HG/T 2879.2-1997 橡胶配合剂 陶土 铝含量的测定 HG/T2879.2-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/T2879.2—1997
本标准是试验方法标准，等效采用国际标准1S05795一1：1988《橡胶配合剂一陶上》第1部分附录B（铝含量的测定一EDTA滴定法)。本标准与ISO5795--1附录B的差异：本标准增加了第1章范围，第2章引用标准、第8章试验报告。本标准的编写格式按照GB/T1.1—1993执行。本标准出中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化工部炭黑工业研究设计所归口；本标准由化工部炭黑工业研究设计所负责草：本标准主要起草人：于莲、胡开碧、薛蕾HG/T2879.2—1997
ISO前言
ISO.（国际标准化组织）是一个批界性的各国家标准团体（ISO成员团体）的联合机构，谢订国际标准的工作通常由ISO各技术委员会进行。凡对已建立技术委员会的某专业感兴趣的成员团体都有权参加该委员会：与ISO有联系的各政府的或非政府机构的国际组织也可参加此项工作，在所有电气技术标准方面，ISO与国际电工委员会(IEC)进行密切合作，国际标准被ISO理事会采纳前，由技术委员会将国际标准草案寄送给各成员团休进行投票，按ISO要求室少75%成员团体投赞成票，才能正式通过，国际标准ISO5795--1由ISO/TC45橡胶和橡胶制品标准化技术委员会制订，ISO5795总标准题为橡胶配合剂一陶土，包括下面三部份，第1部份：试验方法(非橡胶试验)第2部份：橡胶试验免费标准bzxz.net
第3部份：技条件
附录A到F是ISO5795的组成部份，1988年发布第版。
ICS83. 040. 20
备案号452—1997
中华人民共和国化工行业标准
橡胶配合剂陶士、
铝含量的测定
Rubber Conpounding ingredients-kaolinclay-Determination of aluminium contcnt1范围
HG / T 2879. 2 —1997
eqy IS0 5795—1: 1988
1.1本标准规定了用EDTA滴定法，测定橡胶配合剂陶土的铝的含量、1.2本标准适用于橡胶配合剂天然土铝含量的测定，其他工业用天然陶土铅含量的测定亦可使用。
1.3本标准适用于在生产过程中，用中和酸性的物质（如胺）进行化学处理的天然陶土铝含量的测定.
1.4本标准不适用于经表面改性（如硅烷处理）的天然陶土铝含量的测定，1.5本标准不适用于烧过的天然陶土铝含量的测定，2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文本标准出版时，所示版本均为有效，所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性，GB/T6682—92分析实验空用水规格和试验方法（cqVISO3696：1987）HG/T2879.3—1997橡胶配合剂陶土硅含量的测定（eq?ISO 5795—1：1988)3原理
定量吸取测定硅含量的滤液F2：用铜铁试剂一氯仿萃取法，除掉全部铁钛，分离后，在水层中加人过量的EDTA标准溶液，络合铝，用锌标准滴定溶液返滴定过量的EDTA，以得到铝(A1,0,)的含量-
试剂与配制
所有试剂均为分析纯，试验用水符合GB/T6682的规定。注：在分析过程中。应遵守公认的安全、卫生规程。4.1氮仿.
4.2无水乙醇，
4.3盐酸:36% (m/m).p=1.18 Mg/m2.4. 4 氨水: 35% (m / m), p=0.880 Mg/ m24.5醋酸铵缓冲溶液
在500 cm2水中，加入120 cm2冰醋酸，搅拌，立即加入74cm2氨水（4.4)，搅拌，冷却，用水稀释至1dm
4.6铜铁试剂：60g／dm
中华人民共和国化学工业部1997-04-21批准1997-10-01 实施
HG / T 2879. 2 - 1997
在50cm2水中，溶解 6.0g铜铁试剂rC,H,N(NO)ONH用水稀释至100cm，过滤以除掉不溶物。
使用新制备的试剂，
4. 7锌标准滴定溶液： c(1 / 2 Znz)=0. 05 mo1 / dm2在100cm2烧杯中，加人15cm2盐酸（4.3）溶解3.2685g纯锌碎片，将此溶液转移到1 000 cm容量瓶中并用水稀释至刻度，4. 8EDTA 标准溶液：c (EDTA)=0.05 mol / dm234.8.1制备
在 1 000 cm容量瓶中，用 800 cm2水溶解 18. 612 g EDTA (CH,N(CH,COOH)CH,CO0Na]z 2H,O 用水稀释至刻度.
