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基本信息

标准号: JB/T 8443.2-2014

中文名称:铜铬触头材料化学分析方法 第2部分:铜的测定

标准类别:机械行业标准(JB)

标准状态:现行

发布日期:2014-07-09

实施日期:2014-11-01

出版语种:简体中文

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相关标签: 触头 材料 化学分析 方法 测定

标准分类号

中标分类号:电工>>电工材料和通用零件>>K14电工合金零件

关联标准

替代情况:替代JB/T 8443.2-1996

出版信息

出版社:机械工业出版社

标准价格:12.0

出版日期:2014-11-01

相关单位信息

发布部门:中华人民共和国工业和信息化部

标准简介

本标准规定了铜铬触头材料中铜含量的测定方法。 本标准适用于铜铬触头材料中铜含量的测定。测定范围:45.00%~80.00%。


标准内容

JB/T8443.2—2014 中华人民共和国机械行业标准 铜铬触头材料化学分析方法 第2部分:铜的测定 2014-07-09 发布 2014-11-01 实施 前言 JB/T8443《铜铬触头材料化学分析方法》分为以下两个部分:第1部分:铬的测定;第2部分:铜的测定。本部分为JB/T8443的第2部分。 本部分按GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分代替JB/T8443.2—1996《铜铬触头材料化学分析方法碘量法测定铜量》,与JB/T8443.2-1996相比,主要技术变化如下:删除附录A,其内容在正文表述。 本部分由中国机械工业联合会提出。本部分由全国电工合金标准化技术委员会(SAC/TC228)归口。本部分负责起草单位:桂林电器科学研究院有限公司、浙江省冶金研究院有限公司。本部分参加起草单位:桂林金格电工电子材料科技有限公司、陕西斯瑞工业有限责任公司。本部分主要起草人:刘跃平、丁枢华、梁永和、陈京生、田军花、王小军、甘启达。 警告:使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。 1 范围 JB/T8443的本标准规定了铜铬触头材料中铜含量的测定方法。本标准适用于铜铬触头材料中铜含量的测定。测定质量分数范围:45.00%~80.00%。 2 方法原理 试料用盐酸-高氯酸溶解,冒高氯酸烟以氯化铬酰形式挥发去除六价铬。在弱酸性介质中,二价铜离子与碘离子作用游离出碘。以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠标准溶液滴定。 3 试剂 3.1 氟化氢铵。 3.2 盐酸 (ρ=1.19g/mL)。 3.3 高氯酸 (ρ=1.68g/mL)。 3.4 氨水 (1+1)。 3.5 碘化钾溶液 (200g/L)。 3.6 硫氰酸铵溶液 (200g/L)。 3.7 铜标准溶液:称取0.5000g纯铜(99.95%)于250mL三角瓶中,加盐酸(见3.2)和高氯酸(见3.3)各15mL,加热溶解,全溶后,冒高氯酸烟30s,取下稍冷,边摇边滴加5滴或6滴盐酸(见3.2),冷却至室温,用水冲洗瓶壁,移入200mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.0025g铜。 3.8 硫代硫酸钠标准滴定溶液 [C(Na2S2O3·5H2O)~0.028mol/L] 的配制和标定: 配制:称取7g硫代硫酸钠溶于煮沸后冷却至室温的1000mL水中,加入0.2g无水碳酸钠,混匀。放置一周后标定使用。 标定:分取20.00mL铜标准溶液(见3.7)3份,分别置于250mL三角瓶中,滴加氨水(见3.4)中和过量的酸至刚出现沉淀,过量一滴,加1g固体氟化氢铵(见3.1),摇动至溶液清亮。加10mL碘化钾溶液(见3.5),立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液(见3.8)滴定至溶液略带黄色。加3mL淀粉溶液(见3.9),继续滴定至蓝色几乎褪去。加10mL硫氰酸铵溶液(见3.6),再继续滴定至蓝色完全褪去即为终点。 每毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液相当于铜的质量(单位为克)按公式(1)计算: C = (0.0025 × V0) / V1 式中: C——每毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液相当于铜的质量,单位为克每毫升 (g/mL); 0.0025——1.00mL铜标准溶液中铜的质量,单位为克 (g); V0——分取铜标准溶液的体积,单位为毫升 (mL); V1——滴定3份铜标准溶液所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的平均体积,单位为毫升 (mL)。 3.9 淀粉溶液 (10g/L):称取1g可溶性淀粉与少量水调成糊状,倾入100mL沸水,加热煮沸至透明,取下冷却。现用现配。 4 分析步骤 4.1 试料 称取0.5g试料,精确至0.0001g。 4.2 测定 将试料(见4.1)置于250mL三角瓶中,加30mL盐酸(见3.2),低温加热溶解至无小气泡时,加15mL高氯酸(见3.3),继续加热至试料全溶后,提高炉温,当溶液呈棕红色时,冒烟至瓶口并保持1min,取下,冷却至瓶口无浓厚的白烟时,边摇边滴加盐酸(见3.2),直滴至溶液中出现蓝色,过量10mL,再次加热溶解使溶液清亮呈蓝色,冷却至室温。用少许水冲洗瓶壁,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。分取20.00mL铜标准溶液(见3.7)3份,分别置于250mL三角瓶中,滴加氨水(见3.4)中和过量的酸至刚出现沉淀,过量一滴,加1g固体氟化氢铵(见3.1),摇动至溶液清亮。加10mL碘化钾溶液(见3.5),立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液(见3.8)滴定至溶液略带黄色。加3mL淀粉溶液(见3.9),继续滴定至蓝色几乎褪去。加10mL硫氰酸铵溶液(见3.6),再继续滴定至蓝色完全褪去即为终点。 5 分析结果计算 铜的质量分数按公式(2)计算: w(Cu) = (C × V4 × V3 × 100) / (m × V2) 式中: C——每毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液相当于铜的质量,单位为克每毫升 (g/mL); V2——试液的总体积,单位为毫升 (mL); V3——分取试液的体积,单位为毫升 (mL); V4——滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升 (mL); m——试料质量,单位为克 (g)。 6 精密度 在不同实验室、由不同操作者使用不同设备、按相同的测试方法、对同一被测对象相互独立进行测试,获得的两次独立测试结果的绝对差值应不大于表1所列的值。 表1 绝对差 铜质量分数范围 (%) | 绝对差值 (%) 45.00 ~ 55.00 | 0.30 > 55.00 ~ 70.00 | 0.35 > 70.00 ~ 80.00 | 0.40

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