原标准号GB 10537-89 HG/T 2839-1997 水处理剂 羟基乙叉二膦酸二钠 HG/T2839-1997 标准下载解压密码：www.bzxz.net

HG/r2839
本标准是对（GB/T10537一1989修订后提出的。与前版的主要差异在于：1活性组分测定中，只保留磷钼酸喹啉重量法，取消了磷钼酸喹啉容量法2磷酸盐含量测定改为磷钼酸铵分光光度法。3氯化物含量测定改为目视比浊法。自本标准生效之日起，GB/T10537—1989废止。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位：化工部天津化工研究院本标准主要起草人：黄家栩、蓝成君、邵宏谦本标准于1989年首次发布。
ICS 13.060.99:71.100.40
备案号150-1997
中华人民共和国化工行业标准
水处理剂羟基乙叉二麟酸二钠
Water treatment chemicals -- DisodiunI-hydroxyethylidene-1, 1-diphosphonate,tetranydrate范围
HG/T 2839..1997
本标准规定了水处理剂羟基乙叉二麟酸二钠的技术要求、采样、试验方法以及标志，包装、运输和建存、
该产品主用作工业水处理中的阻垢缓蚀剂。分子式：C2H0,P,Naz410
相对分子质量：321.99（按1993年国际相对原子质量）引用标准
下列标准所包含的条文，避过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601: 1988
GB/T 602 --1988
GB/T 603---1988
化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（neqIS0）6353-1：1982）化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（neaIS)6353-1*1982）OB/T 1250 -1989
GB/T 6678--1986
GB/T 6682.- 1992
GB/T 8946--1988
3要求
3.1外观：自色粉末。
极限数值的表示方法和判定方法化工产品采样总则
分析实验室用水规格和试验方法塑料缔织袋
2羟基乙义二麟酸二钠应符合表1要求。3.2
优等品
活性组分（CHa,PNa2·4H20).%
磷酸盐(以以）：计)含壁，%
业磷酸盐（以计）含量，%
化物（以（\计）含量.%
水不溶物含量.%
中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准94.0
一等品
合格品
1997-10-01实施
4采样
HG/T2839---1997
4.1按GB/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。4.2使用采样臂沿包装袋的垂直中心线插人到袋深的三分之二处采样。将所采样品混勾，用四分法缩分至约400，分装于两个清洁、干燥的广口瓶或聚乙烯瓶中，密封。瓶上贴标签，注明：生产厂名、产品名称、批号，采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。4.3检验结如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有一项指标不符合本标准的要求时，整批产品不能验收。5试验方法
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602.GB/T603规定制备。
采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。5.1活性组分的测定
5.1.1方法提要
羟基乙叉二麟酸二钠中含有有机膦酸盐、磷酸盐和亚磷酸盐。加人硫酸和分解剂加热分解，均转变成正磷酸盐。加人喹钼柠酮溶液后生成磷钮酸喹琳沉淀，过滤、洗涤、干燥、称量，计算总磷含量。减去磷酸盐、亚磷酸盐相当的磷含量后计算出活性组分。5.1.2试剂和材料
5.1.2.1硫酸：1+4溶液。
5.1.2.2硝酸。
5.1.2.3硝酸：1十1溶液。
5.1.2.4过硫酸钾。
5.1.2.5喹锂柠酮溶液：
制备方法：
溶液1称取70g钼酸钠，溶于150mL水中；溶液Ⅱ：称取60g柠檬酸，溶于85ml硝酸（5.1.2.2）和150ml水的混合液中；溶液：量取5ml喹啉，溶于35ml.硝酸（5.1.2.2）和100mL水的混合液中。在不断搅拌下、先将溶液1缓慢加人到溶液正中。再将溶液！缓慢雄人到溶液1中。混匀，放置24h过滤。在滤液中加入280ml丙酮，用水稀释至1000ml，混匀。贮于有色玻璃瓶或聚乙烯瓶中。5.1.3仪、设备
·般实验窒仪器和
5.1.3.1地璃式过滤器：崽板孔径为5#m-~15um5.1.4分析步骤
5.1.4.1试液的制备
称取约2g试样（精确至0.0002g）加水溶解。全部转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试液A、供测定活性分、磷酸盐、亚磷酸盐、氯化物含量用。5.1.4.2测定
移取15.00mL试液A，置于400ml高型烧杯中。加入10mL硫酸溶液，0.5g过硫酸钾，盖上表面I，置于可控电炉上缓慢加热至浓厚白烟几乎赶尽。溶液量粘稠状，仔细观察刚有细微结器出现时，即取下冷却分解的全过程约为30min）。加人100mL水，加热，待结晶溶解后，稍冷，加人15ml.硝酸溶液5.1.2.3）、50ml.喹钳柠酮溶液。盖上表面，微沸1min，冷却至室温。冷却过程中摇动3~4次。16.
