HG/T 2467.2-1996
基本信息
标准号： HG/T 2467.2-1996
中文名称：农药乳油产品标准编写规范
标准类别：化工行业标准(HG)
英文名称： Specification for the preparation of pesticide emulsifiable concentrate product standards
标准状态：已作废
发布日期：1996-04-08
实施日期：1996-09-01
作废日期：2004-05-01
出版语种：简体中文
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标准分类号
中标分类号：化工>>化肥、农药>>G23农药基础标准与通用方法
关联标准
出版信息
页数：5页
标准价格：8.0 元
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标准简介
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标准内容
HG/T 2467.21996
HG/T2467一93《农药产品标准编写规范》行业标准，是以原农药国家、行业标准为基础，吸收了国际农药标和国外先进标准的共同点和长处，按照GB1.1一87《标准化工作导则》的编写要求制定的。1993年，根据IEC/ISO导则第3部分《国际标准的起草和表述规则》，对GB1.1一87进行了修订，并要求从1995年起，执行GB/T1.1-1993。因此按照GB1.1—87编写的HG/T2467—93，也应及时作相应的修订，以满足编写新制定、修订的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准的需求。本标准修订要点如下：
1．增加了前言，确定了前言应包括的主要内容；2．将第1章的标题“主题内容与适用范围”改为“范围”；3．在引用标准前，加了段规定的导语；4．取消产品分类一章；
5.将第3章的标题“技术要求”改为“要求”；6．取消了检验规则一章，将该章的取样方法改为“抽样”，放入试验方法一章的开头，作为其中的一条，考虑到农药产品标准大都是强制性的特点，仍保留了产品的检验与验收规则要素，放在试验方法一章的最末，也作为其中的一条；7．原第7章的标志、包装、运输和贮存标题，改为标志、标签、包装、贮运，作为修订版的第5章；8．对原标准的个别地方，也做了修改补充。如明确了极限数值的处理采用修约值比较法。本标准自实施之日起，代替HG/T2467--93。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化工部沈阳化工研究院负责起草。本标准由中国人民解放军第九七一五工厂参加起草。本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、赵欣昕、杨建、楼少巍。248
HG/T2467.2—1996
1．专用部分信息
产品标准前言应包括的内容
一指明采用国际标准或国外先进标准的采用程度和版本，说明对国际导则或其他类似标准规范与文件的采用情况。
一指明与采用对象的主要技术差异及简要理由；与前版的重要技术内容改变情况的说明；与其他标准文件或其他文件的关系的说明；实施过渡期的要求，该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或一部分的说明；指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2. 基本部分信息
本标推由．提出。
本标准由·归口。
——一本标准起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人：一般不超过5人。249
中华人民共和国化工行业标准
农药乳油产品标准编写规范免费标准下载网bzxz
HG/T 2467. 21996
本标准规定了农药乳油产品标准编写规范，适用于编写相应的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。
该产品有效成分…（通用名)的其他名称、结构式和基本物化参数如下；ISO通用名称：
商品名称：
CIPAC数字代号：
化学名称：
结构式：
实验式：
相对分子质量（按19××国际相对原子质量计）：生物活性·（杀虫、杀螨、杀菌、除草.·）熔点·℃
沸点℃
蒸气压(20℃)：·Pa
溶解度（g/L，20℃)：
稳定性：（对酸、碱、光、热的稳定程度、半衰期）1范围
