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FZ/T 01026-2017

基本信息

标准号: FZ/T 01026-2017

中文名称:纺织品定量化学分析多组分纤维混合物

标准类别:纺织行业标准(FZ)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 纺织品 定量 化学分析 纤维 混合物

标准分类号

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出版信息

相关单位信息

标准简介

FZ/T 01026-2017.
1范團
FZ/T 01026规定了多组分纤维混合物纺织品的定量化学分析方法。
FZ/T 01026适用于四组分及以上纤维混合物纺织品。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2910(所有部分)纺织品定量化学分析
GB/T 8170数值修约规则 与级限数值的表示和判定
GB 9944纺织材料公定回潮率
3原理
经定性鉴别后的多组分纤维混合物纺织晶,用适当的预处理方法去除非纤维物质,确定适当的溶解方案,选择规定的化学试剂,把混合物中某--个或几个组分纤维路解,从路解后质最的减少或剩余纤维的质量计算出各组分纤维的质量百分率。
4试剂和设 备
使用GB/T 2910所采用部分规定的设备和试剂。
5调湿和试验大气
按GB/T 2910.1规定执行。
6取样和预处理
按GB/T 2910.1规定执行。
注,根据样品纤维组分数,实验室可适当增加每个试样取样量;对于非均勾性样品,实验室宜采取多点取样法确保试样的代表性。
7分析步骤及结果计算
根据多组分纤维试样的定性结果,确定试样溶解方案;对于顺序溶解方案.按式(1)~式(3)进行多组分纤维试样定量化学分析计算;其他溶解方案,可在此基础上参照执行,详见附录A中相关示例。

