本部分规定了铝中间合金中锶含量的测定方法。 本部分适用于铝中间合金中锶含量的测定。测定范围：3.00%～12.00%。
YS/T807—2012《铝中间合金化学分析方法》分为14个部分:
———第1部分:铁含量的测定 重铬酸钾滴定法;
———第2部分:锰含量的测定 高碘酸钾分光光度法;
———第3部分:镍含量的测定 EDTA 滴定法;
———第4部分:铬含量的测定 过硫酸铵氧化-硫酸亚铁铵滴定法;
———第5部分:锆含量的测定 EDTA 滴定法;
———第6部分:硼含量的测定 离子选择电极法;
———第7部分:铍含量的测定 依莱铬氰兰R分光光度法;
———第8部分:锑含量的测定 碘化钾分光光度法;
———第9部分:铋含量的测定 碘化钾分光光度法;
———第10部分:钾含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
———第11部分:钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
———第12部分:铜含量的测定 硫代硫酸钠滴定法;
———第13部分:钒含量的测定 硫酸亚铁铵滴定法;
———第14部分:锶含量的测定 EDTA 滴定法。
本部分为YS/T807的第14部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
本部分负责起草单位:中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所。
本 部分参加起草单位:南京云海特种金属股份有限公司、北京有色金属研究总院。
本部分主要起草人:刘在青、丁建凤、诸玉秋、薛宁、刘冰心、胡璇、高志勇。

ICS 77. 120. 10
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T807.14—2012
铝中间合金化学分析方法
第14部分：锶含量的测定
EDTA滴定法
Chemical analysis methods of aluminum hardeners-Part 14:Determination of strontium content-EDTA titrimetric method
2012-11-07 发布
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2013-03-01实施
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YS/T807-2012《铝中间合金化学分析方法》分为14个部分：第1部分：铁含量的测定
第2部分：锰含量的测定
第3部分：镍含量的测定
一第4部分：铬含量的测定
一第5部分：锆含量的测定
重铬酸钾滴定法；
高碘酸钾分光光度法；
EDTA滴定法；
过硫酸铵氧化-硫酸亚铁铵滴定法；EDTA滴定法；
第6部分：硼含量的测定
离子选择电极法；下载标准就来标准下载网
第7部分：铍含量的测定
依莱铬氰兰R分光光度法；
第8部分：锑含量的测定
-第9部分：铋含量的测定
第10部分：钾含量的测定
一第11部分：钠含量的测定
.第12部分：铜含量的测定
一第13部分：钒含量的测定
碘化钾分光光度法；
碘化钾分光光度法；
火焰原子吸收光谱法；
火焰原子吸收光谱法；
硫代硫酸钠滴定法；
硫酸亚铁铵滴定法；
第14部分：锶含量的测定
EDTA滴定法。
本部分为YS/T807的第14部分。
本部分按照GB/T1.12009给出的规则起草。本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。YS/T807.14—2012
本部分负责起草单位：中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所。
本部分参加起草单位：南京云海特种金属股份有限公司、北京有色金属研究总院。本部分主要起草人：刘在青、丁建凤、诸玉秋、薛宁、刘冰心、胡璇、高志勇。I
铝中间合金化学分析方法
第14部分：锶含量的测定
EDTA滴定法
YS/T807.14—2012
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有贵任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
YS/T807的本部分规定了铝中间合金中锶含量的测定方法。本部分适用于铝中间合金中锶含量的测定。测定范围为3.00%～12.00%。2方法提要
试料以盐酸和过氧化氢溶解，在弱碱性(pH值为6.5～7.5)溶液中，以六次甲基四胺和铜试剂分离铁、铝、锰及其他金属离子，移取滤液加人镁盐，以铬黑T作指示剂，控制溶液pH值为10，用EDTA标准溶液滴定锶含量。
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用优级纯试剂和亚沸水或不含钾的蒸馏水。3.1过氧化氢（p=1.10g/mL）。
3.2无水乙醇。
3.3氨水（p=0.89g/mL)。
3.4盐酸(1+1)。
3.5六次甲基四胺溶液（250g/L）。3.6铜试剂溶液（50g/L）：称取5g铜试剂（二乙基氨基硫代甲酸钠）溶于25mL无水乙醇（3.2），用水稀释至100mL。
3.7氨-氯化铵缓冲溶液（pH值为10）：称取54g氯化铵（分析纯）溶于200mL水中，加入350mL氨水（3.3），稀释至1000mL。
