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GB/T 5413.18-1997

基本信息

标准号: GB/T 5413.18-1997

中文名称:婴幼儿配方食品和乳粉 维生素C的测定

标准类别:国家标准(GB)

英文名称: Determination of vitamin C in infant formula and milk powder

标准状态:现行

发布日期:1997-05-28

实施日期:1998-09-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:81403

标准分类号

标准ICS号:食品技术>>奶和奶制品>>67.100.10奶及加工奶产品

中标分类号:食品>>特种食品>>X82儿童食品

关联标准

替代情况:GB 5413-1985

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:3页

标准价格:8.0 元

出版日期:1998-09-01

相关单位信息

首发日期:1985-09-28

复审日期:2004-10-14

起草人:杨金宝王芸郎昭斌

起草单位:国家乳制品质量监督检验中心

归口单位:全国乳品标准化中心

提出单位:中国轻工总会

发布部门:国家技术监督局

主管部门:国家标准化管理委员会

标准简介

本标准规定了用荧光法测定维生素C的方法。本标准适用于各种婴幼儿配方食品和乳粉中维生素C的测定。 GB/T 5413.18-1997 婴幼儿配方食品和乳粉 维生素C的测定 GB/T5413.18-1997 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

GB/T5413.18—1997
婴幼儿配方食品和乳粉中的维生素C以还原型和氧化型两种形式存在,且都具有生物效价。通常采用的滴定法和高压液相色谱法只能测定还原型维生素C。本标准给出的荧光分光光度法测定的则是维生素C的总含量。
本系列标准从实施之日起,代替GB5413—85。本标准由中国轻工总会提出。
本标准由全国乳品标准化中心归口。本标准负责起草单位:国家乳制品质量监督检验中心。本标准参加起草单位:卫生部食品卫生监督检验所、浙江省轻工业研究所、哈尔滨森永乳品有限公司、雀巢(中国)投资服务有限公司。本标雄主要起草人:杨金宝、王芸、郎昭斌。297
中华人民共和国国家标准
婴幼儿配方食品和乳粉
维生素C的测定
Milk powder and formula foods for infant and young children--Determination of vitamin C content1范围
本标准规定了用荧光法测定维生素C的方法。本标准适用于各种婴幼儿配方食品和乳粉中维生素C的测定。2方法提要
GB/T 5413.18-1997
代替GB5413-85
抗坏血酸(维生素C)在活性炭存在下可氧化成脱氢抗坏血酸,它与邻苯二胺反应生成一荧光团,该荧光团在约350nm处有最大激发波长,而在约430nm处荧光最强,荧光强度与浓度成正比。加入邻苯二胺以前,使抗坏血酸形成HBO:-脱氢抗坏血酸络合物,可阻止其形成荧光产物,任何残留的荧光均由外来物引起,可将它们作为“空白”。比较经相同氧化处理的样品和标样的荧光强度可计算出抗坏血酸的含量。3试剂
所有试剂,如未注明规格,均指分析纯;所有实验用水,如未注明其他要求,均指三级水。3.1高峰氏淀粉酶(Taka-Disatase)。3.2偏磷酸-乙酸溶液:称取15g偏磷酸及40mL乙酸于200mL水中,溶解后稀释至500mL备用。3.3酸性活性炭:称取200g活性炭(化学纯),加入1L体积比为19的盐酸,加热至沸腾,真空过滤,取下结块于一个大烧杯中,加入1L水,搅拌过滤后,再用水清洗一次,在110~120℃烘箱中干燥过夜后使用。
3.4乙酸钠溶液:用水溶解500g三水乙酸钠,并稀释至1L。3.5硼酸-乙酸钠:称取3g硼酸,用乙酸钠溶液(3.4)溶解并稀释至100mL,使用前现配。3.6邻苯二胺溶液:质量浓度200mg/L。称取20mg邻苯二胺,用水稀释至100mL,现用现配。3.7维生素C标准溶液:浓度100pg/mL。称取0.0500g抗坏血酸,用偏磷酸-乙酸溶液(3.2)溶解并稀释至50mL,取10mL该溶液用偏磷酸-乙酸溶液(3.2)稀释至100mL,制成标准溶液。现用现配。4仪器
常用实验室仪器及荧光分光光度计。5操作步骤此内容来自标准下载网
5.1样品处理
5.1.1含淀粉的样品
国家技术监督局1997-05-28批准298
1998-09-01实施
GB/T 5413. 18--1997
准确称取5g样品于150mL三角瓶中,加入0.5g高峰氏淀粉酶(3.1),再加入15mL45~50℃的蒸馏水,混合均匀后,用氮气排除瓶中空气,盖上瓶塞,至45C烘箱内30min,取出冷却至室温,用偏磷酸乙酸溶液(3.2)转至100mL容量瓶内,定容。5.1.2不含淀粉的样品
准确称取5g样品,用偏磷酸-乙酸溶液(3.2)溶解,定容至100mL。5.2测定
5.2.1将上述样液转至放有约2g酸性活性炭(3.3)的250mL三角瓶中,剧烈摇动,过滤,弃去头几毫升滤液,然后分别吸取5mL样品及标准溶液的滤液分置于25mL及100mL放有5mL硼酸-乙酸钠溶液(3.5)的容量瓶中,静止15min后,用蒸馏水定容。以此作为标准溶液及样品的空白溶液。5.2.2在此15min内,吸取另5mL样品及标样于其他两个25mL及100mL放有5mL乙酸钠溶液(3.4)和约15mL水的容量瓶中,用水稀释至刻度。5.2.3分别吸取2mL的样品、标样及样品和标样的空白溶液于4支试管中。5.2.4向每支试管中加入5mL邻苯二胺(3.6),摇匀,在避光条件下放置35min后,立刻于激发波长350nm,发射波长430nm条件下测定其荧光值。6分析结果的表述
样品中维生素C含量(mg/100g):式中:1—-样品荧光值;
I.-—样品空白溶液荧光值;
1、——标样荧光值;
I—标样空白溶液荧光值;
C标样质量浓度,mg/mL;
D样品稀释倍数;
m——样品的质量,g。
7允许差
(I l)×c × 5× D
(1. T.b) × m × 100
同-样品的两次测定值之差不得超过两次测定平均值的10%。X 100
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