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标准内容

ICS 59.080.01
中华人民共和国纺织行业标准
FZ/T01026-2017
代替FZ/T01026—2009
纺织品
定量化学分析
多组分纤维混合物
Textiles--Ouantitative chemical analysis-Multinary fibre mixtures2017-04-21发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
2017-10-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。言
FZ/T01026—2017
本标准代替FZ/T010262009纺织品定量化学分析四组分纤维混合物》,与FZ/T010262009相比,主要变化如下:
标准名称修改为《纺织品定量化学分析多组分纤维混合物》:标准适用范围扩人至四组分及以上纤维混合物;调整了计算公式;
取消了2009版附录A、附录B;
增加了本标准附录A、附录B、附录 C。本标准出中国纺织工业联合会提出,本标准由全国纺织品标准化技术委员会基础标准分技术委员会(SAC/TC209/SC1)归口。本标准起草单位:国家毛纺织产品质量监督检验中心(上海)、国家纺织产品质量监督检验中心(江阴)
本标主要起草人:陆永良、朱婕、陈思唯。本标准所代替标准的历次版本发布情况为;-FZ/T01026—1993;
-F7/T01026—2009
1范围
纺织品定量化学分析
多组分纤维混合物
本标准规定了多组分纤维混合物纺织品的定量化学分析方法。本标准适用于四组分及以上纤维混合物纺织品。2规范性引用文件
FZ/T01026—2017
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T2910(所有部分)纺织品定量化学分析GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB9994纺织材料公定回潮率
3原理
经定性鉴别后的多组分纤维混合物纺织品,用适当的预处理方法去除非纤维物质,确定适当的溶解方案,选择规定的化学试剂,把混合物中某一个或几个组分纤维溶解,从浴解后质量的减少或剩余红维的质量计算出各组分纤维的质量百分率。4试剂和设备
使用GB/T2910所采用部分规定的设备和试剂。5调湿和试验大气
按GB/T2910.1规定执行。
6取样和预处理
按GB/T29I0.1规定热行
注:根据样品纤维组分数,实验室可适当增加每个试样取样量;对于非均匀性样品,实验室宜采取多点取样法确保试样的代表性
7分析步骤及结果计算
根据多组分纤维试样的定性结果,确定试伴溶解方案:对于顺序溶解方案,按式(1)~式(3)进行多组分纤维试样定量化学分析计算;其他溶解方案,可在此基础上参照执行,详见附录A中相关示例。1
FZ/T01026—2017
单次试验结果,按GB/T8170修约到两位小数;最终试验结果以两次试验的平均值表示,按GB/T8170修约到一位小数。
注:在选择溶解方案时,一般先去除含量较多的纤维组分;对于非顺序溶解方案,附录A.中相关示例表明了7.1所示计算公式可依据不同溶解方案灵活使用。7.1多组分纤维混合物定量化学分析(净干质量百分率)对于组分纤维混合物试样(四组分及以上),按照顺序溶解方案逐步溶解去除孔一1组分,表1所示为溶解值列表,用双下标来表征不同组分在不同试剂中的质量修正系数,d,表示第尺十1组分在第k种试剂中的质量修正系数,l值来源于GB/T2910相关定量分析标准。表1n组分纤维混合物试样中各组分在单一试剂中质量修正系数顺序溶解方案)纤维组分
组分1(Pt)
组分2(P)
组分3(P。)
组分—10
组分CP
组分点+
组分n(P)
剩余组分主重
试剂1
在顺序溶解方案逐容解主除元
百分率可用式1)一式)计算
式中:
试剂2
组分基础上
1×100-
溶解试剂
试剂—1
试剂—1
充车维庭全物试样(四组分及以上)净干质量X100.n2
第几组分净干质量百分率(不溶组分),%:nz3.2kzm
经第1,2,,n一1种试剂溶解,残留物的于重,单位为克(g);第n组分在第种试剂中的质量损失修正系数;试样净干质量(经预处理后),单位为克(g):第后组分净干质量百分率(第k个溶解组分,k取值2至n一1,n≥3).%;经第1,2,\,k一1种试剂溶解,残留物的干重,单位为克(g);第组分在第;种试剂中的质量损失修正系数;第i组分在第;种试剂中的质量损失修正系数;第1组分净下质量百分率(第1个溶解组分),%。注1:对于二组分混纺产品(n一2),式(1)~式(3)可简化,GB/T2910.1中计算公式对应(1)
