本标准规定了以糠醇为主要原料合成的呋喃树脂技术性能、测定方法。 本标准适用于酸硬化的铸造用呋喃树脂粘结剂。 JB/T 7527-1994 铸造用自硬呋喃树脂性能测定方法 JB/T7527-1994 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国机械行业标准
铸造用自硬呋腩树脂
性能测定方法
主题内容与适用范围
本标谁规定了以糠醇为主要原料合成的呋喃树脂技术性能、测定方法。本标准适用于酸硬化的铸造用呋喃树脂粘结剂。2引用标准
GB265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法GB601化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备GB2684
GB2794
GH 4472
铸造用原砂及混合料试验方法
胶粘剂粘度测定方法（旋转粘度计法）化工产品密度、相对密度测定通则GB 12007. 5
ZB J31 006
3技术性能
4测定方法
环氧树脂密度的测定方法比重瓶法检定铸造粘结剂用标准砂
4.1粘度的测定方法
粘度（20'℃）,mPa·s
密度(20℃）,g/cm2
游高甲醛含量，%
氮含量，%
JB/T7527
铸造工艺试样常温抗拉强度（24h），MPa4.1.1平毛细管粘度计法：按照GB265执行-仲裁方法。4.1.2旋转粘度计法：按照GB2794执行。4.2密度的测定方法
4.2.1比重瓶法：按照GB12007.5执行-仲裁方法。4.2.2密度计法：按照GB4472执行。4.3游离甲醛含量的测定方法
4.3.1原理：游离甲醛和氟化铵在氢氧化钠的作用下，定量地生成环六次甲基四胺，用盐酸标准溶液中中华人民共和国机械工业部1994-10-25批准530
1995-10-01实施
JB/T 7527-94
和过量的氮氧化钠，即可求出游离甲醛含量。其反应式如下：6HCHO+- 4NH,CI+4NaOH - (CH2).N +4NaCI +10H2ONaOH+HCI= NaCl-+ H,O
4.3.2仪器和设备
碘量瓶：250mL；
滴定管：50mL，分度值0.1mL；
移液管：25mL、10mL，分度值0.1mLc.
分析天平：感量0.1mg；
磁力搅拌器：1台：
酸度计：1台，分度值0.1pH。
试剂和溶液：标准溶液的配制与标定按GB601的规定进行。4.3.3
氧氧化钠：分析纯，0.5mol/L；盐酸：分析纯，0.5mol/L；
氯化铵：分析纯，10%溶液
无水乙醇：分析纯；
溴百里兰指示剂：0.1%乙醇溶液。4.3.4测定程序：用减量法称取树脂样品2.5~3.0g（精确至0.0002g），置于250mL碘量瓶中，加人25ml.无水乙醇，使试样溶解，再加人10ml.10%氯化铵溶液和25ml.0.5mol/L氢氧化钠溶液（注意不可颠倒加料顺序），塞紧瓶盖加人少量蒸馏水，在20C温度下放置0.5h后，加人0.1%溴百里酚兰指示剂1滴，摇勾后用0.5mol/L盐酸标准溶液进行滴定，近终点时将样品移至250mL烧杯中，放在磁力搅拌器上用酸度计控制pH为7，即达终点。同时做空自试验。空白试验：除不加试样外，须与测定采用完全相同的分析步骤、试剂和用量（滴定中标准滴定溶液的用量除外），进行平行操作。
4.3.5游离甲醛含量3（%)按式（1)计算：y
(V。-V)CX 0. 045 03
式中：V.空白试验中消耗盐酸标谁滴定溶液的体积，mL；V---—样品测定中消耗盐酸标谁滴定溶液的体积，ml,C盐酸标准溶液的浓度mol/L；
m·一样品质量+g；
0.04503--与1mL盐酸标准滴定溶液相当的以克表示的甲醛的质量。（1）
4.3.6取平行测定结果的平均值作为树脂游离甲醛含量的测定结果，允许相对偏差不大了20%，4.4氮含量的测定方法
4.4.1原理：将有机化合物中的氮转变成氨，以硼酸溶液吸收蒸馏出的氢，用酸碱滴定法测定氮含量的方法。wwW.bzxz.Net
仪器和设备
般实验室仪器，
凯氏定氮瓶：500mL；
冷凝管：400mm直管冷凝器；
锥形瓶：500ml；
滴定管：50mL酸式滴定管，分度值0.1mL。4.4.3试剂和溶液：标准溶液的配制与标定按GB601的规定进行。a.
