ICS 13.120 C50 备案号：18820-2006 DB 上海市地方标准 DB31/358-2006 驱避剂卫生安全要求 2006-04-17发布 上海市质量技术监督局发布 2006-07-01实施 前言 DB31/358-2006 驱避剂是直接用于人体的产品，其卫生安全质量与人体健康密切相关。为了保障消费者的安全和健康，特制定本标准。本标准为全文强制性标准，由上海市卫生局提出并归口上海市疾病预防控制标准化技术委员会。本标准起草单位包括上海市疾病预防控制中心、上海市化学品毒性检定所、上海市卫生局卫生监督所、上海市产品毒性质量监督站。本标准主要起草人：肖萍、仲伟鉴、冷培恩、徐仁权、周密、胡红、周永贵、叶秀玲。本标准委托上海市疾病预防控制标准化技术委员会负责解释。本标准于2006年4月首次发布。 1 范围 本标准规定了驱避剂的卫生安全技术要求、试验方法、检验规则以及标志和标签要求，适用于驱避剂卫生安全质量的检测和评价。 2 规范性引用文件 下列文件通过在本标准中的引用成为本标准的组成部分。注日期的引用文件，其随后所有修改单或修订版不自动适用，但可供参考。未注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 - GB15670-1995 农药登记毒理学试验方法 - GB/T17322.10 农药登记卫生杀虫剂的室内功效评价 - 国际癌症研究机构(IARC) 化学致癌物分类表：AGENTS REVIEWED BY THE IARC MONOGRAPHS Volume S1-88 3 术语 驱避剂：通过挥发产生特殊气味，使吸血昆虫产生忌避，达到防止昆虫叮咬人体的日用化学品。 4 技术要求 4.1 原料及有效成分含量要求 驱避剂不得使用IARC第一类化学致癌物作原料；使用第二类化学致癌物作原料时，应提供对人体安全的资料。有效成分含量必须达到企业标准或产品标识明示量，相对偏差≤10%。 4.2 有效保护时间 有效保护时间不得少于4小时。 4.3 健康效应性指标 4.3.1 急性经口毒性：LD50 ≥ 5000 mg/kg 体重。 4.3.2 皮肤刺激性：刺激指数 ≤ 0.4。 4.3.3 眼刺激性：刺激指数 < 30。注1：当眼刺激指数在5～30之间时，必须在说明书和标签上标明刺激警示。 4.3.4 皮肤变态反应性：致敏率 ≤ 8%。 4.3.5 致突变性：阴性。注2：首选Ames试验，若阳性需增做微核试验或哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验，以三项试验中两项结果判断致突变性。 5 试验方法 5.1 有效成分含量：按产品企业标准规定的方法测试。 5.2 有效保护时间：按GB/T17322.10方法测试。 5.3 急性经口毒性试验：按GB15670-1995第2章方法测试。 5.4 急性皮肤刺激试验：按GB15670-1995第5章方法测试。 5.5 眼刺激试验：按GB15670-1995第6章方法测试。 5.6 皮肤变态反应（致敏）试验：按GB15670-1995第7章方法测试。 5.7 致突变性试验：按GB15670-1995第14章方法测试。 6 检验规则 6.1 抽样：按批随机抽样，每次总数 ≥10件最小包装（总量 ≥500ml或500g）。 6.2 判定规则： - 4.2、4.3条中有一项不合格，判产品为不合格品。 - 4.1条不合格，加倍样品量重测仍不合格，判为不合格。 - 4.3.3条眼刺激指数 >5且无警示说明，判标识不合格。 7 标志和标签 驱避剂必须附有标志和标签，标明产品名称、标准编号、使用说明书、生产日期、生产厂名称、地址、邮编、电话、有效成分名称和含量、保质期、有效保护时间、使用方法，并在必要时注明安全警示说明和注意事项。