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HG/T 3001-1999

基本信息

标准号: HG/T 3001-1999

中文名称:铁蓝颜料

标准类别:化工行业标准(HG)

英文名称: Iron blue pigment

标准状态:现行

发布日期:1988-01-01

实施日期:2000-06-01

出版语种:简体中文

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标准分类号

标准ICS号:涂料和颜料工业>>涂料配料>>87.060.10颜料和填充剂

中标分类号:化工>>涂料、颜料、染料>>G54颜料

关联标准

替代情况:HG/T 3001-1988

采标情况:eqv ISO 2495:1972(E)

出版信息

页数:5页

标准价格:8.0 元

相关单位信息

标准简介

HG/T 3001-1999 铁蓝颜料 HG/T3001-1999 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

ICS87.060.10
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3001—1999
铁蓝颜料
Ironbluepigments
1999-06-16发布
2000-06-01实施
国家石油和化学工业局
WHG/T3001—1999
本标准是非等效采用国际标准ISO2495:1995(E)《色漆用铁蓝颜料》(第二版),对HG/T3001-1988《铁蓝颜料》修订而成。
本标准与ISO2495:1995(E)的主要差异为:-ISO2495:1995(E)不分品种,本标准分为三个品种;-取消ISO2495:1995(E)中4.1组成及第7章、第8章相应的试验方法;-IS02495:1995(E)中水溶物要求不超过2.0%,本标准规定为不大于1%,高于国际标准;-取消9.2挥发物测定B法;
-IS02495:1995(E)中易分散程度的指标为不低于商定样品,本标准规定了具体指标;取消ISO2495:1995(E)中第6章定性鉴别。本标准与HG/T3001--1988的主要技术差异为:一颜色比较和冲淡后颜色比较由原来(与标准样比)近似一微,改为(与商定样品比)接近商定样品,
一相对着色力由原来(与标准样比)不小于95%,改为(与商定样品比)接近商定样品-60℃挥发物测定中取消了B法;一吸油量指标由原来规定具体数值,改为不大于商定值的110%;水萃取液酸度测定中氢氧化钠标准滴定溶液浓度由原来的c(NaOH)=0.005mol/L,改为c(NaOH)=0.01 mo1/L。
本标准自实施之日起,同时代替HG/T3001—1988。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口。本标准起草单位:上海染料化工十二厂、化工部常州涂料化工研究院。本标准主要起草人:孙雅芬、金莲娣。本标准首次发布日期为1980年,1988年作了第一次修订。1
W.HG/T3001—1999
ISO前言
国际标准化组织(简称ISO)是一个世界性的各国标准团体(ISO成员团体)组成的联合机构。国际标准的制定工作是通过ISO技术委员会来进行的。对已设置技术委员会的某专业领域感兴趣的每个成员团体均有权参加该委员会。与ISO有联系的政府和非政府性的国际组织也可参与此项工作。ISO与从事电工技术标准化事务的国际电工委员会(IEC)密切合作。技术委员会所受理的国际标准草案应先发送给各成员团体投票表决,至少要有75%的成员团体投票表决同意,才能作为国际标准发布。国际标准ISO2495是由ISO/TC35色漆和清漆技术委员会,SC2颜料和体质颜料分技术委员会制定的。
本版(第二版)对第一版(ISO2495:1972)进行了技术上的修订后取消和代替了该版。本国际标准的附录A仅供参考。
W.bzsoso.cOm1范围
中华人民共和国化工行业标准
铁蓝颜料
Iron blue pigments
HG/T3001—1999
eqvIS02495:1972(E)
代替HG/T3001—1988
本标准规定了铁蓝颜料的要求、采样、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于由亚铁氰化钾(钠)和亚铁盐反应后经氧化处理而成的铁蓝颜料。其中除了为改进颜料性能而加入的适量助剂外,不含有其他颜料、填充料等。产品主要用于涂料、油墨、绘画颜料、复写纸等。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1250—1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T1864—1989颜料颜色的比较(eqvISO787-1:1982)GB/T5211.2—1985颜料水溶物测定热苯取法(negISO787-3:1979)GB/T5211.15—1988颜料吸油量的测定(eqvISO787-5:1980)GB/T5211.19-1988着色颜料相对着色力和冲淡色的测定目视比较法
