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HG/T 2778-1996

基本信息

标准号: HG/T 2778-1996

中文名称:高纯盐酸

标准类别:化工行业标准(HG)

英文名称: High purity hydrochloric acid

标准状态:现行

发布日期:1996-01-24

实施日期:1997-01-01

出版语种:简体中文

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下载大小:122997

标准分类号

标准ICS号:化工技术>>无机化学>>71.060.30酸

中标分类号:化工>>无机化工原料>>G11无机酸、碱

关联标准

出版信息

页数:7页

标准价格:12.0 元

出版日期:1997-01-01

相关单位信息

起草人:王兰芳、关丽萍、郑治国、胡立明、王志芳、张凤芹、苗爱军

起草单位:化学工业部锦西化工研究院唐山市冀东化工厂

归口单位:化学工业部锦西化工研究院技术

提出单位:中华人民共和国化学工业部技术监督司

发布部门:中华人民共和国化学工业部

标准简介

本标准规定了高纯盐酸的要求、采样、试验方法及标志、标签、包装、安全要求。该产品供离子膜烧碱电解的阳极液PH值的调节树脂塔的再生、医药等高纯产品的生产应用。 HG/T 2778-1996 高纯盐酸 HG/T2778-1996 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

HG/T 2778—1996
本标推是根据国外有关资料,结合我国的实际情况而制定的,从而为我国化工行业离纯盐酸提供了统一的技术依据、
本标准技术要求分为一等品、合格品。本标准设立了总酸度、铁、钙、镁、游离氟、蒸发残渣六个项目的要求。测试方法均为通用方法。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部锦西化工研究院技术归口。本标准负责起草单位:化学工业部锦西化工研究院、唐山市冀东化工厂本标准主要起草人;王兰芳、关丽萍、郑治国、胡立明、王志芳、张凤芹、苗爱军。本标准 1996 年首次发布。
1范围
中华人民共和国化工行业标准
高纯盐酸
HG/T 2778—1996
本标准规定了高纯盘酸的要求、采样、试验方法及标志、标签、包装、安全要求。该产品供离子膜烧碱电解的阳极液PH值的调节、树脂塔的再生、医药等高纯产品的生产应用。分子式:HCI
相对分子质量:36.45(按1991年国际相对原子质量)2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被筛订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB190—1990危险货物包装标志
GB320-1993工业用合成盐酸
3化学试剂满定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T 601--1988
GB/T 602—1988
GB/T 603--1988
GB/T 1250—1989
GB/T 6678—1986
GR/T 6680—1986
GB/T 6682-1992
3要求
化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqISO6353-1:1982)化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqIS06353-1:1982)极限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则
液体化工产品采样通购
分析实验室用水规格和试验方法(e9vIS03696:1987)外观:无色或微黄色透朗液体。3.1
高纯盐酸应符合表1要求:
表1高纯盐酸要求
总酸度(以 HCI 计),%
钙(以 Ca计),mg/L
续(以Mg计),mg/L
铁(以 Fe 计),mg/ L
蒸发残渣,mg/L
游高氧,m/L
中华人民共和国化学工业部1996-01-24批准520
合格品
1997-01-01实施