本标准规定了………（通用名)乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的（通用名）原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的·（通用名)乳油。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外；各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准；同一级标准，按标推号的顺序排列；不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列。GB/T601一88化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备GB/T1600—79（89）农药水分测定方法GB/T1603—79（89）农药乳剂稳定性测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605—7989）商品农药采样方法GB3796—83农药包装通则
GB4838—84乳油农药包装
HG/T2467.1--1996农药原药产品标准编写规范中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准250
1996-09-01实施
3要求
HG/T 2467.2—1996
3.1外观：应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。3.2
通用名)乳油应符合表1要求。
·（通用名)乳油控制项目指标
（通用名称含量，%
（有害杂质名称)含量，%
水分，%
（或规定范围）
酸度以H,SO计)或碱度(以 NaOH计)，%乳液稳定性(稀释倍)
低温稳定性
热贮稳定性
所列项目不是详尽无遗的，也不是任何乳油标准都需全部包括的，可根据农药产品的实际情况加以增减。1
2正常生产时，低温、热贮稳定性试验，每月至少进行一次。4试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量一般应不少于 250 mL。
4.2鉴别试验
参照HG/T2467.1中4.2进行编写（由于乳化剂的干扰，一般不用红外光谱鉴别）。4.3（通用名）含量的测定（以薄层一紫外分光光度法为例）4.3.1方法提要
试样经薄层层析，将通用名)与杂质分离，刮下含有……（通用名)的谱带，在……波长下，进行紫外分光光度测定。
4.3.2试剂和溶液
试剂：(写出名称);
展开剂：溶剂1+溶剂2(或+溶剂3)=X+Y（+Z）显色剂（如需要）；
硅胶G(或硅胶GF).粒度～μm;
·（通用名）标样·已知含量，≥%·4.3.3仪器
紫外分光光度计；
紫外灯（如带要）nm;
层析缸；
层析板.cmXcm平滑玻璃板
容量瓶（经校正）：*mL;
(V/V);
移液管或微量进样器按实际操作条件对容量进行校正）：mL；251
过滤器·（尺寸、孔径)。
4.3.4测定步骤
a）层析板的制备
b）标样溶液的配制
HG/T 2467. 2—1996
称取·（通用名)标准g（精确至g）,置于mL容量瓶中，用（溶剂)溶解并稀释至刻度，摇匀。
c）试样溶液的配制
称取约含（通用名）.g的试样（精确至·g），置于mL容量瓶（容量瓶体积与配制标样溶液用的相同)中，用(溶剂)溶解并稀释至刻度，摇匀。d）薄层分离
取一块活化好的层析板，在距底边2.5cm、两侧各1.5cm处，用移液管（或微量进样器）将一定体积的试样溶液，点成细直线。待溶剂挥发净，将层析板两边各刮去5mm宽的硅胶，然后将板直立于充满展开剂饱和蒸汽的层析缸中，层析板浸入溶剂的深度控制在0.5～1.0cm。当展开剂上升到预定高度，将层析板取出，放在通风橱内，使溶剂挥发（可用适当加温的方法，加快此过程）。用（显色剂或紫外灯)显色，将…（通用名)谱带区的轮廊标示出来，并将这部分硅胶全部转移到过滤器中，用mL..溶剂）分次进行洗脱并过滤至·mL容量瓶中，定容。标样溶液亦作同样处理。e）紫外测定
将经薄层层析的试样溶液与标样溶液分别注人两个cm厚的石英吸收池中，以空白溶液1作参比，在nm波长下，测定其吸光度。4.3.5计算
试样中…（通用名）的质量百分含量X，按式（1)计算：A,mP
A,·mz
式中：A1——标样溶液的吸光度；A2——试样溶液的吸光度，
标样的质量，g，
m2——试样的质量，g；
一标样中（通用名)的质量百分含量。4.3.6允许差
二次平行测定结果之差,应不大于%。4.4（有害杂质名称）含量的测定按采用的具体测定方法编写。
4.5水分的测定
按GB/T1600中的卡尔·费休法进行。允许使用精度相当的微量水分测定仪测定。4.6酸度（或碱度）的测定
