HG/T 3013-1999
基本信息
标准号： HG/T 3013-1999
中文名称：摄影术 冲洗加工化学品 颗粒状硼酸规范
标准类别：化工行业标准(HG)
英文名称： Specification for Boric Acid Granules for Photographic Processing Chemicals
标准状态：现行
发布日期：1999-06-16
实施日期：2000-06-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：237850
标准分类号
标准ICS号：成像技术>>摄影技术>>37.040.30摄影用药品
中标分类号：化工>>信息用化学品>>G84照相级化学药品
出版信息
页数：6页
标准价格：12.0 元
相关单位信息
标准简介
HG/T 3013-1999 摄影术 冲洗加工化学品 颗粒状硼酸规范 HG/T3013-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
备案号：3746--1999
HG/T30131999
本标准是等同采用国际标准ISO3628：1994&摄影术行业标准HG/T30131989照相级
硼酸的修订。
-冲洗加工化学品硼酸规范》,对化工本标准与IIG/T3013—1989相比，在技术要求,试验方法、编写体例等方面都进行了修订。本标准白实施之日起，同时代替HG/T3013—1989。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会归口。本标准起草单位：化工部感光材料技术开发中心。本标雅土要起草人：丁培玲。
本标雄委托全国感光材料标准化技术委员会负责解释。言
ISO前
ISO（国际标推化组织）是世界性的国家标准团体（ISO成员团体）的联合组织。制订国际标准的工作是ISO若干个技术委员会完成的。对已设立技术委员会的学科感兴趣的各成员团体都有在该委员会表述的权利，政府或非政府的国际组织与1SO联系后也可参加该项工作。在所有的电工技术标准事务上ISO与国际电工委员会(IEC)密切合作。由技术委员会确立的国际标准草案分送给各成员团体进行表决，一个国际标准至少需参加投票的75%的戚员团体投费成票才能发布。国际标准ISO3628由ISO/TC42摄影术技术委员会制订。本版撒消并取代了技术上被修订的ISO3628：1976第一版。ISO引
0.1本国际标准属丁系列标准之一，该系列标对冲洗加工照相材料用化学药品制定了纯度标准。本国际标准采用的通用试验方法和操作程序都取自ISO10349的第1、4、5部分。本国际标推是供具有一定化学分析技术操作知识的人使用，而实际未必尽然。某些试验步使用了具有腐蚀性，毒性或其他危害性的化学品在实验室中安全处理这类化学品时，需要使用安全眼镜或护日镜、橡皮手套及其他防护用品，诸如适宜的面罩或工作服。无论何时进行化学试验操作都需要采取常规的防护措施，通过对各种危害材料提供警告来提示注意。角括号<)中字母所标明的危险警告用以提示某些步骤中的操作细节，这些被规定在IS010349-1中，有关这类化学品的危害性、处理,改使用方面的更详细资料由其制造商提供。
0.2本国际标提出了适用于照相级化学品的化学和物理方面要求，这些试验都与照相效果好坏密切相关。纯度要求在保证照相效果基础上可定得低些。这标准是保证用于照相冲洗加工溶液中药品纯度必须达到的最低要求。除非市场提供的化学品等级的纯度高于照相冲洗加工的要求，且使用该化学品可不受经济损失时，纯度要求方可允许利用高质量的材料。应尽盘使要求的项目数压缩至最少，情性杂质含量以不过分影响检验为限。所有试验均在“交货”样品基础上进行，以便真实反快所提供使用的材料情况。尽管一种化学品合格的最终标准是该产品能顺利通过恰当的应用试验，但是采用本国际标准中所叙述的简短而又经济的试验方法通常是适用的。检捡验程序已包括了所有可用的令人满意的方法，一项有效的检验要求不仅可作为化学纯度的保证措施，而且也为定性试验提供了有价值的补充。每当其他化学品或化学品的混合物能达到其他试验要求，鉴定试验也就通过了。
