HG 3022-1989 照相级无水亚硫酸钠 HG3022-1989 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
照相级无水亚硫酸钠免费标准bzxz.net
Photographic grede sodium sultite,anhydrous本标准等效采用国际标准1SO418—1976《照相级无水亚硫酸钠规格》。本产品为白色粉末状结晶，溶于水。分子式：NaSos
分子量：126.04（按1985年国际原子量）生题内容和适用范围
GB10550—89
本标推规定了照相级无水业硫酸钠的技术要求，试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存、本标准适用于已曝光感光材料冲洗加工用的无永业硫酸钠。2引用标准
GB 601
化学试剂
GB602化学试剂
GB603化学试剂
化学试荆
滴定分析(容量分析)用标推溶液的制备杂质测定用标准溶液的制备
试验方法中所用制剂及制品的制备采样及验收规则
GB6682实验室用水规格
3技术要求
无水亚硫酸钠(Na2SO)含量不低于97. 0%。3.2杂质最高含量（指标以百分含量计)：%
水榕被外观
钙、镁及其他氨水不溶物
硫代硫酸盐(以 N座2S20a计)
碱度(以 Nazcoai计t)
重金展(以 Pbh 计)
铁(Fe)
硝酸银氨裕羧反应
试验方法
亚硫酸钠(Na:SO:)含量的测定
称取0.258试样，称准至0,000」g,置于含有50.00mL碘标准溶液Lc(1/2I）=0.1mo1/L)的500mL膜量瓶中，加入10mL盐酸溶液（1+1)，用硫代硫酸钠标准溶液[e(NaS?0)=0.1mol/L)滴定。临中华人民共和国化学工业部1989-02-25批准6
1989-12-01实施
GB 10550--89
近终点时，加入5mL淀粉指示液（5g/L），继续滴定至蓝色消失。无水亚硫酸钠的含量按式（1)计算：(50r1 * V : t2) × 0. 063 02武中：—
一无水亚硫酸钠的百分含量，%；c1—-碘标溶液的浓度,mol/L,
:--…硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mul/L,V—硫代硫酸钠标准溶液用量,mL;-·-试样质量+8
0.06302——每毫摩尔亚硫酸钠(1/2Na,SO:)相当的克数。4.2杂质含量的测定
4.2.1水溶液外现
称取20 g试样,称准至0. 1 多;溶于水中,稀释至100 mL,混幻。日测,试液不得呈现明显混浊或沉淀物·但允许有少量絮状物。
4.2.2钙镁及其他氨水不溶物
称取10g试样，称准至0.1多，溶于75mL水中，加入5mL草酸铵溶液（40g/L）、2mL磷酸氢铵溶液（100g/L)、10mL氨水（1十9),静置过夜。若有沉淀生成,则用无灰滤纸过滤，并用氨水(1-+39)洗涤后,于600士50 ℃下灼烧4 h。在干燥器巾冷却至室温后称重，称准至1 mg.残渣重量不得大于0. 05 g。4.2.3硫代硫酸盐（Na25203）
4.2.3.1溶液配制
硫代硫酸钠标准溶液:将 5. 00 mE 硫代硫酸钠标准溶液 Ce(NagS:0s) =0. 100 0 mol/L)稀释至1 mL.
