SJ/T 10090-1991
基本信息
标准号： SJ/T 10090-1991
中文名称：荧光粉用硫化锌和硫化镉的测试方法
标准类别：电子行业标准(SJ)
英文名称：The methods for detemination of ZnS and CdS for use in phosphors
标准状态：现行
发布日期：1991-04-08
实施日期：1991-07-01
出版语种：简体中文
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标准分类号
中标分类号：综合>>标准化管理与一般规定>>A01技术管理
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出版信息
页数：7页
标准价格：12.0 元
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标准简介
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标准内容
中华人民共和国电子工业行业标准SJ/T1008810090—91
《荧光粉用硫化锌》
《荧光粉用硫化镉》
《荧光粉用硫化锌和
硫化镉的测试方法》
1991-04-08发布
1991-07-01实施
中华人民共和国机械电子工业部发布中华人民共和国电子工业行业标准荧光粉用硫化锌和硫化辐的测试方法The msthods ter dererminotion ofZn5 and Cds for us: lIn phosphurs1主题内容与适用范围
1.1主内
本标殊现定了载光鞋用流化锌乐琉化缩技补轮便式方装，1.2范范国
本标注普尼于获光粉带研化锌碗化缩材料。2引用标准
化学试剂标准溶滴的制备
《HB0?化学试剂杂质游披的制备方法GD603化学试剂制剂改制品制备方法5化轻和硫化锈含血的测定
3.1为法提恶
$J/r1909091
战样在盐中诺解后，用家-短化按爆冲旁液用护U，深络黑下指示剂，用乙PI乙降二《EA边行络台满定。
3.2武制利泽液
3.2.1盐峻：2+1.分析纯：
5-2.2EA标准落波：0.1s/。
3.2.2.1配制
按G6C1中17(1规定非行：你取0TA，新热溶于1000r水中，冷势，控勾3.2. 2. 2标定
控601中（2)：规定进行：敢寸800购绕率恒的非氧化证0.258（称准02g），乐少许水湿游，灿6me/盐酸2m全品榨解，Um水用1心%氢水至H=7--8。加0m氢-氢化较缓冲液，加滴0.b%T指示被用.lmoEDTA矫液游亲至落微载红色变为纯益。同时作空主试验。乙二胺四乙酸二钳标准辖被的浓茂心（mol按1)式逆行计算：中华人居共和国机械电子工业部19910408批准1991-C7-01实施
式中：n
S/T 10090—91
F= (r=3× a1. 8 × 10 +
氧化锌的用基BF
乙二胺四（醇二游液的利盘，m
空自试验乙二胺四乙酸二钠液的月盘，叫；81.38
每摩尔氧化锌的质量g/mal。
3.2.3化袋说市清液（pH:1G）
将液的配制接GB603中38(1)规定进行：称取54g氢化领籍于200ml水中，加350ml载水，用水释样至10c0ml。
3.2.4络黑T撒采液：0.5%
落链的配制按GB603中（23)规定进行：称取0.0g铬属T和2盐酸轻胶，溶于乙醇并用乙醇稀释至100ml，此溶波须使用前制备，3.3仪器和投备
实险实逐用化学分析促器。
3.4测定步
年批产品称州不站择，每个试推分别测定两改。3.4.2测定
系试样0.3g（准确到0.0001g），置了幕发可中，加入盐酸（3.2.1)6ml.他之落解并蒸干下灿50ml水溶解，燃后移入25Gml排形姬中，加人10mm氧氢化效象冲搭液（3.2.3使[10,再加2~3脑0.5%络需T指示剂（3.2.4),用(.1D101/LLTA(3.2.2>筛定望落液由素红色变为纯蓝色.
3.5结果的表示和算
5.5.1筑化锌的百分含树接(2)式进行计算：Zns(%) ~ ++ × 97. 6 ×1u- × 100A
式中：C-EDTA标准溶液农度moI/LF.
