HG 3307-2000 40%氧乐果乳油 HG3307-2000 标准下载解压密码：www.bzxz.net

TCS±65. 100
中华人民共和国化工行业标准
(2000)
2000-06-05发布
200103-01实施
国家石油和化学工业局发布
备案号：74902000
HG 3307—2000
本标准是在化工行业标准HG33C71990640外军乐果乳油能制上+结合国内与产实际修订面成的：
本标准有HG33071U00的士要差异增加了“前言”
对乳液总定性的希群倍数，以500倍需整为200答；一一率乐果含量的测定保了牌层淡化法作为仲裁法，老加广高效液相色造法·该法等效采用国际农药分析合作理事会(CIPAC)202/TC/M/-方法一增切丁监别或验
：，明确「摄限数值的处理采用修约值比较法；取消“检临规则”“章，将其主要内容“拙样和“检验规则分别效入“试验为法”一章的头和结尾，
本标准自实施之证，同时代替IG3337—199U本标准由中华大民共和国京化学工业部总术监督司据出：木标通由优阳化工研究当口，
本标准负贡起草单位：上海市农药研究所。本标准举加冠草单位山东农药1业股份有限公间.益庆衣药化工（集团)有限公司.河北新兴化工有限责任公。
本标唯主要起卓人陈忠效张小龙、滕军，段筛华、周文君、王永兰、英供均、叶文炳，云标准于199年4日首次发布
本标准再余国报药标理化技术委负会秘书处负产解释，C5
中华人民共和国化工行业标准
40%氧乐果乳油
40s Omethmate EmulsifiableConcenirates氧乐的其他名移，结构式和基本物化参数如下。ESs通用名称nethrate
CJIAC数字代4202
化学名标：().()--巾.S（V甲外氨基甲鼓甲基I硫代酸酸酪结构式：
相列分子质量：213.2（按135年国限剂对原于质且）牛钩生：中
佛点：156C（分解）100110/.1333Pa恭气（)3.3×10P
HG3307—2000
代#52362—[950
凉度：易游于水，丙酮，氧伤，巾醇、乙醇、二丁醇和密类·微缔乙，儿乎不箱了石油醛助连位：中性，端酸性介质中较格实，在高温成激性能较快水拆：不22C叫半衰期：川11时27时
一范固
本标准规定广心%虹乐果乳油前要水、试数法及标志、标签包装、运：本标准范用于山符台标温的全乐来原药可适当的羽化刻、游齐配创皮的心不有车来油，2引用标准
下列标准所包含的条文，通过准本探准中引用曲构成决本标准的录文。本标放时，所小版木均为有激，所有标准都会被修订，使用中标证的各应操计值用个划标准最新版本的可能性.（/T401：983化学成剂酒定分析（穿量分析）用标准熔最的制备GB/T1251953极限数准游表示法印判定方达G[3/T1ECC—：!718U）农药水分测是方法GB/116(3—_979(1989）表药乳剂稳忘性制定万达Gn/T1604.3商品衣药验收现则
GE/T1605979（1989）商品农约采样方法乳帅农药色装
GB4NSS—1982
国市石油和化学工业局2000·C6-05批准7001-C3-01实链
3要求
HG 3307- 2000
3.1外观；稳是的均相液体，无明显的恩浮物及沉流物。3.240头氧乐果学油控制类日指标应符合表1要求，表【0兴氧乐果乳消控制项日指标，
水分业
度以计
孔我热光性（样2U存）
低湿稳究性
热产微定性
兰：低祖动北产、热贮钟定性试整，业常生产时，每六个月至少进行一，4试验方法
4.1抽样
接烈G15/T1605一1979(19891中的“乳剂和波体状态的采样\方式来行，用的机数表选确定抽样包装件，最然本度不少下然Gm
2.2监别试验
高效滴相色诺法：本鉴别试验叫与举乐果今盘的测定同时进行。在相同的色诺提作条件下，试样的某在谱峰的保留时间与标样溶链的载乐果的保函时，其相对差值应在1.5兴以内：薄层层析法：试样溶激经展开得到的主班点与对的标样落滴的與果新点，其R，值应一致。4.3氧乐果含量的测定
4.3.1薄层淳化法【种裁法】
4.3.1.1方法提要
采用硅胶-（薄层板，以、正二烧和冰艺酿泥合肇液为展并辫液，将氧求果从试详中分离出来，以款化为显色剂，用设化法澳定，4.3.1.7试制和落液
无水乙醇，
硫酸箱液(硫像：水！1：4
盐酸溶液：（盐酶：水）1：1
化钾游液：15CT.