HG/T2839--1997
用预先子180C士5下恒重的地式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀三次，每次用水15ml，将沉淀全部转移至埚式过滤器中，继续用水洗涤，所用洗水共约150mL。于180C±5下干燥45min，在十燥器中冷却，称量，直至恒重。5.1.5分析结果的表述
以质最再分数表示的总磷含量X，按式（1）计算：X2×0.014 ×100
m×500
式中…试样质量·.·
…磷酸喹啉沉淀的质量.
“磷钼酸喹啉换算成磷的系数
以质量百分数表示的活性组分（CHOPNa·4HO)X：按式（2）计算：X(X,-X:X0.3261-XX0.3922)×5.1978中：X
总磷含量；
X5.2条测得的磷酸盐以PO3计）含量；0.326.磷酸根换算成磷的系数；X，：5.3条测得的磷酸盐（以PO~计）含量：.3922亚磷酸根换算成磷的系数；.1978.磷换算成C,HO,P2Na·4H,O的系数。5.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.7%。5.2磷酸盐含量的测定
5.2.1方法提要
在酸性条件下，正磷酸盐和钼酸铵反应生成黄色的磷错杂多酸，用抗坏血酸还原成磷钼蓝，使用分光光度计，于大吸收波长（710nm）处测定吸光度。5.2.2试剂和材料
5.2.2.1抗坏血酸：20g/1.溶液。称取10多抗坏酸溶于约50ml.水中，加人0.20g乙二胺四乙酸二钠及8mL甲酸，用水稀释至500ml混匀。存于棕色瓶中，保存期15天。5.2.2.2销酸铵：26g/1.溶液。
称取13钼酸铵溶于200mL水中，加人0.5g酒石酸锑钾和120ml.浓硫酸。冷却后用水稀释至500ml，混匀。贮存于棕色瓶中。5.2.2.3磷酸盐标准溶液：1mL含有0.02mgPO4。按13/T602配制后，用移液管移取20.00mL，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇勾。此溶液谢现配。
5.2.3仪器、设备
·般实验室仪器和
5.2.3.1分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。5.2.4分析形骤
5.2.4.11.作曲线的绘制
在6个50ml.容量瓶中.分别加人0（试剂空白溶液）、1.00mL、2.00mlL、4.00ml、6.00 ml8.00ml.磷酸盐标准溶液。分别加水至约25ml，各加2.0ml钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水165
稀释至刻度，摇勾，放置10min。HG/T 2839 - 1997
使用分光光度计.用1cm吸收池，在710nm波长处，以水为参比测定吸光度。从每个标准参比溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以磷酸根含量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5.2.4.2测定
用移液管移取2.0ml，试液A，置于50ml容量瓶中，加水至约25ml。在另-个50ml容量瓶中加人25ml.水作为空白试液。各加人2.0mL钼酸铵溶液、3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置i0 min
使用分光光度计，用1cm吸收池，在710nm波长处，以水为参比测定吸光度。5.2.5分析结果的表述
以质量百分数表示的磷酸盐（以PO-计）含量X：按式（3)计算：Xs =(ml-mo)×10-3
m×500
25(mjmo)
（3）
根据测得的试液吸光度从工作曲线上查出的磷酸根的量，mg；\，-一根据测得的空白试液吸光度从工作曲线上查出磷酸根的量，mg；—试料质量·g。
5.2.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。5.3亚磷酸盐含量的测定
5.3.1方法提要
在pH为7.0~~7.5的条件下，碘将亚磷酸根氧化成磷酸根。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。
5.3.2试剂和材料
5.3.2.1五硼酸铵（NH.BO：4H,）：饱和溶液。5.3.2.2硫酸：1+3溶液。
5.3.2.3硫代硫酸钠：c(Na2S,O,)约0.1mol/L标准滴定溶液。5.3.2.4碘：c(1/212)约0.1mol/1溶液。5.3.2.5可溶性淀粉：10g/1溶液。5.3.3分析步骤
