JB/T 9203-1999 JB/T 9203-1999 固体渗碳剂 JB/T9203-1999 标准下载解压密码：www.bzxz.net

IC'S 25.200
中华人民共和国机械行业标准
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固体渗碳剂
Solidcarburizer
1999-06-24发布
国家机械工业局
2000-01-01实施
[R/T92031999
本标准是对2BJ36008一88固体渗碳剂》的修订。修订时找有关规定对原标准进*了纳转性修改，主要拔术内容没有改变。
本标准自实范之H起代替ZBJ360088B。本标准的附录A、附求B、附录C、附录D、附录下，附录F都是标准的附录本标准由全国热处理标准化装术委员会提出并归口。本标准负责起草单位：中国第一拖拉机缺团有限公司。本标准负索起草人：正达生、张实地本标准于1988年7月12H首次发布，1范围
中华人民共和国机械行业标准
固体渗碳剂
Sold carburizrr
JB/T9203—1999
ZB13600888
本标推规定了固体游碳剂的技术要水、分析点法、检验规则整包装，运输、广在和标志。本标准适用于低碳钢和低碳合金钢等件落碳用的固体净碳剂。2引用标准
下列标准所包食的条文，通过在本标准中引用而将成为本标准的条文，本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各力应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/F603—1988
GB/T 622—1985
GB/T625—1989
GB/E631—1989
GB/T 637-..1988
GB/T6391989
GRTG42—1986
G月TA3—1988
G/T652—1988
GE/T 670—1986
GB/T 1272-1988
GB/T 1397—1995
GBT 1428—1978
HG275—1996
HG/l3-976—1981
3技术要求
化学试剂试验方猎出所用制剂及制品的制化学试剂盐醛
化学试剂殖醛
化学试剂效水
化学试剂项代疏酸钠
化学试剂无水碳酸钠
化学试剂
鱼铬酸
化学试剂
高锰酸钾
化学试剂氯化锁
化学试剂硝酸银
化学试剂碘化钟
化学试翔搬酸钾
炭索材料水分的融定
化学记剂可溶性淀粉
化学记剂草酸铵
3，1阅体渗碳剂五山木（或其他供器剂）碳酸钢（或其他催渗剂）、碳触钙（垃充剂）和适量料结州混合而成，碳酸谢成均均规盖在本炭题粒的表面。3.2周体将碳剂中碳酸规含及类别按表1中规定，麦1固体渗碳剂巾碳酸含
碳圳含最资别
国京机械工业局1999-06-24批准1
> 7-12
>12-17
2000-01-01实施
-JR/T92031999
3.3固体滤碳剂颗粒尺寸或组别按表2现定，表2固体渗碳刻的殿粒尺寸
度汇别
聚粒尺寸
社：特殊情说根据供需双方协汉，其粒座心不在表中范围内>6.0-9.0
3.4固休港碳剂中规定粒度含盘应不小下92%，大十规定粒度含量应不大于2%。3.5固体率碳剂中碳酸钙含医应不大于2%，根据供需双方协议也可取消，3.6
固体率碳剂中杂质含品符合表3规定。表3固伴碳剂中杂质含量
注：所列含尽应以无水浓族剂换算，3. 7 果用Gs
标记示例：
×作为产品标记：
浑发构
用阿拉自数字表示数度组别
出岁马字梅表示碳酸靓含量类别月没语拼音字母G，S表小固体磁剂含
例：周体漆碳剂，含碳酸领大于[2%~17%，尺小人于1.5-3mm的标记为：GS--2
> 9.0-12.0
3.8生产和使与本潮碳剂的换作间，木凝尘埃含虽应小于10拍/m。碳般锁圳雾浓度应小于0.5agm,
4、分析方法
4.1概酸读含量的测定按附录A（标准的附录）规定概酸钙含量的测定按附录B（标准的附录）规定。4.1
4.水分含量的测定按GB/T1428规定，含量的测定按时录（标准的险录）越定4.4
二氧化硅含量的测定按录B（标准的附录扰定4. 5