参见HG/T2467.1中的4.6进行编写。4.7乳液稳定性试验
按GB/T1603进行。上无浮油下无沉油或沉淀为合格。4.8低温稳定性试验
4.8.1方法提要
试样在0℃保持1h，记录有无固体和油状物析出。继续在0℃贮存7d，离心将固体析出物沉降，记1）用溶剂代替试样点板，展开，将相当于有效成分的谱带区刮下，洗脱制得的溶液为空白溶液。252
录其体积。
4.8.2仪器
制冷器：保持（0±1)C；
HG/T 2467.2—1996
离心管：100mL，管底刻度精确至0.05mL；离心机：与离心管配套。
4.8.3试验步骤
取（100士1.0)mL样品加人离心管中，在制冷器中冷却至（0士1)℃，让离心管及其内容物在（0士1)℃保持1h，其间每隔15min搅拌1次，每次15s，检查并记录有无固体物或油状物析出。将离心管放回制冷器在（0士1)℃继续放置7d。7d后，将离心管取出，在室温（不超20℃)下，静置3h，离心分离15min（管子顶部相对离心力为500～600G，G为重力加速度）。记录管子底部析出物的体积（精确至0.05mL)。析出物不超过 0.3mL为合格。4.9热贮稳定性试验
4.9.1仪器
恒温箱（或恒温水浴）：（54±2)℃C；安（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL，医用注射器，50mL。
4.9.2测定步骤
用注射器将约30mL乳油试样，注人干净的安（或玻璃瓶）中，（避免试样接触瓶颈），置此安于冰盐浴中制冷，用高温火焰迅速封口（避免溶剂摔发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安置于金属容器内，再将金属容器放人（54士2）℃恒温箱（或水浴）中，放罩14d。取出冷至室温将安瓶外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对规定项目进行检验（编写具体产品标准时应规定热贮稳定性试验合格的判定原则）。
4.10产品的检验与验收
应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1.（通用名）乳油的标志、标签和包括，应符合GB3796和GB4838中的有关规定，并应有生产许可证(准产证)号和商标。
5.2综合各生产、加工厂的具体包装规定进行编写。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB4838中的有关规定。5.4包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5. 5贮运时,严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有醒目的毒性标志外，还应有毒性说明，使用注意事项、中毒症状、解毒方法和急敷措施等。5.7保证期：在规定的贮运条件下，·（通用名）乳油的保证期，从生产日期算起，至少为2年。在保证期内，。
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HG/T2467一93《农药产品标准编写规范》行业标准，是以原农药国家、行业标准为基础，吸收了国际农药标和国外先进标准的共同点和长处，按照GB1.1一87《标准化工作导则》的编写要求制定的。1993年，根据IEC/ISO导则第3部分《国际标准的起草和表述规则》，对GB1.1一87进行了修订，并要求从1995年起，执行GB/T1.1-1993。因此按照GB1.1—87编写的HG/T2467—93，也应及时作相应的修订，以满足编写新制定、修订的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准的需求。本标准修订要点如下：
1．增加了前言，确定了前言应包括的主要内容；2．将第1章的标题“主题内容与适用范围”改为“范围”；3．在引用标准前，加了段规定的导语；4．取消产品分类一章；
5.将第3章的标题“技术要求”改为“要求”；6．取消了检验规则一章，将该章的取样方法改为“抽样”，放入试验方法一章的开头，作为其中的一条，考虑到农药产品标准大都是强制性的特点，仍保留了产品的检验与验收规则要素，放在试验方法一章的最末，也作为其中的一条；7．原第7章的标志、包装、运输和贮存标题，改为标志、标签、包装、贮运，作为修订版的第5章；8．对原标准的个别地方，也做了修改补充。如明确了极限数值的处理采用修约值比较法。本标准自实施之日起，代替HG/T2467--93。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准由化工部沈阳化工研究院负责起草。本标准由中国人民解放军第九七一五工厂参加起草。本标准主要起草人：侯宇凯、王学诚、赵欣昕、杨建、楼少巍。248