注2:对于三组分混纺产品(n一3),式(1)~式(3)可简化,与GB/T2910.2中8.2.4方案4计算公式对应。2
7.2手工分解法计算下载标准就来标准下载网
FZ/T01026—2017
多纤维混合物经定性鉴别后,非纤维物质采用适当的试剂去除,对于适合手工分解的试样,建议使用手工分解法将纤维分离,烘干、称重,计算各纤维组分的净干质量百分率,见式(4)~式(5)。P
式中:
P,=100 -
第组分净于质量百分率(i取值1~n一1),%;m:
第i组分净干质量(i取值1~n),单位为克(g);第\组分净干质量百分率,%
-(4)
(5)
手工分解法纤维公定质量百分率计算,以纤维净干质量百分率为基础,结合纤维公定回潮率,计算纤维公定质量百分率,见7.3。
7.3多组分纤维混合物公定质量百分率多组分红维混合物公定质量百分率,以纤维净干质量百分率为基础,结合纤维公定回潮率,计算纤维公定质量百分率,见式(6)~式(7)。PA
式中:
P,X(1+0.01XA.)
ZP: X(1+0.01 X A.)
Pm =100
第1组分公定质量百分率,%;
第1组分净下质量百分率,%;
第瓦组分净干质量百分率,%;
第组分公定回潮萃,%:
第1组分公定回潮率,%;
一第n组分公定质量百分率,%。8试验报告
试验报告应包括以下内容:
a)采用本标准方法;
b)混合物的全部组分或某单一组分的测试结果;如采用特殊预处理去除浆料或整理剂则要详细说明;同时注明上述结果是基于:
净干质量百分率;
公定质量百分率。
l≤i≤n-l
.....(6)
FZ/T01026—2017
A,1方案1(顺序溶解)
附录A
(资料性附录)
四组分混纺织物定量化学分析示例A,1.1四组分混纺织物定量化学分析计算公式推导对于四组分纤维混合物,经过定性鉴别后,从四组分纤维混合物连续溶解去除三种纤维组分,表A1所示为四组分混合物溶解值列表,其中d值来源于CBT2910表A
纤维组分
第一组分寓)
第二组分(P.)
博兰级(P,)
第四组分(P.)
剩余组分净干质量
四组分混合物溶解d值列表(顺序溶解方案溶解试剂
第一种试剂
在顺疗溶解方案逐龙浴解去除
第二种试剂
第三种试剂
组分基础上,1中多组齐纤维混合物定量化学分析(净干质量百分率)计草式(1)走可#得四分式(A.4)
混合物定量化学孕于质量百分率)计算式(A.1)~m
(×100
P,=(ds.1Xds)x
P -100-P,-P
式中:
第一组分净下质量百分率,%;
第二组分净干质量百分率,%;
第三组分净干质量百分率,%;
第四组分净干质量百分率(不溶组分)),%;P
经第一种试剂溶解去除第一组分后,残留物的干重,单位为克(g);经第一、第二种试剂溶解去除第一、第二组分后,残留物的干重,单位为克(g);(A.1)
.....(A.2)
..(A.3)
.(A.4)
经第一、第二,第一种试剂溶解去除第一、第二、第三组分后,残留物的干重,单位为克(名):第二组分在第一种试剂中的质量损失修正系数;第三组分在第一种试剂中的质量损失修正系数;第三组分在第二种试剂中的质量损失修正系数,da.t
第四组分在第一种试剂中的质量损失修正系数第四组分在第二种试剂中的质量损失修正系数;第四组分在第一种试剂中的质量损失修正系数;试样净干质量(经预处后),单位为克()。A.1.2应用示例
A.1.2.1概述
FZ/T 01026—2017
经过定性分析,已知该织物由羊毛,锦纶,粘纤、棉四种纤维组成,采用连续溶解方案,连续太除三种组分,得到结果如下:
1)试样经预处理后T重m=1.1854g:2)试样按照GB/T2910.4方法采用1mol/L碱性次氯酸钠第一次处理后干重(锦纶十粘纤十棉):ri=1.1282g:
3)上述残留物r,按照GB/T2910.7方法,用甲酸做第二次处理后残留物(粘纤+棉)干重:rz=0.7501g
4)上述残留物:按照GB/T2910.6方法,用甲酸/氯化锌在70C做第三次处理后残留物(棉)干重:r:=0.4011g。
表A.2所示为该四组分混合物溶解d值列表,相应&值来源于GB/T2910.4.GB/T2910.7和GB/T2910.6。
四组分混合物溶解d值列表
纤维组分
剩会组分净干质量/g
A.1.2.2净干质量百分率
械性NaCto
穿解试剂
应用式(A,1)式(A.4),计算得到四组分纤维净干质量百分率:0.4011X(1.01×1.00X1,03)
X100=35.20%
P(棉)=
P(粘纤)=(1.01X1.00)X
