HG/T 2431-1993 水处理剂 阻垢缓蚀剂Ⅲ HG/T2431-1993 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
水处理剂
主题内容与适用范围
阻垢缓蚀剂Ⅲ
HG/T 2431-. 93
本标准规定了阻垢缓蚀剂班产品的适用范围、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全要求，
本标谁适用于以丙烯酸-内烯酸酯类共聚物和羟基乙文二麟酸和（甲基）阱三氮唑为主要成分，不含重金属、磺酸裁、麟羧酸复配而成的全有机型阻垢缓蚀剂。该产品主要作为水处理的阻垢缓蚀剂。2引用标准
GB191包装贮运图示标志
化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB601
GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB1250极限数值的表示方法和判定方法GB6682分析实验室用水规格和试验方法3技术要求
3.1外观：无色或淡黄色透明液体。3.2阻垢缓蚀剂应符合表1要求。表1
麟酸盐(以PO计)含量，%
亚磷酸（以P“计)含量，%
經类(以CHNHNN计）含量，%
固体含量·%
pH1%水溶液）
密度（20C)+8/cma
4试验方法
一等品
7.30±0.30
合格品
7.30±0.50
1.12~1.17
3. 50±1. 00
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂在没有注明其他规定时，均按GB601.GB603的规定制备。4.1膦酸盐含量的测定
4.1.1方法提要
中华人民共和国化学工业部1993-04-22批准1994-01-01实施
HG/T2431-93
在酸性介中，麟酸盐和亚磷酸在硫酸和过硫酸铵存在下，加热，氧化戒磷酸。利用钼酸铵、酒石酸锑钾和磷酸反应生成锑磷钼酸配合物，以抗环血酸还原成“锑磷钼蓝”，用吸光光度法测定总磷酸盐（以PO一计）含量。然后再减去磷截（以PO-计）和亚磷酸（以PO计）的含量，计算出麟酸盐含量。4.1.2试剂和材料
4.1.2.1磷酸盐（以PO-计）标准备液：1m1溶液含有0.500mgPO-。称量0.7165g预先在100℃～105℃干燥至恒重的磷酸二氢钾（GB1274），精确至0.0002g。置于烧杯中，加水溶解，移人1000ml.容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾；4.1.2.2磷酸盐（以PO-计）标准溶液：1mL溶液含有0.020mgPO-。吸取20.00ml.磷酸盐标准备液（4.1.2.1）于500mlL容量瓶中，用水稀释至刻度，播勺4.1.2.3钼酸铵溶液：称量6.0g钼酸铵（GB657）溶于约500mL水中，加人0.2g酒石酸锑钾及83mL硫酸（GB625），冷却后用水稀释至1000mL，擀匀。贮存于棕色试剂瓶中，贮存期6个月；4.1.2.4抗坏血酸溶液：称量17.6g抗坏血酸溶于约50mL水中，加人0.2g乙二胺四乙酸二钠（GB1401）及8mL甲酸，用水稀释至1000m，摇勺。贮存于棕色试剂瓶中。存期15d，4.1.2.5硫酸（GB625）：c(1/2HzSO)—1mol/L溶液；4.1.2.6过硫酸铵（GB656）：24.0g/L溶液，此存期7天。4.1.3仪器和设备
一般试验室用仪器和
4.1.3.1分光光度计：波长范围400~800mm；4.1.3.2可调电炉：800W。
4.1.4分析步骤
4.1.4.1试液制备
4.1.4.1.1称量约3.0g试样，精确至0.0002g·用水溶解后移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.1.4.1.2吸取试液（4.1.41.1)10.00mL于1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.1.4.2测定
4.1.4.2.1总磷酸盐（以PO计)含量的测定吸取20.00mL溶液（4.1.4.1.2）于50mL锥形瓶中，加入1mL硫酸溶液（4.1.2.5）、5mL过硫酸铵溶液（4.1.2.6）。在电炉上加热至沸，保持10min，至溶液体积为原来的一半。取下冷却至室摄，然后全部移至50mL比色管中，加人5mL钼酸铵溶液（4.1.2.3）、3ml.抗坏血酸溶液（4.1.2.4），用水稀释至刻度，摇匀。在25C～30℃下放置10min，用1cm比色Ⅲ在710mm处，以试剂空白为参比，测定其吸光度。4.1.4.2.2正磷酸盐（以PO计）含量的测定吸取10.00mL试液（4.1.4.1.1）于50mL比色管中，加人20mL水，5mL银酸铵溶液（4.1.2.3）、3ml.抗坏血酸溶液（4.1.2.4），用水稀释至刻度，摇勾。在25C～30℃下放置10min，用1cm比色Ⅲ在710nm处，以试剂空白为参比，测定其吸光度。4.1.4.3磷酸盐（以PO-计)工作曲线的绘制取7个50mL比色管依次加人0.00、1.00、2.00、3.00、4.00,5.00、6.00mL磷酸盐标准溶液（4.1.2.2），各加人20mL.水、5ml钳酸铵溶液（4.1.2.3）、3mL抗坏雄酸溶液（4.1.2.4），用水稀释至刻度，摇匀于25℃~30℃下放置10min。用1cm比色血在710nm处，以试剂空白为参比，测量其吸光度。以磷酸盐（以PO-计）的毫克数为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.1.5分析结果的表述
4.1.5.1以质量百分数表示的总磷酸盐（以PO3-计）含量X，按式（1）计算：X, - m×10-3
m×500×1000
式中：m.
