SJ/T 10087.5-1991
基本信息
标准号： SJ/T 10087.5-1991
中文名称：彩色显像管玻璃主要原材料的化学分析方法 氧化铅的化学分析方法
标准类别：电子行业标准(SJ)
标准状态：现行
发布日期：1991-04-08
实施日期：1991-07-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：194816
标准分类号
中标分类号：综合>>标准化管理与一般规定>>A01技术管理
关联标准
出版信息
页数：6页
标准价格：12.0 元
相关单位信息
标准简介
SJ/T 10087.5-1991 彩色显像管玻璃主要原材料的化学分析方法 氧化铅的化学分析方法 SJ/T10087.5-1991 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
中华人民共和国电子工业行业标准SJ/1 10087. 1~~10087. 8—91
彩色显象管玻璃主要原材料
的化学分析方法
1991-04-08发布
1991-07-01实施
中华人民共和国机械电子工业部发布中华人民共和国电子工业行业标准氧化铅的化学分析方法
Methods for chremicel tnalysis of litbatre1主题内容与适用范国
1.1坐瓶内容
/r 10087.5: 91
本标准规定下彩位显象管玻端用原材料氧化铅的分折项月和分析方法。1.2酒用范围
本标雕适于彩色显管玻璃材料载化的例行分折或仲数分析，也须用下黑白象及技术要求相近的其宫玻璃用原材料氧批的分析：2引用标准
GB9000.」电子璃化学分折方施总则3分析方法
3.1一氧化铅的分析
3.1.1方法提要
试样用醋酸溶解。在pF~5时，以二甲断证为指示剂.用EDTA标准率截络合筛定3.1.2试剂及游液
. 醋酸:1 2;
b.县水.1+1,
线拍液PH5
酯酸转250g落解于水中,加酷酸50mi,加水稀至1nDam。4.二,甲酚溶液:0. 1%
二单的接试剂1海解于1ml2晚(源%)中e辞标准裤液：.IM
称取纯率（99.99%）评扇0.6538g，盘于300ml烧杯中，加水100ml.24！益酸15ml，激水整滴。加热溶解，，冷却后格人1000的等点能中，加求至刻度。TH1TA标溶滤0.IM
胺醛3解于1000水
标定吸收锌标肩落液20ml于300ml元免烧补中，加水约90l.用氧氧化销播波守和到PH=5附，加人H5的缓冲落减1(ml，二币橙格诚5满。用EDTA标准游液滴定，裕滤中华人民共和国机械电子工业部199104-08批准1991070实施
S/10687.5—91
由监紧转为黄色即为整点：A标准辫滤的液典按十式计算：M=Mor
式中：一EYTA标准溶波的欧尔液度：旺。——辞标准榕浓的学乐浓境：「，一移收锌标维净液的保乳训一滴定消相EDIA标准溶液的体积,ml。3.1.3试推
逆挖试样开缩分达取中20&.东玛瑞研部宁研细（创用指轻超时无燃检感止），政在:10么机混的燃箱中烘平21，管于千娠内放冷3.1.4分析步骤
准确你收试样5.4包于200ml烧杯中。用水润湿，加1：2醋酸20ml，加格解，冷印，多入20m客盘瓶，加水至度，以中吸26m1260ml二自杯中，加水手约！0用1：氢水调节资落为~5级落波10二透指示剂滴。月EDTA标准格渡消定主溶液由紫红变为英色时即为落点，3.1.5分析结果的计算
试推中氧化铅然含量接下式计总，D-3232 ×#××350 × 100
式中，M》EDTA标准择的库尔依度W × 25
涵定清邦TA标准宽必体积.的
一·的。
3.1.6精率退或充许差
扫对标准偏差于0.15%
