SJ/T 10087.1-1991 彩色显像管玻璃主要原材料的化学分析方法 石英砂的化学分析方法 SJ/T10087.1-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本标准规定了彩色显象管玻璃用原材料石英砂的分析项目的分析方法。 本标准适用于彩色显象管玻璃用原材料石英砂的例行分析或仲裁分析，也适用于黑白显象管及技术要求相近的其它玻璃用原材料石英砂的分析

中华人民共和国电子工业行业标准SJ/1 10087. 1~~10087. 8—91
彩色显象管玻璃主要原材料
的化学分析方法
1991-04-08发布
1991-07-01实施
中华人民共和国机械电子工业部发布中华人房共和国电子工业行业标准弱英砂的化学分析方法
Methods far chemlcal analysn at zibiccous srkT主题内容与适用范围
1.1于感内容
8J/T 10087. 1-9[
本标配定了彩色显象管城用时料石英砂的分质玻日和分析方站1.2适用范
本标海适用了彩色灵器鹭用玻璃原材料石英砂的例行分求中载分机，也直习子自别象管及技术要求相诉的其它玻璃时原权释有英砂的分析，25！用标准
GB900D.1电证嵌弱化性办析市法总则分析方法
3.1炸虑战单的分折bzxZ.net
码能度试样1.0骨小巴存1000祖年药锅内盖上益子，稀感链膜，先低温加熟再逐新产温最后在的马护中的，出放在深内冷地街于！带护1230下灼15mlm称至班，结果恢下式计算，均境减量(%)=*=*× 106
空址涡质盘S：
W，—试量，8:
，一-室对&我活拍则量
3.2二载化硅的分折（股水重盘分光光度然、本方达用资保载分析）3.2.1办滨报费
试拌用献的培融，就酸密解。英发恶：史硅酸脏水。同益酸解川底性盘起。将沉泛过施、妇烧、弥最。用名乱赶尽二氧化建，从减适求出二疯北的合基，污取游分波源，用组法定的化性命，出试样二氧化总3.2.2试剂及落液
峻;46%，1.5；
通心，型强燃生率科利典子交换杜险去其中繁硅酸以与保疗在塑料瓶中。盐毁1191:1:,：
中华人民扶和国巩装电子工业部-4-批痛1550701实施
硫酸::
d无水碳酸盘
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c.证避链：K，保存在塑料瓶内
1细酸较溶减：In%
将10钥较较（N）M非0溶解于水使体积为Cm.有退油则应过池保在在型料拍内，保在中如有祝接析出篇年新配制：8酒石酸榨液：！%
把10酒龄格解于100水中，保存在塑料报内。h。抗长单溶：，在单料柜二外保.i二载化硅标准将波：含5i，.m/ml准确称职基带纯一氧化延0.100置于卡金村城内，加人本碳1g，充分阀勾后热统跑，冷却资水中，移人心心m容景能内，以水展好到刻度（客0）。保行在塑料求内。使用雨以水准确释择两倍3.2.3试样
新送检试卒见给分法取其出能20，在码理延钵中研细（月于轻搓时无题粒感为上！放心11(恒短的烘特平续工？h,资了工燥筑间冷至交说。3.2.4分折步
准确你取试拉胃血中入无水碳酸证5混匀，以低盘齐始热避求升温～1如购烧焙融约rm,取出白金、险即,盘上表而冷人：盐酸203在本沿上加热溶解，将表间严川水选后，收下，在砂泽上蒸发到近卡减后片头戒纳样婷析出的类，游续然下设却加益酸ml放罩约均入热水20在水诺上热5min.快可做美将解.加入适量的定量送低案.泥勺后旧慢速实量减过微，用1：50的热盘洗象饮，再用热水充分选布，涉使及洗液按收乎30Dm期补内保不，以符测定案液中践曾的二新化月，
