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基本信息

标准号: DB32/T 3775-2020

中文名称:猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-LAMP检测方法

所属省份:江苏省地方标准(DB32)

标准状态:现行

发布日期:2020-04-08

实施日期:2020-05-15

出版语种:简体中文

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标准分类号

标准ICS号:65.020.20

中标分类号:B31

出版信息

页数:12 页

相关单位信息

起草人:姜平、张日腾、白娟、熊富强、王先炜、李玉峰、陈闻

起草单位:南京农业大学

归口单位:南京农业大学

提出单位:南京农业大学

发布部门:江苏省市场监督管理局

标准简介

本标准规定了猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-AMP检测原理、试剂和仪器设备、检测程序和结果判定。
本标准适用于猪临床样品(肺脏、脾脏和血清)和细胞培养物中猪繁殖与呼吸综合征病毒的检测;同时适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒经典型、高致病性、类NADC30型三种基因亚型的分型检测。

引用标准:GB 19489    GB/T 27401    NY/T 541    SN/T 1193。
本文档为江苏省地方标准DB32/T3775—2020《猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-LAMP检测方法》,详细阐述了PRRSV的检测原理、试剂要求、仪器设备、操作程序及结果判定,适用于临床样品及细胞培养物的快速检测。

部分标准内容

DB32/T3775—2020 猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-LAMP检测方法
RT-LAMP method for Detecting Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus

发布日期:2020-04-08
实施日期:2020-05-15
发布单位:江苏省市场监督管理局

前言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由南京农业大学提出并归口。本标准起草单位:南京农业大学。本标准主要起草人:姜平、张日腾、白娟、熊富强、王先炜、李玉峰、陈闻。

1 范围
本标准规定了猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-LAMP检测原理、试剂和仪器设备、检测程序和结果判定。
本标准适用于猪临床样品(肺脏、脾脏和血清)和细胞培养物中猪繁殖与呼吸综合征病毒的检测;同时适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒经典型、高致病性、类NADC30型三种基因亚型的分型检测。

2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改版)适用于本文件。
GB 19489 实验室生物安全通用要求
GB/T 27401 实验室质量控制规范
动物检疫
兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范
NY/T 541
SN/T 1193 基因检验实验室技术要求

3 缩略语
PRRSV: porcine reproductive and respiratory syndrome virus,猪繁殖与呼吸综合征病毒
LAMP: loop-mediated isothermal amplification,环介导的恒温扩增
RT-LAMP: Reverse transcription loop-mediated isothermal amplification,反转录环介导的恒温扩增

4 原理
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)主要引起猪繁殖与呼吸综合征(俗称蓝耳病)。该病毒有美洲型和欧洲型两个血清型。美洲型又有多个基因亚型。我国流行的美洲型PRRSV主要有传统型、高致病性和类NADC30型毒株,其主要区别存在于病毒的Nsp2基因。
环介导的恒温扩增(LAMP)是一种体外恒温核酸扩增技术,用于快速检测DNA。RT-LAMP是一种逆转录LAMP,用于检测RNA。
本标准RT-LAMP根据PRRSV开放阅读框架7(ORF7)基因序列、ORF1a(非结构蛋白Nsp2)基因序列设计4组引物,建立4种RT-LAMP检测方法(即LAMP1、LAMP2、LAMP3和LAMP4),其中LAMP1的特异性引物识别ORF7基因,LAMP2、LAMP3和LAMP4的特异性引物识别Nsp2基因。
每种LAMP引物均包括两对内、外引物(内引物FIP与BIP,外引物F3与B3)和一对环引物(LF与LB)。利用Bst酶启动循环链置换反应,启动互补链合成,通过在同一链上互补序列周而复始形成有很多环状结构的茎环DNA混合物,在恒温条件下完成核酸扩增反应。从dNTP析出的焦磷酸根离子与反应溶液中的 Mg2+结合,产生副产物(焦磷酸镁)形成白色沉淀,加入显色液,即可通过颜色变化观察判定结果。该检测方法简便快速、敏感特异,不需要昂贵的仪器设备。

5 试剂和仪器设备
5.1 试剂要求
除有特殊说明外,所有生化试剂均为分析纯。RNA提取相关试剂或用品均需经无RNA酶处理。
5.2 引物
PRRSV LAMP检测引物和PRRSV毒株基因亚型鉴别LAMP引物,人工合成(基因序列见附录B.1)。
5.3 通用试剂
裂解液(TRIZOL);氯仿;0.01mol/L磷酸盐缓冲液(PBS,pH7.2)(见附录A.1);DEPC处理水(见附录A.2);异丙醇;75%乙醇;耐热M-MLV (RNaseH-) 反转录酶;pMD18-T载体;胶回收试剂盒 (Qiagen);质粒DNA提取试剂盒 (TaKaRa);PCR试剂 (Promega)。
5.4 LAMP试剂
10× Bst DNA聚合酶缓冲液 (见附录A.3);100 mmol/L MgSO4;10 mmol/L dNTPs (dATP, dCTP, dTTP, dGTP);8 U/μL Bst DNA聚合酶;5 mol/L 甜菜碱 (Betaine);灭菌双蒸水;SYBR Green I 染料,1000×。
5.5 阴性及阳性对照
5.5.1 阴性对照
pMD18-T空载体质粒。
5.5.2 阳性对照
LAMP1阳性对照为pMD-BB-N质粒(含高致病性PRRSV BB0907毒株ORF7基因);
LAMP2阳性对照为pMD-S1-Nsp2质粒(含传统型PRRSV S1毒株Nsp2基因);
LAMP3阳性对照为pMD-BB-Nsp2质粒(含高致病性PRRSV BB0907毒株Nsp2基因);
LAMP4阳性对照为pMD-FJ-Nsp2质粒(含类NADC30 PRRSV FJ1402毒株Nsp2基因)。
5.6 仪器
高速冷冻离心机,恒温水浴锅,微量移液器(0.5μL~10μL、20μL~200μL、100μL~1000μL),PCR仪,EP反应管(0.5mL、1.5mL),组织匀浆器或研钵。

6 操作程序
6.1 样品处理
按照NY/T 541动物疫病实验室检验采样方法,采集待检猪的肺脏、脾脏和血清等样品。肺脏、脾脏取约1g,剪碎后按1:3 (V/V) 加入PBS (0.01mol/L,pH7.2),充分匀浆呈悬液。血清制备方法为:血...

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