4采样
HG/T 2778-1996
4. 1 产品以每一贮罐(槽)或槽车为一批,产品用塑料桶贮运时按 GB/T 6678 6. 6 的规定确定采样单元数。采样时从深度不的上、中、下三处取出等量样品,混勾,分装于二个清洁,干燥、带磨口塞的玻璃瓶中,每瓶不得少于 500 mL。一瓶供检验用,一瓶做保留样,保留期为一个月。瓶上粘贴标签往明生产广名、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名。4.2检验结果如果有一项指标不符合本标准规定,应重新自两倍的包装中取样进行核验,核验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品不能验收。5试验方法
本标准规定的所有项目为型式检验项目,其中总酸度、钙、铁、镁、游离氟为出广检验项目,每周进行一次型式检验。
本标准采用GB/T1250规定的修药值比较法判定检验结果是否符合标准。除特别注明外,本标准所用试剂为分析纯试剂,所用水应符合GB/T6682规定的三级水,所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其它规定时,按GB/T601,GB/T602、GB/T603之规定制备。
5.1总酸度的测定
按 GB 320 中 4. 1 测定。
5.2钙、镁、铁含量的测定一火焰原子吸收分光光度法(伸裁法)5.2.1方法提要
用火焰原子吸收光谱法测定经处理后试液的吸光度,用标准曲线法进行定量。5.2.2试剂或材料
测定时,用高纯试剂和石英玻璃容器制得的二次蒸馏水或相应纯度的水。5. 2. 2. 1盐酸溶液;1+1;
5.2.2.2氟化锶溶液:45 g/L
称取 76. 1 g SrCl, - 6H,0 溶于水,稀释至 1 000 mL。5.2.2.3钙标准溶裤:10μg/mL
按GB/T602配制的溶液稀释10倍。5.2.2.4镁标准溶液,5产g/ml.1按GB/T602配制的溶液稀释20倍。5.2.2.5铁标准溶液:10 μg/mL;按GB/T602配制的溶液稀释10倍。5.2.3仪器设备
5.2.3.1火熔原子吸收分光光度计;5.2.3.2乙炔-空气火焰;
5.2.3.3仪器工作条件:
波长,钙(Ca)422.7nml
镁(Mg)285.2 nm;
铁(Fe)248.3nm。
5.2.4分析步骤
5.2.4.1试液的制备
用量简量取 100 mL盐酸样品于 500 mI. 高型石英烧杯中,在电炉上加热浓缩至 1 mL~2 mL。稍冷却,加人 5 mL盐酸溶液缓慢加热溶解全部残余物。冷却至室温,加 5 mL 愈化溶液,将样品移人521
HG/T 2778-1996
25 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,同时做空白试验。5.2. 4.2标准溶液的配制
在 7 个 25 mL 容量瓶中,按表 2 指出的量加人钙,镁、铁标准溶液后,分别加入 5 mL 化锶溶,5 mL盐酸溶液,用水稀释至刻度,混勾,待测。表2标准溶液加人量
钙标准溶液加人量,mL
5.2. 4.3标准曲线的制作
恢标准溶液加人量,mL
镶标准溶液加入量,mL
将钙、镁、铁标准溶渡依次吸人火焰中,使用钙、镁、铁空心阴极灯分别测定其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标,钙、镁、铁的浓度为横坐标,分别绘制出钙、镁,铁的标准曲线(用二次蒸馏水或相应纯度的水调零)。
5.2.5样品的定
将样品溶液吸人火焰中,使用钙、镁、铁空心阴极灯分别测定其吸光度,根据吸光度在事先做好的标准曲线上查出钙、镁、铁的浓度。5.2.6分析结果的表述
5.2.6.1以毫克/升(mg/L)表示的钙(X)按式(1)计算:XI
式中a
(a-ar) × 25Www.bzxZ.net
从标准曲线上查得的相应钙的浓度,μg/mL;从标准曲线上查得的空白中钙的浓度,μg/mL;经处理后样品的体积,mL;
100---样品量mL。
5.2.6.2以毫克/升(mg/L)表示的镁(X,)按式(2)计算:X
式中:5
5.2. 6. 3
(b --br ) × 25
从标准曲线.t查得的相应镁的浓度,ug/mL;从标准曲线上查得的空白中镁的浓度,μg/mL:经处理后样品的体积,mL;