HG/T2467.2—1996
1．专用部分信息
产品标准前言应包括的内容
一指明采用国际标准或国外先进标准的采用程度和版本，说明对国际导则或其他类似标准规范与文件的采用情况。
一指明与采用对象的主要技术差异及简要理由；与前版的重要技术内容改变情况的说明；与其他标准文件或其他文件的关系的说明；实施过渡期的要求，该标准导致废止或代替其他标准文件的全部或一部分的说明；指明哪些附录是标准的附录，哪些是提示的附录。2. 基本部分信息
本标推由．提出。
本标准由·归口。
——一本标准起草单位：当需要时，可指明负责起草单位和参加起草单位。本标准主要起草人：一般不超过5人。249
中华人民共和国化工行业标准
农药乳油产品标准编写规范免费标准下载网bzxz
HG/T 2467. 21996
本标准规定了农药乳油产品标准编写规范，适用于编写相应的农药产品国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。
该产品有效成分…（通用名)的其他名称、结构式和基本物化参数如下；ISO通用名称：
商品名称：
CIPAC数字代号：
化学名称：
结构式：
实验式：
相对分子质量（按19××国际相对原子质量计）：生物活性·（杀虫、杀螨、杀菌、除草.·）熔点·℃
沸点℃
蒸气压(20℃)：·Pa
溶解度（g/L，20℃)：
稳定性：（对酸、碱、光、热的稳定程度、半衰期）1范围
本标准规定了………（通用名)乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的（通用名）原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的·（通用名)乳油。
2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方都应探讨使用下列标准最新版本的可能性。引用标准的排列顺序为先国内后国外；各级标准应逐级排列，先国家标准后行业标准；同一级标准，按标推号的顺序排列；不同行业的标准，按标准代号的字母顺序排列。GB/T601一88化学试剂滴定分析（容量分析)用标准溶液的制备GB/T1600—79（89）农药水分测定方法GB/T1603—79（89）农药乳剂稳定性测定方法GB/T1604—1995商品农药验收规则GB/T1605—7989）商品农药采样方法GB3796—83农药包装通则
GB4838—84乳油农药包装
HG/T2467.1--1996农药原药产品标准编写规范中华人民共和国化学工业部1996-04-08批准250
1996-09-01实施
3要求
HG/T 2467.2—1996
3.1外观：应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。3.2
通用名)乳油应符合表1要求。
·（通用名)乳油控制项目指标
（通用名称含量，%
（有害杂质名称)含量，%
水分，%
（或规定范围）
酸度以H,SO计)或碱度(以 NaOH计)，%乳液稳定性(稀释倍)
低温稳定性
热贮稳定性
所列项目不是详尽无遗的，也不是任何乳油标准都需全部包括的，可根据农药产品的实际情况加以增减。1
2正常生产时，低温、热贮稳定性试验，每月至少进行一次。4试验方法
4.1抽样
按照GB/T1605中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量一般应不少于 250 mL。
4.2鉴别试验
参照HG/T2467.1中4.2进行编写（由于乳化剂的干扰，一般不用红外光谱鉴别）。4.3（通用名）含量的测定（以薄层一紫外分光光度法为例）4.3.1方法提要
试样经薄层层析，将通用名)与杂质分离，刮下含有……（通用名)的谱带，在……波长下，进行紫外分光光度测定。
4.3.2试剂和溶液
试剂：(写出名称);
展开剂：溶剂1+溶剂2(或+溶剂3)=X+Y（+Z）显色剂（如需要）；
硅胶G(或硅胶GF).粒度～μm;
·（通用名）标样·已知含量，≥%·4.3.3仪器
紫外分光光度计；
紫外灯（如带要）nm;
层析缸；
层析板.cmXcm平滑玻璃板
容量瓶（经校正）：*mL;
(V/V);
移液管或微量进样器按实际操作条件对容量进行校正）：mL；251
过滤器·（尺寸、孔径)。
4.3.4测定步骤
a）层析板的制备
b）标样溶液的配制
HG/T 2467. 2—1996
称取·（通用名)标准g（精确至g）,置于mL容量瓶中，用（溶剂)溶解并稀释至刻度，摇匀。
