T/CTES 1009—2018.
1范围
T/CTES 1009规定了光触媒纺织品抗菌性能试验和评价方法的原理,安全预防措施,试验器具,试验菌种及菌种保藏,培养基和溶液的配制,试验准备,试验步骤,结果计算及评价,试验报告。
T/CTES 1009适用于经光触媒整理的纺织品。
术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
2.1
光触媒photocatalyst
在紫外光激发下,通过氧化还原反应而具有分解和去除污染物﹑脱臭﹑抗菌、防污等功能的物质。
2.2
抗菌性antibacterial activity
抑制细菌繁殖或杀死细菌的性能。
2.3
对照样control fabric
用于验证试验微生物生长条件的、不经任何处理的100%棉织物。
注:已被证明采用色牢度试验用的棉标准贴衬织物﹐经高温蒸煮和蒸馏水洗涤后作为对照样是合适的。
2.4
光触媒纺织品photocatalytic textiles
经光触媒整理剂整理,在紫外光激发下能产生分解和去除污染物﹑脱臭、抗菌﹑防污等功能的纺织品。
3原理
将一块玻璃片放置于培养皿中,并将试样放在玻璃片上,在试样表面滴加菌液后用另一块玻璃片覆盖,最后用保湿用盖玻片封盖皿口,置于紫外灯下照射培养一定时间。照射培养结束后,将试样及两块玻璃片上的细菌洗脱计数。
4安全预防措施
4.1本标准使用的紫外光源对眼睛及皮肤具有伤害,操作者应小心谨慎。当光源打开时切勿用眼睛直接观察。
4.2本标准所采用的细菌能使人感染致病,应采取一切必要的预防措施﹐免除对人员和环境的危害,试验应由经过培训的人员进行。

ICS59.080.30
T/CTES1009--2018
光触媒纺织品抗菌性能的评价
Photocatalytic textiles evaluation for antibacterial activity2018-05-08发布
aetafd
中国纺织工程学会
2018-06-07实施
本标准按照GB/T，—20C9给山的规则起节T/CTES1009—2018
本标准由中国纺织1程学会纺织品及制品检测技术分标准化技术委员会提出。本标准由中国纺织工程学会归口本标准起草单位：国家生态及功能纺织品服装质量监督检验中心，中纺协（北京）检验技术服务有限公司、中国纺织信息中心、北京市纺织纤维检验所、石狮市中纺学股装及配饰产业研究院本标准主要起草人：杨萍、刘鹏、开兴华、贺志鹏、孙玉新、谢凡、十玲、杨萌、蔡游、李培玲1范围
光触媒纺织品抗菌性能的评价
T/CTES 1009-2018
本标准观定了光媒纺织品统菌性能试验和评价方法的项理，安全预防措施-试验器具-试验菌种及菌种保藏，培养基和溶液的配制，试验准各，让验步骤，结果计算及评价.试验报告。本标准适用丁经光触媒整理的纺织品。2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
光触媒photocatalyst
在紫外光激发下，通过氧化还原反应而具有分解和去除污染物脱臭，抗菌，防污等功能的物质2.2
Eantibacterial activity
抗菌性
抑制细菌繁殖或系死细菌的性能：2.3
conlrol fabric
对照样
用于验证试验微生物生长条件的不经任何处理的100%棉织物，注：已被证明采用色牢度试验用节动称准贴对织物·经高汽蒸煮和蒸谣水洗涤后作为对燕样是合适的2.4
photocatalytic textiles
光触媒纺织品
经光触媒整埋剂整埋，在紫外光激发下能心生分解和去除污染物、脱桌，抗菌，防污等为能的纺织品。
3原理
将一快玻璃片效胃于培养Ⅲ中，并将试样放在玻璃片上，在试样表面滴加菌液后用另一块跛璃片薇盖，最后用保湿用盖玻片封盖而，置于紫外灯下照射培养一定时问。照射培养结束后，将试样及两块玻璃片上的细菌洗脱计数
安全预防措施
4.1本标准使用的紫外光源对眼晴及皮肤具有伤害，操作者应小心谨慎：当光源打开时切勿用限腈占接观察
4.2不标准所采用的细菌能使人感染致病应采收一切必要的预防措范，免除对人员和坏境的危害，试验应山经过培训的人员进行。
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5试验器具
荧光紫外灯（UVA）：波长范固在300nm4c0nm，光谱能量在35lnm处有一个最高降值，5.2
紫外照度计：传感考在VA段，测定范围0.1uW/em1s9mW/cm，5.3分光光度计：检测波长475nm或660nm适合于测试试验菊液的浓度。5.4恒温振荡培养箱：温控精度为+℃能保持在37℃+1℃5.5高压火菌锅：温度能保持在12℃.压力能保持在103kPz5.6培养血：血底直径为90mm。
5.7玻璃片：厚度不赶过1.1mm，尺寸个小于55mm5mm340mm~380nm的紫外线透射率不低于85%
5.8保湿用盖皱片：厚度不超过1.1m，人小应能封盖术试验采用的培养m，340nm~380nm的紫外线透射率不低于85%