P.(锦纶)-1.00X
(1.01X1.00)
P(羊毛)=100—31.90—28.71-35.20=4.19%A.1.2.3公定质量百分率
甲酸/氨化锌70℃
按照GB9991规定,毛织物中羊毛公定回潮率14%,锦纶4.5%,粘纤13%,棉8.0%,应用7.3中多组分纤维混合物公定质量百分率计算式(6)和式(7):5
FZ/T01026—2017
P1A(羊毛)=4.40%,P2A(锦纶)=30.71%;P3A(粘纤)=29.89%,P4A(棉)=35.00%。删混纺织物组成如下:
方案2(其他溶解方案)
经过定性分析,已知该织物由羊毛、蚕丝、腈纶、棉四种纤维组成,取两个样品,溶解方案如下:a)
第个群品
经预处理后试样干重ml=1.4281g:按照GB/T2910.18方法采用75%硫酸溶解(桑蚕丝十腈纶十棉),剩余(羊毛)十重:r(书=0.3721g。
第二个样品
经预处理后干重mz=1.4200g
按照GB/T2910.4方法采用1mol/l.碱性次氟酸钠溶解(羊毛十蚕丝),剩余(腈纶+棉)干重:r精轮+棉)=0.6555g;
按照GB/T2910.12方法采用二中基甲酰胺浴解腈纶,剩余(棉)十重:r($)=0.3561gA.2.2净干质量百分率
A.2.2.1对于第一个试样,将四组分混合物看作两组分试样(n=2),第一组分(桑蚕丝十腈纶十棉),第二组分(羊毛),计算纤维净干质量百分率,可以得到以下结果:0.3721X0.985
X100=25.66%
P(羊毛)=
P1(桑蚕丝+腈纶+棉)=100-25.66=74.34%A.2.2.2对于第二个试样,将四组分混合物看作三组分试样(π一3),第一组分(羊毛十桑蚕丝),第二组分(纶),第三组分(棉),表A.3所示为该四组分混合物溶解d值列表,相应d值来源于GB/T2910.4、GB/T 2910.12.
四组分混合物溶解d值列表(其他溶解方案)表A.3
纤维组分
羊毛+桑蚕丝
剩余组分净干质量/g
碱性NaCIO
计算纤维净干质量百分率,可以得到以下结果:0.356 1X(1.01X1.01)
X100=25.58%
P(棉)=
Pz(纶)=1.00×
P(羊毛+桑蚕丝)=100-25.58-20.83=53.59%6
济解试剂
二甲基甲酰胺
A,2.2.3取两块试样测试结果平均值,则四组分混纺织物净干质量百分比:羊毛
25.66%,桑蚕丝
20.83%,棉
A.2.3公定质量百分率
25.58%。
FZ/T01026—2017
按照GB9991规定,羊毛(毛织物)公定回潮率14%,桑蚕丝11%,纶2.0%,棉8.0%,应用标准7.3多组分纤维混合物公定质量百分率计算式(6)和式(7):Pia(羊毛)=26.81%,Pza(桑蚕丝)=28.11%;P(纶)=19.47%,P(棉)=25.31%。测四组分混纺织物纤维含量最终测试结果:羊毛
A.3方案3(其他溶解方案)
柔蚕丝28.4%;
经过定性分析,已知该织物由羊毛、桑蚕丝、腈纶、聚酯纤维四种纤维组成,取两个样品,溶解方案如下:
(一)第个样品
经预处理后试样干重m1=1.1284g按照GB/T2910.18方法采用75%硫酸溶解(桑蚕丝+腈纶),剩余(羊毛+案酯)干重:2)
r(单电+)=0.6721g
按照GB/T2910.4方法采用1IⅡo1/L碱性次氢酸钠溶解羊毛,最终剩余(聚酷)干重:r(摄库)3)
(二)第一个样品
经预处理后干重m:=1.420 0g;
按照GB/T2910.4方法采用1mol/L碱性次氯酸钠溶解(羊毛十蚕丝),剩余(腈纶十聚酯)下重:r(赠整+张南)=0.6555g;
按照GB/T2910.12方法采用二甲基甲酰胺溶解睛纶,剩余(聚酯)干重:T(酷)=0.3561g。A.3.2净干质量百分率
A.3.2.1对于第一个试样,将四组分混合物看作三组分试样(n一3):第一组分(桑蚕丝十腊纶),第二组分(羊毛),第三组分(聚酯纤维),表A,4所示为该四组分混合物溶解d值列表,相应d值来源于GB/T2910.4、GB/T2910.18。
四组分混合物溶解d值列表(其他溶解方案)表A.4
纤维组分
桑蚕丝丨纶
聚酯纤维
剩余组分净干质量/
75%硫酸
溶解试剂
碱性NaCIO
FZ/T01026—2017
计算纤维净干质量百分率,可以得到以下结果:_0.3630×(1.00×1.00)×10025.41%P.(聚酯纤维)=
P,(羊毛)=0.985X
P(桑蚕丝+腈纶)=1.00-25.41-21.32=53.27%A.3.2.2对于第二个试样,将四组分混合物看作三组分试样(n=3):第一组分(羊毛十桑蚕丝),第二组分(晴纶),第三组分(聚酯纤维),表A5所示为该四组分混合物溶解d值列表,相应d值来源于GB/T2910,4,GB/T2910.12。