展开流液氯伤！下元院：球乙酸）=513：2原限钾-浪化钾率：B=0.05m=
格收变龈1.5g刊凉化钾136·率于少盒水中，升移释到1000n1..探勾。微化钯层较：1g/1，
检取点化钯U. R,用 U. 1 m=l/L点酸 1 ml溶解,用水帮舜率100 mL、疏代硫酸纳标准满是溶效rr(NS,=5.0cl/1.按GH/T6411中的4.6配制和标定。症粉指示核，5/
HG33072000
称取可箱性流扮1，加水10ml.调勺，控伴下将其慢慢测入19nml.沸水中，邀沸2min：冷部，取上层清滞备用。使用期为两周。4.3.1.3器、设备
玻板eux2Un。
坡璃喷雾臀，
决量瓶.ECC.mT.
微射举：9（经益按过，
婴瓶：10m
移避肾10ml
恒祖水欲。
4.3.1.4测定出翠
）胶板的制备
黑用半前达希制（每快轻约月48硅胶）放需水平处风千后，在15110灶箱中烘2下左版出放人下燥器中各瓜.
h）测步深
你取含氧乐果约.5（精确举（C02？）的试于10m容止瓶中用无水Z播率刻准确吸取试济袋130证，充-块活化好的建胶板上距t边2m，两侧各1.511处：将成栏溶液点成细直线，把浦层板的两边各别去子m宽的使胶，以防止展并肇液沿边暴扩散，在距层板的顶近3m处，平行十顶副去」出m宽的佳胶，此带作为展开落液的三限。将点样的薄层板直立于充请辰开落激的均和汽的层析中，极设人厦开落液的深供为7~1（mm，当展并奔液上升到放先划妇的上限，将板从尽新缸中取出，放人通风他中，在红外灯下于爆使率剂挥发牟十.月载化钯喷靠色，将化，值为.35左右的率乐果黄色增持，全部移人500mL离量中，历50m；水冲送施壁，推确如人读酸钾-误化钾器浓1CmL这【【盐慢（或14速醛\>1)ml.激紧流案匀用少站水液税口，了（1）的拉温水落中放10min.出澳景，人130g/典化钾落秘5mL，故置2--2min月硫代瓶牌钠标确酒定落液滴定至淡黄色，加入bg/证粉指示液31ml..继类清实至范液中的益色消失即与终点，
同时做空试验：
4.3-1.5计算
2正分数表示的过样中氧乐果的含益X，按式（计算：X-sV-)x0.05 10 (V.V3x5.853×1gxo.1
武户：V空凸消差施状硫酸谢标准滴是熔液的体积.m.试样消耗动代境酸纳标准满是熔滋的述积.m1.！疲代流暖钠标准滑定溶滋的实示他流.u江：一试样的质卓：R;
与1.UmL硫代硫酸钠标准情定落液[(NS),=1.CCOul/相当的以克表点为氧乐果的质量。
1用疏龈限化时必预预源率：
4.3.1.6许券
HG 33072000
两次中行定结果之差应不人干E.0为。收其算术平均道作为测定结果。4.3.2商效滤相色谱法
4.3.2.1方法提要
试样用中降降辉以水十甲醇为筑动相，用以塑台C.为填料前高效液相色谱柱和费外控测器，对试样中氧乐果进行区相高效滤相色谱分离。外标法定量。4.3.2.2试别和溶液
中醇;色谱纯。
水新瓶一次热谣水，
流动相：2（水，中醇）=90！10，流动相经0.43m径的滤膜过滤，升在通声波浴槽中脱气1mrrin。
至乐果标柱，口凯含量，大丁等于S5.0%。4.3.2.3议益、数备
商效液推色措将，兵布可变波长蒙外教测器。色泄数据处理机：
色谱升：15)rm×3.9mmtil>不锈钢柱，内数键合Ca填充物，粒5m进详静，30
超山波汁洗器
过滤器：港几径的为U.45。
4.3.2.4尚效液树色潜禄作苯件
量:1. 0 L/in.