3.8铬黑T指示剂：称取0.2g铬黑T溶于10mL氨水（3.3)和40mL无水乙醇（3.2)，溶解完全后，贮于棕色滴瓶中。
3.9锶标准溶液（1.0mg/mL）：称取1.6850g碳酸锶（SrCO3，≥99.99%）溶解于适量盐酸（3.4）中，加热煮沸，冷却，用水稀释至1000mL，混匀，此溶液1mL含1.0mg锶。3.10锌标准溶液（0.0200mo1/L）：称取1.3076g除去表面氧化膜的金属锌（≥99.90%）置于300mL烧杯，加入20mL盐酸（3.4），加热溶解完全后蒸发至10mL，冷却，移人1000mL容量瓶，用水稀释至刻度，混匀。
3.11镁标准溶液（0.0200mol/L）：称取0.4861g金属镁（≥99.9%）置于300mL烧杯，加入30mL盐酸（3.4），加热溶解完全，冷却，用水稀释至1000mL。1
YS/T 807.14—2012
3.12乙二胺四乙酸二钠（EDTA)标准溶液（0.02mo1/L）3.12.1配制
称取7.4gEDTA溶于200mL热水中，冷却，用水移入1000mL容量瓶中，混匀。3.12.2标定
移取20.00mL锌标准溶液（3.10）置于250mL锥形瓶中，加入50mL水，15mL氨-氯化铵缓冲溶液（3.7），加人4～5滴铬黑T指示剂（3.8），用EDTA标准溶液（3.12.1)滴定溶液呈纯蓝色为终点。3.12.3浓度的计算
EDTA标准溶液浓度按式（1)计算：Gi·V
式中：
EDTA标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）：锌标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）：移取锌标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；V.
消耗EDTA标准溶液的体积，单位为毫升（mL）。4试样
将试样加工成厚度不大于1mm的碎屑。5分析步骤
5.1试料
称取0.2g试样（第4章），精确到0.0001g。5.2测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。5.3测定
.（1）
5.3.1将试料（5.1)置于250mL烧杯中，加人6mL盐酸（3.4），滴加数滴过氧化氢（3.1），加热，待试料溶解完全后，冷却。
5.3.2以水稀至20mL左右，以氨水（3.3)中和至溶液pH值为6左右，加人10mL～15mL六次甲基四胺溶液（3.5），控制溶液pH值为6.5～7.5，加热煮沸1min，冷却至室温。缓慢滴加约10mL铜试剂溶液（3.6），不断摇匀，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。静置30min，干过滤。5.3.3移取25.00mL滤液于250mL锥形瓶中，加水至约100mL，加人10mL氨-氯化铵缓冲溶液（3.7），加人10.00mL镁标准溶液（3.11），3~5滴铬黑T指示剂（3.8），用EDTA标准溶液（3.12)滴至近终点，加人7mL～8mL无水乙醇(3.2),继续滴定至溶液呈纯蓝色，即为终点。6分析结果的计算
含量以锶的质量分数w(Sr)计，数值以%表示，按式(2)计算：c. (V, - ×V。) . Vs × 0. 087 62×100
·（2)
式中：
EDTA标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；消耗EDTA标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；镁标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；锌标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；加入镁标准溶液的体积，单位为毫升（mL)；试液总体积，单位为毫升（mL）；1mmolEDTA相当锶的质量，单位为克（g）；试料的质量，单位为克(g)；
-移取试液的体积，单位为毫升（mL）。计算结果表示到小数点后2位。
7精密度
7.1重复性
YS/T 807.14--2012
在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r)的情况不超过5%，重复性限（r)按以下数据采用线性内插法求得。
锶的质量分数/%：
重复性限r/%：
7.2允许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。表1
锶的质量分数/%
3.00~5.00
>5. 00～7. 00
>7. 00～ 9. 00
>9.00~12.00
8质量控制与保证
允许差/%
分析时，用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。Y81T807.14-2012-第14部分：锯含量的测定DTA滴定法铝中间合金化学分析方155866
RMB:14.00
YS/T 807.14-2012
中华人民共和国有色金属
行业标准
铝中间合金化学分析方法
第14部分：锶含量的测定
EDTA滴定法
YS/T807.14—2012
中国标准出版社出版发行
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2013年3月第一版2013年3月第一次印刷*
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