四组分混合物溶解d值列表(其他溶解方案)纤维组分
羊毛十桑蚕丝
聚酯纤维
剩余组分净干质量/g
碱性NaCIO
计算纤维净于质量百分率,可以得到以下结果:P(聚酯纤维)
0.3561×(1.00X1.01)
X100=25.33%
P,(腈纶)=1.00×
P(羊毛+桑蚕丝)-100—25.33—20.83-53.84%溶解试剂
二甲基甲酰胺
A.3.2.3两块试样酷纤维平均值为25.37%,则四组分混纺织物净质量百分比为:羊毛
21.32%,柔蚕丝
20.83%,聚酯红维
A.3.3公定质量百分率
25.37%。
按照GB9991规定,羊毛(毛织物)公定回潮率14%,桑蚕丝11%,睛纶2.0%,案酯纤维0.1%,应用标准7.3多组分纤维混合物公定质量百分率计算按式(6)~式(7):P14(羊毛)=22.70%,Paa(桑蚕丝)=33.67%:PsA(纶)=19.84%,PA(聚醋纤维)=23.79%。则混纺织物组成如下:
桑蚕丝
聚酯纤维
附录B
(资料性附录)
五组分混纺织物定量化学分析示例B.1五组分混纺织物定量化学分析计算公式(顺序溶解)FZ/T01026—2017
对于五组分纤维混合物,经过定性鉴别后,确定为顺序淬解方案,从五组分纤维混合物连续溶解去除四种纤维组分,表B.1所示为五组分混合物路解d值列表,其中d值来源于GB/T2910。表B五组分混合物溶解值列表顺序溶解方案)纤维组分
第一组分(P
第二组分(P)
第三组分(P)
第四纽分(PA)
第五组分(P:
剩余组分净干质室
第一种试剂
第二种试剂
溶解试剂
第三种试剂
第四种试剂
在顺序容解方案主希鲜主际回事分基础,从中多组分在维混合物定量化学分析(净干质量百分率)计算安式1)~式可共得五理纤维混合物定量化学处裤净质量百分率)计算式(B1)~
式(B.5)。
-XdaXdza)x
P=(aXda2)
PadalX
[r×100-
de,Xd,ds.s
P, =100 -P,-P, -P4-Ps
第一组分净干质量百分率(第一个溶解组分),%:第二组分净干质量百分率(第二个溶解组分),%;第三组分净下质量百分率(第三个溶解组分),%:第四组分净于质量百分率(第四个溶解组分),%,第五组分净干质量百分率(不溶组分),%;d
经第种试剂溶解去除第一组分后,残留物的干重,单位为克(g);经第一、第二种试剂溶解去除第一、第二组分后,残留物的干重,单位为克(g);.....( B.1 )
.(B.2)
..(B.4)
.(B.5)
经第一、第二、第三种试剂溶解去除第一、第二、第三组分后,残留物的干重,单位为克(g);9
FZ/T01026—2017
经第一、第二、第三、第四种试剂溶解去除第一、第二、第三、第四组分后,残留物的千重,单位为克(g);
第二组分在第一种试剂中的质量损失修正系数;第三组分在第一种试剂中的质量损失修正系数;第三组分在第二种试剂中的质量损失修正系数;第四组分在第一种试剂中的质量损失修正系数;第四组分在第二种试剂中的质量损失修正系数;第四组分在第三种试剂中的质量损失修正系数;第五组分在第一种试剂中的质量损失修正系数;第五组分在第二种试剂中的质量损失修正系数;第五组分在第三种试剂中的质量损失修正系数;第五组分在第四种试剂中的质量损失修正系数;试样净干质量(经预处理后),单位为克(g)B.2应用示例
B.2.1概述
经过定性分析,已知该织物由羊毛、锦纶、睛纶、粘纤、聚酯五种纤维组成,采用连续溶解方案,连续去除四种组分,得到结果如下:1)试样经预处理后下重m=1.2421g;试样按照GB/T2910.4方法采用1mol/L碱性次氯酸钠第一次处理后干重(锦纶+腈纶+粘2)
纤+聚酯):rl=0.6046g
上述残留物r按照GB/T2910.7方法,用中酸做第二次处理后残留物(睛纶十粘纤+聚酯)干3)
重:r2-0.4936g;
上述残留物r:按照GB/T2910.12方法,用二甲基甲酰胺做第三次处理后残留物(粘纤十聚4
酯)干重:r:0.4033g
5)上述残留物r按照GB/T2910.11方法,用75%硫酸做第四次处理后残留物(聚酯)下重:r。0.3177g,
表B.2所示为该五组分混合物溶解d值列表,相应d值来源于GB/T2910.1.GB/T2910.7、GB/T2910.12和GB/T2910.11。
表B.2五组分混合物溶解d值列表纤维组分
剩余组分净下质量/g
碱性NaClo
溶解试剂
二甲基甲酰胺
75%硫酸
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