SJ/T 10380-1993 工业用酸洗石英砂 SJ/T10380-1993 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国电子行业标准
SJ/T10380-93
工业用酸洗石英砂
1993-07-21发布
1993-12-01实施
中华人民共和国电子工业部发布中华人民共和国电子行业标准
工业用酸洗石英砂
Acid washed quartz sand
for use in industry
1主题内容与适用范围
1.1 主题内容
8179 10330 --53
本标规定了工业用酸洗石英砂的技术要求、试壁方法、检验规则及标志、包装、运输和存。
1.2适用范围
本标准适用丁工业用酸洗石英砂。主要用于电子玻璃，光学玻璃及支架玻托等制器的额料。
2引用标准
GB6682
3技术要求
化学试剂杂质测定用标准落蔽的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备实验室用水规格
3.1外观,应为白色颗粒状和无可见机械杂质。3.2含水量，于燥后的酸洗石英砂含水量应等于或小十0.3%，湿砂含水量应等于或小于5%。
3.3工业用酸洗石英砂的化学组成及粒度应分别符合表1、表2的要求。表1
指标项目%
二氧化硅（(Si）
铁（以FerO，)
(以Cuo计)
铬【以Cr,O,计）
中华人民共和国电子工业部19930721批准二级
.0.0009
1993 12 0实能
0. 45 ~~ 0. 110mm
(40~140 月)
0.45~0. 074mm
(40 ~200 )
0.28~0.074mm
(50--200 )
筛上留最%
SJ/T 10380—93
0.60m30日）
0. 60rmm(90日)
0. 355mm(50月)
全通过
0.11mm(140日）
0. 074mm(200日)
0.074mm(200 日)
0.095inn(160月）
0.064mm(220 国)
0. 063mm(220 日)
加主筛余留量学98
注：其他化学组成(K20、N220.Mg0、AI.O,等)或粒度如用户有特殊要求，可由供需双方另行商定，4试验方法
4.1外观检查
用视观察应符合3,1条的要求。
4. 2含水量的阈定
4.2.1方法提要
根据试样在110℃干燥后的减量确定含水量。4. 2. 2 分析步骤
称取2g样品，准至0.0002g，置于已恒重的卧式称量瓶中，在110℃的烘箱内烘十21h，取出，置于干燥器内冷却至室温，进行称量。4.2.3计算
以百分数表示的含水量按下式计算含水量=型二”×100
式中m…-烘于前试样的质最·…，m1—烘干后试样的质鼠，g。
4.3-化学组成的测定
化学组成的测定所用标准溶液的制备及所用制剂和制品的制备应按GB602和GB603之规定，实验用水应符合GB6682中三级水规格。除另有规定外，测定中可用试剂的纯度，均应用分析纯以上。
4.3.1二氢化硅的測定
4.3.1.1方法提要
试样用硫酸和氢氧酸处理，使二氧化能呈四舞化硅的形式挥发，根据挥发的量计算二氧化硅的含量。
4.3-1.2试样的制备
SJ/T 10380—93
用四分缩分法将选取的实验室样品缩分至20～30g，根据试验所需而量，于鹅脑研钵中熔细(手指无题粒感)移入称量瓶中,于110亡烘干 2h,取出，置于干燥器内保存备用。4.3.1.3试剂
氢氟酸40%
硫酸1+1
4.3.1.4分析步
称取试样1条雅至0.0002g，置于已恒重的铂金甘圾中，加少量水润后，加5滴硫酸（1-1),15ml点氟酸，于砂浴上蒸发至冒硫酸白烟，冷却至室温,用少量水冲洗地蜗壁，再加5ml氢氟酸,砂溶干。于 900℃灼烧至恒重。4.3.1.5计算
以百分数表示的二氧化硅的含量按下式计算二氧化硅 = m二ma × 100
式中：级--地竭和试样的质量·g3氢酸处理后竭和残渣的质量.B3m—烧干后试样的质量·g