盐酸：分析纯0.05mol/L标准滴定溶液；531
硫隧：分析纯；
过硫酸钾；分析纯；
氢氧化钠：分析纯，50%溶液；
硼酸：分析纯，4%溶液；
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甲基红-澳甲酸绿混合指示剂：0.1%甲基红乙醇溶液20ml.和0.1%漫甲酚缘乙醇溶波50ml.混合均勾。
4.4.4测定程序：用减量法称取树脂样品0.1～0.8g（精确至0.0002g），置于500ml.凯氏定氮瓶中，加人0.2g硫酸钢，10g过硫酸钾及10mL浓硫酸，瓶门置-个玻璃漏斗，然后将烧瓶按图1所示成45斜置装好。缓缀加热，使溶液温度保持在沸点下。泡沫停止发生后强火使其沸腾，溶液出黑色遂渐转透明，再继续加热30min后冷却。加人200ml。水于凯氏定氮瓶中，摇动，使盐类全部溶解，放人少许坡璃球，加人50%氢氧化钠溶液50mL迅速按图2装好蒸馏装置，并将冷凝臂插人吸收器（即500ml.锥形瓶）液下34mm处，吸收器内盛4%硼酸溶液50ml，以电炉直接加热凯氏定氮瓶，待吸收器内溶液达到200ml.左右时，用pH试纸试之，蒸馏被呈无碱性：或凯氏定氮瓶内产生爆沸时，表示蒸馅已结来取下吸收器，用蒸馏水洗涤冷凝管，洗并人原吸收器溶液中，加人混合指示剂6滴，以盐酸标雅游液游定全溶液出绿色变为粉红色为终点，同时作空白试验。空白试验：除不加试样外，须与测定采用完全相间的分析步骤、试剂和用量（滴定中标准滴定溶液的期董除外），进行平行操作。
4.4.5氮含量D%按式（2)计算：
V--V.)CX0. 014 01
式中：V空白消耗盐酸标准溶液的体积，mL.
样品消耗盐酸标准溶液的体积，mL；盐酸标准溶液的浓度，mol/L
m.样品质量.g
与1mL盐酸标准滴定溶液相当的以克表示的氮的质量。图1
1一凯氏定氮瓶：2—安全球；
3—冷凝器4锥形瓶
4.4.6收证行测定结集的平均值，作为树脂氮含量的测定结果，其允许相对偏差不人5指，532
（2）
4.5pH值的测定方法
4.5.1仪器
JB/T 7527 -94
pH酸度计：精确度为0.1pH单位；玻璃电极：
甘汞电极；
烧杯：50ml。
4.5.2试剂
氯化钾（分析纯）；
pH值4.003标准缓冲液：称取经110C烘2~3h的苯二甲酸氢钾（优级纯）10.21g.耗燕耀水稀释至1000mL
pH值6.864混合磷酸盐标准缓冲液：称取经110℃烘2h的磷酸二氢钾（优级纯）3.4g利磷段氢二钠（优级纯）3.55g，用蒸罐水稀释至1000mL，d.pH值9.182硼砂标缓冲液：称取硼砂（Na.BO1·10HO)3.81g（优级纯），用蒸馏水稀释争1000ml
.：果试剂商店供应的小塑料分装的试剂，按说明配制标难缓冲液。4.5.3测定程序
玻璃电极，使用之前需在蒸馏水内浸泡24h以上，使用后立即冲洗，并漫于蒸馏水中保存：为保持仪器零点稳定，仪器需预热0.5h以上，方可使用；b.
取均勾试样40ml置于50ml.烧杯中，敢至室温。将酸度计上温度补偿器调节至室温，然后按照酸度计使用说明书操作仪器，读取pH值。4.6树脂砂常抗拉强度的测定方法4.6.1
仪器和设备
SWY型液压强度试验机：
NRJ-411型水泥胶砂搅拌机，容量3kg+*8”字形标准试块模型，按GB2684执行；台秤：10kg；
天平：500g，感量0.5g，
100g，感量0.1g*
毛发氏湿度计。
4.6.2药品、材料
标准砂；应符合ZBJ31006规定：b.
对甲苯磺酸（QB85-9-24）试剂70%水溶液。4.6.3试验条件：砂温20士2℃；室温20±2℃C，相对湿度（50±5）%。4.6.4测定程序
混合料的配制：取标推砂1000g，放人胶砂搅拌机里，开动后立即加人7.5g对甲苯磺酸水溶a.
被.搅拌1nin，加人树脂15g（树不含任何附加剂），搅拌1min后出料：制样：将上述混合料倒人“8”字形芯盒中，手工成型刮平，放在芯板工，打开芯盒，成形完毕。每h.
组打样5缺，试块重量67土1g，试块应在混砂后10min之内成型完毕；c．放置硬化：将已打好试样在规定试验条件下自然硬化24h，d．工艺试样抗拉强度的测定，按要求测定24h的强度，试释效在强度试验机来具中，许使火中四个滚柱的平面贴在试样腰部，转动手轮逐渐加载，直至试样断裂，其抗拉强度值可直接从旺力表中读出。
4.6.5结果计算：测定5块试样强度值，然后去掉最大值和最小值，将剩下块数值取其平均值，作为试样强度值。
JB/T7527—94
4.6.6允许差：三个数值中任何：·个数值与平均值相差不超过10.0%。如果超过应从4.6.4开始重新试验。
7试验报告
试验报告应包括以下内容：
注明按照本标准；
试验名称、型号、批号：
试验结果；
试验日期、试验人员。
附加说明：
本标准出全国铸造专业标准化技术委员会提出并归口。本标准由轻工业部环境保护科学研究所负责起草。本标准主要起草人吴霖秀、王芝芳、玛秀清、柴树敦。534
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