HG/T 2692-1995 蓄电池用硫酸 HG/T2692-1995 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国化工行业标准
HG/T2692—95
蓄电池用硫酸
1995-04-11发布
中华人民共和国化学工业部
1996-01-01实施
W中华人民共和国化工行业标准
蓄电池用硫酸
主题内容与适用范围
HG/T2692—95
代替GB4554—84
本标准规定了蓄电池用硫酸的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和安全要求。本标准适用于蓄电池用硫酸。
分子式：H2SO
相对分子质量：98.08（按1991年国际相对原子质量）2引用标准
GB190危险货物包装标志
GB／T601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法GB/T11198.1
GB/T11198.2
GB/T 11198.3
GB/T11198.5
GB/T 11198.6
GB/T 11198.11
GB/T 11198.12
GB/T11198.14
3产品分类
工业硫酸
工业硫酸
工业硫酸
工业硫酸
工业硫酸
工业硫酸
工业硫酸
工业硫酸
硫酸含量的测定和发烟硫酸中游离三氧化硫含量的计算滴定法灰分的测定重量法
邻菲罗啉分光光度法
铁含量的测定
砷含量的测定
三乙基二硫代氨基甲酸银光度法砷含量的测定
古蔡法
氮氧化物测定2，4-二甲苯酚分光光度法二氧化硫含量的测定碘量法
透明度的测定
蓄电池用硫酸分浓硫酸和稀硫酸两类。4技术要求
蓄电池用硫酸应符合表1所规定的要求：中华人民共和国化学工业部1995-04-11批准1996-01-01实施
W.bzsoso.coD项
硫酸（HSO）含量，%
灰分，%
锰（Mn）含量，%
铁（Fe）含量，%
砷（As）含量，%
氯(C1）含量,%
氮氧化物（以N计）含量，%
铵（NH）含量，%
二氧化硫（SO2）含量，%
铜（Cu）含量，%
还原高锰酸钾物质（0）含量，%透明度，mm
5试验方法
HG/T2692—95
稀硫酸
优等品
一等品
优等品
浓硫酸
本标准中所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均为分析纯试剂和符合GB/T6682中规定三级水。
5.1硫酸含量的测定
按GB/T11198.1的规定进行检验。5.2灰分的测定
按GB/T11198.2的规定进行检验。其中第6章“允许差”改为：
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的绝对差值，浓硫酸不大于0.007%；稀硫酸不大于0.003%。5.3锰含量的测定
5.3.1方法提要
样品蒸发至干后，用硫酸、磷酸和水溶解，加入高碘酸钠并加热，以银离子为催化剂，使锰氧化成高锰酸，测量高锰酸的吸光度，求锰含量。5.3.2试剂和溶液
配制溶液和整个测定过程中使用的蒸馏水应预先处理，向蒸馏水中加少量硫酸成酸性，滴加高锰酸钾溶液至呈紫红色，用蒸馏装置蒸馏一次。处理过程中，注意不要接触有机物。2
W.5.3.2.1磷酸(GB/T1282);
HG/T2692—95
5.3.2.2硫酸（GB/T625）溶液：1+1；5.3.2.3硝酸（GB/T626）溶液：1+1；5.3.2.4硝酸银（GB/T670）溶液：10g/L；5.3.2.5高碘酸钠（HG/T3—1157）饱和溶液：约100g/L；5.3.2.6乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA）（GB/T1401）溶液：50g/L5.3.2.7锰标准溶液：1mL含锰0.100mg。称取0.100g金属锰于200mL烧杯中，加10mL硝酸溶液（5.3.2.3）和2mL硫酸溶液（5.3.2.2），加热溶解，蒸发至干。冷却后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。
5.3.2.8锰标准溶液：1mL含锰0.010mg。吸取50.0mL锰标准溶液（5.3.2.7)，置于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用时配制。
5.3.3仪器
分光光度计。
5.3.4分析步骤
5.3.4.1工作曲线的绘制
8。取5个50mL烧杯，依次加入2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL锰标准溶液（5.3.2.8)，视需要加热浓缩至5mL左右。
