本标准规定了银碳化钨电触头材料中总碳量的测定方法。本标准适用于银碳化钨电触头材料中总碳量的测定。测定范围：2.00％～5.00％。 JB/T 7778.3-1995 银碳化钨电触头材料化学分析方 JB/T7778.3-1995 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国机械行业标准
银碳化钨电触头材料化学分析方法气体容量法测定总碳量
1主题内容与适用范围
本标准规定了银碳化钨电触头材料中总碳量的测定方法。JB/T 7778. 3----1995
本标准适用于银碳化钨电触头材料中总碳量的测定。测定范围：2.00%～5.00%。2引用标准
GB 223.1-81
JB 4107. 1--85
3方法原理
钢铁及合金中碳量的测定
电触头材料化学分析方法总则和一般规定试料置于高温炉中加热并通氧气燃烧，使碳氧化成二氧化碳，混合气体收集于量气管中，然后以氢氧化钾溶液吸收二氧化碳，吸收前后体积之差为二氧化碳体积，由此计算出碳量。4试剂
4.1 硫酸(p 1.84 g/mL)。
4.2氢氧化钾溶液（400g/L）。
4.3氯化钠溶液（260g/L）。
4.4氯化钠酸性溶液：移取800mL氯化钠溶液（4.3)，加数滴甲基红溶液（4.6），用硫酸（4.1)调节溶液变红色。bZxz.net
4.5氢氧化钾一高锰酸钾洗液：取30克氢氧化钾溶解于.70mL饱和高锰酸钾溶液中，混匀。4.6甲基红溶液（1g/L)。
4.7无水氯化钙。
4.8碱石棉（粒状）。
4.9钒酸银：称取11.7z钒酸铵溶于400mL热水中。另取17g硝酸银溶于200mL水中，将硝酸银溶液徐徐倒入钒酸铵溶液中搅拌，产生黄色沉淀，过滤，用水洗涤沉淀至溶液无银离子存在。于干燥箱中110℃烘干，研成粒状，筛取1～3mm的细粒备用。5仪器设备
5.1定碳装置见下图。
机械工业部1995---10--09批准
1996—0101实施
JB/T 7778.3---1995
氧气瓶，2—氧气流量调节器，3一干燥塔，下部装碱石棉（4.8)，上部装无水氧化钙（4.7)；4一洗气瓶：内盛氢氧化钾一高锰酸钾洗液;5-缓冲瓶;6一洗气瓶：内盛硫酸(4.1)，7--三通活塞，8-管式炉+9温度控制器，10-过滤器：内装脱脂棉a-除硫器：内装钒酸银(4.9)，b一冷却管，c-三通活塞，d—三通活塞，e量气管，f-水准瓶：内盛氢氧化钠酸性溶液(4.4)，g一温度计，h-吸收器：内盛氢氧化钾溶液（4.2)。5.2氧化铝瓷舟：长88mm，在1200℃中灼烧2h。冷却至室温，贮于干燥器中备用。5.3氧化铝瓷管：长600mm内径22mm。使用前在工作温度下分段灼烧。5.4长钩：长500mm。用低碳合金丝制作。用以推拉瓷舟。s.5大气压力表。
6分析步骤
按表1称取试料，精确到0.0001g。表1
碳含量
2. 00~~3.00
>3. 00 ~5. 00
6.2空白试验
随同试料做空白试验。
6.3校正试验
将定碳炉升温至1100℃（块状试料炉温升至1250℃）检查管路是否漏气，装置是否正常。燃烧含碳量与试料相近的标准试料校验仪器及操作。6.4测定
6.4.1将试料置于瓷舟（5.2)内，用长钩（5.4)推入炉中温度最高处，立即塞紧橡皮塞，预热1min，按仪器操作规程操作，读取读数。6.4.2启开橡皮塞，用长钩拉出瓷舟，即可进行下一个试料的分析。65
7分析结果的计算
碳的百分含量按式(1)计算：
式中：C 燃烧试料时的读数，%，Co空白试验的读数，%
JB/T 7778. 3—1995
(C-C）? K
K-温度、压力修正系数，［见GB223.1的附录]，m试料的质量，g。
8充许差
实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2
2.00~3.00
>3. 00~5.00
附加说明：
本标准由机械工业部桂林电器科学研究所提出并归口。X100
快要量
血国响血也鲁也导甲中甲中鲁零许
本标准由机械工业部桂林电器科学研究所起草，上海电器科学研究所参加起草。本标准主要起草人唐跃林黄留庆66
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