沉淀改够非-并放入口金堆码内，加人1：1纸酸1润，以低监开始我点化范纸，布1--11均烧约1，在十燥器内冷称量，反复灼资直到恒再，月水显酮二氧化生元淀，加入【：1骏3滴及氢氧酸ICnl在形俗上蒸十再加入3~」mI氢凝殿，充分蔗发T酒后，103~c烧5min，燥器内冷称量接收在烧杯内的退该改选说冷部片多入25m奔量放内，用水稀释到刻虚，推确吸取具0留m的蟑物矫书内，人：氛摄酸m宜约心ma入胶淳波m.据匀。r证酸链溶波ml泥为放叠10min.剂人酒右数流液5m抗坏血酸落凝移入00容瓶内用水稀穿到刻斑左室附放顺分此奔液放在2血为，测定65m避长实的吸光度，标江工作曲线：按比测准确吸收飘化础标准落液0.-.0m（含氧化延C-0.S0m）分别查于100ml塑料境坏中距成标准液被案列。各加171整1m，以下签分折步聚走行欲制吸光息与二氧化津浓皮的关系线作为工作山线：3.2.5分折结用的计算
由测得的收光度从标准作出裁上求止残窄亚滤政山的氧化硅量，出下式的出试撑中二竺化的含量：
式中：w，-
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S)=(W,-W)+eX 250/10
愈瓶腔处理前甘蜗和沉淀的质册8：F，~-玺氯酸处理后堵蜗和戏连的断量，B:滤液中检出的二氢化硅的盘+
试样·B。
3.2.6精出度
相对标准偏差小于(.5外。
3.3三氧化硅的分析（麓聚真量-分光光度法，本力法可件测行分析）33.1为送提要
试样用碘胶钠-阴酸落随，落解于盐酸十，打入聚环氧乙烷落减使硅酸凝过魂，灼说，称基，如氧意敢，恭发赶尽二氧化硅，再次灼烧弥量。从两次称量之登求出二单化硅，百用钥蓝光度法定母残留在泄波中的二化硅。两者之和即为试样中一氧化硅的含读。3. 3. 2试辨及咨符
肉、谢酸
b.魔坏英7烷落液，心.5%
边搅拌边将0.1案环氧乙烷格解色207m水中，下塑料瓶内保存。可存放周.其它试剂及落落噪3.2.2茶。
3. 3. 3试样
同3. 2. 3 条。
5. 3. 4分析步骤
准确称取试样.5g置于白金蒸发血中，加入无水碳酸钢1.5，酸0.2g+润均之后，低那热经新升益，在1C00灼烧溶解约30ma*，收品发血，加盖，冷邦后加1【盐酸20叫.在水浴上加热存解虐，摊续邮热约20m.用水洗净表面血，加人适量的定量滤纸纸菜，准匀，加人亲环氧乙烷落做约10mi,混匀。放互约5mm，用慢速定量战纸过滤，先用1150的热盐酸沈涤教次，平用热水充分洗净。楼收战微及洗凝于300M烧杯内.保存供测定滤液H残存的二想使硅用。
证淀和纸-起放入口金地涡内，加1：1流酸2~-8清，低温状化糖纸后，在1000-1100心灼热约60m正，在于燥器内冷剂,称量。反复灼烧至量，减滋中二化硅的定意同3.2.4录滤源中二氧化硅的宽资操作。注：1）培融时同不实过关，否时用盘获要解引难。3.35分析结来的计算
无工作曲线上连出残断二氧作硅量·由公式（2)计尊试样二氧化硅的含量。5.56精
相对标准偏案小于0.15%。
3.4二氧化殊的分析(拌发成最法）3.4.1方法接要
本万法适用了二氧化硅含最在99.了兆以上的白英必的分析。试样经契氮酸处班，探发赶尽二氧化硅，以处理前后质母之差，求二氧化硅的含量。34.2试剂及准
电额醛，优级纯，
b.硫酸;I.1,
3. 4.3样
同 8. 2. 3 条。
3.4.4分析步骤
SI/T 10087. 1-91
弹确称敢试样1.于已盘的白金蒸变血内，如少许冰剂源活，加人氧氯酸15m，1：1统酸1可，氧十砂浴上，蒸发至始冠碱白烟。取下，加蒙，冷却至盘，用少许水吹洗自金血内壁，再补加氢氟惠5ml砂俗蒸发至下罩于马弗炉内低1000心下均烧30mim资却到室盗称最，
3.4.5分析采的计算
试推中示渠化硅含原接下式计算，S0=W× 100
试样及自金卫的成至品：
氢氯醛处理后残避改白金而的质盘，各！试样量是，
5. 4. 6情密度
和对梳准偏整心于0.1%，
3,5一氧化二钢控一氧化三缺的分折3.5.7古达提
试样经氢氯数商氧处理、赶尽二圾化硅后，语解在码酸介质中，用原手吸收法测定，3. 5. 2
试剂及溶液
商氟酸
氢银龄，
硝酸,l
硝酸锶熔浓：10%：
教化二铝标准弃滤：5cumk/ml,
三氧化二铁标准裕减，220mB/ml3.5.3仪器及其工作系件
原于吸收分光光度！。
空心极灯。
仪器.1.作条件见表.