b。冷却后，加2.5mL硫酸溶液（5.3.2.2），0.3mL磷酸（5.3.2.1)，1mL硝酸银溶液（5.3.2.4）和7mL高碘酸钠溶液（5.3.2.5），盖上表面血在电炉上加热煮沸2min；冷却后，移入25mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此为A溶液。c。取部分A溶液于2cm吸收池中，以水为参比，在530nm波长处测得吸光度A1。d.于剩余A溶液中，加2～3滴EDTA溶液（5.3.2.6)，用力摇匀，使高锰酸紫红色褪去。立即取部分此液于2cm吸收池中，以水为参比，在530nm波长处测得吸光度A2，从吸光度A，减去吸光度A2，得吸光度As。
e.以锰质量为横坐标，相应的吸光度A：为纵坐标，绘制工作曲线。5.3.4.2测定
a。在300mL烧杯中称取约100g试样（精确至1g），加热蒸发至干，稍冷后，加少量水加热溶解，冷却后，过滤于50mL烧杯中，加热浓缩至5mL，然后按5.3.4.1b至5.3.4.1d手续操作，测得吸光度A3。
b。由工作曲线上查得相应的锰质量。如果锰质量小于0.020mg或大于0.100mg时，应改变称取的试样量，重新测定。
5.3.5分析结果的表述
以质量百分数表示的锰（Mn）含量X1，按式（1）计算：Xi=mX10×100
式中：m—从工作曲线上查得试液的锰质量，mg；一试样质量，g。
5.3.6允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。(1)
平行测定结果的绝对差值，浓硫酸的优等品和稀硫酸不大于0.000006%，浓硫酸的一等品不大3
W.bzsoso.coI于0.00005%。
5.4铁含量的测定
按GB/T11198.3的规定进行检验。其中第9章“允许差”改为：
HG/T2692—95
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的绝对差值，浓硫酸的优等品和稀硫酸不大于0.0007%；浓硫酸的一等品不大于0.002%。
5.5砷含量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银光度法（仲裁法）按GB/T11198.5的规定进行检验。其中第8章“允许差”改为：
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的绝对差值，浓硫酸的优等品和稀硫酸不大于0.000006%；浓硫酸的一等品不大于0.000.05%。
5.6砷含量的测定古蔡法
按GB/T11198.6的规定进行检验。5.7氯含量的测定
5.7.1方法提要
试样用水稀释，加硝酸及硝酸银与氯离子反应生成氯化银混浊液，与标准色阶比较，求算出氯含量。
5.7.2试剂和溶液
5.7.2.1无氯硫酸：将硫酸（GB/T625）加热至冒白烟赶CI-后使用。5.7.2.2硝酸(GB/T626）溶液：1+2；5.7.2.3硝酸银（GB/T670）溶液：c（AgNOs）=0.1mol/L；按GB/T601配制，贮于棕色瓶中。
5.7.2.4氯标准溶液：1mL含氯0.100mg；称取经500℃干燥1h的氯化钾（GB/T646优级纯）0.2103g，溶解于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。5.7.2.5氯标准溶液：1mL含氯0.010mg；用氯标准溶液（5.7.2.4）稀释而得，该溶液使用时配制。5.7.3仪器
具塞玻璃比色管，容积50mL。
5.7.4分析步骤
称取约5g试样（精确至0.1g），在冷却条件下加入盛有25mL水的烧杯中，冷却后移入比色管中。加1mL硝酸溶液（5.7.2.2)，2mL硝酸银溶液（5.7.2.3），加水稀释至刻度，摇匀。于暗处静置20min。
按上述操作，用无氯硫酸（5.7.2.1）代替试样制备标准色阶，依次含氯0.020、0.040、0.060、0.080mg。
用目视比浊法确定氯含量。
5.7.5分析结果的表述
以质量百分数表示的氯（C1）含量X2，按式（2）计算：mX10-8
（2）
HG/T2692—95
式中：m——与试液浊度相当的标准色阶中氯（CI）的质量，mg；mo—试样质量，g。
5.8氮氧化物含量的测定
按GB/T11198.11的规定进行检验。其中第8章“允许差”改为：