3.2谢离铅的分析
3.2、1办法报要
试样明醛济解改后、露变流假于劲酸，用原手吸收为法测实部。3.2.2试剂及溶液
. 酶酸:] 1 10,
h.硝酸,1：1;
c.朝标准筛；0.5m/m
你股经清选除表层化铝的纯绍9.1956以130.6用1：1情融15m落解，然下加入1：1消酸，加热等店够入最新中以水帮释空刻度。3. 2. 3 收器
原许啦收光径。bzxZ.net
空芯阴报灯、
传器工作新件对表！
中新品
3. 2. 4试择
SJ/I 10087.5—9:
表尚津.，3原吸收牙治光度计这实的工作柔件分实流长
[] 3. 1. 3 案。
3.2.5分析止释
格烧普长证
燃紫微高
专信询Lnin
准确称取1.0试样送于200烧中，少许水润湿加1，1群酸:加热咨解。的慢遇波载过用1：醋魏迷降不无\反成可用以检）为止。强微用1：！硝酸m溶人烧杯中冲洗波纸，加热馆舒完盒，冷以后程入100穿量版中，以水晞罪至刻货，按表「中所列仪行件条件测光试样密液中智的源了光单线收准游度3，，分世10m人1：致21m！，以水暂释至乳度，施争，按表所列仪器工非务件，向试样游滤一起通定标准产波系列吸光度、法制销浓度与吸为度之北的关系缆，性为工作出线。3.2.6分折结步范计算
根据测得减样带液的吸来感·以格准上作性腾上传出拉成的设含母接下式计算试样中游高的：
X=WVRE
式中，一一从标非当线台出的试样落范中含证的欣：3.2.7情您度
剂对标准假荐小15%.
3.3因靠化三培的分析
试样经酷酸溶解，用镇化得还原四氧化一铅后，以研代酰酸标建济液游定萨离出来的祺，从雨谢定四氧化二
3.31试剂及游液
冰酸溶液，1：3;
酷钢：他和器液：
硫代硫酸钠标难降液：U.心IN
按配减。
可溶型龄落液：0.5%求济液F
镇北钾：再偿！
酷酸.酷酸钠混合游谁：5份体视的碟整与必份识的酷酸讷饱利路波泌含：3.3.3试样
国 3. 1. 3希。
称收战样5g干500m两口=门瓶中加人整题小型璃煤，加少许水润排片，加品酸器0m试邦全部落解，加人型酸、酷胶讷港台游液1品碘北制1..好盖了，起动，他21
SI/T 1D087. 6-91
映北御花解，用水非洗瓶益及瓶壁，于暗处放置约5min。以代碰酸钠标准溶滤滴定室波料色，而人可落性淀粉熔液约2m，继续满坨至无色避明即为整点，3.5.5分新结果的计算
试样市四契化三衡的吉量按下式计算：.#0.3428×10C
Pb(%)
武中-一满定消耗硫代碳胶钠标准落液的体积.m，.-..说代酸钠标准溶液的效度
·——称样谁。
对标准痛差小于2%。
3.4三起一转的分析
3.4.1方达提要
销酸落样，印YTA裕泄避铝。用盐酸轻胺还原商价铁后，以等菲岁账显色，分光光度法测定。
3.4.2试剂规络液
消粮：14；
盐醛[：1
水。—
EDTA溶吨：10%：
情按溶液：12；
盐酸羟胺溶减1心%；
郭菲罗麻溶液：3.?%乙熔滋：
性标炭餐：合Fe心：5mg/ml
称度纯软（9.UD0.1399加1：【调酸15m热落解。煮沸赶尽载化物冷划，秘入5m容量瓶中。以水柔释至刻度匀，吸取25置于1m容盘瓶中，加！：【盐醇I(r1I井以水释释至刻度。
“过氧化氢溶随。
3.2.3试样
同3. 1. 8 案。
3.4.4分斯步最
准确称性试样1.0g平10烧杯中，加1：萌酸，加热陷解，滴加过氧化氧！n后没慢划热蒸发，至有盐类析出止：取下.冷却后加FDA溶液10ml，用要水谢节H到5~=.5，加醋酸落减6nl，盘酸轻胶治滤1ml.播勺，加邻非罗啡解浓5ml,在沸水带上*Imn.冷部，移入5ml穿板中，以水样至刻度，播司。选用适当的比色皿，以试剂空户为整比，测定510m独长处的吸光度。标难曲战的绘制：分别吸饮标难带独0.2.46.日，10叫直于100m概杯平，加DTA案液10ml，用氯水谢节H至5~5i.5划骼胶恢落液5ml，盐酸羟玻溶商：ml.摄勾.加非罗溶液5。置于沸水浴上划热0也边，冷却.移入50叫容量瓶中，以水帮释至对度，摇勾纠成标准游液系列。在与达样溶液相同的测定条件下测定标准落液察列的吸北度：绘制抵与变22