杜源穿混（组差变化底不人2）
检测滤长：23l。
进样体积：
保时三乐果in。
上述操作条件，系真操指整数：可根错不同微器特点，对给定性作整教作适尚调整，以期获得举任签采，典塑第42%系坏果乳油高效液相色落图见固1：n
4.3.2.5测症步
HG 3307—2000
+10 5(min)
：氧乐果乳油商效液相色错浏
a）标样离液的配制
称氧乐果标邦0.6g（精确至.？于2容量瓶中，用醇程至刻度.搭置此窄量就于超由波浴带中脱气1Cmin，冷却至室湖，再用3.45m孔径英过谈。1）或落液的配制
移单含款乐果06g的试样精确至0002下然m客盘瓶中，用印醇释至刻屏，插列。置此奔景瓶超声技矫糖中脱气13min冷却至室益，再用0.45um孔径滤膜过滤，谢定
在上进择作条件下，待仪器基线稳宝后，连线注人数针际样陷液，计算各针确应拍的重么性，为部两划的响应值变化小十1.以，按照标样帝液试评落藏、试择游液，标样游液的呱序进行谢定。4.3.2.6计算
润制得前啊针试样落藏以&试拌前后州针标样熔镜中款乐果的择面积，分别进行平均。以函量分数表示的读样中氧乐果的合量X，%?按式(2)计其：X:
武中-
尔样游演中氨乐果峰面职的平均值：试样游液中每乐果峰面凯的平均值；A.
生乐果标杆的质盘·
试的风量，！
IG330/2000
标样中氧乐果的需量分散，关：4.3.7.7充许差
两欧平行测定结果之养应人人干1.D兴：收其算术平均值作为测定站果。4. 4水分的测定
接GB/T10—1979990)中的\卡尔，书朱法\进行：无许使用书度相当的截盐水分谢定仪测定。www.bzxz.net
4. 5酸座的测定
4.5.1试剂和溶池
之醇缩：酶求一：。
甲亟红指示凌.2g/L乙醇落液，
氢氧化钠标准滴定落来：r(NaUH)=0.U5mal/.接G/T(U1中的.I醛制。4.5.2测定步媒
称试样？（精确垒).02g）需于先媒有50ml.乙醇游液的253mL销形瓶中，中基红指示液一滴、用0.mal/T.氢氧化销标准滴定浮液滴定至黄片为路点.同时敏空户测定。
4 5. 3筛
以质量分数表东的试样的酸决入（以)按式(3)计算：X,-sV-VoJX0. 049 × 100
氢蛋化销标准需定渐液实际液度，n1oE/L.V.满定试样消耗氢载化钠标弹滴定液的体积，mT.V.滴定审亡消耗氨乳化的标准滴定弹的体租，m.式样的质量5
(.1401.CCml.氟氧化钠标满滴定碎液(Na()J)=500mn1/1.柜当的以克衣本的殖酸候量。
2.6乳液稳定性试验
按K/T623进行、稀释2C0倍。.上无浮油，下无沈油和沉淀为合格。4.7低温定性试验
量取试举1m1.于1说怀，鼓人球第内减球水游内，冷至（02)，在温度下放置1h，或置期间，药15mir.撼拌一次，次搅伴309，无固体放状物析出为合格，4.8热贮稳定性
4.8.1仪盟、设备
烘箱：温控制销度为(h1上).
安源：咨康约为m.长源
4.8.2测定
用医用汁射器吸取约30试样注人十学的安颜中（注意：不要使栏品技睡安航颈），雷此安部十冰盐裕中，用媒气灯（或酒摘喷灯）口“注总：在封口时要免穿剂然发），至少时两瓶并称显，将封好的实瓶先版人一中企风睿器内，再置于（54士2》心烘箱中吧在14，以烘箱中收出安磊月，净划你量所量未发注变化的，有24h内完成所有检验项目。势忙后，氧乐果含量允许降单贮前测得半均舍盘的%，酸度充许冲品率1.片，
4.9产品的检验与验收
应有合GB/T614中的规定。报限数值处果果用惨约值比较铁。E
5标志、标签、包装，运
HG3307—2000
5.1氧乐来乳油的标志，标笠和包装：庐符合GB4838的规定。5.2罕乐果乳池的包装，可采用10(ml250ml..5）ml.的玻够瓶包装.外用防需网膏、范沫督，节套或瓦棚浪作村·累密据列丁钙塑箱中，每箱不大于10，或出供需双力办商采用其位形式的包装，但容器必须保持消洁、计焕，能防止翻气渗避划放内，避免产品的加速分解：5.3氧乐果乳洲包装件血忙存在通风、干操的,性房巾。5.4世存时必刻严防两满和日晒，保持通风良，不得与食物、外了、何料等范放，难免与皮快接脏，断正由口降吸入。
5.5安全：载乐果是高毒膏机杀虫洲，看或哦入均有毒，还可通过皮映净入：使用本品应弃防护服，皮肤或身体操需部位接独本品，应及时用肥和水洗净，发生中霉现象，可用阿托晶和解硝毒急救，并立即搓医院教治。
5.6保证期在规定的些运策件下，本产总的保证期自生产之日起为尚年，出」时氧乐果汕应符合3.3要求，一年内氧乐果含盘应不低十33.0%.酸度座不大于1.U%，两年内氧乐果含量应不低丁37.0，酸度人十1.0%，
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