一HIYIA标准落液的用量，ml
一试样的质量8
每尔酰化蜂的质量g/mal，
3.5.2化铺的百分含量按（3)进行算：C-2× 144. 5× 10-
—ELTA标准溶使的浓度·mol/L+式中心
EDTA标准落波的用草，m
× 10G
试样的质量，限：
S1/T0090--91
144.5—每尔研化隔茎质量，g/mu！，每个让样要达单行测定教退的极整不应大0.2治，所得站果度表示至两位小数、松装密的测定
4.1方法提要
粉本在限定的条件下自由降搭至一伟租固的穿器中，当将充满该等留时，测量其单位体积的质量.通需以g/cm表示，
42仪器
4.2.1需动漏斗，其中包括以下部分：滑斗孔径为51
mm,漏非孔量杯口率面上方25m，并与子同心，动装盘探作的睡动数事为50--60H2端水位蓝约展动规率为105--122H2，其行程(师项到峰预>为5～100m.并应保证展动装医不格露动传递到杯。基座支撑量杯用可孕乎娜动的不固定装。4.2.2
盘杯容积为25+0.(15cm,内径为30小-1mm。要求：杯了租漏斗应由非磁性.耐腐蚀念滑材料制成，求有足邮的壁厚和硬度以防止变形和摄坏：bzxZ.net
环和筛斗的内表面应抛光。
4.2.3关采应有足够的负荷感盘为C.05%，4.3试临装
策动循斗松装出度测定仅的示就图，好下图示，图馨动面斗格装密座测定仪示意调幅灯：2-测幅标：3--燥斗：4-定控热（通年灯后取出：-开老成枚7一平片8托扫胶9一电源步4.4测定步
每批产品应取四个试样，每个试样分别谢定一达，还个试样的弃积不应少」：4.4.2试验条作
1.测定前试杆须径过120目筛网处理。谢定有囊粉未统化蹈时.应在通风控中选行。b.
4.4.3测定
4.4.3.1用手指培住循斗小，将试样（不就m装入两斗！4.4.3.2开启感动装置+使粉末流人盘杯直至完企充满并资品；4.4.3.3用非感述月不带孵电的百反刮平粉求：4..3.4将量杯外部的不清理于净：4.4.3.5取出杯了，称量试择的质量（情确到0.05g)4.5计算
成群的松装密度按式()计其：
武，n
试样的松装密度.m
量杯中试持的医量8
母杆穿积,cm*,
每个试样次测足数据的极差不应大于3%，所得结果应表示至两位小效，5钱、钢、镍、铅、锰杂质含量的测定5.1方祛提要
试样在中落解后，测冠试样所产生的原子然气刘某紊的特定波长的轴射的收来定排甜中该光素的含资。
根据原子吸收薄需的吸收定锋，A=AC+L
在一定系件下.即吸收系数和吸收长度L因定，表示吸改人小单，急改项A发子游气的速度，以和推起溶就中该示事的度C店比例，求抵这种关系，出发器测定校非落滤和部品浪滤的吸收览，关对两者进行比较，求出样品中被测元索的含量5. 2 试剂
5.2.1盐酸：分析纯。
5.2.2磷酸分析纯，
5.2.3杂质标准落狱
5.2.3.1铁标准溶笼
按C86022定进行：称取0.64g疏酸较CFcNH.按G白602中 36规定进行：称取 0.393g研酸创(CuSO,：5H;O),浓子-水,等入1CGUrl容录S/T1009091
瓶中，用水释释至刻度，每变升此落波含锅离子10。5.2.3.3单标准熔液
按GR602中69规定进行：称0.673g硫酸缺校CNISO，：（NH.),SO，6HO2溶于水.移入ml容量中，用水烯释至剧度，每壶并此减含镍离子10mpi。5.2.3.4船标准搭微
按GB62中24规定进行+称地0.16Dg破酸铅【F%（NO2)，洛于少盘水及1ml硝酸中移入1000ml客量瓶，用水稀样至刻度，每毫开此落被含铅离子10ml5.2. 3.5锰标准熔症
按B602中61(1>或<2)现定进行
称取0.276g于100~500℃灼烧至值耳的无水值单锰（MnS0）资1水.移入1U00ml量中.用水帮释至刻费，每毫升此溶做含锰离子10pm。b.盘收9.1ml依度为0.100mol/L高短酸师标准溶液，注入100ml量瓶中，用加高链酸迎蒸过的水帮择至刻世此落液小传用前制备），率升此榨裤舍离子1[m5.3仪器
股实验室性器。
5.5-2原子吸收分光光度计及缺钢，镍.销.链等牢心朗极灯。在仪器的最佳工作条件下，凡能达到下列指标的原子吸收分光光度计均可便用。5.3.2.1散低英敏度，五个等著放度标准孩中，最高标准溶链的吸光度读数应不低了0.25.