第4章所列的各项要求是强制的，材料的物理外观和任何脚注仅供一般参考且不属标准要求部分，0.3努力采用可在标准装备的实验中能够进行的试验，且尽可能避免需要高度专业化设备或技术的试验。仪器分析方法仅规定为替代方法或只有在没有其他令人满意的方法可采用的情况下方可使用的方法。
最近数年中，各种化学分析方法仪器化方面已取得很大进展，只要这些新技术具有同等或更高的精密度，均可取代本国际标准巾所采用的试验方法。标雅使用者理应研究替代方法与原有方法之间的相互关系，试验结果有出人时，应以技术条件中所规定的方法为准，而且在技术要求规定“通过试验”处，不应使用替代方法。
1范围bzxZ.net
中华人民共和国化工行业标准
摄影术冲洗加工化学品
颗粒状硼酸规范
PhotographyProcessing chenicalsSpecifications for boric acid,granular本标准规定「摄影术冲洗如下化学品硼酸的要求和试验方法。2引用标准
HG/T3013—1999
idtIS03628:1994(F)
代替HG/T 3013-1989
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601一1988化学试剂滴定分析（容壁分析)用标准溶液的制备GB/T619·1988化学试剂采样放验收规则HG/T2632—1994照相级化学药品通用试验方法（idtISO10349：1992）3 基本性能
3. 1物理性能
硼酸(II,B()a)是白色结晶粉末，相对分了质量为61.83。3.2危害性
3. 2. 1确酸在通常防扩下没有危险性,请参阅生产厂更详细的资料。3.2.2本标准后续各部分规定的试验方法中使用的某些化学品具有腐蚀性、毒性或其他的危害性，在实验室安全地处理这些化学品要求戴防护眼镜、橡胶手套和其他保护用品，如面罩或合适的防护服。本标准在试验方法及注释中，对特别危害性物质提出危害性替告，但在任何时候进行任何化学操作都应采取常规的防护措施。
在本标准后续各部分规定的试验方法巾对危害性物质给出提示，危害性用“危险”二字提示，“危险”二字后有一个单角括号“《>”，“<)”中有一英文字母，该字母指明危害性种类，个双角括号“《》”用来提示特别危害的情况，试验方法中只给出由括号和一个英文字母组成的危害性符号，而且在·段中危害符号只给出-一次。
本标准规定的危害性符号只对使用者提供信息，并不代表正式规定的危险标记要求，因为有关这方面的要求随国家不间而变化。
3.2.3危害性的符号
(B）吸人有害，避免吸人粉尘，蒸汽或汽体。使用时要有合适的通风装置。(C》接触有害。避免与眼睛、皮肤或衣服接触。处完药品后清洗十净，国家石油和化学工业局1999-06-16批准2000-06-01实施
4要求
对产品的要求如表1所示。
研酸含量(H.BO))计，%
灼烧残清含量，%
重金展(以 Pb 计)含量,%
铁(Fe计)含且,%
溶液外观
5试剂及玻璃器血
HG/T 3013—1999
表1要
被限值
99.0（质量分数）
≤：0.8（质量分数）
0.002(质监分数）
0.002(质量分数）
透明,无不溶物，允许有轻激累凝物。所属条教
提供试验方法的标准
本标准
T2632-1991中第6章
2632—1994中第7章
2632—1994中第7章
本标准
所有试剂、材料及玻璃器血，除分有注释外均应符合IIG/T2632一1994第3章的规定。6采样
按 GB/T 619 规定进行采样和验收。7试验方法
7. 1酸含量的测定
7. 1. 1 要求
H,BO：含量99.0%(质量分数）。7.1.2试剂和材料
7. 1.2. 1 酚酸指示液。
用5mI.甲醇或乙醇溶解0.1g酚酸，用水稀释到100mL7.1.2.2氢氧化钠(Na(0)HI)标准滴定溶液：1.000 mal/L(40.00g/L)12),不含碳酸盐。7.1.2.3甘露糖醇(C,HO.)
