SJ/T 10087.2-1991 彩色显像管玻璃主要原材料的化学分析方法 白云石的化学分析方法 SJ/T10087.2-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国电子工业行业标准SJ/1 10087. 1~~10087. 8—91
彩色显象管玻璃主要原材料
的化学分析方法
1991-04-08发布
1991-07-01实施
中华人民共和国机械电子工业部发布中华人民共和国电子工业行业标准白云君的化学分析方法
Methods tot cheroical aitalysis nl dilomite:1主医内容与适用范围
1.1丰内穿
SJ/T 10087.2—91
本标维起定广彩负晟象带琅塘用原材云在的分析项日私分折方法。1.2适用范困
本标准活以一学色显象管用破班娠材料自去不的创行性腔成仲裁办机，也活用了黑白型案普及技术要求相过的其定玻用原材料白公右的分析。2用标准
(+H9000.1电子波跨化学分方达总测3分折方法
3.！化钙及氧化张分析
3. 1. 1 误提变
式排用益题落解，沙分离致查二乳化硅。滤限胶法微稀群到定体，在当内！下用EDTA标准游波脑定钙、读
3.1.2试剂放陷液
二Z醇胺:1:3:
芝酸：：1i
管销示剂溶波：1%
探益钙指示剂5.1及激剂01玛诺研述混勺细在放在棕色鹰瓶中。利：
除量铬图T（E6Tg将解于7m三乙醇腰及5a乙醇储存在梓仁施rg-EDTA 标准熔流：J.02 M
悠取之=胺四酸“钓，b&用水率解并伴释率！uuml.标定：吸亚0.系准落微25ml水75m片20岁氯氧化纳落波至16.加H[的氨性级冲格浪10，带黑T挡云剂数滴。月EDTA标准清被酒定缩红色变为益洱终点计网A标准率使的法
中华人民共和图机械电子下业部1991.04-08批准1910701实施
J.锌标准落液：0.0?M
sJ/r10057.2—91
准称取纯评（3.99以上6538g.加承502：1盐破75ml澳水5滴。加热率解产微洲片刻：冷却片移入到505ml穿量怕中，术烯样至炎率.氨缓格浪
取化求氮水容水释度。
3.1.3试样
将送控试样平缩分法取其中约03在玛瑙研研组到压于指时无潜粒止放在10恒温的于燥箱巾烘干?.定于=燥器内放冷至室沉。3.1.5分板步骤
准称取试样1.C置于100烧怀中用水询湿益上表面匹，格壁诊盘加人F：1尚接5ml.待反应完毕后比水欧洗杯坚改在面血，加入尚氧酸1心m叫l，棉勾.放在外E加热。至有口烟出现时益上表面汁片续约0mi学，加盐酸5m水5。游解后用漫适定量被维，水洗1次，成流及成收菜厂250单瓶内。越维及风能移至金中。十燥忘化冷却氧氟酸0.离氧【m车欧希上加热盘尽二化拌，冷机，加盐酸2川，水20ml缩解消彻+推入250nl容鼠叶，以水稀释至划度：作为A演。化等的测定；
准晚吸呢A瓶25剂于33m三烧杯出，加水75m，一乙醇腔5m，需节H值方12.5~13.0约加人20%氧钾报5）加人舒靠示剂多许：用DTA标游流减定溶滴山酒红色变为蓝色即为祭点。收资敢，氧化详的则定：
准确吸取液5m于3m三前燃杆中，水5m.盐胺m和：：=二醇胶整95后加说游报0m格黑指示少A标准资液满定到降液由酒延色变为纯些色即为终点：让取设数，31.5分折结果的算
试样中，氧化钙氧北赞内含量接一式计算：CaO）×253X10
25 X 1000 x
2 1: ×
式中.T.