挥发含母的测定按附录E（标准的附录规定，JB/T9203—1999
4.了度组成的测定接附求F（标筛的附录）规定：检验规期
5.1取样时分别在装（桶）中心线[。中，下位置取样，总母应不少于25.1抽样数量：每批抽样10%，们不得少手3个包装单位。5.3抽验不合格时，成加倍复检、仍有不合络样品时、可认定该批产品不会格，6包装、运输，贮存及标志
6.1落饿剂必须以袋（桶）包装，并应有防潮惯施，每袋（桶）渗碳剂重盘不无干20kg，6.1运输中应保证滤碳制不受潮、不摄伤。6.3渗碳剂应存放在通风千燥的库房内。6.4渗感剂包表袋（」表面应注明产足名称，注册商标，规格、车品，牛，产单位，出厂日期和防潮符号，包券内成百产品合格证，仅解
没器为一般试室仪得。
A2试剂
JB/T9203—1999
附录A
【标性的降录
碳酸含量测定方法
）盐酸（GB/T622），分析纯，1：1稀释：b）效水（BT631，分折纯
e11%价指示液，按GB/T03的规定制；6）重铬酸钾（GBT642），分衍纯，0.1的ol：液：e1硫代硫酸钠（GB/T637]、外析纯，0.1molL：澈：f）可率性流粉【GD门2759），分折纯，0.5%溶泄；）拽化钾（GDT1272），分折纯
43分折步率
取已研成来的表嵌约25e，称盟误差六人于0.0003g，效人穿积250mL的错形烧中，打入50拍L（503】的水利50m.盐酸，用.表玻璃益上烧瓶，加热游3-4min直到穿排出二率碳为山，然后折烧气中所含物用德沉过滤，滤纸上的残余物用水冲洗34次，将次月水虽为15.-2mL，拒滤液和冲洗的求提集列250mL量瓶十，加水使泽凌的表面达到标记处产任细混合，用吸爸出L的滤液移人答职为250m上的销形烧概中，车加人还原翻致的情说下，用要水中利，有到量弱的致瑰红色为止。开用辆定管人40止重酸钾游液，升加势就5.10Im：使烧瓶中所含物等坏过滤到350m.瓶中，把滤纸冲洗2-次，每改用水量15.2VmL加水供净滤表地别记处并子细均派合，该落液必须保在起以确定资龄势的会量：取iml的率，用吸移管移人容以为000mF.的维形烧版中，划人5m1.益膜和15确化钾用案子把烧瓶差紧，把烧计的炉含物过行泥合并停窄5~1m，然下加水使烧瓶中穿变的体供增到10n-510m[.，并一划人旋粉密液的情下用须代硫酸钠率凌进行定，直到蓝色泽液转变为淡续色为.
24结果计算
碳酸钙能白分含量（）按或（A1）计算：005900
m(100 - X)
式中：m—称出蒙娱的质显，g；40——重饰醛钾淳液体积，mL：V一滴定制余的垂格酸抑消新的筑代蔬酸落液体积，mL：2.5...一核算1作落液稀释的换算系数：:AI
JB/T9203—1999
相当于！mL重销酸伸溶游的碳醛例质盘，是：X渗碳剂中的含水量、%。
政两改平行测定结果的第术均值为分析的结果，两次平行测定结果之间的偏差不得大丁%：附录B
（标准的附录）
碳酸钙含量的测定
B1仅器和试剂
BI.1仅器为一股实验仪器：
R1.2试剂
）草酸铵【HGT-96），分析纯，饱和落液：h）码憋（月670，分价纯，0o：池c）杭移（GB.T625），分折纯，25%路没；d）高锰酸钾（GB/T643)，分析纯，0.1moJ/L：溶液，B2分析步要
取100mL按附录A+第A3卓配制好的液，用吸移管移人穿积为250mL的烧杯小，加热至沸，加人15~20的加势至沸点的草酿铵落继，并放置2-3h把折出的速余物过惑，开用（50±5】它的水冲选3~4次，每次水虽为15-20mL，直到在冲选的火中得到惠感了的明性区也发止（硝酸银滚泄试验）.把滤纸1.的残余物进行稀释。蒂粹方法是过加热到（505么的所鞋溶继洗涤3次，每次冲洗量为！0-15mL，并用同样温宠的蒸馅水洗涤3.-4次，每次冲水见为10ml.，担游减利冲洗的水收案到锥形捞瓶中：
把所得陷液热到！70±5℃，并用尚锰酸钾清定言到出现不公消失的浅红致瑰也为止，83结果计事
碳酸钙百分含母（按式【BI算：0.005004×6.3.5×100×100
m(100 -.)