7. 1. 3 仪器、设备
滴定管：50.00ml.。
7.1.4操作步骤
在称量瓶中称取2.4～2.6g试样（精确至0.001g）,用约50mL激热水溶解，加人15g甘露糖醇溶解，再训人6滴酚酸指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至淡粉色即为终点。7.1.5算
翻酸的质量百分含量=
氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；到达滴定终点消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，m；试样质量g：
6.183…与1mol氢氧化钠相当的硼酸质盘的换算系数（即61.83)×mL转换为L的换算系数（即0.001)×100(百分含量的换算系数）。注：
1）推荐使用商业上可得到的分析试剂溶液，如巢自己配制标准滴定溶液时见GB/T601—1988。2）该溶液可以用氢氧化钠（危险：C》)配制。7.2灼烧残渣
7.2.1要求
灼烧残渣含量≤0.3%（质量分数）。7.2.2试剂和材料
7.2.2.1甲醇。
7.2.2.2盐酸(危险:(B》):(1+3)\)。HG/T 3013—1999
7.2.2. 3硫酸(危险:《C>):p1. 84 g/mL7.2.3仪器、设备
铂埚：50mL。
7.2.4操作步骤
在铂埚中称取约2g试样（精确至0.0001g）加人25mL甲醇和5滴盐酸，在蒸汽浴上加热至十，加15mL中醇和3滴盘酸，蒸发至干，再加入2～3滴硫酸，在沙浴上加热直到烟雾停正挥发，按照JIG/T2632--1994中6.2的规定在（600+50)灼烧4h。7.3重金属含量的测定
7. 3- 1要求
重金属含量≤0.002%（质量分数）7.3.2操作步骤
注:铁试验标准(7. 4)和重金属试验标准是一致的。按HG/T2632--1994第7意测定重金属质盘百分含量。称取1.90～2.10g试样，按HG/T2632—1994中7.3.1.2制备试样，用4ml重金属标准溶液按HG/T2632—1994中7.3.2.2。制备杂质标准试样。由于酸溶解度有限，用40mL温热水代替25ml水溶解2名试样（见HG/T2632—1994中7.3.1)，然后稀释到50mL（见IIG/T2632—1994中7.3. 3)。
7.4铁含量的测定
7.4.1要求
铁含量≤0.002%（质量分数）。7.4.2操作步骤
按HG/T2632—1994第7章测定铁质量百分含量。称取1.90~2.10g试样，按HG/T2632—1994中7.3.1.2制备试样。用4mL铁标准溶液，按IIG/T2632-1994中7.3.2.2制备杂质标准试样由于硼酸溶解度有限，用40mL温热水代替25ml水溶解2g试样，然后稀释到50mL。7.5溶液外观
7.5.1要求
溶液应透明并无不溶物，允许有轻微的絮避物。7.5.2操作步臻
在1L水中溶解50g试样，需要时可以温热溶液，该溶液于室温下（20~～27℃）放置30min，观察溶液的颜色和溶液是否澄清。
3)该溶液可以用盐酸=1.18g/tnI.(危险：(C）)配制，
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HG/T30131999
本标准是等同采用国际标准ISO3628：1994&摄影术行业标准HG/T30131989照相级
硼酸的修订。
-冲洗加工化学品硼酸规范》,对化工本标准与IIG/T3013—1989相比，在技术要求,试验方法、编写体例等方面都进行了修订。本标准白实施之日起，同时代替HG/T3013—1989。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会归口。本标准起草单位：化工部感光材料技术开发中心。本标雅土要起草人：丁培玲。
本标雄委托全国感光材料标准化技术委员会负责解释。言
ISO前
ISO（国际标推化组织）是世界性的国家标准团体（ISO成员团体）的联合组织。制订国际标准的工作是ISO若干个技术委员会完成的。对已设立技术委员会的学科感兴趣的各成员团体都有在该委员会表述的权利，政府或非政府的国际组织与1SO联系后也可参加该项工作。在所有的电工技术标准事务上ISO与国际电工委员会(IEC)密切合作。由技术委员会确立的国际标准草案分送给各成员团体进行表决，一个国际标准至少需参加投票的75%的戚员团体投费成票才能发布。国际标准ISO3628由ISO/TC42摄影术技术委员会制订。本版撒消并取代了技术上被修订的ISO3628：1976第一版。ISO引
0.1本国际标准属丁系列标准之一，该系列标对冲洗加工照相材料用化学药品制定了纯度标准。本国际标准采用的通用试验方法和操作程序都取自ISO10349的第1、4、5部分。本国际标推是供具有一定化学分析技术操作知识的人使用，而实际未必尽然。某些试验步使用了具有腐蚀性，毒性或其他危害性的化学品在实验室中安全处理这类化学品时，需要使用安全眼镜或护日镜、橡皮手套及其他防护用品，诸如适宜的面罩或工作服。无论何时进行化学试验操作都需要采取常规的防护措施，通过对各种危害材料提供警告来提示注意。角括号<)中字母所标明的危险警告用以提示某些步骤中的操作细节，这些被规定在IS010349-1中，有关这类化学品的危害性、处理,改使用方面的更详细资料由其制造商提供。
