本标准规定了分光光度法测尿中肌酐浓度的方法。本标准适用于接触有害物质的工人尿中肌酐浓度的测定。 WS/T 97-1996 尿中肌酐分光光度测定方法 WS/T97-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net

WS/T 97-1996
本标准适用于检测正常人群和职业接触人群尿中肌酐的浓度。本标准是参考了国外的检测力法·结合我国情况经过实验室和现场验证后提出的本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准起草单位：中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所。本标准主要起草人：虞爱如,张敬。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释1范围
中华人民共和国卫生行业标准
尿中肌分光光度
测定方法
Urine-Deiermination of creatinine-Spectrophotometric method
本标准规定了分光光度法测定尿中肌酐浓度的方法。本标准适用于接触有害物质的工人尿中肌酐浓度的测定。2原理
S/T 97--- 1996
肌酐与过量苦味酸在性条件下反应生放橙红色苦味酸肌酐。在被长 490 nm处比色定量。3仪器
3. 1 聚乙烯塑料瓶.50 ml. 或 J00 mL。3.2具塞比色管.10 ml.。
3. 3分光光度计.5 mm 比色杯，4试剂
4.1饱和苦味酸溶液，约15B/L，临用前过滤，4.2氢氧化钠溶液，100g/L。
4.3碱性饱和苦味酸溶液.氢氧化钠溶液+饱和苦味酸上清液=1+10。临用前配制。4. 4 盐酸.c(HCI)=0. 1 mal/。4.5标准溶液准确称取100mg经110C干燥2h的肌酐，加盐酸溶液使其济解.并稀释至100m1..配成1. 0 mg/mL肌酐贮备液：再用水稀释成 0. 1 mg/ml. 的标准溶液。于 4 C 可保存一个月。5采样
按所接触的毒物或其代谢物所规定的采样时间，用聚乙瓶收集尿样约50ml，冷藏运！1（下可保存2周。
6分析步骤
6.1样品处理
取0. 1 ml.尿样置于10 mL比色管中，如水至3mL。6.2试剂空白
取 3 mL 水置于 10 mL 比色管中。6.3标准曲线的绘制
中华人民共和国卫生部1997- 01 -11批准1997-09-01实施
取 6支比色管，按表1配制标推管。WS/T 94—1996
肌酐标准管的配制
标准溶液，mL
肌酐的浓度+g.
向各管加人2.0ml.碱性苦味酸溶液.混勾，于宰温下反应20~30min，加5mL水，混勺.以零管作参比，于波长490nm下测吸光度，在0.5h内比色完毕。每个浓度测定3次求平均吸光度值。以吸光度均值为纵整标，肌酐的浓度(g/L.)为横坐标绘制标准曲线。6、4测定
在标准曲线测定的同样条件下，以试剂空自做参比·测定样品的吸光度·由标准曲线查得拟酐的浓度。
按式(1)计算尿中肌酐的浓度。
式中：—尿中肌酐的度·g/L
一一由标准曲线上查得的肌酐的浓度·R儿；f—尿样稀释倍数。bZxz.net
B说明
8.1本法的最低检出浓度为0.03g/L（取样体积为0.1mL），线生范围为0~1.0g:Lr-C.9995.精密度：相对标准偏差为0.38%～2.2%（浓度为0.2~1.0/1，=6）、准确度：尿样加标平均回收率为93%~105%(肌酐浓度为 0. 35~0. 57 g/L = 618.2反应随温度时间、PH及苦味酸纯度而变化。温度在15～20（显色稳定-反应温度应控制在小十30C。苦味酸纯度差时.空白管吸光度值增高，不利于测定。氢氧化钠浓度对测定值有影响.所以在测定样品的间时制备标准曲线。
B.3尿样中加含有下列浓度的常见毒物或些毒物的代谢物时不于扰测定：沿（0.6m1.).汞(0. 1 mg/L)、砷<0. 6 g/L)、铬(0. 2 mg/1.)、镍8.4如尿样有1硝酸，对测定结果无影响。测定时取上清尿样或混与尿样对测定结果无影响。
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