(eqvISo787-16:1986)
GB 9285—1988
色漆和清漆用原材料取样(eqvISO842:1984)GB/T9287—1988颜料易分散程度的比较振荡法(eqvISO787-20:1975)HG/T2457—1993颜料产品检验、标志、包装、运输和贮存通则3产品分类
根据颜料的色相和结构分成三个品种,见表1。表1产品分类
LA 09-01
LA09-02
LA09-03
4要求
产品的三个品种均应符合表2所列的要求。采用说明:
1IISO2495:1995(E)中不分品种。国家石油和化学工业局1999-06-16批准2
分子式
K,Fe,[Fe(CN)]nH20
(NH),Fe,[Fe(CN)l·nH20
(NH),Fe,[Fe(CN)·nH20
钾盐、铜光
铵盐、铜光
铵盐、无铜光
2000-06-01实施
W.颜色
冲淡后颜色
相对着色力
60℃挥发物,%(质量分数)
水溶物,%(质量分数)
吸油量
水萃取液酸度mL
易分散程度\,um
5采样
HG/T3001—1999
表2要求
按GB9285的规定采取受试产品的代表性样品。6试验方法3
6.1颜色的比较
接近商定样品
接近商定样品
接近商定样品
商定值的110%
按GB/T1864中的规定进行。试样量为0.5g,精制亚麻仁油加量第一次为1.0mL,研磨200转后,补加0.5mL,再研磨25转。
6.2冲淡后颜色和相对着色力的测定按GB/T5211.19中的规定进行。颜料分散体的研磨浓度采用1.0g颜料和1.5g漆基,颜料分散体的研磨转数为200转,冲淡比为1:20,即着色颜料色浆0.15g,白颜料浆3.0g。6.360℃挥发物的测定
6.3.1操作
称取一定量颜料样品(精确至1mg)置于直径约为65mm的称量瓶中,颜料均勾层的深度不超过5mm。
将称量瓶及试样在(60土2)℃连续加热16h,并放在含干燥硅胶的干燥器内冷却并再称量。6.3.2结果的表示
以质量百分数表示的60℃挥发物(X))按式(1)计算:X
式中:mo
一试样质量,g,
m1——试样及称量瓶加热前质量,gm2
试样及称量瓶加热后质量,g。
记录结果精确至0.1%(质量分数)。6.4水溶物的测定
m2×100
按GB/T5211.2中的规定进行,试样量为2.5g。6.5吸油量的测定
按GB/T5211.15中的规定进行。
采用说明:
1]ISO2495:1995(E)中水溶物要求为不超过2.0%。2]ISO2495:1995(E)中规定与商定样品比较,无具体指标。3ISO2495:1995(E)中有定性鉴别章节。(1)
W.bzsoso:com6.6水萃取液酸度的测定
6.6.1试剂
HG/T3001—1999
氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.01mol/L。6.6.2操作
取100mL滤液(按GB/T5211.2测定水溶物所得到的),用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.01mol/LJ,通过微量滴定管滴定至pH值为5.5,以pH计指示。6.6.3结果的表示
每100g颜料用去氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.1mol/L]的毫升数(X2)按式(2)计算:X2= Vi·ci×2 500
式中:V1—一滴定样品消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;c1——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;m3——测定水溶物时所取试样的质量,g。6.7易分散程度的测定
(2)
按GB/T9287中的规定进行。其中醇酸树脂:豆油、梓油改性的季戊四醇-苯二甲酸酐缩聚而成的干性醇酸树脂,固体含量53%~57%,粘度200s~400s;研磨浓度15%(质量分数)。结果以研磨30min后颜料达到的细度来表示7检验规则
7.1按HG/T2457—1993中第3章的规定进行。本标准中所列的全部要求项目为型式检验项目,其中颜色、冲淡后颜色、相对着色力、60℃挥发物、水溶物、吸油量、水萃取液酸度为出厂检验项目。在正常生产情况下,每一年至少进行一次型式检验。7.2本标准中检验结果的判定,按GB/T1250-1989中5.2规定进行。8标志、包装、运输和购存
8.1标志
按HG/T2457—1993中第4章的规定进行,并增加质量合格标记。8.2包装
按HG/T2457一1993中第5章的规定进行。产品应用内衬塑料袋的铁桶、硬纸板桶、纤维板桶或编织袋包装,每桶(袋)净含量20kg、25kg、30kg三种。8.3运输和贮存bZxz.net
按HG/T2457一1993中第6章的规定进行。产品应避免接近高温,严禁与碱性物品接触,不可与易燃性物质堆放在一起,远离火源,保持清洁完整。4
W.bzsoso,cOn
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