5.3.2.2工作面线线性，五个等差法标准辫准中，量高与饮高浓度标使猝液吸光退连数的差值，不小了最低标准溶液与零浓度溶滤吸光度读数茎值的0.9倍。5.3.2.3量低稳定相：最高依度标准将液与需浓度格液的11次测盘所独吸光度试数，相对于高度标准落滤极光度读数平均值的变异累数分列小人-小1.5外和0.6%零依度落滤与最离浓度标难溶液吸光度的变异系教计第公式如下，$
式中：品，S一—分别为零液度落液与最高浓度标溶液吸光读数的分变异系数：可、一分别为年度与最高依度标准窃较吸光度详数的平均值，0、C.：分别为零溶敏与最商依度标准格浓吸光度读数因—测量决数.
仪器的工作案件克附录人。
5.4测定步紧
5.4.1试样
称取四份质且为%（准确到.00的试样，分别审于一组100m的块机，加15盐10
s1/10090—91
酸，加热落解后加上ml硝聘，依编到约10mi，冷却后移入50ml容量瓶中待测定各元紊含量使用。
空白试验
随同试样嫩空自试验：
5. 4.3测定
在上述四份待测样品中：（一）份不划标准溶：在（，（三）（叫2各份中分别成比例挑划人各元素标难落液，用水稀杯率刻度，以空自商校正，然后出原子圾收仪测定吸光度。以被测元紊浓度为横坐标、吸光度为抵坐标绘制工作曲线。将曲载反司延长、与轨和必处，即为被测元的依度，分别进行两次测定，取其平均值5. 5 计算
被洲元素(钢、铁，镍、饣，锰)的百分含甲（X)按式(S)证算，C.V
×0×100
式中，—工作曲线.上查得的被测元来的浓度，mg/ml；[—被测溶腰的体积，m
一称样址，名。
使用AA
SJ/T :0090--S1
附录A
器的工作等件
（补充件）
4典京子收分光光度计划对间，，锦、链的T作茶件扣表A热定，表人仅舒的工作条计
谢乐督
工程界作
波染nm
灯电话ma
疾缝理避A
李气量anin
乙恢疏
剧定聚
附加说明：
获空心阅要灯
文刻临管
空心级动
出接测定
确空心调板妇！书兰心阅灯
灯报途百
加幻打除示
韩心明觉灯
点接测定
本标准白机独电子下业产电一标准化研究所北京化工厂种隧西彩色显象管总！负盘起车。东标准主要起萨人防兰莞、实赫生、刘志受。12
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《荧光粉用硫化锌》
《荧光粉用硫化镉》
《荧光粉用硫化锌和
硫化镉的测试方法》
1991-04-08发布
1991-07-01实施
中华人民共和国机械电子工业部发布中华人民共和国电子工业行业标准荧光粉用硫化锌和硫化辐的测试方法The msthods ter dererminotion ofZn5 and Cds for us: lIn phosphurs1主题内容与适用范围
1.1主内
本标殊现定了载光鞋用流化锌乐琉化缩技补轮便式方装，1.2范范国
本标注普尼于获光粉带研化锌碗化缩材料。2引用标准
化学试剂标准溶滴的制备
《HB0?化学试剂杂质游披的制备方法GD603化学试剂制剂改制品制备方法5化轻和硫化锈含血的测定
3.1为法提恶
$J/r1909091
战样在盐中诺解后，用家-短化按爆冲旁液用护U，深络黑下指示剂，用乙PI乙降二《EA边行络台满定。
3.2武制利泽液
3.2.1盐峻：2+1.分析纯：
5-2.2EA标准落波：0.1s/。
3.2.2.1配制
按G6C1中17(1规定非行：你取0TA，新热溶于1000r水中，冷势，控勾3.2. 2. 2标定
控601中（2)：规定进行：敢寸800购绕率恒的非氧化证0.258（称准02g），乐少许水湿游，灿6me/盐酸2m全品榨解，Um水用1心%氢水至H=7--8。加0m氢-氢化较缓冲液，加滴0.b%T指示被用.lmoEDTA矫液游亲至落微载红色变为纯益。同时作空主试验。乙二胺四乙酸二钳标准辖被的浓茂心（mol按1)式逆行计算：中华人居共和国机械电子工业部19910408批准1991-C7-01实施
式中：n
S/T 10090—91
F= (r=3× a1. 8 × 10 +
氧化锌的用基BF
乙二胺四（醇二游液的利盘，m
空自试验乙二胺四乙酸二钠液的月盘，叫；81.38
每摩尔氧化锌的质量g/mal。
3.2.3化袋说市清液（pH:1G）
将液的配制接GB603中38(1)规定进行：称取54g氢化领籍于200ml水中，加350ml载水，用水释样至10c0ml。
3.2.4络黑T撒采液：0.5%
落链的配制按GB603中（23)规定进行：称取0.0g铬属T和2盐酸轻胶，溶于乙醇并用乙醇稀释至100ml，此溶波须使用前制备，3.3仪器和投备
实险实逐用化学分析促器。
3.4测定步
年批产品称州不站择，每个试推分别测定两改。3.4.2测定
系试样0.3g（准确到0.0001g），置了幕发可中，加入盐酸（3.2.1)6ml.他之落解并蒸干下灿50ml水溶解，燃后移入25Gml排形姬中，加人10mm氧氢化效象冲搭液（3.2.3使[10,再加2~3脑0.5%络需T指示剂（3.2.4),用(.1D101/LLTA(3.2.2>筛定望落液由素红色变为纯蓝色.