光变的关案线即怀准典线。
3.4.5分析箔果的计算
$./T 10087. 5.- - 91
由试样溶波的吸光资，从新准曲线上查出其祖应的含三氧化一铁的量，止按下式计算试详中三型化一铁的合冠：
F0.0(5)-w10 × 100
代中4：从标准油线上查出试样许滤中含三氧北二缺的1-B1弥样鼠
3.4.E销宽
相对标准确差应小于示兴：
5.5氧化钢的外断
3.5.方法提要
试择降解尼用新亚制送显色额伤举报违色物，分光光止法测定铜。3.5.2试剂及萨
硝酸:1,1:3;
酷酸校率浓：33%
称胶酷酸饺150，溶解于600水中1：1硝调节到5格人1000叫分浪中，加盐酸您版筛液5叫，新业铜录济液1，以氨萃量你解：率有机拍开色为止，升去有机扫，水相过能后备用。
：盐郑游液1C%当日配制按酷敢密波同法除.
新亚制灵.日-二带放邻菲岁味>范液：91%的乙醇洛效；款低
g过氧北氛游裤，，1
铜标准落液，含C0/m
称股纯99治1598假于200m烧杯中加111销1加热咨群起氧化物。最一，冷求后移人1C00m容瓶中，以水册样第到度，准确吸取25叫置于5n）穿盘施申，欧水瑞操筑效，与。3.5.3试样
间 3. 1. 3 条。
3.5.4分析步骚
准端称试样5.置m烧杯中，：3动酸1Cm热落解，滴加过化氢快游浪澄消，点混除掉鼠氧化物，冷.影人：25证分波满斗中，加水希￥军约40叫，妞酬较按带效1Dm用1：1酸或级水谢节H为5.加入益酸羟胺欲报5m摇动垢新业剂淘液1Um端句，我约3mm瓶价10报满30%分层层格人盛有5元水z醇拍250穿最瓶内，再月5m氧仿案取一次，合#有机档-并用乙醇桥释至刻班：分析试样时应同时做该剂究白：选用适当比包血于分光光计上·以试剂空户为对照测定16m处的吸光度.标准曲线的制，吸取锯标准落波0.1，2,3.1.，5m分别置了125rl的分滋精斗中，加水科释至约40ml,加人酷酸缺缩被1Dml.调专pl至5。加益酸整胺率破bml，操动30s.j新 23 --
$I/T10087.591
平舒灵搭1心ml，按的，放置3m，心能如人美位1Gl拆30分层格人能有ml无水序的25m穿量瓶内，再用m防收·法。合并有机相并后之的带至刻度在与测定试样相同的条件下谢定标能循液系列的吸光压，绘减氧化浓度与吸为性的类系控线，
3.5.5分折销果的计势
根测钙战样溶的夜光资，从标准断线工许出相应合氧花的，整下式计算出斌格中要化制的念量：
wxiokxICc
Cao(%) =
式中：1-查得试样带使中含辑化钢的量，：一试样。
3.5.5销密惠
托对标准葡关小-器
附加说明：
车标准由机械电子工业解电子标准化研究贴归口，车标准司厂及科械电子工业许电子标准化研究所负克起草。本标准主婆起草人，李广会、焖承钧。24
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
彩色显象管玻璃主要原材料
的化学分析方法
1991-04-08发布
1991-07-01实施
中华人民共和国机械电子工业部发布中华人民共和国电子工业行业标准氧化铅的化学分析方法
Methods for chremicel tnalysis of litbatre1主题内容与适用范国
1.1坐瓶内容
/r 10087.5: 91
本标准规定下彩位显象管玻端用原材料氧化铅的分折项月和分析方法。1.2酒用范围