4.8.2标定
准确吸取20.0cm*EDTA溶液（4.8.1）置于500cm2锥形瓶中，加4滴浪酚蓝指示剂(4.9)，然后加醋酸铵缓冲溶液（4.5）直至溶液由黄色变为蓝色，再加10cm过量的醋酸铵缓冲溶液，用水稀释至约100cm，立即加人等体积的乙醇（4.2）滴加1cm至2cm*双硫腺指示剂(4.10)，用锌标准滴定溶液（4.7）进行滴定，至溶液出现粉红色不变，即为终点，记录滴定消耗的体积 cm3（Va)，
4.8.3标定系数的计算
标定系数由下式计算，该系数必须调整为1，以适用于（6.2）和（7）计算，所使用EDTA液浓度，能准确表示为0.05mol/dm3V
式中：V—吸取EDTA标准溶液（4.8）体积，cm，（V,=20cm\）V—标定所消耗锌标准溶液（4.7）体积，cm34.9溴酚蓝指示剂：1岛/dm3
称取 0. 10 g溴酚蓝，溶于 1. 5 cm2 氢氧化钠溶液 c(NaOH)=0. 1 mo1 / dm2中，用水稀释至100 cm
4.10双硫踪指示剂：0.25g/dm3
称取 0. 025 g双硫（C,H,N,CSNHNHC,H,)，溶于80 cm2乙醇（4.2)中，用无水乙醇稀释至100cm2
5仪器
常规实验室仪器和：
5.1分析天平：精确至0.1mg.
5. 2移液管：20 cm2、25 cm2、50 cm2、A 级.5.3具塞锥形瓶：250cm2、500cm25. 4 容量瓶： 1 000 cm
5.5量筒：20 cm2、100cm。
5.6烧杯：50cm2、100cm、200cm5.7分液漏斗：250 cm
5.8滴定管：50cm，A级
6步骤
HG / T 2879.2 - 1997
6. 1用移液管准确吸取 100 cm2滤液 F，（见 HG / T 2879.3—1997 7. 4. 1)，注人 250 cm分液漏斗中，加盐酸（4.3）20cm2摇勾并冷却，加2cm2铜铁试剂（4.6）进行混合，然后加20cm2氟仿(4.1）振据30s，以抽提铜铁试剂盐，分离出氯仿萃取，排除并弃掉，再加20cm2氮仿进行萃取至混合液分层，加1cm铜铁试剂，进行水层分析，当铜铁试剂盐萃取完全，反应物将形戒瞬间白色沉淀，继续用新鲜氮仿萃取，直至将铜铁试剂盐和过量的钢铁试剂萃取完全，以显示出水白色氯仿层(过量的销铁试剂将使氨仿显绿色)，弃掉全部氯仿苯取液。6.2将剩余的水层，定量地转移到500cm锥形瓶中，并加热煮沸，以排除痕量的氣仿，冷却，加4滴溴骼蓝指示剂(4.9)，小心地加氨水（4.4)，颜色由黄色变为蓝色，然后逐滴加人盐酸（4.3)进行酸化，使溶液显黄色，再多加4滴至6滴益酸（4.3)，用滴定管滴加足量的EDTA溶液（4.8）至全部铝转变为络合物，再多加2cm’EDTA溶液。记录滴加EDTA溶液的体积（V）cm.加醋酸铵缓冲溶液（4.5)，直至波酚蓝指示剂指示颜色从黄色变为蓝色.再多加10cm*醋酸铵缓冲溶液，然后加热溶液至沸腾10min，冷却至室温，6.3用等体积的乙醇(4.2)，稀释上述溶液，加1cm2至2cm2双硫膝指示剂（4.10)，然后用锌标准溶波（4.7）滴定，至溶液出现粉红色不变，即为终点，记录滴定消耗的锌标准溶液的体积(v). cm*
7结果的计算
铝（Al,O,）含量，以质量百分率表示，按下式计算：(V V,)× 0. 002 55 × 5 × 100m。
式中：V——往试样溶液中加人EDTA标准溶液淤度为0.05mol/dm的体积，cm2；V滴定试样溶液中过量的EDTA所消耗锌标准溶液的体积cm；m
—试样的质盘（见HG／T2879.3)，g，0.00255是1.00cm2EDTA溶液c(EDTA)=0.05mol/dm2；相当于铝的质量，g.8试验报告
试验报告应包括下列项日：
本试验依据的标准编号；
b.试样的等级和标志;
试验结果；
试验日期，

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