GB/T 5413.10-1997
标准分类号
标准ICS号:食品技术>>奶和奶制品>>67.100.10奶及加工奶产品
中标分类号:食品>>特种食品>>X82儿童食品
出版信息
出版社:中国标准出版社
页数:4页
标准价格:8.0 元
出版日期:1998-09-01
相关单位信息
首发日期:1985-09-28
复审日期:2004-10-14
起草人:杨金宝王芸王心祥
起草单位:国家乳制品质量监督检验中心
归口单位:全国乳品标准化中心
提出单位:中国轻工总会
发布部门:国家技术监督局
主管部门:国家标准化管理委员会
标准简介
本标准规定了用液相色谱法测定维生素K1的方法。本标准适用于婴幼儿配方食品和乳粉中维生素K1的测定。 GB/T 5413.10-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 维生素K1的测定 GB/T5413.10-1997 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
GB/T5413.10-1997
在婴幼儿配方食品和乳粉中维生素K1的含量较低,且在碱性条件下易分解。本标准给出的反相高压液相色谱法,是在参考了大量国内外文献的基础上,经过反复实验而确定的,解决了上述问题,方法快速、准确。
本系列标准从实施之日起,代替GB5413-85。本标准由中国轻工总会提出。
本标准由全国乳品标准化中心归口。本标准负责起草单位:国家乳制品质量监督检验中心。本标准参加起草单位:卫生部食品卫生监督检验所、浙江省轻工业研究所、哈尔滨森永乳品有限公司、雀巢(中国)投资服务有限公司。本标准主要起草人:杨金宝、王芸、王心祥。259
中华人民共和国国家标准
婴幼儿配方食品和乳粉
维生素K的测定
Milk powder and formula foods for infant and young children-Determination of vitamin K, content范围
本标准规定了用液相色谱法测定维生素K,的方法。本标准适用于婴幼儿配方食品和乳粉中维生素K,的测定。2方法提要
GB/T 5413. 10--- 1997
代替GB5413-85
样品经酶水解后,用石油醚萃取,蒸发溶剂,浓缩后的样品进行高压液相色谱测定,以乙腈-甲醇-水为流动相,UV检测器,于270nm波长下,定量维生素K1。3试剂
所有试剂,如未注明规格,均指分析纯;所有实验用水,如未注明其他要求,均指三级水。3.1 高峰氏淀粉酶(Taka-Diastase)。3.2磷酸缓冲溶液,pH=7.8。
溶解 2. 78g 磷酸二氢钠和 25. 6g磷酸氮二钠在 1L 水中。3.3脂酶:每毫克蛋白不得少于2300单位。:3.4氢氧化钠溶液:c(NaOH)为10mol/L。溶解400g氢氧化钠颗粒在1L水中。3.5氯化钠溶液:饱和。
3.6乙醇:体积分数为95%。
3.7 石油醚。
3.8无水硫酸钠。
3.9正已烷:色谱纯。
乙腈:色谱纯。
甲酵:色谱纯。
3.12水:色谱纯。
3.13标准溶液
3.13.1标准贮备液:浓度为2.5mg/mL。准确地称取25mg维生素K,于10mL容量瓶中,用正已烷定容。3.13.2标准工作溶液,浓度为0.25mg/mL。吸取1mL标准贮备液于10mL容量瓶中,用正已烷定容。国家技术监督局1997-05-28批准260
1998-09-01实施
4仪器
常用实验室仪器及:
4.1分液漏斗:500mL。
4.2旋转蒸发器。
4.3恒温水浴振荡器。
4.4高压液相色谱仪:带紫外检测器。GB/T 5413.10-1997
4.5色谱柱:25cm×4.6mm,Cg或具同等性能的色谱柱。5操作步骤
5.1样品处理
5.1.1含淀粉的样品
准确称取10g样品,放入500mL平底烧瓶中,加入1gTaka淀粉酶(3.1),再加入50mL45~50℃的蒸馏水,混合均匀后,用氮气排除瓶中空气,盖上瓶塞,置45℃烘箱内30min。5.1.2不含淀粉的样品
推确称取10g样品于500mL三角瓶中,加入75mL水,均质。5.2测定液的制备
5.2.1于上述处理过的样品溶液中加入50mL磷酸缓冲溶液(3.2)和1.5~2.0g脂酶(3.3),于37℃水浴上连续振荡 1h。
5.2.2取出,加入5mL氢氧化钠溶液(3.4)。5.2.3定量地转移上述溶液于一个500mL分液漏斗中,加入25mL饱和氟化钠溶液(3.5)和50mL乙醇(3.6),充分混合。
5.2.4加入100mL石油醚(3.7),加塞振摇2min。小心地去掉塞子,加入另外50mL乙醇(3.6),静置分层,上层为有机相,中层为脂肪酸层,下层为水相。5.2.5放出水相和脂肪酸层于另一个500mL分液漏斗中。再次用100mL石油髓(3.7)萃取,静置分层,弃去水相,合并醚相。
5.2.6用蒸馏水洗涤石油醚相,直到醚相为中性。5.2.7将石油醛通过无水硫酸钠(3.8)进入到一个500mL平底烧瓶中,在旋转蒸发器上50℃下蒸发石油醚至近干。
5.2.8用石油醚(3.7)转移残留物到一个10mL试管中,用氮气吹于。准确加入1mL.正己烷,充分振荡溶解残留物,得到待测溶液。
1样品中的脂肪小于 4时,用此量脂酶;如大于 4g,可多加一些脂酶,以使脂肪水解完全。2最后制备的样品必须效在冰箱中冷却,以析出脂舫。3在分层后,必须小心地放出水相及脂肪酸层,否则会增加样品的干扰物质。5.3色谱分析条件
流动相:乙腾:甲醇:水70:22:8。流速:2.OmL/min。
柱温:40℃。
检测器波长:270nm。
记录纸速度:0.5cm/min。
进样体积:25μL。
分析结果的衰述
GB/T 5413.10—1997
样品中维生素K,含量(mg/100g)=(Hs/H)×cBms xVs
式中:Hs样品中维生素K,峰高,HB—标准工作液中维生素 K, 峰高;Cg-—标准工作液维生素 K,的质量浓度,mg /mL,Vs——样品体积,mL;
ms—样品的质量,g。
允许差bzxz.net
两次测得结果的最大偏差不得超过含量的10%262
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。