3.5结果的表示和算
5.5.1筑化锌的百分含树接(2)式进行计算：Zns(%) ~ ++ × 97. 6 ×1u- × 100A
式中：C-EDTA标准溶液农度moI/LF.
一HIYIA标准落液的用量，ml
一试样的质量8
每尔酰化蜂的质量g/mal，
3.5.2化铺的百分含量按（3)进行算：C-2× 144. 5× 10-
—ELTA标准溶使的浓度·mol/L+式中心
EDTA标准落波的用草，m
× 10G
试样的质量，限：
S1/T0090--91
144.5—每尔研化隔茎质量，g/mu！，每个让样要达单行测定教退的极整不应大0.2治，所得站果度表示至两位小数、松装密的测定
4.1方法提要
粉本在限定的条件下自由降搭至一伟租固的穿器中，当将充满该等留时，测量其单位体积的质量.通需以g/cm表示，
42仪器
4.2.1需动漏斗，其中包括以下部分：滑斗孔径为51
mm,漏非孔量杯口率面上方25m，并与子同心，动装盘探作的睡动数事为50--60H2端水位蓝约展动规率为105--122H2，其行程(师项到峰预>为5～100m.并应保证展动装医不格露动传递到杯。基座支撑量杯用可孕乎娜动的不固定装。4.2.2
盘杯容积为25+0.(15cm,内径为30小-1mm。要求：杯了租漏斗应由非磁性.耐腐蚀念滑材料制成，求有足邮的壁厚和硬度以防止变形和摄坏：bzxZ.net
环和筛斗的内表面应抛光。
4.2.3关采应有足够的负荷感盘为C.05%，4.3试临装
策动循斗松装出度测定仅的示就图，好下图示，图馨动面斗格装密座测定仪示意调幅灯：2-测幅标：3--燥斗：4-定控热（通年灯后取出：-开老成枚7一平片8托扫胶9一电源步4.4测定步
每批产品应取四个试样，每个试样分别谢定一达，还个试样的弃积不应少」：4.4.2试验条作
1.测定前试杆须径过120目筛网处理。谢定有囊粉未统化蹈时.应在通风控中选行。b.
4.4.3测定
4.4.3.1用手指培住循斗小，将试样（不就m装入两斗！4.4.3.2开启感动装置+使粉末流人盘杯直至完企充满并资品；4.4.3.3用非感述月不带孵电的百反刮平粉求：4..3.4将量杯外部的不清理于净：4.4.3.5取出杯了，称量试择的质量（情确到0.05g)4.5计算
成群的松装密度按式()计其：
武，n
试样的松装密度.m
量杯中试持的医量8
母杆穿积,cm*,
每个试样次测足数据的极差不应大于3%，所得结果应表示至两位小效，5钱、钢、镍、铅、锰杂质含量的测定5.1方祛提要
试样在中落解后，测冠试样所产生的原子然气刘某紊的特定波长的轴射的收来定排甜中该光素的含资。
根据原子吸收薄需的吸收定锋，A=AC+L
在一定系件下.即吸收系数和吸收长度L因定，表示吸改人小单，急改项A发子游气的速度，以和推起溶就中该示事的度C店比例，求抵这种关系，出发器测定校非落滤和部品浪滤的吸收览，关对两者进行比较，求出样品中被测元索的含量5. 2 试剂
5.2.1盐酸：分析纯。
5.2.2磷酸分析纯，
5.2.3杂质标准落狱
5.2.3.1铁标准溶笼
按C86022定进行：称取0.64g疏酸较CFcNH.
