JB/T 7948.8-1999
基本信息
标准号： JB/T 7948.8-1999
中文名称：熔炼焊剂化学分析方法 钼蓝光度法测定磷量
标准类别：机械行业标准(JB)
标准状态：现行
发布日期：1999-06-24
实施日期：2000-01-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：85493
标准分类号
标准ICS号：机械制造>>焊接、钎焊和低温焊>>25.160.20焊接消耗品
中标分类号：机械>>加工工艺>>J33焊接与切割
出版信息
页数：6页
标准价格：8.0 元
相关单位信息
起草人：林克恭、白淑筠
起草单位：哈尔滨焊接研究所
归口单位：全国焊接标准化技术委员会
提出单位：全国焊接标准化技术委员会
发布部门：全国焊接标准化技术委员会
主管部门：全国焊接标准化技术委员会
标准简介
JB/T 7948.8-1999 本标准等效采用 ΓOCT 2978.1~.10-78《熔炼焊剂化学分析方法》。 本标准是对 JB/和7948.8-95《熔炼焊剂化学分析方法 钼兰光度法测定磷量》的修订。修订时仅按有关规定作了编辑性修改，其技术内容没有改变。 本标准适用于熔炼焊剂中磷量的测定，测定范围 0.010%~0.20%。 本标准于 1985 年以 GB 5292.8-85 首次发布，于 1996 年 4 月调整为 JB/T 7948.8-95。 JB/T 7948.8-1999 熔炼焊剂化学分析方法 钼蓝光度法测定磷量 JB/T7948.8-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
JB/T7948.8—1999
本标准等效采用『OCT22978.1~22978.10—78熔炼焊剂化学分析方法》。本标准是对JB/T7948.8--95《熔炼焊剂化学分析方法对标准进行了编辑性整改，其技术内容没有改变。本标准自实施之日起代替JB/T7948.8—95。本标准的闭录A是标准的附录。
本标准由全国焊接标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：哈尔滨焊接研究所。本标准主要起草人：林克恭、白澈笃。376
钼蓝光度法测定磷量》的修订。修订时仅1范围
中华人民共和国机械行业标准
熔炼焊剂化学分析方法
钼蓝光度法测定磷；
Methods for chemical analysis of melted welding fluxesThe \molybdenum hlue\ photometric method fordetermination of phosphorus content本标准适用于熔炼焊剂中磷量的测定。测定范围：0.010%~0.20%。JB/T7948.8--1999
代替JB/T 7948.8—95
本标准避守GB/T1467—1978《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1467一1978冶金产品化学分析方法标准的总划及一般规定JB/T7948.2一1999熔炼焊剂化学分析方法电位滴定法测定氧化锰量3方法摄要
本方法基于生成的磷钼络合物，在盐散介质中，利用被盐酸羟胺还原的二价铁离子使其还原为磷钼蓝。借此测得磷的百分含量。
4试剂
4.1硝酸（比重1.42)。
4.2硫酸（比重1.84）。
4.3盐酸（比重1.19)。
4.4盐酸：移取312mL盐酸（4.3），加水稀稀至1000mL（比重约1.055）。4.5氢氧化铵（1十1）。
4.6硝酸铁溶液：称取50g硝铁[Fe（NO）：·9H20]溶于100ml.水中，加数滴硝酸（4.1），过滤。4.7钼酸铵溶液（5%）。过滤。
4.8盐酸羟胺溶液（10%）。用时配制，过滤。4.9高链酸钾溶液（0.5%）。
4.10磷标准溶液：称取0.4394g于105~110C烘至恒重的磷酸二氢钾（基准试剂）溶于适量水中，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1mg磷。4.11磷标准溶液：移取10.00mL磷标准溶液（4.10）置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含0.01mg磷。
国家机械工业局1999-0624批准
2000-01-01卖起
5仅器
分光光度计。
6试样
JB/T7948.8—1999
