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SJ 20846-2002

基本信息

标准号: SJ 20846-2002

中文名称:电镀用氰化亚金钾规范

标准类别:电子行业标准(SJ)

英文名称:Specification for gold [Ⅰ] potassium cyanide for electroplating

标准状态:现行

发布日期:2002-10-30

实施日期:2003-03-01

出版语种:简体中文

下载格式:.rar.pdf

下载大小:240519

标准分类号

中标分类号:综合>>基础标准>>A29材料防护

关联标准

出版信息

出版社:工业电子出版社

页数:8页

标准价格:10.0 元

出版日期:2004-04-19

相关单位信息

起草单位:信息产业部电子四所

标准简介

本规范规定了用于电镀溶液的氰化亚金钾的技术要求、检验方法、质量保证规定及交货准备。本规范适用于军用电镀用氰化亚金钾。 SJ 20846-2002 电镀用氰化亚金钾规范 SJ20846-2002 标准下载解压密码:www.bzxz.net
本规范规定了用于电镀溶液的氰化亚金钾的技术要求、检验方法、质量保证规定及交货准备。本规范适用于军用电镀用氰化亚金钾。


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标准内容

中华人民共和国电子行业军用标准FL5971
SJ20846---2002
电镀用氰化亚金钾规范
Specification for gold L I potassium cyanide for electroplating2002-10-30发布
2003-03-01实施
中华人民共和国信息产业部批准1范围
中华人民共和国电子行业军用标准电镀用氰化亚金钾规范
Specification for gold [ I] potassium cyanide forelectroplating1.1 主题内容
SJ20846-—2002
本规范规定了用于电镀溶液的氰化亚金钾的技术婴求、检验方法、质量保证规定及交货准备。1.2适用范围
本规范适用于军用电镀用氛化亚金铆2引用文件
GB190危险货物包装标志
GB191包装储运图示标惑
3要求
3.1外观
氰化亚金钾应为白色晶状粉。
3.2金质量分数
金质量分数以A计算,其质董百分数为68.30%出0.10%。3.3油度
氰化亚金钾水溶液应清澈无色。3.4不溶物
不溶物的质量分数不大于0.1%。3.5水份
水份的质量分数不大于0.25%。
3.6杂质
质质量分数应不大于表1规定。
中华人民共和国信息产业部2002-10-30发布-iikAoNrKAca
2003-03-01实施
4质量保证规定
4.1检验责任
SJ 20846-2002
表 1允许的杂质质量分数
最大质量分数
除合同或订单中另有规定外,承制方应负责完成本规范规定的所有检验。必要时,订购方或上级鉴定机构有权对本规范所述的任一检验项目进行检查。4.1.1合格责任
所有产品必须符合本规范第3章和第5章的所有要求,本规范中规定的检验应成为承制方整个检验体系或质量大纲的一个组成部分。若合同中包括本规范未规定的检验要求,承制方还应保证所提交验收的产品符合合同要求。质量一致性抽样不允许提交明知有缺陷的产品,也不能要求订购方接收有缺陷的产品。
4.2检验分类
本规范规定的检验分为:
a、鉴定检验:
b、质量一致性检验。
4.3检验条件
除另有规定外,各项检验均应在下列环境条件下进行:a
环境温度:15℃~35℃:
b.相对湿度:20%~80%;
c.大气压力:86kPa106kPa。
4.4鉴定检验
鉴定检验在产品正式投产前进行,当原材料或制造工艺发生重大变化,有可能影响鉴定检验结果时,也应进行鉴定检验。
4.4.1检验地点
鉴定检验应在鉴定机构认可的试验室进行4.4.2检验样品
应从通常使用的设备和工艺制造的产品中随机抽取30g作为检验样品。4.4.3检验项目Www.bzxZ.net
鉴定检验的项目应按表2规定。
4.4.4合格判据
检验项自
金质量分数
不溶物
SJ20846-2002
要求的章条号
试验方法章条号
若受试样品通过表2所列各项检验,则鉴定检验合格。若其中有一项或一项以上检验不合格,则鉴定检验不合格,不授了鉴定合格资格。4.5质量一致性检验
质量一致性检验应逐批进行
4.5.1检验批
一个检验批应由相同原材料,“和同生产批次的产品成。4.5.2质量一致性检验项目
质量一致性检验应从检验批中随机轴取30样品,按表2的规定进行4.5.3合格判据
如果产品在质量一致性检验中若有一项不符合本规范的要求,则应重新抽样,重新进行全部检验,或只对不合格的项目进行检验若捡验仍不含格,则该样本所代表的批坏合格4.6检验方法
试剂及仪器
硫酸:优级纯:
硝酸:优级纯,