移取50.00mL试液A，置于250mL碘量瓶中，加人12ml饱和五硼酸铵溶液，用移液管加人25.00ml碘溶液，立即盖好瓶塞，于暗处放置10min~15min。加入15mL硫酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，溶液呈浅黄色时，加人1mL～2mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。以50 mI水代替试液，加人相同体积的所有试剂，按相同的步骤进行空白试验。5.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的亚磷酸盐（以PO)-计）含量X，按式（4)计算：X, =Vs-V)cX0. 039 5×100
m×500
(Vu-V)cX 39. 5
式中：I\.—空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；V---滴定中消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL；166
（4）
HG/T 2839-1997
-硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/Lm试料质量，g：
0.0395与1.00mI硫代硫酸钠溶液Cc（NazS20）=1.000mo11.3相当的以克表示的亚磷酸根的质量。
5.3.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。5.4氯化物含量的测定
5.4.1方法提要
在硝酸介质中，氯离子与硝酸银作用生成氯化银沉淀，使溶液混浊。与标准比浊溶液进行日视比浊。5.4.2试剂和材料
5.4.2.1硝酸：1+3溶液。
5.4.2.2硝酸银：17g/1.溶液。
5.4.2.3氯化物标准溶液：1ml含0.1mgCl。5.4.3分析步骤
移取1.00ml试液A，置于50ml比色管中，加人1ml.硝酸溶液、1ml.硝酸银溶液，用水稀释至50ml，摇匀，放置2min。所星浊度不得大于标准比浊溶液。标准比独溶液的制备：用移液管移取氟化物标准溶液（优等品取0.40mL、一等品取0.80mL、合格品取1.20m1），置于50mL比色管中，与试液同时同样处理。5.5水不溶物含量的测定
5.5.1试剂和材料
5.5.1.1硝酸银：17g/1溶液。
5.5.2仪器、设备
一般实验室用仪器和
5.5.2.1树式过滤器：滤板孔径5um-15μm5.5.3分析步骤
称取约10g试样（精确至0.01g），置于200ml烧杯中，加100mL水，加热溶解。用已于105C~110（干燥恒重的柑蜗式过滤器过滤，用热水洗至无氯离子为止（用硝酸银溶液检查）。于105C～110C干燥至恒重。
5.5.4分析结果的表述
以质量百分数表示的水不溶物含量X。按式（5)计算：X mmx100-
式中：i干燥后埚式过滤器和残渣质量.g；m—柑式过滤器质量，g;
试料质量..。
5.5.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。6标志、包装、运输、贮存
（5）
6.1水处理剂羟基乙叉二麟酸二钠的包装袋上应涂刷牢固的标志，内容包括：生产广名、产品名称、等级、商标、批号生产日期、净重、厂址及本标准编号。6、2每批出厂的水处理剂羟基乙叉二麟二钠应附有质量合格证。内容包括：生产广名、产品名称、等级、商标、批号或生产日期、净重、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。167免费标准下载网bzxz
HG/T28391997
63水处理剂羟基乙叉二麟酸二钠采用双层包装。内包装采用乙烯塑料薄膜袋，厚度不小于0.05mm，外包装采用聚丙烯塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946B型的有关规定。内袋用尼龙绳或质量相当的线绳两次捆扎袋口，外袋用缝包机缝口，针距6mm～7mm，缝线整齐，针距均勾。无缝和跳线现象。每袋净薰25kg、40kg或50kg。6.4运输时要严防淋和日晒，贮存在通风干爆的库房里。6.5水处理剂羟基乙叉二麟酸二钠的贮存期为年。168
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。