样晶量,mL。
以毫克/升(mg/L)表示的铁(X,)按式(3)计算:X,
(c ci) × 25
式中:-—从标推曲线上查得的相应铁的浓度g/mLG1-一从标准曲线上查得的空白中铁的浓度,μg/mL;25
-经处理后样品的体积,mL;
100样品量,mL。
(1)
(2)
5.2.7允许差
HG/T 2778—1996
取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果之差的绝对值不大于0. 01 mg/L(Ca);0. 004 mg/L(Mg);0, 008 mg/L(Fe) 。5.3钙、镁、铁含量的测定
5.3.1方法提要
电感偶合等离子发射光谱法
用电感耦合等离子体发射光谱法测定经处理后试液中各元素光谱线强度,用标准加人法进行定量。5.3.2试剂或材料
测定时用高纯试剂和石英玻璃制得的亚沸水,5.3.2.1钙标准溶液:10μg/mL;按GB/T602配制的溶液稀释10倍。5.3.2. 2镁标准溶液;10 μg/mL;按 GB/T 602配制的溶液稀释10倍。5. 3. 2. 3铁标准溶液:10 μg/mL;按 GB/T 602 配制的溶液稀释 10 倍。5.3.3仪器设备
5.3.3.1电感耦合等离体发射光谱仪(ICP仪);5.3.3.2容量瓶:100mL(聚乙烯制);:5.3.3.3移液管:10mL(聚乙烯制)。5.3.3.4仪器工作条件
根据各单位不同型号仪器规定的最佳工作条件测试。5. 3. 4 分析步骤
用移液管移取10 mL盐酸样品于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度。同时移取10 mL优级纯盐酸作空白。5. 3. 5样品的测定
将样品落液吸人等离子体,分别测定钙、镁、铁的浓度。5.3.6分析结果的表述
5.3.6.1以克/升(mg/L)表示的镁(X,)按式(4)计算:X -(a-ai) x10
式中:α-
测得试伴中钙的浓度:Hg/mL;
a:m空白测得的钙的浓度,μg/mL。5.3. 6.2以毫克/升(mg/L)表示的镁(X,)按式(5)计算:X=(b—b)×10
式中:6
-测得试样中镁的浓度,ug/mL;一空白测得的镁的浓度,μg/mL。br
5.3. 6.3以毫克/升(mg/L)表示的铁(Xs)按式(6)计算:X =(c-) ×10
式中:c-
测得试样中铁的浓度,μg/mL;
cl—空白测得的铁的浓度,μg/mL。5. 4蒸发残渣的测定
5.4.1方法提要
将一·份量好体积样品蒸干、恒重·然后称量。5.4.2仪器设备
一般实验室仪器。
-(4))
\(5)
5.4.3分析步骤
HG/T 2778--1996
用移液管移取 100 mL 样品,置于 105℃~110℃烘干并恒重的已称量(精确至 0. 000 1 g)蒸发ML中,在水浴上蒸干,在干燥器中却至室温,在 105℃~110℃恒重,称量(精确至 0.000 1 g)。5.4.4分析结果的表述
以毫克/升(mg/L)表示的蒸发残渣(X,)按式(7)计算:7)
式中:m
蒸发残渣质量,mg!
V— -样品体积,L。
5.4.5允许差
取两次逆行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果之差的绝对值不大于6 mg/1-。5.5游离氯含量的测定
按GB320中4.6定
6标志、标签、包装
6.1标志
高纯盐酸的包装容器上粘贴牢固的标志,内容包括,生产厂名、厂址、产品名称、商标、净重,批号或生产日期、本标准编号以及GB190中规定的“腐蚀品标志。6.2标签
每批出厂的产品都应附有标签,内容包括:产品名称、质量等级、生产厂名、厂址,商标、生产日期,执行标准号、贮运注意事项、安全事项等。6.3包装
高纯盐酸用聚氯乙烯桶或陶瓷坛包装时,注料口应以螺丝盖盖好,盖的周围用耐酸材料密封,其后装入木箱或板条箱中,箱口应商于注料口至少20mm。用槽车及贮罐包装时应衬胶并加密封盖运输或贴存时不得与有毒,有害物品混运或混贮。7安全要求
高纯盐酸为强腐蚀性产品,接触的人员必须佩戴眼镜,耐酸手套等防护用具。524
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