4.3.2三氧化二铁的侧定
4.3.2.1方法提要
在pH5的酸性溶液中Fe\以盐酸羟胺还原成Fe+与邻菲罗琳生成红色络合物，用分光光度计在波长510mm处测量吸光度。4.3.2.2试刺和溶液
氢氟酸
酒石酸
盐酸羟胺
对硝基酚
100g/l
醋酸一醋酸钠缓冲容液，pH~4.5，配制方祛按GB6U3中有关规定进行。邻菲罗琳：2g/1,称取0.2g邻菲罗，加少量乙醇溶解，以水稀至100ml。三氧化二铁标准溶液：称取.604g硫酸铁铵，加100ml水，10ml硫酸（1十1），溶解后移入1000ml容量瓶中稀至刻度摇勾。再将此溶液释10倍供比色用（1ml0.01rg）。4.3.2.3分析步骤
称取2g试样，准确至0.001g，置于铂金端中，加少量水润壶后，加10滴硫酸（1十1)，20ml氢氟酸，于砂浴上热发至冒硫酸口烟，冷至室温，用少量水冲洗蜗壁，再补加10ml氢氟酸，再蒸至到冒硫酸口，冷却，加10ml盐酸<1+1），低温加热溶解残渣，冷却后转移至100ml容量瓶中，用水稀至刻度。此溶液为A. 3
SJ/T 103B0--93
用移液管吸取10ml溶液A于100ml容量瓶中，加25ml水，5ml酒石酸<100g/），12对硝基酚溶液（1g/1），滴珊氨水（10%），使溶液呈黄色，然后以盐酸（1+1）调至溶液刚好无色。如5ml盐酸羟胺（50g/1），放5min后，加5ml酪酸醋酸钠溶液，5ml邻菲罗（2g州水稀至刻度播句。放置15min，在分光光度计上，于波长510nm处，用3cm比色血测量试液对试案白的吸光度。由标准曲线查得三氧化二铁的含量4.3.2.4标准曲线的绘制
准确吸取三氧化二铁标准溶液（1ml-0,01mg）00.50，1.C0、1.50、2.00、2.50ml，分别置于100ml容量中，加50ml水，以下操作按分析步骤进行。以三氧化二铁含量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。4.3.2. 5计算
以百分数表示的三氧化二铁的含量按下计算三鐵化二铁 =mX 10
m×100×100
式中：…从标准曲线上查得被测溶液中的三氧化一铁的含量，mg址：——烧下后试样的质量g.
4.3.3氧化铜的测定
4.3.3.1实法提要
在繁性溶液中(pH810)，铜与二乙基二硫代氮基甲酸钠作用生成黄色络合物，用分死充度计在波长440nm处测量吸光度4.3.3.2试剂和溶液
玺辑化铵
柠檬酸铵溶液：200g/！
酚钛指示剂:1g/1乙醇溶液
二乙基二硫代氮基甲酸纳(铜试剂)：1g/1氧化标准溶液：称取0.311g硫酸铜（CuSO，5H,0)，溶于水，移入I000ml容量瓶中，稀至刻度，摇匀。再将此溶液稀释100倍供比色用（1ml=0.001mg）。三氨甲烷
4.3.3.3分析步骤bzxZ.net
准硝吸取溶液A（见4.3.2.3条）20ml置于100ml分液斗中，加5ml柠酸铵溶液(200g/1),再加一滴酚钛指示剂(1g/1)，用氢氧化铵（10%）中和至微粉危，加入5ml铜试剂（1g/1)加10ml三熟年烷进行萃取，充分摇动2min后，静止，分离有机项于分光光度计上，在波长440nm处，用2cm比色咀测试液对试剂空白的吸光度，由标准曲线查得氧化铜的含量，4.3.3.4标准曲线的绘制
准确吸取氧化铜标准溶液(1ml=0,001mg)0.1.00,2.00,3.00.4.00.5.00ml,分别置于100ml分液漏斗中，加水稀至50ml，以下操作按分析步骤进行。以氧化铜含量为横坐标，对应的吸光度为纵垒标，绘制标准曲线。4.3.3.5计算
以百分数表示的氧化铜的含量按下式计算SJ/T 10380—93
氧化铜
m X1000
式中：mg从标准曲线上查得被测溶液中氧化铜的含量.mg一烧于后试样的质量，名。
4.3.4三氧化二铬的测锭
4.3.4.1方送提要
在酸性溶渡中，六价络与二苯碳酰二肼反应生成案红色络合物，用分光光度计在波长540m处测量吸光度.