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的绝对差值，浓硫酸的优等品不大于0.00006%，一等品不大于0.0004%；稀硫酸不大于0.000006%。
5.9铵含量的测定
5.9.1方法提要
试样中加入氢氧化钠成强碱性后，水蒸汽蒸馏，取出部分馏出液，加入苯酚亚硝基铁氰化钠和次氯酸钠，生成蓝色靛酚，测其吸光度求铵含量。5.9.2试剂和溶液
5.9.2.1碘化钾(GB/T1272)；
5.9.2.2盐酸（GB/T622）溶液：1+120；5.9.2.3氢氧化钠（GB/T629）溶液：4g/L5.9.2.4无氨的氢氧化钠溶液：300g/L；按GB/T603第4.1.4条配制。
5.9.2.536%乙酸（HG/T3—1095）溶液：1+1；5.9.2.6淀粉溶液：10g/L，
5.9.2.7苯酚亚硝基铁氰化钠溶液；称取5g苯酚（GB/T339）和0.025g亚硝基铁氰化钠（GB/T634）溶解于水，用水稀释至500mL，保存于阴凉暗处，1个月内有效。5.9.2.8硫代硫酸钠标准滴定溶液：c（Na2S20s）=0.05mol/L；按GB/T601第4.6条配制并标定，再准确稀释1倍。5.9.2.9次氯酸钠（分析纯或化学纯）溶液：含有效氯1g/L，a.次氯酸钠有效氯的定量
吸收10.0mL次氯酸钠置于250mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。再从中吸取10.0mL此液置于250mL锥形瓶中，加水至约100mL，加12g碘化钾（5.9.2.1）和6mL乙酸溶液（5.9.2.5），塞好瓶塞，摇匀，放置暗处约5min，用硫代硫酸钠标准滴定溶液（5.9.2.8）滴定，至溶液呈淡黄色时，加3mL淀粉溶液（5.9.2.6）作指示剂，再滴定至兰色消失为终点。同时按相同操作条件作空白试验。有效氯含量按式（3）计算。A=25×(Vi-V)·oX0. 035×
式中：A—一有效氯含量，g/L；V1——滴定耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，mL；V2—空白试验滴定耗用硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，mL；一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；Vs
一取用次氯酸钠体积，mL；
（3）
与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液［c（NazS20s）=1.000mol/L】相当的，以克表示的有效氯质量。
b。溶液的配制
HG/T2692—95
称取1.5g氢氧化钠（GB/T629）固体，溶解于约50mL水，加入次氯酸钠（分析纯或化学100
纯)，其体积为有效氯含(/L)mL，加水至100mL，该溶液使用时配制。5.9.2.10铵（NH）标准溶液：1mL含铵0.100mg；称取0.297g氯化铵（GB/T658）（精确至0.001g），溶解于水，移入1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，备用。
5.9.2.11铵（NH）标准溶液：1mL含铵0.002mg；吸取20.0mL铵标准溶液（5.9.2.10），置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用时配制。
5.9.2.12甲基红-次甲基蓝混合指示剂溶液。按GB/T603第4.5.7条配制。
5.9.3仪器
5.9.3.1具磨口玻璃连接的水蒸汽蒸馏装置，如图1所示，包括：除水器；
蒸馏瓶，容积500mL，具蒸汽进出导管和有聚四氟乙烯活塞的分液漏斗，分液漏斗备塞子塞冷凝管，下方具玻璃托盘，防止管外部冷凝液流入锥形瓶d。锥形瓶，容积250mL，
电炉，与调压变压器连接，可调节加热功率。燕汽进口
图1铵含量测定装置
5.9.3.2分光光度计。
5.9.4分析步骤
5.9.4.1工作曲线的绘制
取6个50mL容量瓶，依次加入0、3.0、6.0、9.0、12.0、15.0mL铵标准溶液（5.9.2.11），用水稀释至约25ml，加5mL苯酚亚硝基铁氰化钠溶液（5.9.2.7)，摇匀。再加5mL次氯酸钠溶液（5.9.2.9b），用水稀释至刻度，摇匀，在室温条件下，放置2h。6
WHG/T2692—95
b.用0.5cm吸收池，在640nm波长处，以空白溶液为参比，测量溶液的吸光度。c。以铵质量为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5.9.4.2测定