E1A标作客液对?化剪的液定想mg/irl：：---标准液氧北餐的定度
一化钙消耗EDTA标准范获的体积司：一系钙杯氧化钱消耗DTA轻流的m软样量、8
51.6析送
引对标非偏差小：治。
3.2三我化铁的分新
3.2.16法提要
路1.亲人液充必能众应中非共感整股还原交价频形非必法品色分光产迎视想9
3.2.2试剂及游液
氯水,1:
b.酒石：10%：
e.盐酸：
盐较,1
盐规胺溶液：10%：bZxz.net
郭菲岁榨液：0.2%
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称1g领菲梦，用95%乙醇50ml熔解后，用水稀我到530mi。g、铁标准溶液：含Fes,0.0lna/ml称取硫酸铁铵6. 04 g,溶静企1nl ml 水和10ml :G硫羧中,移人 1000 ml 穿量和内,以水诺举刻度，分10ml于1000m容做瓶内，以水稀释至刻度。3-2-5试拌
同3. 1.3录。
3.2.4分析步骤
吸取A液25ml于100ml穿盘柜内，加10%剂ti慢5ml,对码M龄1-2滴，用氮水液中和到费色后再用益酸调到无色。加10%盐酸羟胺2m超匀：加0.2%邻正罗呼落微5叫以水释释至刻度.放罩5~10mn，在波长510nm些和标准累列液同时测定吸光度。标系列窃链：
吸收铁标准溶05,1015,20,25ml分别斤100ml容瓶内，加10频酒石酸溶浓5tml，以对硝基酮为指示剂，用11氨水中和至黄色，再质1：1盐酸谢至无色，加[0%盐酸羟胺溶该2m，摇匀。加0.2%邻非畔溶减5ml，以本希杯王刻，组成标准熔滤系列。由测得的哦光些绘制浓与吸光应的关系继作为标难了作曲线。3.2. 5分析结果的计第
恨据测得的试样籍筱的吸光度·以标准归线上查出扣应的三减化铁的量，按下式计算试择中二类化二钦的含量：
FeO,(%) =
式中：A
350 X 100 X 4
谢定溶液中含氧化二缺的基，的弥样量+K
3.2.8摘密度
相对标准偏整小于5%。
3.3二轧化二的分析
3.3.1片法退要
试样落解后过德分离不溶性硫瞰益，鸿液用高锰酸铆氧化后.在适登的H值下，Ⅲ二萍卡凹辨显色，分光光度法测定，3. 3. 2试剂溶
A。硫,I 1.
國瓶露：
亚萌酸的格液：1D%
对研基酚溶酸：02%
水：1
尿索溶液：20%
微括酸钾溶液：C.5%：
二苯下巴溶做：0.2落；
铁溶截：1mg/ml
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称流铁.048加1：1酸10m1.水50ml.于砂欲上那热招解并蒸干。加水至约23m。置于水热使共游解湾彻，够入m穿量危中样释至划.小三县化二洛标准挖被
准确称驱电铭牌邮试（难）0.19368用水游解后移人1000m）穿量瓶内，以水带释车刻度（含Cr：10mg/mr）从中吸取26于600ml容品中，以水稀释至刻度此为三氧化二骼标准溶波（含5带ml)。
5-3.3试样
同 3. 1. 3 亲,
3.35分析步履
称取试样23m烧杆三，加水约1m使成浆将，盖上志面血治格壁慢慢如人20m盐酸，高感装束后，凭乎水溶上如垫路新花透，温水洗数这，燃游批波收类充800m的势托尚，
该纸与沉旋移入白金划十燥灰化。冷切后，加戒酸1，硫较1滴，于种上班热蒸发特硫酸白烟日完时取下，险.证水ml加热落解至消彻。与烧杯内溶裤合并，再加硫酸10ml,搅拌，使硫酸盐沉缤，用快速越氧过缺了300ml烧杯中，充分洗涤后，微和残法弃去。将报及洗液胃子款咨加热落发判有率白谢出现.持续1心m。取1冷却，加水70ml.对硝抵酚2满.用水调到黄色后，再用破哦调到无色井过最3ml。加铁溶液1ml.可电护上如热微满，逆镜拌过加3.5高管酸增液2叫l，索佛使体租到50m以下冷切，瓶20%原旁溶滋心。搅拌，用瓦消酸钠溶蔽源到锰较锦紫色恰好退尽，蓝烈揽拌赶尽气泡，称入[00ml溶量瓶内.划二萃F比解溶活8ml，以水稻释至刻度.2min后于分光光度上，波长540nm处和标筛系列据规同时测意吸光度，标准工作两线的绘制：
吸取=裁化二格标准接波C.0.5,1.0,1.5.2.0,2.5rl分别200ml烧杆中，以下操作与试疲问，制成三氧化一铬系列缩液，根据测得的标准系列溶液的吸光度，制链度与极光度的关系线作为标难工作断线，
3.3.6分拆结采的计算
拟据所试滤的吸光度，从曲线土查出相应的三氧化一铭的量，按下式计算出试择中三氧化二铬的含盘：
Cr:O:(）
式中，1从标准曲线上查得试滤中含三化二铭的量.W称样量g。
3.3.6带密座
相对标延偏差小了10%。
附加说明
1/r:0087.291
本标准由机械电了工业部在子标准化研究所口本标准出U」及机振电子上业部电子标准化研究所负责起草，本标准主要起草大：孕广会、刘承钧。
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