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MT 252-1991

基本信息

标准号: MT 252-1991

中文名称:煤矿水中钾离子和钠离子的测定方法

标准类别:煤炭行业标准(MT)

标准状态:已作废

实施日期:1991-12-01

出版语种:简体中文

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标准分类号

中标分类号:环境保护>>环境保护采样、分析测试方法>>Z10环境污染物监测方法

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替代情况:被MT/T 252-2000代替

出版信息

页数:2页

标准价格:8.0 元

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标准简介

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标准内容

中华人民共和国煤炭行业标准
煤矿水中钾离子和钠离子的测定方法1主题内容与适用范围
本标准规定了原子吸收分光光度法测定各种水中的钾离子和钠离子。MT 252—91
本标准适用于煤矿工业用水、生活用水、地表水、地下水、废水中钾离子和钠离子的测定。当取用50mL试验水样,测定钾、钠离子的浓度范围是0.20~4.0mg/L。稀释水样可扩大测定范围。2方法提要
水样加盐酸酸化,使用空气-乙炔火焰,用原子吸收分光光度法测定钾、钠。3试剂
3.1水:重蒸馏水或去离子水。
3.2盐酸溶液:用盐酸(GB622)配制成(1+1)溶液。3.3钾离子标准贮备溶液(1.0mL含1.0mgK):准确称取1.9067±0.0002g已在105~110℃干燥至恒重的优级纯氯化钾(GB646),溶于100mL水中,移至1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。3.4钠离子标准贮备溶液(1.0mL含1.0mgNa+):准确称取2.5421±0.0002g已在105~110℃千燥至恒重的优级纯氯化钠(GB1266),溶于100mL水中,移至1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
3.5钾、钠离子混合标准工作溶液(1.0mL含50μgK+和50μgNa+):用移液管准确吸取钾、钠离子标准贮备溶液(3.3和3.4)各25mL于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,转入塑料瓶中备用。4仪器
4.1原子吸收分光光度计。
4.2光源:钾、钠元素空心阴极灯。4.3分析天平:感量0.1mg。
4.4移液管:10,20,25mL,精度为士0.04mL;150mL,精度为士0.08mL;
100 mL,精度为±0.16 mL。
4.5刻度吸管:5mL,分度值0.05mL;10mL,分度值0.1mL。
5分析步骤
5.1钾、钠离子混合标准系列溶液:用刻度吸管分别吸取钾、钠离子混合标准工作溶液(3.5)0,1.02.0,3.0,4.0mL于100mL容量瓶中,加入2.0±0.1mL盐酸溶液(3.2),用水稀释至刻度,摇匀。其对应的钾、钠离子质量均分别为0,50,100,150,200ug(浓度间隔可根据所用仪器性能及标准曲线情况确定)。Www.bzxZ.net
中华人民共和国能源部1991-10-04批准1991-12-01实施
MT252—91
5.2若水样浑浊,先过滤除去悬浮物。测定钾离子时,用移液管吸取50mL水样于100mL容量瓶中;测定钠离子时,用移液管另取10mL水样于另一个100ml.容量瓶中(水样中钾、钠离子含量高时,应先稀释后再吸取)。加入2.0±0.1mL盐酸溶液(3.2),用水稀释至刻度,摇匀。同时进行空白试验。5.3仪器工作条件的调定:钾元素的分析线为766.5nm钠元素的分析线为589.0nm。除使用的火焰气体为空气-乙炔外,将仪器的其他参数如灯电流、通带宽度、燃烧器的高度和转角、燃气与助燃气的流量和压力等调至最佳值。
