SJ/T 10087.3-1991 彩色显像管玻璃主要原材料的化学分析方法 长石的化学分析方法 SJ/T10087.3-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国电子工业行业标准SJ/1 10087. 1~~10087. 8—91
彩色显象管玻璃主要原材料
的化学分析方法
1991-04-08发布
1991-07-01实施
中华人民共和国机械电子工业部发布中华人民共和国电子工业行业标准长石的化学分析方法
Methods for chomical analysls of feldepar1主题内客与适用范围
1. 1主题内穿
S/T 10087. 3 --9'
本标准现定广彩色显象管玻席原封料用长石的分析项有利分折行头。1-2适用范也
本标准适用于彩凸显承管玻璃用原材科长石的例行分机和但救分析：也适于黑显象管及技术要枣相还的其它胺确用原村料长而的分析。2引用标池
2.1G9000.1电子玻璃化学分析方法总见：2.2SJ！0D37.2云的化学分折方
3分析方法
3.1一氢化二鍋的分析
5-1.1方法据要
用疏露，氢就践处理试样.然后落解了非酸之中，在适当的承件下使溶液中与EDTA标熔液路合+再以硫酸谢标准游液巨满过鱼的EDTA以通定泵铝.3. 1. 2 试剂与溶减
蓝蔽:1 1,1 2,2:下载标准就来标准下载网
氢颈酸，
实冰1.1
酸酸r: 1:
EDIA标准溶液：0.C2M
推确率取乙二胺四乙酸二钠7.68，以水洛解并稳入1000ml窖量板中稀释至刻度，得标定，
标定：准确吸求配好的EDTA标准落商25ml900ml三角瓶中，加pH5.5级冲溶液10l,2~3滴二中橙指示剂，用0.02M锌标准溶滤滴定至掩液由黄色变为红色即为终点，记录读数，！算EDTA标准游液的原尔浓度。1.锌标准溶液：0.02M
准确称玻统锌（U%以上>0.6538，水50叫、2+1的盐酸7.5ml，读水5。加热溶中华人民共和国机械电子工业部1991-04-08批准12
199070实施
4/10087. 391
解，冷却后移入500ml容是瓶中，以水带静率刻虑。B.值酸铜标准锌液
准确称取死酸制[CuO,·月2O>1Gs以水解原移到1000m穿量摄中.筛释带刻E，可：
道的确亲吸取1>rA标准潜波20ml用：：1氮水和1：1盐酸谢节至2--3.以1红试纸检验，加热至做洲片，加Cu-PA拍剂5满，六次基四欣约1，用硫酸制标准统液滴实，近终点时加入乙醇10m，趣句，继续滴危至落液变为紫红色。5值微下计算：
ELXTA标准落滤与酿制标难溶随的比值；EDTA标准帝液的体拟.mI：
硫联他标溶波的体程，mi,
3. 1. 3试
送检式样以缩分次取共中约20，在玛增耐计小研制手指轻诺时光雅控恐为止成人烘铂小在110（下烘干8h，在十燥市放冷。3.1.4分机步驿
准确除取试样5于拍中用少许水满湿片谢上：1的频龄2~氛就酸。放在浴上加热到硫传自烟耐下，冷却用系内再疯酸继续加热英发白尽酸白烟。冷，盐校10m水25l加热落解消彻，部到253ml容量瓶中以水车则展：作为A试波。
吸采A试液50m于300m一前频中加标准游店水以洗就坐。1：整及1：多水退节H为2~3、以别规红试低控验，放在电护上加热能沸片剩，使DTA与沿充分路台。圾下冷加六次甲基胺：为6以u-PA为指米剂，法靠酸钢标准游被滴过量的ETA。落滚山草变策红即为终点，3.1.5分机结果的计等
试择中三氧化二铅拍含受按下式计算：A,.(%)
:tda,a --
)X250130
2×CX H
享化然的分子录
EDTA标准碎准的增尔液度：
加人用人标准落波的体积，ml：一消焦疏能探准溶液的年权，T
-一EDTA标准挤液与硫酸销阿准密浪的比值：F称推盘g
3.1.6箱度
拆对标准痛宽小于心5%。
3.2三氧一类的分折
3.2.1为偿提要
将3.1，1条试成节何用监模羟股还原铁，邻非图畔显色，分洗光变谢定。3.2.2试剂与较
盐酸:1：1;
盐酸经胺铬疫，10+
对破淋醇溶液：62%
d蒸水-:
酒酸：0：
邻爱：0.2%
S/T 1CO87.3-91
取1邻菲罗求，用95%醇50ml熔，乎用水释弃到550m。g一教化二铁标确落波：0.1m6/ml准确软取酸铁铵6.0:R罐解在1心m：6硫酸中1.准换定容到100客量瓶中，从中分现10 ml盘于nneml容塔瓶中,用水稀释到刻度-此溶液含三氧化二铁I.31 mg/ml。3.2.3诚择
可3.1.3条，
3.2.4分析步
8，琴取3.杀试液m了10！穿量热内，姚对确基耐1.~滴13%酸5用效水调李势色，再率色井过盘1-2滴水约ml，1单整2 ,摇匀,加0. 2邻非穿游：m。放沿b~mn。充分靠色，于分光并度计上，波51nm处与标准溶依系列同时测定吸光度：b.标准工推曲线
吸取三载化二软标准（心.1元g/ml)5.10.15、23.25ml分别翼122m）奔瓶内，加对销基龄指示剂1~2碗，0%酒石酸叫，用氢衣商到黄色再过盐酸调到无色并过量1～2滴水到约80m加10%垫酸羟胺2m超句后0.2%邻非零件5rl效513:r后，和样品回对测定吸光，并终制三熟化二铁与吸来度之间的关线，作为标推上作世战3.2.5分析结果的让算
恨据测得试液的及拍贯，从标工作典线上查出相应的含三科化一缺的些，按下式计算试样中载化二缺的合冠：
A X 250 X 100
止中A·一一测定格被中含二氧化一铁的垫.W.你祥量...