试样应通过200目筛网。预先在105~~110℃烘1h，置于干燥器中冷至室温。7分析步囊
7. 1测定数量
分析时应称取三份试样进行测定，取其平均值。7.2试样量
按表1称取试样：
表1称样量
0. 01~0.10
20. 10~0. 20
7.3测定
称样量
7.3.1将试样（7.2)置于100mL锥形杯中，加人20ml盐酸（4.3），盖上表血，低温加热30min：加人2mL硝酸（4.1），煮沸，逐去氮的氧化物，冷却。加人15～20mL水，移人100mL容量瓶中，用水稀至刻度，混勾。干过滤。
7.3.2移取20.00mL溶液（7.3.1）置于50mL容量瓶中，加人2ml.硝酸铁溶液（4.6），用氢氧化铵（4.5）中和溶液至出现稳定的氢氧化物沉淀，滴加盐酸（4.4）并摇动使沉淀恰好溶解。加人4mL.盐酸羟胺溶液（4.8），加热至沸［溶液应为无色，如果呈黄色，应再加23滴氢氧化铵（4.5），若溶液浑浊，可加12滴盐酸（4.4)使溶被澄清」。冷却，加人7ml.盐酸（4.4），在不断摇动下加人4mL钼酸铵溶液（4.7），继续摇动1~～2min至出现青蓝色。用水稀释至刻度，混匀。放置5～10min。7.3.3将部分溶液（7.3.2)置于3cm比色皿中，以试剂空白为参比，于分光光度计波长680nm测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的磷量。7.4工作曲线的绘制
移取 1. 00 mL; 2. 00 mL 3. 00 ml.; 4. 00 mL; 5. 00 mL; 6. 00 mL; 7. 00 mL+8. 00 mL 9. 00 mL;10.00mL磷标准溶液（4.11)，分别置于一组50mL容量瓶中，按7.3.2~7.3.3步骤操作。以磷量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。8分析结果的计算
按式（1)计算磷的百分含量：
式中：m
9允许差
从工作曲线上查得的磷量，名
一移取试液（7.3.2）相当于试样的量名。X100%
平行测定结果之间的差值应不大于表2所列允许差：378
（1）
0. 010～ 0. 020
≥0. 020～0. 040
>0. 040-0. 10
>0. 10～ 0. 20
JB/T 7948.8-1999
允许差
JB/T7948.8—1999
附录A
（标准的附录）
碱熔方法免费标准下载网bzxz
磷的测定也可用碱熔融试样并按下述方法进行分析：根据表1中规定称样，（按JB/T7948.2--1999中7.3.1~~7.3.5步骤操作）移取50.00或25.00ml试液置于100mL形瓶中，加人10ml.高锰酸钾溶液（4.9），加热，蒸发溶液体积至5~~8mL，冷却。过滤于50mL容量瓶中，用少量水洗涤滤纸数次，溶液体积约为20mL。再按7.3.2～7.3.3步骤操作。380
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本标准等效采用『OCT22978.1~22978.10—78熔炼焊剂化学分析方法》。本标准是对JB/T7948.8--95《熔炼焊剂化学分析方法对标准进行了编辑性整改，其技术内容没有改变。本标准自实施之日起代替JB/T7948.8—95。本标准的闭录A是标准的附录。
本标准由全国焊接标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：哈尔滨焊接研究所。本标准主要起草人：林克恭、白澈笃。376
钼蓝光度法测定磷量》的修订。修订时仅1范围
中华人民共和国机械行业标准
熔炼焊剂化学分析方法
钼蓝光度法测定磷；
Methods for chemical analysis of melted welding fluxesThe \molybdenum hlue\ photometric method fordetermination of phosphorus content本标准适用于熔炼焊剂中磷量的测定。测定范围：0.010%~0.20%。JB/T7948.8--1999
代替JB/T 7948.8—95
本标准避守GB/T1467—1978《冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1467一1978冶金产品化学分析方法标准的总划及一般规定JB/T7948.2一1999熔炼焊剂化学分析方法电位滴定法测定氧化锰量3方法摄要