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从工作曲线上查得试料溶液中总磷酸盐（以PO-计)的量，mg；试料的质量，g。
4.1.5.2以质量百分数表示的正磷酸盐（以PO-计)含量X2.按式(2)计算。X,=mz×10-3
式中：m2…·从工作曲线上查得试料溶液中正磷酸盐（以PO-计)的量，g；m
一试料的质量，g。
4.1.5.3以质量百分数表示的麟酸盐（以PO-计）含量X：，按式(3)计算。Xg-X,—X2-XX1.203
式中：X—从第4.2条测得的以质量百分数表示的亚磷酸（以PO-计)的含量，%；1.203-—由亚磷酸(以PO-计)换算成磷酸盐（以PO-计）)的系数。4.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.2亚磷酸含量的测定
4.2.1方法提要
（3）
在pH6.5～7.2条件下，亚磷酸被碘氧化成正磷酸，用硫代硫酸钠滴定过量的碘，从而测出亚磷酸的含量。
4.2.2试剂和材料
硼酸铵：饱和溶液；
碘(GB675)：c(1/212)=0.1mol/L溶液；4.2.2.2
硫酸（GB625）：1+4溶液；
4.2.2.3在Www.bzxZ.net
4.2.2.4硫代硫酸钠（GB637）：标准滴定溶液c（Na2S,O3)=0.1mol/L；4.2.2.5可溶性淀粉：5g/L溶液。4.2.3测定步骤
4.2.3.1称量2.5g试样，精确至0.0002g。于250mL碘量瓶中，加人约20mL水，12mL硼酸铵饱和溶液（4.2.2.1），15.00mL碘溶液（4.2.2.2），立即盖好瓶塞，水封。于暗处放置10~~15min，然后加人15ml.硫酸溶液（4.2.2.3），以硫代硫酸钠标准滴定溶液（4.2.2.4）滴定至浅黄色时，加人3mL淀粉溶液（4.2.2.5)继续滴定至蓝色消失即为终点。4.2.3.2空白试验
空白试验除不加试料外，须与测定采用完全相同的分析步骤，试剂和用量（滴定法中标准溶液的用量除外）。进行平行操作。
4.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的亚磷酸(以PO-计)含量X4，按式(4)计算：X,=(V。-V)Xcx0. 039 48)
(V。-V)XcX3. 948
（4）
式中：V。一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；滴定试料消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；V
硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；139
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0.03948：与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液Lc（Na2S2O）一1.000mol/1相当的以克表示的亚磷酸（以PO计)的质量：
试料的质量，多，
4.2.5允许
取半行测定结果的算未术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。4.3唑类含量的测定
4.3.1试剂和材料
4.3.1.1氢氧化钾：c(KOH）m0.1mol/L溶液；4.3.1.2苯瓣三氮唑标准溶液：1mL溶液含有0.1mgC.H,NHN：N。称量0.1000g苯瓣三氮唑，精确至0.0002g，加人10mL氢氧化钾溶液（4.3.1.1)使之溶解。全部转移至1000ml，容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.3.2仪器和设备
般试验室用仪器和
4.3.2.1紫外分光光度计，附1cm石英比色1。4.3.3分析步骤
4.3.3.1测定
称量约0.3g试样，精确至0.0002g，用水溶解后移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，播匀。用1cm石英比色，在259mm处，以水为参比，测定其吸光度。4.3.3.2工作曲线的绘制
取6只100mL容量瓶依次加入0.00、0.50、1.00.2.00、3.00、4.00mL苯三氮唑标准溶液（4.3.1.2）用水稀释至刻度，摇勺匀。用1cm石英比色皿，在259nm处，以水为参比，测定其吸光度，以苯三氮唑的毫克数为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的唑类(以C,H,NHN：N计)含量Xs，按式(5)计算：Xs r
m×1000
式中：m\-从工作曲线上查得试料溶液中噬类(以C.H,NHN：N计)的量，mg；m-试料的质量·&。
4.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。4.4适体含量的测定