c）试样溶液的配制
称取约含（通用名）.g的试样（精确至·g），置于mL容量瓶（容量瓶体积与配制标样溶液用的相同)中，用(溶剂)溶解并稀释至刻度，摇匀。d）薄层分离
取一块活化好的层析板，在距底边2.5cm、两侧各1.5cm处，用移液管（或微量进样器）将一定体积的试样溶液，点成细直线。待溶剂挥发净，将层析板两边各刮去5mm宽的硅胶，然后将板直立于充满展开剂饱和蒸汽的层析缸中，层析板浸入溶剂的深度控制在0.5～1.0cm。当展开剂上升到预定高度，将层析板取出，放在通风橱内，使溶剂挥发（可用适当加温的方法，加快此过程）。用（显色剂或紫外灯)显色，将…（通用名)谱带区的轮廊标示出来，并将这部分硅胶全部转移到过滤器中，用mL..溶剂）分次进行洗脱并过滤至·mL容量瓶中，定容。标样溶液亦作同样处理。e）紫外测定
将经薄层层析的试样溶液与标样溶液分别注人两个cm厚的石英吸收池中，以空白溶液1作参比，在nm波长下，测定其吸光度。4.3.5计算
试样中…（通用名）的质量百分含量X，按式（1)计算：A,mP
A,·mz
式中：A1——标样溶液的吸光度；A2——试样溶液的吸光度，
标样的质量，g，
m2——试样的质量，g；
一标样中（通用名)的质量百分含量。4.3.6允许差
二次平行测定结果之差,应不大于%。4.4（有害杂质名称）含量的测定按采用的具体测定方法编写。
4.5水分的测定
按GB/T1600中的卡尔·费休法进行。允许使用精度相当的微量水分测定仪测定。4.6酸度（或碱度）的测定
参见HG/T2467.1中的4.6进行编写。4.7乳液稳定性试验
按GB/T1603进行。上无浮油下无沉油或沉淀为合格。4.8低温稳定性试验
4.8.1方法提要
试样在0℃保持1h，记录有无固体和油状物析出。继续在0℃贮存7d，离心将固体析出物沉降，记1）用溶剂代替试样点板，展开，将相当于有效成分的谱带区刮下，洗脱制得的溶液为空白溶液。252
录其体积。
4.8.2仪器
制冷器：保持（0±1)C；
HG/T 2467.2—1996
离心管：100mL，管底刻度精确至0.05mL；离心机：与离心管配套。
4.8.3试验步骤
取（100士1.0)mL样品加人离心管中，在制冷器中冷却至（0士1)℃，让离心管及其内容物在（0士1)℃保持1h，其间每隔15min搅拌1次，每次15s，检查并记录有无固体物或油状物析出。将离心管放回制冷器在（0士1)℃继续放置7d。7d后，将离心管取出，在室温（不超20℃)下，静置3h，离心分离15min（管子顶部相对离心力为500～600G，G为重力加速度）。记录管子底部析出物的体积（精确至0.05mL)。析出物不超过 0.3mL为合格。4.9热贮稳定性试验
4.9.1仪器
恒温箱（或恒温水浴）：（54±2)℃C；安（或54℃仍能密封的具塞玻璃瓶）：50mL，医用注射器，50mL。
4.9.2测定步骤
用注射器将约30mL乳油试样，注人干净的安（或玻璃瓶）中，（避免试样接触瓶颈），置此安于冰盐浴中制冷，用高温火焰迅速封口（避免溶剂摔发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安置于金属容器内，再将金属容器放人（54士2）℃恒温箱（或水浴）中，放罩14d。取出冷至室温将安瓶外面拭净后分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内，对规定项目进行检验（编写具体产品标准时应规定热贮稳定性试验合格的判定原则）。
4.10产品的检验与验收
应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运
5.1.（通用名）乳油的标志、标签和包括，应符合GB3796和GB4838中的有关规定，并应有生产许可证(准产证)号和商标。
5.2综合各生产、加工厂的具体包装规定进行编写。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB4838中的有关规定。5.4包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5. 5贮运时,严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。5.6安全：在使用说明书或包装容器上，除有醒目的毒性标志外，还应有毒性说明，使用注意事项、中毒症状、解毒方法和急敷措施等。5.7保证期：在规定的贮运条件下，·（通用名）乳油的保证期，从生产日期算起，至少为2年。在保证期内，。
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