式中；V一滴定用高钙像钾落液的体权，而L：第A3案中测定碳酸银含直时荐出的诊恢剂质量，多0.005004-一相当干1mL离锰酸钾落减的磁酸钙质盘，g；6.25把晚酸钙血换筛按第A3竞中稀取的虑炭剂中碳酸钙量的块算系效：X一锈碳市中的含农，%
取两次平行测定绝果的算术平均值为分析的结果，两次平行测定结是之间的偏差不得大于1%。C1仪器和试肃
C1.1仪器为一般实验室投器，
C),2试剂
IB/T 9203—1999
附录C
（标准的附录）
硫含量的测定方者
）无水碳酸钠（0B/T639），分析纯，0.5%水溶液：b）将锰酸钾（GB/T643)，分折纯；心）盐酸（AB/T622），分析纯：）氯化额（GB/T652），分析纯，2%水落液。C2分析步骤
取1区碳酸钠和10高链酸钾【称盘设登不大于0.02」放在样体班，勾，进约【鸟划成细未的滤融剂（称盘识差不大于0.0005官忆混合物改人非圳、放人（有堆竭架）马弗炉中在（0±10）下烧结成块。从马费炉中嵌出均据，置于空气中冷却5-10min，用【5个±5）的水冲统抽锅中的烧结物质止洗2次，我15-20mL的批蛋分批在纸质过感馨上过滤，再用碳酸钠溶液分批洗族2次，每批20ml把波筛科汁洗用水收朱到容礼为250ml，的补中，再用盐酸酸化到加中基授游液时星微性反应：划热全满替，涨加50ml.加热全沸腿的氢化溶液，放置8~10h析出的沉查压无东过滤薪过滤，用水分批洗3~4次，每批5~20mL，效人烘千内，在105~110%下进行供于，然后把带流渣的过滤器查干先体整到定重盘的娲内：再在号弗炉内（600±10）%下镀快到固定质量：
向时，在相同条件下，以司等数呈的试剂进行空口试验，3结果计算
硫含量（）用白分比表示按式（CI计算：x-m一me)x0.1373 ×100 x100
mx(100-x)
文中：m-
准班称出的漆碳剂质置，：
基本试验中经过锻烧的查质量，乌空白试验中经最烧残表质量，区峻醇剂中水质虽俊整，%；
0.1373：碳酸款1章量换算皮死的质量的换算点数，(c:
取两次长行测定结果的算术平均值作为绪果。两改平行测定结果之间的偏差不得人0.01%(
DI仪器和试带
DI.1仅为·般试验室器。
DI.2试剂
JB/T9203-1999
【标准的录】
二氧化硅含盘的测定
a）盐醛（GB/T622）：板纯1稀释：b）碳酸钠（GBT639）分析纯：
c）硝截银（GH/670），分折纯，0.！mo/L；溶滤；d！磷酸铜，GBT1397,分析纯。
D2分析步骤
把约22的滚碳剂研感粉术（我量误差不大于0.02含）效人怀中小心地注人10mL筛盐酸和50ml水，用表整璃杯子盖起来，加热30-40min（至CO停止释山为止）。把不解的残洁想出，分批用【50±5】的水洗涤4次，每批10-15ml.，然后进同过够器一起效人隔瓷地，烘下电中[05~110烘1，放人马弗坊中在（60010）下锻偿2-3min把锻烧的渣转人白金册竭中，所人碳酸纳和碳酸钾等量混合物18，称量误差不大于口.02g，在马内（600+0）烧结，
把划逆同烧结物一起置于空气中冷却5~10min，再把烧结物奔于2-mL的（50±3】℃水期上3滴浓盐酸。把溶液转注入需发Ⅲ，加2~3消册盖酸，在水上蒸发重友进行2-3次，每次如3-5E稀盐酸。
寸4-湾稀盐酸按湿中之物，经过30mn将率干（5015）水中，再进过浓。用70-80能水分北沪洗过滤器上的清，每批1015L，直至评洗求的氮岛子对确酸银落液呈阴性反应，把法纸钱迹置柑小，在烘千柜中105-110℃烘干，然后在马弗炉中锣烧至稳定重盘：胸签地娲在使月前和锻烧瑰潜过部要过秤，称里误差不大于0.00058~D3绪果计剪
一或化硅百分含量（：接式（DI）计笋：X-m *100x 100
式中：证弥出渗碳剂的质量，名m钱烧烈微质量，B；
X一渗碳剂中水的含母，%
取者资卡行测定损采的算术平购值为分析结具，两次平行测定结来之间的偏案不得大于口.05%，EI收器
仪器为一般实验究仪器。
EZ分析步票
JB92031999
附录E
（标准的附录）
挥发物含量的测定
取1g左右述碳剂研成粉末，称整误差不人于口.05B，放入圳据，与盖盖累，带城事先锻烧至稳定重量
把垢娲效在支架1，使甘竭的底部马弗炉底板之问的所离为10~20mm1。把划摘放入马弗炉内时，温度下降，经3mn温度回升到500.-550七。若1mln内温度达不到时，要重新进行，了min后，把措塔从炉内取山，先压空气中冷却5min，然后放人千燥器中，并过秤。B3结果计算
擦发物百分合量（，）接式（E1）计算：[m - m.]+ 100
式牛：—准确称出的游碳剂质甲，8;锻烧后的渣质量。8：
涤碳剂水的含量，%
取两款平行测定结果的算术半均值作为分折结果，两次平行测定结累之间的偏差不得人于0.6%。F1夜器
JB/T9203-1999
附录F
【标准性附录】
粒度组成的测定
测定禁一规定粒度级别时，成具备孔径和本档二，下限粒货方径同的筛例。F2测定步弱
段1000多方右的渗碳剂（称至误差不大于0.02g），放底粗孔径的肺对上，并使妞，扫筛网下叠效，以100次mm的额够速率用于动筛说2mm，带后称矩、缅筛网工的举候剂质盘。F3结果计算
规定粒度的百步含至（）接式（F[算：m100
式中：一
一称出的渗碳剂质品，名；
—细管网1邀磁润质母，多，
大于规定粒度百分含册（X）报式（上2）计其T
或中：
称出的游碳剂原最：
粗筛网上滤碳剂质量，，
小丁规定粒度百分含！按（第
X=100-X-x
收两次平行测定结采的算术平虑道作为分折结具，两次平行测定结果之间的偏差不得大一0.5%，
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