按图1所示装配仪器。
a。于锥形瓶（5.9.3.1d）中加10mL盐酸溶液（5.9.2.2）和40mL水，使冷凝管（5.9.3.1c）的下端插至溶液底部。
b。称取约50g试样（精确至0.1g），缓慢加入盛有50mL水的蒸馏瓶（5.9.3.1b）中。c.向蒸馏瓶（5.9.3.1b）中加数滴甲基红-次甲基蓝指示剂溶液（5.9.2.12)，从分液漏斗中缓慢加入无氨的氢氧化钠溶液（5.9.2.4）至溶液呈现绿色，再过量30mL。d.加热蒸馏瓶（5.9.3.1b），溶液开始沸腾后，使蒸汽从蒸汽发生瓶通入蒸馏瓶（5.9.3.1b）中，进行蒸汽蒸馏。控制馏出速度约为每分钟3～5mL，当锥形瓶（5.9.3.1d）中溶液达到约180mL时，停止蒸馏。
e.将锥形瓶（5.9.3.1d）中溶液移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为A溶液。f.吸取25.0mLA溶液，置于100mL烧杯中，加数滴甲基红-次甲基蓝指示剂溶液（5.9.2.12)，用氢氧化钠溶液（5.9.2.3）滴定，得出中和所需的氢氧化钠溶液（5.9.2.3）的毫升数。g另吸取25.0mLA溶液，置于50mL容量瓶中，加入由（5.9.4.2f）得出的，中和所需毫升数的氢氧化钠溶液（5.9.2.3)，将溶液中和，加5mL苯酚亚硝基铁氰化钠溶液（5.9.2.7)，摇匀。以下按5.9.4.1a自“再加5mL次氯酸钠溶液（5.9.2.9），....”至..放置2h。”和5.9.4.1b手续操作，测得吸光度A1。
h在进行上述测定手续的同时，不加试样，按5.9.4.2a至5.9.4.2g手续，作空白试验，测得吸光度A2，由吸光度A1减去吸光度A2，得吸光度A3。i。根据吸光度A由工作曲线查得相应的铵质量。如果吸光度A：超出工作曲线的范围，适当减少5.9.4.2g所吸取的溶液毫升数，按5.9.4.2f以下手续重新测定。5.9.5分析结果的表述
以质量百分数表示的铵（NH）含量X，按式（4）计算：Xx=250×10-×100
式中：m一一从工作曲线上查得试液的铵质量，mg；mo——试样质量，g。
5.9.6允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的绝对差值，浓硫酸不大于0.0005%；稀硫酸不大于0.0002%。5.10二氧化硫含量的测定
按GB/T11198.12的规定进行检验。其中第7章“允许差”改为：
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.0004%。5.11铜含量的测定
5.11.1方法提要
（4）
试样蒸干后，用硫酸溶解，加入柠檬酸氢二铵溶液，用氨水中和，再加双环已酮草酰二溶液，与铜络合，测量络合物的吸光度，求铜含量。7
W.bzsoso.coI5.11.2试剂和溶液
HG/T2692—95
5.11.2.1硫酸（GB/T625）溶液：1+1；5.11.2.2氨水（GB/T631）溶液：1+15.11.2.3柠檬酸氢二铵（HG/T3—1465）溶液：100g/L，5.11.2.4双环已酮草酰二粽溶液：1g/L；称取0.5g双环已酮草酰二粽，置于烧杯中，加入50mL95%乙醇（GB/T679）和50mL温水，在水浴上加热，搅拌至溶解。有不溶物时，过滤，移至500mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。5.11.2.5硝酸（GB/T626）溶液：1+1；5.11.2.6铜标准溶液：1mL含铜0.100mg；称取0.100g金属铜（含量99.9%以上，精确至0.001g），置于200mL烧杯中，加入20mL硝酸溶液（5.11.2.5)，并加热溶解，然后加20mL硫酸溶液（5.11.2.1)，缓慢加热至冒白烟以赶尽硝酸，冷却后，溶解于水，移入1000mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇勾，备用。5.11.2.7铜标准溶液：1mL含铜0.010mg3用铜标准溶液（5.11.2.6）稀释而得，该溶液使用时配制。5.11.2.8酚酞（GB/T10729）指示液：1g/L。5.11.3仪器
分光光度计。
5.11.4分析步骤
5.11.4.1工作曲线的绘制
取6个100mL烧杯，依次加入0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL铜标准溶液（5.11.2.7)a.