5.4·用水调零后,分别测定钾、钠离子混合标准系列溶液中钾、钠离子及水样中相应离子的吸光度。5.5分别以钾、钠离子混合标准系列溶液中钾、钠离子的质量(ug)为横坐标,对应的吸光度减去对应的空白吸光度为纵坐标,分别绘制钾、钠离子的标准曲线。5.6试验水样中钾、钠离子的质量(μug)由对应的吸光度减去对应的空白吸光度后,再在各自的标准曲线上查得。
6分析结果的表述
水样中钾、钠离子含量分别按式(1)、(2)计算:mi
Na'l = m2
式中:K+.--水样中钾离子的含量,mg/L;mi—由标准曲线查得的试验水样中钾离子的质量,g;V,-——测定钾离子试验水样的体积,mL;Na -水样中钠离子的含量,mg/L;m2---—由标准曲线查得的试验水样中钠离子的质量,ug;V-
一测定钠离子试验水样的体积,mL。计算结果取小数点后三位,修约至小数点后二位。7精密度
同一化验室测定允许差应符合下表的规定钾、钠离子含量,mg/L
附加说明:
本标准由煤炭科学研究总院提出。绝对允许差,mg/
本标准由四川煤田地质研究所归口和起草。本标准起草人吴富贤、周崇基、许玲、本标准委托四川煤田地质研究所负责解释。584
相对允许差,%
煤矿水中钾离子和钠离子的测定方法(MT25291)编制说明
(四川煤田地质研究所)
1关于测定方法的选择
天然水中儿乎都含有一定量的钾、钠离子。由于能与钾、钠离子发生具有特征反应的试剂极少,因此很难采用一般的化学分析手段来确立定量的方法。以往虽也曾采用过重量法、容量法和比色法测定钾、钠离子,但由于这些方法的操作繁杂,测定条件苛刻难以掌握,且测定结果也不理想,因此早已不再采用。离子选择电极法具有干扰较少,简便快速的特点,有的将其应用于连续监测和监控工艺流程,或与电子计算机连机监控,或用以进行自动化分析等等,但在日常水质分析中一般不用以测定钾、钠离子。从国内外有关标准和文献资料来看,测定钾、钠离子大多采用火焰光度法和原子吸收分光光度法。从煤炭系统的实际情况来考虑,我们认为采用原子吸收分光光度法测定煤矿水中钾、钠离子是比较适宜的。2加标回收试验
为了考察原子吸收分光光度法测定钾、钠离子的准确度,在日常分析的水样中,准确加入不同量的钾、钠标溶液,以调节水样中钾、钠离子的浓度,再按照经试验确定的条件进行定。测定结果表明,当钾离子浓度水平在1~20mg/I.时,其百分回收率为95%~105%;当钠离子的浓度水平在2~100mg/1.时,其百分回收率为95%~108%。3由于原子吸收分光光度计的性能不尽相同,因此在测定前应通过试验将仪器的有关参数,如灯电流、狭缝宽度、燃助比…等调节至最佳值。4水样中钾、钠离子含量的波动范围较大,对于钾、钠离子含量高的水样,应减少试样量进行测定。但直接取用少量水样进行测定可能增大测定的误差。为了减小测定误差,标准规定了须将水样用重蒸馏水或去离子水定量稀释后,再分取一定量经稀释后的水样进行测定。5关于方法的精密度
利用30件日常分析的水样,根据其钾、钠离子的含量,并在部分水样中加人不同量的钾、钠离子标准溶液,以调整水样中钾、钠离子的浓度范围,再对水样中钾、钠离子的含量进行了重复测定,以考察测定结果的精密度。
试验水样中的钾离子浓度范围为0.15~40mg/L;钠离子的浓度范围为0.6~118mg/L。经统计计算,钾离子重复测定结果的标准差为0.024mg/L;钠离子重复测定结果的标准差为0.100mg/L。据此,建议将钾、钠离子测定的重复性规定为:当钾离子含量小于5mg/L时的绝对允许差为0.1mg/L、5~10mg/L时的绝对允许差为0.15mg/L、大于10mg/l.时的相对允许差为1.5%;当钠离子含量小于10mg/l.时的绝对允许差为0.2mg/L、10~20mg/L时的绝对允许差为0.3mg/L、大于20mg/L时的相对允许差为1.5%。
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