瓶中，用水释释至刻度，每变升此落波含锅离子10。5.2.3.3单标准熔液
按GR602中69规定进行：称0.673g硫酸缺校CNISO，：（NH.),SO，6HO2溶于水.移入ml容量中，用水烯释至剧度，每壶并此减含镍离子10mpi。5.2.3.4船标准搭微
按GB62中24规定进行+称地0.16Dg破酸铅【F%（NO2)，洛于少盘水及1ml硝酸中移入1000ml客量瓶，用水稀样至刻度，每毫开此落被含铅离子10ml5.2. 3.5锰标准熔症
按B602中61(1>或<2)现定进行
称取0.276g于100~500℃灼烧至值耳的无水值单锰（MnS0）资1水.移入1U00ml量中.用水帮释至刻费，每毫升此溶做含锰离子10pm。b.盘收9.1ml依度为0.100mol/L高短酸师标准溶液，注入100ml量瓶中，用加高链酸迎蒸过的水帮择至刻世此落液小传用前制备），率升此榨裤舍离子1[m5.3仪器
股实验室性器。
5.5-2原子吸收分光光度计及缺钢，镍.销.链等牢心朗极灯。在仪器的最佳工作条件下，凡能达到下列指标的原子吸收分光光度计均可便用。5.3.2.1散低英敏度，五个等著放度标准孩中，最高标准溶链的吸光度读数应不低了0.25.
5.3.2.2工作面线线性，五个等差法标准辫准中，量高与饮高浓度标使猝液吸光退连数的差值，不小了最低标准溶液与零浓度溶滤吸光度读数茎值的0.9倍。5.3.2.3量低稳定相：最高依度标准将液与需浓度格液的11次测盘所独吸光度试数，相对于高度标准落滤极光度读数平均值的变异累数分列小人-小1.5外和0.6%零依度落滤与最离浓度标难溶液吸光度的变异系教计第公式如下，$
式中：品，S一—分别为零液度落液与最高浓度标溶液吸光读数的分变异系数：可、一分别为年度与最高依度标准窃较吸光度详数的平均值，0、C.：分别为零溶敏与最商依度标准格浓吸光度读数因—测量决数.
仪器的工作案件克附录人。
5.4测定步紧
5.4.1试样
称取四份质且为%（准确到.00的试样，分别审于一组100m的块机，加15盐10
s1/10090—91
酸，加热落解后加上ml硝聘，依编到约10mi，冷却后移入50ml容量瓶中待测定各元紊含量使用。
空白试验
随同试样嫩空自试验：
5. 4.3测定
在上述四份待测样品中：（一）份不划标准溶：在（，（三）（叫2各份中分别成比例挑划人各元素标难落液，用水稀杯率刻度，以空自商校正，然后出原子圾收仪测定吸光度。以被测元紊浓度为横坐标、吸光度为抵坐标绘制工作曲线。将曲载反司延长、与轨和必处，即为被测元的依度，分别进行两次测定，取其平均值5. 5 计算
被洲元素(钢、铁，镍、饣，锰)的百分含甲（X)按式(S)证算，C.V
×0×100
式中，—工作曲线.上查得的被测元来的浓度，mg/ml；[—被测溶腰的体积，m
一称样址，名。
使用AA
SJ/T :0090--S1
附录A
器的工作等件
（补充件）
4典京子收分光光度计划对间，，锦、链的T作茶件扣表A热定，表人仅舒的工作条计
谢乐督
工程界作
波染nm
灯电话ma
疾缝理避A
李气量anin
乙恢疏
剧定聚
附加说明：
获空心阅要灯
文刻临管
空心级动
出接测定
确空心调板妇！书兰心阅灯
灯报途百
加幻打除示
韩心明觉灯
点接测定
本标准白机独电子下业产电一标准化研究所北京化工厂种隧西彩色显象管总！负盘起车。东标准主要起萨人防兰莞、实赫生、刘志受。12
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