SJ/T 10087.7-1991 彩色显像管玻璃主要原材料的化学分析方法 氟硅酸钠的化学分析方法 SJ/T10087.7-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国电子工业行业标准SJ/1 10087. 1~~10087. 8—91
彩色显象管玻璃主要原材料
的化学分析方法
1991-04-08发布
1991-07-01实施
中华人民共和国机械电子工业部发布中华人民共和国电子工业行业标准氟硅酸钠的化学分析方法
Mh:dhpds for chrmleai anulysis ol sodlum hexutluorsiticale1主题内容与适用范因
1.—士题内容
S/T10987.7—97
本标准规定下彩色显象普破璃原材籽用氟硅酸钠的分析项目与分析方法。1.2范用范围
本标准适用于彩色显象管废原持料用氯硅酸的划行分折或仲执分。也适用于需良是象穿及技术要求相近的其它玻原材料用戒残钢的分析。2引用标准
C日9093.1电子玻聘化学分价方法总则5分析方法
3.7氧硅蹭钠的分析
3. .1方送提要
试样落解于水中，加热水性。水解耐定鼠罪被出要化效，NaSiE+ 3H.O-?NaF--SiO+ HF
月标准辅化钠溶液商定烊放出发的氟化氢，从而计算出氧硅酸钠的含负。3. :. 2试剂及落液
，氢罩化钳标准液：1M
准确称驶氢北纳，0，用益违过的，不含一氧化碳的溶解，称择至1000。偏加新配的氧化划饱和落流再发牛定淀为，换勾后放觉数日，将上评消波转入单料单标定：推确球取氨基磁酸（基准式剂>2~2.5B，置于300可一角瓶内，加人不含二载化碳的水100M，溶店以误百单酚蓝为指示剂：币所配氧氧化钠标排格液滴定，洛波由背色货为蓝色即为终点，
按下式计算氢疯化钠标准溶膜的准度武中.心
氢氧化钠标滨溶浓的座尔陈度；中华人属共和国机城电子工业部1331.34-08批准28
1991.07-01实施
SI/T 1D087.791
滴定时，消耗氢氧化钠标准落德的怀积，mb.酸敲指示剂：1%
称取1盼敌，加人降(95%)90m游解，以水稀释至130ml。3.1.3试举
用缩分法取送检试样约20，在玛瑞到中研细<手指轻搓时无题粒感止于100它干爆1小后置于千燃器中冷却
31.4分斯步紧
准确称玻试样1.0于500ml三角抢杯内，加水的20Crl。加热对约SD溶解试样。冷划后加入酚酸指求剂5滴。用氢氧化纳标准落滤纳定至潜液呈质红色即为终点，3.1.5分析果的计靠
试择中两硅酸钠的含量按下式计算，Na SiFa(1 - M --P 34701 × 100w
武中：群
氧化的标准溶液璞尔浓度：
滴定消耗氧氧化销标准控波的体积.ml，成样量·多，
3.1.6拍密度
相对标准期益小小0.15%。
3.2三氧化二铁的分析
3.2.1六张提要Www.bzxZ.net
样经高氯酸处理、蒸发尽硅、氯，然后溶解残渣。加硫氧酸按溶能，与铁形成说胃酸络合物，用分格光度计测定：
3. 2. 2 试剂及落液
B高酸
硝酸：11：
硫氰酸铵裕液：10%
称硫散熟较5g于500ml烧怀，1.1永史之窃解，并帮释至5nnml.保存于试剂瓶内。e.三氧化二铁标准浒液：Fe,O，3.01mg/nE取疏酸铁镀CNHF(S))，，12HO:U.e04g.加水溶解片格人1000m咨盛瓶中，以水释室测度.
5.2.3试样
同3. 1. 3条.
3.2.4分析步膜
确称取试择5.0置下白金血内，加高氯股5m，掘匀。于砂浴上加热要白烟日尽.冷部后再加高氧酸5mt，果复藻望自烟将为止，冷却，用少量水将血内残留物洗入1DDal烧杯中。加盐毁15ril硝酸5ml，受于水滑上加热溶解30min.冷却后秘入2SCml容量瓶内，以*释至岁1度，此为试液A，
吸就浪A50ml置10ml等盘瓶内碰鼠酸按5rml，摇勾，加水至划按试样分析步骤同时制备试样空户溶夜：以试样空白为对照，用1cm比色血谢定1a0nm处吸光度。29-
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样准的线的终制：吸取三氧化二铁标准格饿0,24.6.6.10ml分别置于100ml穿量中，加研氰爬按溶液5m.操勾，以水隔弃平刻理缺成标准落波系列。按试样测定相同的杀件测定标准系列的吸光度，并给制三氧化二求度与吸光度的系线作为标准工作曲线，3. 2. 5分析续果的计算
根据测得的试样溶液的吸光度，以标准曲线上查出相应的三氧北二铁的盘，依照下式什算三化二铁在试群中的含量：
AX250X1DD
Fe（%）=
100X0XW
式中：4一一以标准曲线上查出谈测试样中相序的三氧化二铁的盘；W\试样盘.g.
3.2.6销密度
相对标难你差小于0%
5.5五氧化二磷的分析
5.31站要点
磷在荫酸介质中与显色剂溶液中的讯酸盐及报酸盐作：生成杂多融适过测定英吸光度计算试样中降的含量，
3.3.2试剂及释准
b.碎峻..1.
昆色测游波
称偏钒酸效1.2s登于1C0ml水中.加珀酸250ml浓解至完全.刃称取钜酸嵌2g溶于30m水中（如有独需过鸿），将两落波泥合均匀以水稀至1m，摄匀，移入惊色试剂瓶4！.暗处保存。
d.五载化二群标准溶浪：含P：mg/a1l将磷酸一氢钾于110干燥2h后竺于十燥转中载冷称其宇11落解于水1.移入1000叫容益瓶中，加硝蔽=加水至刻度，摇分。3.3.3试样
同3.1. 3条。
5.3.4分折卡联
吸域3.2.条试液人10ml于100m穿盘瓶中，加销酚指示剂2滴，播匀。光用1：：氢水中和至黄色，再以了：；消鼓调至无色并过量「满，加入显色剂落綫20叫摇勺后以求稀非至刻展，效置30，于1m比色且十，以试剂家自为对照需定42nm处的呕光境。标准时的绘制，吸取氧化二磷标准据波0,2.4.6，B，1Dm分别置了100的的容母瓶中，划水至约1心m，滴硝满酚指示剂2滴先用！·1逐水调节至荫色，再以确醛谢至无色并过盘1滴加易色剂搭载20ml,摇勾后以水称释至刻度。30m后与试液同时衡定标雅系列落波的吸光度，并终制五氧化二磷法度与吸光度的关案战作为标准丁传曲线。3.3.5分析结巢的计算
根据测得的试班格减的吸光度，从标准曲线土查出相应的亚化一砖的射。依照下比计尊试样猝中在氧北一磷的含量：
T000WX10X100
SI/T 10087.7-91
式中一一从标推也线上的被测试液中氛化二薛的最证：F试样量·B
3.3.6精密度
框对核准偏差小于10%
附加说明：
本标准由机械电子工业部电子标准化研究所山1。本标准由40厂及机械电子工业部北子梯准化耐究所业责起草。本标主要起草人：本广会，刘汞钧.
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