漠化钾-氯化汞溶液：将25g溴化钾与25g氯化汞溶于900mL50C的水巾，冷却至室温后，稀释至1000mL，静置过夜。如混浊可过滤。4.2.3.2分析步骤
称取26 g 试样,称准至0. 1 g,溶于水,并稀释至100 mL移取0. 5 inL,缓缓加至已盛有1 mL.溴化钾-氯化汞溶液的50mL奈氏比色管中，于室温下静置10min（不要搅动）。然后小心搅动，使乳色分布均匀。立即与标推液对比，其乳色不应大于标准。标准是取0.25mL硫代硫酸钠标准溶液，按1述分析步骤从“缓缓加至已盛有10mL澳化钾-氯化求溶液的50mL奈氏比色管中起，与试样溶液同时同样处理。4.2.4碱度（以NacOs计）
称取5g试样，称准至0.01g，洛于-50mL不含二氧化碳的水中，加100mL过氧化氢中性搭液冷至室温后，加入2滴甲基红指示液（1/L），用盐酸标准溶液【c(HCI)=0.1mo)/L滴定。直至溶液由淡黄变为红色。
注：把过氧化氢按（1+9)稀释，并以甲基红指示筱（1g/L)指示，用氧氧化钠溶液C(NaOH）一0.1mol/L2中和。碳酸钠的含抵按式（2)计算：
· c X 0. 053
碳酸钠的百分含量，%
V—-盐酸标准溶液用显,mL;
GB 10550—89
e盐酸标准溶液的浓度,mol/L;
m——试样质量.g;
0.053.每毫摩尔碳酸钠（1/2Na.CO3)相当的克数。4.2.5重金属（以Pb 计）
称取2g试样，称准至0.1g，溶于25mL水中，加15mL盐酸，置于水浴上蒸发至干，残渣用25mL水溶解。加2滴对硝基酚指示液（2.5g/L），滴加氨水（1+9）至溶液呈黄色，再滴加盐酸溶液（1+99)直至溶液变为无色，并过量2.5mL。转移到50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混勾。移取20mL上述试液（剩余试液测铁用）,置十50 mL奈低比色管巾中,加5 mL硫化氢饱和溶，稀释至刻度，混勾。试液所呈颜色不得深于标谁。
标准是取0.04 mg铅(Pb)杂质标滩溶液，与试样同时尚样处理。4.2.6铁(Fe)
移取20mL试液（4.2.5中剩余试液）到50mL奈氏比色管中，加入2mL氟化羟铵溶液（100g/L），混匀，放暨10 min。加2 mL 乙酸·乙酸钠缓冲溶液(pH=5. 0),加2 mL 邻菲啰啉溶液(1 g/L),用水稀释至50mL，混句。试液所呈颜色不得深于标谁。标是取0.06 mB铁(Fe)杂质标准溶液，与试样同时同样处理。4.2.7硝酸银氨溶液反应
称取2名试样，称雅至0.01多，置于50mL容量瓶巾，加水溶解稀释至刻度,混匀。移取20mL上述试液到50mL比色管中，并加入10mL新配制的硝酸银氨溶液【等体积氨水和硝酸银溶液（1008/L）混合】，混勾试液所望颜色或沉淀不应超过空白。空白是从剩余试液中移取20mL到50mL比色管中，加入5ml.氨水和5mL水，摇匀。注意，该项试验后，应立即处理掉全部试验溶液，并清洗容器，以防静置后形成爆炸化合物。5检验规则
5.1本产品应由生产厂的质量检验部门按本标准的规定进行检验。生产广应保证所有出厂的产品都符合本标推的要求。
5. 2使用单位有权按照本标准的规定，对所收到的产品进行检验。5.3按GB619之规定采样。
5. 4如1果检验结果有一项不符合本标准要求时,应重新自两倍最的包装袋中取样检验。重新检验的结果即使只有一项不符合本标催要求，则整批产品不能验收。5.5当供需效方对产品质量发生异议时，可由双方协商解决。需要仲裁时，按《全国产品质最仲裁检验暂行办法》规定办理。
6包装、标志、运输和购存
6.1包装
包装单位为50kg。内包装第一层为聚乙烯袋密封.第二层为牛皮纸袋缝口。外包装用编织袋缝口。如需特殊包装，由供需双方另行商定。6.2标志
包装容器内应附有产品合格证。外包装袋1应有产品名称、标准号、注册商标、净重.毛重、生产批采用说明：
1与IS0,419—1976比较，增加了检验规则2与ISO419—1976比较，增加了标志、包装、运输和贮存。8
GE70550—89
号、期、生产厂名称及厂址，并印有“防潮\字样。6:3运输
产品运输过程中应轻装轻卸，防热，防丽、防潮、防止撞击和不准用钩装卸。6.4贮存
产品应些存于十焕阴凉处。
附加说明：
本标准由全国感光材料标准化技术委员会提出，由化学工业部感光材料技术开发中心归口。本标准由广州摄影化学材料广负责起草。本标准主要起草人黄伟琪、卢本德、陈绍曾、钟子菁。自本标准实施之日起，原化工部部标准HG7—1355-80《摄影级尤水亚硫酸钠》作废。
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