表1日本岛律A人--610-13原子吸收分光准质计设定的T.作录性分析款
.5. 4试样
后 3. 2. 3条。
好常呼波长
好电说
欢烧器良
燃气种类
英气缺
空气-乙块
说量,J,mln
3.5.5分析步案
SJ/T IC087. 1—91
。泄确取后样1～斑于自金血内，如少许水游望后划人高酸5m，氧酸0，衣砂游上说缓四势燕然士，冷灯后用少许水吹洗整心加氧版20m在砂浴蒸安至十。加一：硝酸川洛解会物，冷却后完全转移到m容母瓶定，加硝酸溶液1m，括匀后以水释至.
按主述试样操作步骤同对做-空凹试液.把试祥溶液和签白落液按表！中所的仪霜工作系件，制定其中铅铁的原子圾光度。
低照支2要求配成二氧化三铝、二款化一换标准系列落，按「的工作条件，制定标准系列榨透中铝、钱的原子吸关质，并分别给制三至化一铝及三氧化一钱的能度与吸光质之而的关系线作为工性断线，
表2三南化二铅，三氧化二铁泥合际准系列溶液行
引入游贵，
三化二钙标准格液
三祖化一铁怀准落商
狼想格液，20元
职」：
3-5.E分折结果的计算
退情3.5.系划得的试样窄液利变白落液的吸充·分别从工作曲线上查出相应的兰至化二及氧化三铁的量，授下式计试库中载化二及“轨化二镇的合量：M(%)=
实中：MO（药）
(.1 - 4.) × 10)
试样户一年化一新（三氧化二）的百分合见：A—一以工作闻裁在出的试样济中三氧比一铅三氧化一送)的里，正从1作用线上查品的空片游液中载化二销（载化二钛的量.2；样盈，
3. 6. 7精密度
对标假差小于。
三克化二许的分所
法损炎
改经无您证龄分，带情隐咨山，过地分离随物盐治综，整经氧化后月一求卡也排路液显·分光光度计出制起：3. 6. 2试比咨被
查瓶酸:111;
:酸. 11
高滋酸神落液：C.551
上本冲液：23%
要码酸油路液：
SI/T10087.1--91
硫酸铁敏溶液：含铁1mg/ml
g二苯卡巴期乙停济楼：U.2头
联--2落醇释
h.帮标准溶液5ppm
硝格取基准氧论龄钾0.1936落卡水后，释杆到1000L.再取该溶波26于50叫奔世瓶，以水稀释至翅度。3.5.3试样
3. 2. 3 条.
3.8.4分析步要
。，带确秘试料2.D52置予销发内，加氢氧酸15ml，1：1磁酸4m。于浴上加热分解。至梳酸门烟开始发牛时学正加热，冷后，再扫氢款酸15继续在俗上加热停发上统效白3m，下冷，
加入1：「抗醛l及水约.水浴热约如洗途则漫速端维过滤并压温太洗涤7～8次，疫波及流装胖改比止01烧杯里c人碰酸然發降液1ml以水择至的7ml.过违边滴心两适酸钾择波2ml，续煮满，使游液保典约为i.
山冷排后，加20系尽率游落10边擦拌池滴新10亚销酸咨液至落服中高经钱卵的索红色恰好消失。
e.将此许液移人1m穿盘报中，加入二萃卡黑讲产度1用水程郑孕刻照，惊站均他其显色：
f.5m后，取此显色格2cm比色m中在派长50附近用等光光度计洲是光度、以水为对照落液，
标准曲线的经制：吸取铅系准湾液，1.7.1.1，5m分别置F200规出水摄释至约3的,：1研酸,以下按3..1承a~的分折米爆进行。根据标准系列资随护吸光压，绘制三氧计二铬量与及光度的大系业践，作为标准析线3.6.5分析结果的计算
恨据对试择搭波所泡得网吸光度，从标准出钱二变时一化一格轮盘，依抵下宽计出试样中“载化二铬的含益
Cno63>=WX:6n × 100
武中，A一以乐准曲使上告出的三氧化二游早；弥样量8.
3.G6游率
扫对标注供差小于%。
附加说明：
本标中机孩中手工业部电于标追化讲究所归！，本标注主1心厂及机减心子工业部电标注北研究所负声起草。本带上要起草人广会，永软，
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