0.2本国际标提出了适用于照相级化学品的化学和物理方面要求，这些试验都与照相效果好坏密切相关。纯度要求在保证照相效果基础上可定得低些。这标准是保证用于照相冲洗加工溶液中药品纯度必须达到的最低要求。除非市场提供的化学品等级的纯度高于照相冲洗加工的要求，且使用该化学品可不受经济损失时，纯度要求方可允许利用高质量的材料。应尽盘使要求的项目数压缩至最少，情性杂质含量以不过分影响检验为限。所有试验均在“交货”样品基础上进行，以便真实反快所提供使用的材料情况。尽管一种化学品合格的最终标准是该产品能顺利通过恰当的应用试验，但是采用本国际标准中所叙述的简短而又经济的试验方法通常是适用的。检捡验程序已包括了所有可用的令人满意的方法，一项有效的检验要求不仅可作为化学纯度的保证措施，而且也为定性试验提供了有价值的补充。每当其他化学品或化学品的混合物能达到其他试验要求，鉴定试验也就通过了。
第4章所列的各项要求是强制的，材料的物理外观和任何脚注仅供一般参考且不属标准要求部分，0.3努力采用可在标准装备的实验中能够进行的试验，且尽可能避免需要高度专业化设备或技术的试验。仪器分析方法仅规定为替代方法或只有在没有其他令人满意的方法可采用的情况下方可使用的方法。
最近数年中，各种化学分析方法仪器化方面已取得很大进展，只要这些新技术具有同等或更高的精密度，均可取代本国际标准巾所采用的试验方法。标雅使用者理应研究替代方法与原有方法之间的相互关系，试验结果有出人时，应以技术条件中所规定的方法为准，而且在技术要求规定“通过试验”处，不应使用替代方法。
1范围bzxZ.net
中华人民共和国化工行业标准
摄影术冲洗加工化学品
颗粒状硼酸规范
PhotographyProcessing chenicalsSpecifications for boric acid,granular本标准规定「摄影术冲洗如下化学品硼酸的要求和试验方法。2引用标准
HG/T3013—1999
idtIS03628:1994(F)
代替HG/T 3013-1989
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601一1988化学试剂滴定分析（容壁分析)用标准溶液的制备GB/T619·1988化学试剂采样放验收规则HG/T2632—1994照相级化学药品通用试验方法（idtISO10349：1992）3 基本性能
3. 1物理性能
硼酸(II,B()a)是白色结晶粉末，相对分了质量为61.83。3.2危害性
3. 2. 1确酸在通常防扩下没有危险性,请参阅生产厂更详细的资料。3.2.2本标准后续各部分规定的试验方法中使用的某些化学品具有腐蚀性、毒性或其他的危害性，在实验室安全地处理这些化学品要求戴防护眼镜、橡胶手套和其他保护用品，如面罩或合适的防护服。本标准在试验方法及注释中，对特别危害性物质提出危害性替告，但在任何时候进行任何化学操作都应采取常规的防护措施。
在本标准后续各部分规定的试验方法巾对危害性物质给出提示，危害性用“危险”二字提示，“危险”二字后有一个单角括号“《>”，“<)”中有一英文字母，该字母指明危害性种类，个双角括号“《》”用来提示特别危害的情况，试验方法中只给出由括号和一个英文字母组成的危害性符号，而且在·段中危害符号只给出-一次。
本标准规定的危害性符号只对使用者提供信息，并不代表正式规定的危险标记要求，因为有关这方面的要求随国家不间而变化。
3.2.3危害性的符号
(B）吸人有害，避免吸人粉尘，蒸汽或汽体。使用时要有合适的通风装置。(C》接触有害。避免与眼睛、皮肤或衣服接触。处完药品后清洗十净，国家石油和化学工业局1999-06-16批准2000-06-01实施
4要求
对产品的要求如表1所示。
研酸含量(H.BO))计，%
灼烧残清含量，%
重金展(以 Pb 计)含量,%
铁(Fe计)含且,%
溶液外观
5试剂及玻璃器血
HG/T 3013—1999
表1要
被限值
99.0（质量分数）
≤：0.8（质量分数）
0.002(质监分数）
0.002(质量分数）
透明,无不溶物，允许有轻激累凝物。所属条教
提供试验方法的标准
本标准
T2632-1991中第6章
2632—1994中第7章
2632—1994中第7章
本标准
所有试剂、材料及玻璃器血，除分有注释外均应符合IIG/T2632一1994第3章的规定。6采样
按 GB/T 619 规定进行采样和验收。7试验方法
7. 1酸含量的测定
7. 1. 1 要求
H,BO：含量99.0%(质量分数）。7.1.2试剂和材料
7. 1.2. 1 酚酸指示液。
用5mI.甲醇或乙醇溶解0.1g酚酸，用水稀释到100mL7.1.2.2氢氧化钠(Na(0)HI)标准滴定溶液：1.000 mal/L(40.00g/L)12),不含碳酸盐。7.1.2.3甘露糖醇(C,HO.)