本标雕适于彩色显管玻璃材料载化的例行分折或仲数分析，也须用下黑白象及技术要求相近的其宫玻璃用原材料氧批的分析：2引用标准
GB9000.」电子璃化学分折方施总则3分析方法
3.1一氧化铅的分析
3.1.1方法提要
试样用醋酸溶解。在pF~5时，以二甲断证为指示剂.用EDTA标准率截络合筛定3.1.2试剂及游液
. 醋酸:1 2;
b.县水.1+1,
线拍液PH5
酯酸转250g落解于水中,加酷酸50mi,加水稀至1nDam。4.二,甲酚溶液:0. 1%
二单的接试剂1海解于1ml2晚(源%)中e辞标准裤液：.IM
称取纯率（99.99%）评扇0.6538g，盘于300ml烧杯中，加水100ml.24！益酸15ml，激水整滴。加热溶解，，冷却后格人1000的等点能中，加求至刻度。TH1TA标溶滤0.IM
胺醛3解于1000水
标定吸收锌标肩落液20ml于300ml元免烧补中，加水约90l.用氧氧化销播波守和到PH=5附，加人H5的缓冲落减1(ml，二币橙格诚5满。用EDTA标准游液滴定，裕滤中华人民共和国机械电子工业部199104-08批准1991070实施
S/10687.5—91
由监紧转为黄色即为整点：A标准辫滤的液典按十式计算：M=Mor
式中：一EYTA标准溶波的欧尔液度：旺。——辞标准榕浓的学乐浓境：「，一移收锌标维净液的保乳训一滴定消相EDIA标准溶液的体积,ml。3.1.3试推
逆挖试样开缩分达取中20&.东玛瑞研部宁研细（创用指轻超时无燃检感止），政在:10么机混的燃箱中烘平21，管于千娠内放冷3.1.4分析步骤
准确你收试样5.4包于200ml烧杯中。用水润湿，加1：2醋酸20ml，加格解，冷印，多入20m客盘瓶，加水至度，以中吸26m1260ml二自杯中，加水手约！0用1：氢水调节资落为~5级落波10二透指示剂滴。月EDTA标准格渡消定主溶液由紫红变为英色时即为落点，3.1.5分析结果的计算
试推中氧化铅然含量接下式计总，D-3232 ×#××350 × 100
式中，M》EDTA标准择的库尔依度W × 25
涵定清邦TA标准宽必体积.的
一·的。
3.1.6精率退或充许差
扫对标准偏差于0.15%
3.2谢离铅的分析
3.2、1办法报要
试样明醛济解改后、露变流假于劲酸，用原手吸收为法测实部。3.2.2试剂及溶液
. 酶酸:] 1 10,
h.硝酸,1：1;
c.朝标准筛；0.5m/m
你股经清选除表层化铝的纯绍9.1956以130.6用1：1情融15m落解，然下加入1：1消酸，加热等店够入最新中以水帮释空刻度。3. 2. 3 收器
原许啦收光径。bzxZ.net
空芯阴报灯、
传器工作新件对表！
中新品
3. 2. 4试择
SJ/I 10087.5—9:
表尚津.，3原吸收牙治光度计这实的工作柔件分实流长
[] 3. 1. 3 案。
3.2.5分析止释
格烧普长证
燃紫微高
专信询Lnin
准确称取1.0试样送于200烧中，少许水润湿加1，1群酸:加热咨解。的慢遇波载过用1：醋魏迷降不无\反成可用以检）为止。强微用1：！硝酸m溶人烧杯中冲洗波纸，加热馆舒完盒，冷以后程入100穿量版中，以水晞罪至刻货，按表「中所列仪行件条件测光试样密液中智的源了光单线收准游度3，，分世10m人1：致21m！，以水暂释至乳度，施争，按表所列仪器工非务件，向试样游滤一起通定标准产波系列吸光度、法制销浓度与吸为度之北的关系缆，性为工作出线。3.2.6分折结步范计算
根据测得减样带液的吸来感·以格准上作性腾上传出拉成的设含母接下式计算试样中游高的：
X=WVRE
式中，一一从标非当线台出的试样落范中含证的欣：3.2.7情您度
剂对标准假荐小15%.