缓慢加热，蒸干至不冒白烟，放置冷却：c.加5mL硫酸溶液（5.11.2.1)，加热溶解，冷却后移入50mL容量瓶，加5mL柠檬酸氢二铵溶液（5.11.2.3)；
加2~3滴酚酸指示液（5.11.2.8)，一边摇动一边滴加氨水溶液（5.11.2.2）至呈现微红色，然后冷却至30~15℃；
加10mL双环已酮草酰二溶液（5.11.2.4)，用水稀释至刻度，摇匀，放置约10min；e.
f.用2cm吸收池，在600nm波长处，以水为参比，测定溶液的吸光度；名。以铜质量为横坐标，相应的已减去空白溶液的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5.11.4.2测定
a.称取约3g试样（精确至0.01g），移入100mL烧杯中，以下按5.11.4.1b至5.11.4.1f手续操作，测得吸光度A1。
b.在进行上述测定手续的同时，不加试样，按5.11.4.1c至5.11.4.1f手续，作空白试验，测得吸光度A2，由吸光度A，减去吸光度A2，得吸光度As。c。根据吸光度As，由工作曲线查得相应的铜质量。如果吸光度A：超出工作曲线的范围，应适当调整5.11.4.2a称取的试样量，按5.11.4.1b至5.11.4.1f手续，重新测定。5.11.5分析结果的表述
以质量百分数表示的铜（Cu）含量X6，按式（5）计算：Xg=mX10-8
式中：m——从工作曲线上查得试液的铜质量，mg；mo试样质量，g。
W.bzsoso.coI5.11.6允许差
HG/T2692—95
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的绝对差值，浓硫酸的优等品和稀硫酸不大于0.00006%；浓硫酸的一等品不大于0.0007%。
5.12还原高锰酸钾物质含量的测定5.12.1方法提要
试样注入高锰酸钾溶液，加过量的硫酸亚铁铵溶液，再用高锰酸钾溶液返滴定，求还原高锰酸钾物质含量。
5.12.2试剂和溶液
5.12.2.1硫酸（GB/T625）溶液：1+17；5.12.2.2硫酸亚铁铵（GB/T661）溶液：cLNH,Fe（SO,)2J=0.01mol/L。称取约4g硫酸亚铁铵，溶解于1000mL硫酸溶液（5.12.2.1）中。5.12.2.3高锰酸钾（GB/T643）标准滴定溶液：c（1/5KMnO）=0.01mol/L按GB/T601第4.12条的规定配制、标定并稀释。5.12.3分析步骤
5.12.3.1准确吸取5.0mL高锰酸钾标准滴定溶液（5.12.2.3)，置于盛有100mL水的300mL烧杯中。
5.12.3.2称取约40g试样（精确至0.01g），边冷却边缓慢加入烧杯中。注：如果加入试样后，溶液的紫红色褪尽，应将高锰酸钾标准滴定溶液（5.12.2.3）5.0mL改为10.0mL，重新进行上述操作。
5.12.3.3加热至约55℃，然后自然冷却约30min后，吸取10.0mL硫酸亚铁铵溶液（5.12.2.2），置于此烧杯中，立即用高锰酸钾标准滴定溶液（5.12.2.3）滴定至呈现淡紫红色为终点。5.12.3.4在进行上述测定手续的同时，不加试样，按5.12.3.1和5.12.3.3手续，作空白试验。5.12.4分析结果的表述
以质量百分数表示的与还原高锰酸钾物质相当的氧（O）含量X，按式（6）计算：0. 008× (Vi-V,)×100
式中：V1——测定耗用的高锰酸钾标准滴定溶液总体积，mL；V2—一空白试验耗用的高锰酸钾标准滴定溶液总体积，mL；c——高锰酸钾标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；（6)bzxz.net
0.008——与1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液【c（1/5KMnO,）=1.000mol/L】相当的，以克表示的氧的质量。