7. 1. 3 仪器、设备
滴定管：50.00ml.。
7.1.4操作步骤
在称量瓶中称取2.4～2.6g试样（精确至0.001g）,用约50mL激热水溶解，加人15g甘露糖醇溶解，再训人6滴酚酸指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至淡粉色即为终点。7.1.5算
翻酸的质量百分含量=
氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；到达滴定终点消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，m；试样质量g：
6.183…与1mol氢氧化钠相当的硼酸质盘的换算系数（即61.83)×mL转换为L的换算系数（即0.001)×100(百分含量的换算系数）。注：
1）推荐使用商业上可得到的分析试剂溶液，如巢自己配制标准滴定溶液时见GB/T601—1988。2）该溶液可以用氢氧化钠（危险：C》)配制。7.2灼烧残渣
7.2.1要求
灼烧残渣含量≤0.3%（质量分数）。7.2.2试剂和材料
7.2.2.1甲醇。
7.2.2.2盐酸(危险:(B》):(1+3)\)。HG/T 3013—1999
7.2.2. 3硫酸(危险:《C>):p1. 84 g/mL7.2.3仪器、设备
铂埚：50mL。
7.2.4操作步骤
在铂埚中称取约2g试样（精确至0.0001g）加人25mL甲醇和5滴盐酸，在蒸汽浴上加热至十，加15mL中醇和3滴盘酸，蒸发至干，再加入2～3滴硫酸，在沙浴上加热直到烟雾停正挥发，按照JIG/T2632--1994中6.2的规定在（600+50)灼烧4h。7.3重金属含量的测定
7. 3- 1要求
重金属含量≤0.002%（质量分数）7.3.2操作步骤
注:铁试验标准(7. 4)和重金属试验标准是一致的。按HG/T2632--1994第7意测定重金属质盘百分含量。称取1.90～2.10g试样，按HG/T2632—1994中7.3.1.2制备试样，用4ml重金属标准溶液按HG/T2632—1994中7.3.2.2。制备杂质标准试样。由于酸溶解度有限，用40mL温热水代替25ml水溶解2名试样（见HG/T2632—1994中7.3.1)，然后稀释到50mL（见IIG/T2632—1994中7.3. 3)。
7.4铁含量的测定
7.4.1要求
铁含量≤0.002%（质量分数）。7.4.2操作步骤
按HG/T2632—1994第7章测定铁质量百分含量。称取1.90~2.10g试样，按HG/T2632—1994中7.3.1.2制备试样。用4mL铁标准溶液，按IIG/T2632-1994中7.3.2.2制备杂质标准试样由于硼酸溶解度有限，用40mL温热水代替25ml水溶解2g试样，然后稀释到50mL。7.5溶液外观
7.5.1要求
溶液应透明并无不溶物，允许有轻微的絮避物。7.5.2操作步臻
在1L水中溶解50g试样，需要时可以温热溶液，该溶液于室温下（20~～27℃）放置30min，观察溶液的颜色和溶液是否澄清。
3)该溶液可以用盐酸=1.18g/tnI.(危险：(C）)配制，
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。