本方法基于生成的磷钼络合物，在盐散介质中，利用被盐酸羟胺还原的二价铁离子使其还原为磷钼蓝。借此测得磷的百分含量。
4试剂
4.1硝酸（比重1.42)。
4.2硫酸（比重1.84）。
4.3盐酸（比重1.19)。
4.4盐酸：移取312mL盐酸（4.3），加水稀稀至1000mL（比重约1.055）。4.5氢氧化铵（1十1）。
4.6硝酸铁溶液：称取50g硝铁[Fe（NO）：·9H20]溶于100ml.水中，加数滴硝酸（4.1），过滤。4.7钼酸铵溶液（5%）。过滤。
4.8盐酸羟胺溶液（10%）。用时配制，过滤。4.9高链酸钾溶液（0.5%）。
4.10磷标准溶液：称取0.4394g于105~110C烘至恒重的磷酸二氢钾（基准试剂）溶于适量水中，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含0.1mg磷。4.11磷标准溶液：移取10.00mL磷标准溶液（4.10）置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含0.01mg磷。
国家机械工业局1999-0624批准
2000-01-01卖起
5仅器
分光光度计。
6试样
JB/T7948.8—1999
试样应通过200目筛网。预先在105~~110℃烘1h，置于干燥器中冷至室温。7分析步囊
7. 1测定数量
分析时应称取三份试样进行测定，取其平均值。7.2试样量
按表1称取试样：
表1称样量
0. 01~0.10
20. 10~0. 20
7.3测定
称样量
7.3.1将试样（7.2)置于100mL锥形杯中，加人20ml盐酸（4.3），盖上表血，低温加热30min：加人2mL硝酸（4.1），煮沸，逐去氮的氧化物，冷却。加人15～20mL水，移人100mL容量瓶中，用水稀至刻度，混勾。干过滤。
7.3.2移取20.00mL溶液（7.3.1）置于50mL容量瓶中，加人2ml.硝酸铁溶液（4.6），用氢氧化铵（4.5）中和溶液至出现稳定的氢氧化物沉淀，滴加盐酸（4.4）并摇动使沉淀恰好溶解。加人4mL.盐酸羟胺溶液（4.8），加热至沸［溶液应为无色，如果呈黄色，应再加23滴氢氧化铵（4.5），若溶液浑浊，可加12滴盐酸（4.4)使溶被澄清」。冷却，加人7ml.盐酸（4.4），在不断摇动下加人4mL钼酸铵溶液（4.7），继续摇动1~～2min至出现青蓝色。用水稀释至刻度，混匀。放置5～10min。7.3.3将部分溶液（7.3.2)置于3cm比色皿中，以试剂空白为参比，于分光光度计波长680nm测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的磷量。7.4工作曲线的绘制
移取 1. 00 mL; 2. 00 mL 3. 00 ml.; 4. 00 mL; 5. 00 mL; 6. 00 mL; 7. 00 mL+8. 00 mL 9. 00 mL;10.00mL磷标准溶液（4.11)，分别置于一组50mL容量瓶中，按7.3.2~7.3.3步骤操作。以磷量为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。8分析结果的计算
按式（1)计算磷的百分含量：
式中：m
9允许差
从工作曲线上查得的磷量，名
一移取试液（7.3.2）相当于试样的量名。X100%
平行测定结果之间的差值应不大于表2所列允许差：378
（1）
0. 010～ 0. 020
≥0. 020～0. 040
>0. 040-0. 10
>0. 10～ 0. 20
JB/T 7948.8-1999
允许差
JB/T7948.8—1999
附录A
（标准的附录）
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磷的测定也可用碱熔融试样并按下述方法进行分析：根据表1中规定称样，（按JB/T7948.2--1999中7.3.1~~7.3.5步骤操作）移取50.00或25.00ml试液置于100mL形瓶中，加人10ml.高锰酸钾溶液（4.9），加热，蒸发溶液体积至5~~8mL，冷却。过滤于50mL容量瓶中，用少量水洗涤滤纸数次，溶液体积约为20mL。再按7.3.2～7.3.3步骤操作。380
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