4.4.1仪器和设备
一般实验室用仪器和
4.4.1.1称量瓶：60mm×30mm；
4.4.1.2恒温下燥箱
4.4.2测定步骤
称量约0.8g试样，精确至0.0002g，置于已恒重的称量瓶（4.4.1.1）中，小心摇动使试料自然流动，于瓶内形成一层均匀的薄膜，放人干燥箱（4，。1.2）中，逐渐升温至120C，于120℃士2C下干燥6h，取出放入干燥器中，冷却至室，称量。4.4.3分析结果的表述
以质量百分数表示的固体含量X。，按式6计算：140
式中：mt---称量瓶的质量g;
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X-mami
m2---干燥后试料与称量瓶的质量，g，m--试料的质量，g。
4.4.4允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.30%。4.5pH值的测定
4.5.1仪器和溶液
一般实验室用仪器和
4.5.1.1酸度计，分度值为0.02pH。4.5.1.2pH标准溶液：pH=4.00。4.5.2分析步骤
4.5.2.1试料溶液的制备
（6）
称量1.0g试样，精确至0.01g，置于烧杯中，加水溶解，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。
4. 5、2.2测定
将试料溶液（4.5.2.1)倒人50mL干燥的烧杯中，将甘汞电极和玻璃电极浸人被测试液中，用pH一4.00的标推溶液（4.5.1.2)定位的酸度计(4.5.1.1)测定试液的pH值。4.5.3允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05pH。4.6密度的测定
4.6.1仪器
一般实验室用仪器和
4.6.1.7密度计：1.100~1.200，分度值为0.001g/cm*；4.6.1.2玻璃量筒：250mL；
4.6.1.3温度计：分度值为1℃C。4.6.2测定步骤
将试样注人清洁、干燥的量简（4.6.1.2)中，不得有气泡。于20C将清洁、干燥的密度计（4.6.1.1）轻缓地放入试样中，下端应离简底2cm以上，不能与简壁接触，密度计上端露在外面的部分所沾液体不得超过2一~3分度，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度，郎为试样的密度。4.6.3允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005g/cm。5检验规则
5.1阻垢缓蚀剂扭应由生产厂质量监督部门进行检验，生产厂应保证出厂的产品符合本标准的要求。5.2使用单位有权按照本标准的规定对收到的产品进行检验，检验其质量是否符合本标准的要求。5.3产品按批检验，每批产品质量不超过5t。5.4每批出厂产品应附有质量证明书，其内容包括：产品名称、生产厂名称、等级、生产日期、批号、净重利本标准编号。
5.5取样时，取样桶数按表2规定选取。141
每批总桶数
82~101
102125
126～151
152~181
182~216
HG/T2431-93
选取的最少桶数
全部桶数
取样时应先充分搅匀，然后用玻璃管或聚乙烯塑料管插人桶中深度三分之二处取样。每桶所取样不得少于100mL，总量不得少于1000mL，经充分混匀后，分别装人两个清洁、干燥的带磨口塞的瓶中，封口，粘贴标签，注明生产厂名称、产品名称、等级、批号和取样日期。一瓶由质量监督部门进行检验，另-瓶保存一·年，备查。
5.6检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，则应重新自两倍量的包装单元中取样，进行核验，核验结果即使有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格品，不能验收。5.7当供需双方对产品质量发生异议时，按照《全国产品质量仲裁检验暂行办法》规定办理。5.8采用GB1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6包装、标志、运输和存
6.1阻垢缓蚀剂耳用聚乙烯桶、衬塑铁桶包装，每桶净重25kg或200kg。6.2包装桶上应有牢固清晰标志，内容包括：生产厂名称、产品名称、规格、等级、生产日期、批号、净重、商标和本标准编号。并涂刷符合GB191规定的“向上”标志，其极限温度为－5℃。6.3本产品应于室温下贮存，保持通风，防止曝嗮，贮存期一年。6.4本产品适用于常规运输方式运输。附加说明：
本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准由化学工业部天津化工研究院负责起草，本标准主要起草人王丽、钱惠琳、周红慧、张泰山、邵维仁。142
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