4.3.4.2诚剂和游液
硝酸银
过硫酸铵
三苯碳酰耕乙醇溶液
三氧化二铬标准溶液：称取0.1936g重铬酸钾，溶于水，移人[0D0anl容录瓶中，稀室刻茂。摇匀，再将此溶液稀释100（1ml=0.001mg）。供比色用。4.3.4.3分析步骤
准确吸取溶液A（见4.3.3条)20ml,置于 100m!烧杯中, 20ml水,1ml巯酸（1+1),10滴硝酸银(5g/1),0. 5g过硫酸铵，摇匀,煮12min,冷却后移50rnl 容量瓶中,加 3rml 二苯碳二耕溶，稀室刻度摇匀，放置1Gmin于分光光计上，在波长540nm处，用3cm比色脏避试筱对试剂空白的吸光度，由标准曲线查得三氧化二铬的含鼻。4.34.4标准曲线的绘制
准确吸取三氧化二铬标准溶液(1ml0.001mg)0.1.00,2.00,3.00、4.00.5.00ml,分别置于50ml容量瓶中加40ml水，以下操作按分折步骤进行。以三氧化二铬含量为横垒标，对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。4.3.4.5计算
以百分数表示的三鼠化二铬的含量按下式计算三载化二铬一
mi×1000
式中：m,----从标准曲线上查得被测溶液中三氧化二铬的含冠mgm—烧干后试样的质量·g。
4.4粒度的测定
4.4.1仪器设备：
架盘天秤；
振动筛机：
标准筛。
4.4.2测定步骤
SJ/T 10380—93
称取100g试样，准确至0.Ig，放在全套标筛的最上面的们.45mm（40目）的筛子七，将会套筛子繁固在筛砂机上，进行筛分。（如用电磁微震式缔砂机时，要旋转震颜和幅旋扭，使探堰旋扭指在3mm处）。筛分时间为10~15min。取下标准筛，依次将每个筛了以及底盘上所遗留的砂子分别供在光滑的纸上，并册软毛刷仔细从筛网的反面刷下夹在网孔中的砂子，称每个标准筛中砂子的质量，最后计算出每个筛上砂子的质录点试样总基的百分率，5检验规则
5.1工业用酸洗石英砂应由生产厂的质量检验部门对本标准第3章规定的技术要求和第6章规定的标志、包装要求进行检验，并保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。5.2检验项目每批产品按本标准第3章规定的全部项目和6.2条进行检验，5.3取样方法
从每批堆放的石英砂的不同部位，按批量的百分之一的袋数抽取样品，但最少不得少于三袋，将其仔细混匀.以四分法缩分至500g试验空样品，分装于两个于燥清洁的瓶中，瓶上贴上标鉴·标鉴上注明生产厂名称产品名称，级别，批号和取样日期。一瓶用于检验，另一瓶保存三个月备查。
5.4检验结果如有一项指标不符合本标推要求时.应加倍取样，重新检验，若检验结果仍不符合本标准的要求、则该批产品为不合格。6标志、创装，运输和贮存
6.1工业用洗石英砂内用双层塑科袋、外用编织袋包装，采用缝包机缝口。净重50kg。如有特殊包装要求，由供需效方商定。6.2每批包装好的产品，袋上应有生产厂名称，产品名称、规格、净重。包装内应附有产品合格证，合格证上注明生产广名称、产品名称、规格级别、批号、净重及本标准号。6.3工业用酸洗石英砂应在干燥清洁处保存。运输时应注意防水及避免破摄污染。附加说明：
本标准由电子工业部标准化研究所归口。本标由湖北广水石英砂厂负责起草。本标准主婴起草人：李大光、傅义纯、刘宝瑜、刘承均， 6
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