液和标准氯化钠稀释液1.0mL于两支50mL纳氏比色管中。A.6.2分别向两支比色管中加入硝酸溶液(A.3.1)10mL(若此溶液不澄清,应过滤),加水稀释成约40mL,摇匀。
A.6.3再分别向两支比色管中加入硝酸银溶液(A.3.2)1.0mL,用水稀释成50mL,摇匀。A.6.4将上述两支比色管在暗处放置5min,随即将它们同置于黑色背景上,从比色管上方垂直向下观察,目测比较。(若比色管中有泡沫,可滴加无水乙醇消泡。试样溶液与标准溶液的操作应一致。)为防止过滤用的滤纸含有氯化物,应预先用含有硝酸的水溶液淋洗,确认无氯化物后方可使用A.7结果表示
目测,若试样溶液浊度低于或相当于标准溶液,则判为合格:反之,则判为不合格。O
中华人民共和
轻工行业标准
十二烷基硫酸铵
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中国轻工业出版社出版发行
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书号:155019·4816
印数:1-200册
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