5.9无菌袋：大小以能放玻璃片（5.7)为宜。5.10
一级生物安全折
试管、移液器亮瓶等实验室常用器具试验菌种及菌种保藏
苹兰成阳性细菌：金黄仙事萄球菌（ATCC538)：注1：提科产品的使用要，也可选月们人世开前中保藏的试验莲种。
注2：妇型需要可采用其值步验中培养6.2菌种保藏
阴性细萄肺淡炎杆菊（/TCC4352）。WFO
的留种保藏划构提其的与上述菌种等效培养温康用培养开法极车要求调整，冻十萄激活后接养斜面试管培养，然后放3℃~10条件下保存，保有的菌种每月应转种一次，转种次数不成超过0代。若保存一个月或更长时间，不能用下下次转神
7培养基和溶液的配制
营养肉汤此内容来自标准下载网
称取3.0g牛肉膏.5.0g蛋白陈，加人1000rl.蒸馏水，充分溶解，严用0.1mo1/I氛氧化钠溶液调节pII值为6.8二0.2（25℃），如有需要，取其中部分放到一支试管中，盖1棉塞，在103kPa、121C条件下火菌坐少15让in若不立即使用，应在3℃~10条件下保存，保存期不能起过30d。7.2营养琼脂
称最3.c&牛肉膏，5.0g蛋白陈和15.0g琼指粉，加人10c0mL蒸馏水，在沸水浴中充分溶解，再用0.1mol/L氛氧化钠落液调节II值为6.8一0.225C）。如有需要，取其中部分效到一支试管巾，盖上棉塞，在103kPa、121℃条件下火菌至少15min，若不立即侦用，应在5℃~1c℃条件下保存，保有期不能超过0d。在与菌液混合时，保持培养基湿度为45℃-48℃，2
7.3斜面培养基
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向-支试管中注入约10ml.营养琼脂培养基，盖上棉塞，置丁高压灭苗衔中火菌。灭菌后以与水平而大约15\的夹角放到无菌室中，使其避内，若不立即使用，应在5~10℃条件下保存，保存期不照过30d。
7.4生理盐水
称取8.5g氧化，加1(000L蒸留水彻底举解：若有需要，取共中一部分放到试管中，在103kPa，121条件下火菌至少15min，若不立即使用，成在5C~10℃条件下保存，保存期不超过30c
7.5洗脱用生理盐水
称取8.5g氯化钠加人1000mL蒸谱水彻底溶解.并人2.0g非离子表而活性剂啡溢-80。有管或三角形瓶中，在103kPa,12！条件下灭菌至少1min。若不立即使需要，取其巾部放人
用，应在5℃~1条件下保存，保存期不超过30d8试验准备
8.1试样的准备
8.1.1取样
分别取块对照样和6读持测选信怎块美为（mn
注：9块对膜栏带用块门于组品种后直接测连完素数，去用，美光然办们赔打车下试险，3提月于熙腊条件下试鉴G填待测试样
8.1.2试样灭菌
于光能外灯股特科下试始英用属来件下试，E
将试样分别放人度养止中，然后将培养而改到一个网状金尾案中，篮子无面蓝层甜箔。将篮子放到高压灭菌锅中保持10kPa、2℃，灭菌151ni。火菌后，掌是箱，将装有武样的培养血置于超净工作台上十
8.2试验菌液的培养和制备
8.2.1试验菌液的培养
8.2.1.1从菌种试管斜面中取一接种环细菌，在平血的营养琼脂培养基上划线，然后在37℃-11%条件下培养24h~481芳不立即使用，应在5C13℃条件下保存，保存时间不迅过1周。8.2.1.2取2Cml营养肉汤放入100ml链形瓶中，用接种环取8.2.1.1的典型菌落接在肉汤内培养：培养条件为：37元_1，振动频率110/uuin,振幅3cm,时间18h24h最后用肉汤语节菌液然度为1×10°个/mL--2×10°个/ml8.2.1.3取29mL营养肉汤放人100）mL锥形瓶中，从8.2.1.2中取9.4ml菌液加人维形瓶内培养，培养后的菌液浓度为1×10个/ml，培养条件为：37上1℃，振动率110=/min，振幅3cm，时间[8h~24h。若该菌液不文即使用，应在冰冷条件下3℃~-4℃储存,8h内使用，3
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8.2.2试验菌液的制备
用生理盐水刘肉汤进行20倍稀释，调节8.2.1.3的菌液浓度为（1士0.3）×10°个/mL。采用分光光度计或适当的方法测定菌液浓度，若该菌液不立即使用·应在冰冷条件下3亡~4储存4h内使用。9试验步骤
9.1样品的放置
在培养血底部放一张滤纸，加人是盒的蒸水，在滤纸「放个U型玻璃摩，然后将玻璃片晋十玻璃棒！试样经过光触媒整理的一面朝！于玻璃片「，图1为样品放置示意图：说明：
光源，
保湿用盖歧片：
坡跨片：
坡璃捧；
滋纸：
注：每个平m加人4ml.~~6 ml.的无菌水是足量的图1样品放置示意图
9.2接种