3-2.6辅密度
相对标推偏整小了5%。
3.3氢化邮、氧化钠的分折
3.3.1古达提些
试详经氢氮酸、矿酸处理，溶解后分别用原于吸收光度法定母缺化钾、能化钠3.3.2试剂及游接
硫酸1：1:
b领瓶酸：10%；
裁化钾，氧化讷混合标确溶减含K>)各0.1g/l.-(33
分别把氯化钾、氧化纳在500~60D平5m，取尚千燥器内冷却催耐软收氧化N3/r 10087.3.9:
钟5.1583、化.13338络水：弃10303. 3.3仪骼及其工作录件
原了吸收光谱假。
空芯阳輕灯，
议疑工作条件免表1。
到能元素
3.3.4试梯
3.1.3条，
3.5.5分析步案
月本岛津A·G1原于吸整分光光度计设定的1作系件并波长
燃炫阳高度
热气量，L/m
推确弥收0.10g试样于销正中，用水润显，划氢氛势2Um.梳整5~10滴：欧上加热燕发封掉二乳化选：近千时用吹洗烂哗，再加氧氧腾5ml，继续加势，尽宽帮自烟持续3~mim，最下冷却.水30~10ml：在水器上热使其筛解消御，影人500al容瓶中，稀释系。
吸求述得滤50于100m资益册中，以水格降势刻度，与得合标准资液系划同时测定氧化邮及氧化钢的原子吸光感，续制吸光安-浓度业线，作为标推工作此线标准系列溶激：吸取滤合标准裕微5.，15，20，25ml容瓶内，以水稀程至变鼠，3.3.6分析果的计算
出测得的试疫中氧化钾，氧化钢的京子吸光虚，分别从各自的工作由线上代出相应的钱化仰，真化钠的母拱下式计算在试样中款化迎，氧化钠的含盘：600 × :00 × 4
UU? X b0 X W
b00 × 100 X t
Na0%)=10e×50×W
一由典线在得站润4氧北钾的势，1·我查行站游中款北纳的，
3.3.7精宽度
机对标带隔差小于2终：
3.4三熟化二铬的分析
5.4.1方法提要
同 S.1/): JCC87. 2第 3. 3. 1 条:3.4.2试齐及溶液
SJ/T10087.2第3.3.2条
3.4.3试样
同 3. 1. 3 条。
5.44分析步旁
S1/T10087.391
准称长石用水润湿，氟酸3硫3在砂浴上热蒸发近川水洗亚，再加家酸继续热发至硫自烟。冷却后用水流血整。非查发流教白烟已完，冷却，加水心m，放在水浴上加热辫解，用学速越纸过满，热水注~？效。洗液及被收集于260ml烧杯巾，体积控制在70ml左白。加对硝基指示料1~?，用氢水调必黄色，再用碗酸调到无色后过过3m，证3m的送格4m.加热微谢边拌边5%高锅酸钾落液2m.来沸使体机到8ml以下，取下冷却后.加205%尿客20m搅#、滴划10亚销感纳溶被至高锰钾色消失，烈搅井，旺尽气泡后移入1品1等整瓶，加一萍下耕溶滴2m播匀，用水假释至刻2mim后，于分光光度计上波长5UUnm处机标准系列游波同时测定吸光度。
标证工作函线的整制吸取铬格准游液0，0.5，，0.1.5，2.0：2.5.分别罩200叫烧杯中，以下择作和推品操作同制成格标准落液可：快活微得的控光息绘制销浓皮与吸光：度的关系线作为标准工作山线。3.4.5分析结果的计算
长境所测试料格减的吸光度，以标带线查出含三氧化换的做，持按下式计耳试样中三氧化二铭的含最，
1 × 16G
以业线查科试液中含三载化铬范量，S：或
-—称择垫8
5-4.6外牌
恒对标准悔差承于10%。
加说期：
本标准由机械电子工业部电子标泄化研定所门。本标准白品！及机糖电子工业部电子标准北码究所负责部克。本标消上要起草人李广会，承均。16
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