首页 >  机械行业标准(JB) >  JB/T 7778.3-1995 银碳化钨电触头材料化学分析方

基本信息

标准号: JB/T 7778.3-1995

中文名称:银碳化钨电触头材料化学分析方

标准类别:机械行业标准(JB)

英文名称: Chemical analysis method for silver tungsten carbide electrical contact materials

标准状态:已作废

发布日期:1995-10-09

实施日期:1996-01-01

作废日期:2008-07-01

出版语种:简体中文

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相关标签: 碳化钨 电触头 材料 化学分析

标准分类号

中标分类号:电工>>电工材料和通用零件>>K14电工合金零件

关联标准

替代情况:被JB/T 7778.3-2008代替

出版信息

出版社:机械工业出版社

页数:3 页

标准价格:8.0 元

出版日期:1996-01-01

相关单位信息

起草人:唐跃林、黄留庆

起草单位:机械工业部桂林电器科学研究所、上海电器科学研究院

提出单位:机械工业部桂林电器科学研究所

发布部门:中华人民共和国机械工业部

标准简介

本标准规定了银碳化钨电触头材料中总碳量的测定方法。本标准适用于银碳化钨电触头材料中总碳量的测定。测定范围:2.00%~5.00%。 JB/T 7778.3-1995 银碳化钨电触头材料化学分析方 JB/T7778.3-1995

标准内容

中华人民共和国机械行业标准 银碳化钨电触头材料化学分析方法 气体容量法测定总碳量 JB/T 7778.3-1995 1 主题内容与适用范围 本标准规定了银碳化钨电触头材料中总碳量的测定方法。本标准适用于银碳化钨电触头材料中总碳量的测定。测定范围:2.00%~5.00%。 2 引用标准 GB 223.1-81 JB 4107.1-85 3 方法原理 钢铁及合金中碳量的测定:电触头材料化学分析方法总则和一般规定。试料置于高温炉中加热并通氧气燃烧,使碳氧化成二氧化碳,混合气体收集于量气管中,然后以氢氧化钾溶液吸收二氧化碳,吸收前后体积之差为二氧化碳体积,由此计算出碳量。 4 试剂 4.1 硫酸 (ρ = 1.84 g/mL)。 4.2 氢氧化钾溶液 (400g/L)。 4.3 氯化钠溶液 (260g/L)。 4.4 氯化钠酸性溶液:移取800mL氯化钠溶液 (4.3),加数滴甲基红溶液 (4.6),用硫酸 (4.1) 调节溶液变红色。 4.5 氢氧化钾-高锰酸钾洗液:取30g氢氧化钾溶解于70mL饱和高锰酸钾溶液中,混匀。 4.6 甲基红溶液 (1g/L)。 4.7 无水氯化钙。 4.8 碱石棉 (粒状)。 4.9 钒酸银:称取11.7g钒酸铵溶于400mL热水中。另取17g硝酸银溶于200mL水中,将硝酸银溶液徐徐倒入钒酸铵溶液中搅拌,产生黄色沉淀,过滤,用水洗涤沉淀至溶液无银离子存在。于干燥箱中110℃烘干,研成粒状,筛取1~3mm的细粒备用。 5 仪器设备 5.1 定碳装置组成如下: 1-氧气瓶; 2-氧气流量调节器; 3-干燥塔(下部装碱石棉 (4.8),上部装无水氧化钙 (4.7)); 4-洗气瓶(内盛氢氧化钾-高锰酸钾洗液); 5-缓冲瓶; 6-洗气瓶(内盛硫酸 (4.1)); 7-三通活塞; 8-管式炉; 9-温度控制器; 10-过滤器(内装脱脂棉,包括:a-除硫器:内装钒酸银 (4.9);b-冷却管;c-三通活塞;d-三通活塞;e-量气管;f-水准瓶:内盛氢氧化钠酸性溶液 (4.4);g-温度计;h-吸收器:内盛氢氧化钾溶液 (4.2))。 5.2 氧化铝瓷舟:长88mm,在1200℃中灼烧2h。冷却至室温,贮于干燥器中备用。 5.3 氧化铝瓷管:长600mm,内径22mm。使用前在工作温度下分段灼烧。 5.4 长钩:长500mm。用低碳合金丝制作,用以推拉瓷舟。 5.5 大气压力表。 6 分析步骤 6.1 试料 按表1称取试料,精确到0.0001g。 表1 试料称取量 碳含量 (%) | 试料质量 (g) 2.00~3.00 | 0.3 >3.00~5.00 | 0.2 6.2 空白试验 随同试料做空白试验。 6.3 校正试验 将定碳炉升温至1100℃(块状试料炉温升至1250℃),检查管路是否漏气,装置是否正常。燃烧含碳量与试料相近的标准试料校验仪器及操作。 6.4 测定 6.4.1 将试料置于瓷舟 (5.2) 内,用长钩 (5.4) 推入炉中温度最高处,立即塞紧橡皮塞,预热1min,按仪器操作规程操作,读取读数。 6.4.2 开启橡皮塞,用长钩拉出瓷舟,即可进行下一个试料的分析。 7 分析结果的计算 碳的百分含量按式(1)计算: C(%) = (C - C₀) * K / m 式中:C 为燃烧试料时的读数,%;C₀ 为空白试验的读数,%;K 为温度、压力修正系数 [见 GB 223.1 的附录];m 为试料的质量,g。 8 允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。 表2 允许差 总碳量 (%) | 允许差 (%) 2.00~3.00 | 0.10 >3.00~5.00 | 0.15

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