去离子水;
瓷地埚:
马弗炉;
烘箱:
原子吸收光谱仪,附\Ag、CuPb,FeNiCr.空心阴极灯;分析天乎,准确至0,0001:
Ag~Cu、Pb、Fe、Ni、Cr 标准蛇存溶液 fmg/ml。外观
用目视检验。
金质量分数
称取2g干燥试样(ml,推确至0.0001g,放入100ml烧杯中;向烧杯中加入5mlHzSO4,盖上表面皿,加热至冒白烟,保持1h,使海绵金凝聚成团,冷却至室温:注意:该步骤必须在通风柜或通风良好的环境中进行:沿杯壁缓慢加入30ml去离子水,搅拌均句并煮沸:用中速定虽滤纸过滤并用热水洗涤至中性:将海绵金和滤纸放入瓷甘埚,炭化后放入马弗炉中,800℃C灼烧30min取出,冷却后称量海绵3
iiKAoiKAca=
金质基(m2)至恒重:
SJ20846—-2002
f.结果表示:金质量分数(Wa/%)=mz/m×100.4.6.4浊度
称量10g试样(m3)推确至0.0001g放入500ml锥形瓶中,用水稀释至200ml摇晃5min后放置2min,用自视检测化亚金钾水溶液的是否清澈。(该溶液可保留用于4.6.5检验。)4.6.5不溶物
3.用G4玻璃沙芯漏斗(质量m)过滤4.6.4条中的溶液并充分水洗,将漏斗放入105℃烘箱中并保持1h,取出并放于干燥器中冷却,称至恒重(ms);b.结果表示:不溶物质量分数(W不溶物/%)=(ms-m4)/m3×100。4. 6. 6 水分
a.称量10g试样(ma),准确至0.0005g并放于璃中,将树埚放入烘箱在105℃下保持1h,取出井放于干燥器中冷却,称至恒重(㎡):结果表示:水份质量分数(W水粉/%)=(m-m)/mg×100.b.
4.6.7杂质
4. 6. 7. 1 方法~
a.将4.6.5的溶液分离金后的滤液定容至100ml容量瓶中(也可单独取样定容至50ml),待测。配制介质体积分数为5%硫酸的Ag、Cu、Pb、Fc、Ni、Cr混合标雅溶液:分别移取4.6.1i中b,
的各标准贴存溶液1.00ml、5.00ml、20.00ml于三个1000ml容量瓶中各用5%硫酸稀释至刻度,混匀,则此三个容量瓶中各元素的浓度分别为1uμg/ml、5μg/ml、20μg/ml,同时带空白。
调节仪器至最佳工作条件,各元素波长见表3。c
波长nm
用火焰原子吸收光谱法测定Ag、Cu、Pb、Fe、Ni、Cr的质量分数d.结果表示:X=10~c·Vmg×100%式中:X-被测元素(Ag、Cu、Pb、Fe、Ni、Cr)质量分数,%;C—-—被测元紫浓度,μg/ml;
—--试液体积,ml:
m3----4.6.4中试样的质量,g。4.6.7.2方法二
称取于燥试样(ms)5g准确至0.0001g,放入50ml小烧杯中,用5%硝酸使其溶解,并定容a.
至50ml容量瓶中。
配制介质为5%硝酸的Ag、Cu、Pb、Fe、Ni、Cr混合标推溶液;分别移取4.6.1i中的各标准贮存溶液1.00ml、5.00ml、20.00ml于三个1000ml容量瓶中各用体积分数5%硝酸稀释至刻度,混勾,则此三个容量瓶中各元素的浓度分别为1μg/ml、5ug/ml、20μg/ml,同时带空白。
调节仪器至最佳工作条件,各元素波长见表4。G.
波长nm
SJ 20846—2002
用火焰原子吸收光谱法测定Ag、Cu、Pb、Fe、Ni、Cr的质量分数d.结果表示:X=104c·Vlm×100%式中:X—被测元素(Ag、Cu、Pb、Fe、Ni、Cr)质量分数,%;C-—被测元素浓度,μ g/ml;
V--—试液体积,mi;
试样的质量,名。
4.6.8包装
产品的包装和装箱,以及包装和装箱的籁摄医领和贴存标志的检验应行合第5章和本规范引用文件的要求。
5交货准备
5.1封存和包装
产品应装入清洁、密封、防潮,避北和军周的器内。5.2运输和贮存
将装有氰化亚金针的容器凝箱内,可用任何运输工具运输。运输中包装箱不得破揽,受潮和曝晒。产品应贮存在清潜,汗燥和避究的地方。5.3标志
5.3.1包装容器标志
在产品的包装容器上应附有标签。并应注明下刻内容a.
产品名称及本规范编梦
批号:
净含量;
生产单位;
生产日期;
金和杂质质量分数。
5.3.2包装箱标志
在产品的外包装箱上应有符合GB190新心B191所规定的析应标志。说明事项
预定用途
本规范规定的氙化亚金钾预定用于军用电子元器件的电镀6.2订货文件内容
合同或订单中应载明下列内容:a.
本规范的名称和编号:
b.产品牌号:
净重:
-niKAoNiKAca-
其他需要规定的内容。
附加说明:
SJ20846—2002
本规范由信息产业部电子第四研究所归口。本规范由信息产业部电子第四研究所、河南省众欣精饰有限公司、北京市理化分析测试中心起草。本规范主要起草人:刘筠、陈裕琨、任海东、丁辉、宋薇、刘长让。计划项目代号:B05007。
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