mo试样质量，g。
5.12.5允许差
取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。平行测定结果的绝对差值，浓硫酸不大于0.0004%；稀硫酸不大于0.00006%。5.13透明度的测定
按GB/T11198.14的规定进行检验。其中“稀硫酸”产品规格，使用透视度管的高度应为400mm。6检验规则
6.1蓄电池用硫酸应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批产9
W.bzsoso.coI品都符合本标准的要求。
HG/T2692—95
每批出厂的产品都应附有质量证明书。内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.2使用单位有权按照本标准的规定对收到的蓄电池用硫酸进行验收。6.3本标准所列的全部技术指标项目为型式检验项目。其中硫酸含量，灰分、铁含量、二氧化硫含量，还原高锰酸钾物质（O）含量和透明度六项为出厂检验项目，应逐批检验。在正常生产情况下，每季度至少进行一次型式检验。
6.4检验用的样品，由质检部门专人随机按桶取样，当总单元数小于500桶时，取样单元数可直接按表2查得；如总单元数大于500桶时，取样单元数按产品总单元数的立方根的3倍数3N（N为总桶数）来确定，如遇小数则进为整数。取样总量不得少于1000mL。
总桶数
82~101
102~125
125~151
152~181
取样桶数
总桶数
182~216
217~254
255~296
297~343
344~394
395~450
451512
取样桶数
6.5将取得的试样混合均匀，立即装入两个清洁、干燥、具磨口塞的玻璃瓶中，瓶上应贴有标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期、采样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶用于保留样。6.6检验结果如有一项指标不符合本标准要求，则从同批产品的两倍取样单元数的桶中取样，重新检验，其结果适用于整批产品。重新检验的结果即使有一项指标不符合本标准要求，则整批蓄电池用硫酸不得验收。
6.7当供需双方对产品质量发生异议时，按《中华人民共和国产品质量法》的规定办理。6.8按照GB1250规定的修约值比较法判断检验结果是否符合标准。7标志、包装、运输
7.1包装容器上应标明标志。内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、规格、出厂日期、批号、产品净重。并应有GB190规定的“腐蚀品”标志。7.2蓄电池用硫酸装于陶瓷坛（坛厚10~20mm）或陶瓷瓶（瓶厚14~16mm）中；外包装为木板箱或半花格箱，坛或瓶周围用松软材料垫塞妥实；坛或瓶用耐酸材料密封。8安全要求
蓄电池用硫酸是一种强酸，具腐蚀性、灼伤性，操作时必须穿戴防护眼镜、手套和防护服，硫酸和水混合时，必须把酸倒入水中，决不能把水倒入酸中，工作现场应备有应急水源。10
W.bzsoso.coD附加说明：
HG/T2692—95
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部硫和硫酸标准化技术归口单位归口。本标准由南京化学工业（集团）公司研究院负责起草。本标准主要起草人郭佩华、齐玉梅、姜敏华、钱根友。本标准非等效采用原苏联标准rOCT667—73《蓄电池用硫酸技术条件》。自本标准实施之日起，原中华人民共和国国家标准GB4554一84《蓄电池用硫酸》作废。11

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