用移液器准确移取0.2ml.试验菌液均勾接种在试样上，然后在滴加菌凌处放一块玻璃片，轻轻推乱玻璃片，使菌液分散，最后在培养顶部放置一块盖玻片。除三个对照样接种后古接测定活菌数外，H余样品接种后按9.2和进行照射培养和暗条件华养：注1：在规完的接积量条件下有案液溢出或南没过少，吸收不句时，可将接种宝减半或增加倍。若接种量发牛变化，应保证每埃样品接种的组菌数与标准条件下相同，即(1.4~-2.5)×104个。注2：为使菌被在试样上浸避，也可使用合有0,0关的非离子衰面活性剂符试验菌较，但应在试验报告中注期9.3对照样接种后立即洗脱
用无菌锻子将对照样和两块玻璃片同时放入儿菌袋中，向无菌袋中注人20mL洗脱液，用于反复拍打和搭动，将细菌洗下，然片这即测定洗脱液中的清菌数。4
9.4紫外光照条件下培养
9.4.1紫外光照射强度测定
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打开紧外灯，稳定半小时以上。接紫外照麦计的传感器与主机，将试验用玻离片和盖玻片置于传感器顶部，调节紫外灯的高度，使紫外照度计读数达到试验规定值。9.4.2紫外光照射条件
根据试样使用的实际条件选择合适的紫外光照射强度，紫外光照射强度上限为0.25mW/cm，以避免紫外线的杀菌作用影响试验结果。表1为紫外线参考懂度。表1紫外线参考强度
紫外照射强度
0.25mW/rmm
c.io mw/cma
e.clmw/un
.col W/er
9.4.3照射培养
代表场所
上大在商户旁使用紫灵光外线灯等能引走光触蝶反应的辅光源白关消是或I浒前.室内所离户1.5 m处白大空内距窗户处
夜间在没有窗的室内(仅有案内光源)将接种后的三个装有对照样和三个装有试样的培养Ⅲ在25工5条件下照射8h.注：考虑到光触媒整理织物实际有效使用签件，光照寸问可迁当减少到h。9.5黑暗条件培养
将接种后的二个装有对照样和三个装有试样的培养血在25℃一5黑暗条件下音养，培养时间同9.4.3.
9.6培养后洗脱
洗脱方法同9.3。
菌落数测定
9.7.1用无菌移液器吸取1 mL洗脱液，加人已装入9mL+0.1mL生理盐水的试管中，充分据匀。用新移液器从该试管中取1L溶液，注人劣装有9ml.十91ml.生理盐水的试管中-充分摇句。以此程序操作对洗脱液介别制作瑞释系列9.7.2分别用新的移液器从筛释系列的各试管中段1mL溶凌注人平血中，再分别加入15ml20mL温度约25℃-~46℃的养琼脂，盖好盖子，混合均匀，在室漏下放留，个稀释液制作两个平Ⅲ。待培养基凝同后,将平Ⅲ倒置,37+1\C下培养40h~48 h973培养所，计数出现3C个300个菊落平而的国落数，若最小释释借数的因路数0：则安实除数量记录；若儿菌落生长，则菌落数计为\1”。5
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10结果计算及评价
10.1细菌数计算
按式（1)计算洗脱液中的活菌数H（保曾两位有效数宇）。M-ZXRX20
式中：
活菌数，单位为个（个）；
两个培养中的菌落数的平均值单的个个一稀释指数：
洗脱波体积，单位为衰升南。
10.2试验有效性判断
若按照式（2
)计算所得值(保留两位有效数宁)均大于零，试验州定为有效；否测判定为无和式
效，成币新进行武验
式中：
武中：
经黑度为工的
时后户
等外光照射强度单韭为毫
经强度为工
块对照样接
留射8
是的活
方米（品
黑暗条科1
下对照样细菌的增长值：
上的适放教的平均值；
....(3)
黑晴条件培养8h后，三块对照样上的活菌数对数的平均10.3抗菌活性值计算
按式（4)和式（5)计算抗菌店性值，保留博书有效教E
武中：
S.一一强度为L的紫外光照射条件下，光触姨纺织品抗菌活性值：M.
式中：
经驱度为工的紫外光照射8h后，块试样1的活菌数刘数的平均值，AS-SL-(MBI-M.)
光触媒纺织品的光照效果；
黑暗条件下培养8h后：兰试样「的活菌数对数的平均伯，10.4抗菌性能的评价
按本标准规定的试验方法，5，2.9且△51.0的纺织品可称为“光舱媒扰医纺织品”心
..+*(5)
试验报告
试验报告至少应包活以下内容：试验是按本标准送行的；
洗涤次数：
光照条件（光照强度、光照时间）；试验用菌神；
接种菌液浓度：
抗菊活性位S.
光照效果45；
任何偏离本标准的细节
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1009—2018
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中国纺织二程学会
团体标准
光触媒纺织品抗菌性能的评价
T/CTES -0092C18
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开本580×12301/16
印张0.75救16下字
2018年7月第一版
2018年7月第一次印刷
书号：155666-244484定价50.00元由本社发行中心调换
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