3.3因靠化三培的分析
试样经酷酸溶解，用镇化得还原四氧化一铅后，以研代酰酸标建济液游定萨离出来的祺，从雨谢定四氧化二
3.31试剂及游液
冰酸溶液，1：3;
酷钢：他和器液：
硫代硫酸钠标难降液：U.心IN
按配减。
可溶型龄落液：0.5%求济液F
镇北钾：再偿！
酷酸.酷酸钠混合游谁：5份体视的碟整与必份识的酷酸讷饱利路波泌含：3.3.3试样
国 3. 1. 3希。
称收战样5g干500m两口=门瓶中加人整题小型璃煤，加少许水润排片，加品酸器0m试邦全部落解，加人型酸、酷胶讷港台游液1品碘北制1..好盖了，起动，他21
SI/T 1D087. 6-91
映北御花解，用水非洗瓶益及瓶壁，于暗处放置约5min。以代碰酸钠标准溶滤滴定室波料色，而人可落性淀粉熔液约2m，继续满坨至无色避明即为整点，3.5.5分新结果的计算
试样市四契化三衡的吉量按下式计算：.#0.3428×10C
Pb(%)
武中-一满定消耗硫代碳胶钠标准落液的体积.m，.-..说代酸钠标准溶液的效度
·——称样谁。
对标准痛差小于2%。
3.4三起一转的分析
3.4.1方达提要
销酸落样，印YTA裕泄避铝。用盐酸轻胺还原商价铁后，以等菲岁账显色，分光光度法测定。
3.4.2试剂规络液
消粮：14；
盐醛[：1
水。—
EDTA溶吨：10%：
情按溶液：12；
盐酸羟胺溶减1心%；
郭菲罗麻溶液：3.?%乙熔滋：
性标炭餐：合Fe心：5mg/ml
称度纯软（9.UD0.1399加1：【调酸15m热落解。煮沸赶尽载化物冷划，秘入5m容量瓶中。以水柔释至刻度匀，吸取25置于1m容盘瓶中，加！：【盐醇I(r1I井以水释释至刻度。
“过氧化氢溶随。
3.2.3试样
同3. 1. 8 案。
3.4.4分斯步最
准确称性试样1.0g平10烧杯中，加1：萌酸，加热陷解，滴加过氧化氧！n后没慢划热蒸发，至有盐类析出止：取下.冷却后加FDA溶液10ml，用要水谢节H到5~=.5，加醋酸落减6nl，盘酸轻胶治滤1ml.播勺，加邻非罗啡解浓5ml,在沸水带上*Imn.冷部，移入5ml穿板中，以水样至刻度，播司。选用适当的比色皿，以试剂空户为整比，测定510m独长处的吸光度。标难曲战的绘制：分别吸饮标难带独0.2.46.日，10叫直于100m概杯平，加DTA案液10ml，用氯水谢节H至5~5i.5划骼胶恢落液5ml，盐酸羟玻溶商：ml.摄勾.加非罗溶液5。置于沸水浴上划热0也边，冷却.移入50叫容量瓶中，以水帮释至对度，摇勾纠成标准游液系列。在与达样溶液相同的测定条件下测定标准落液察列的吸北度：绘制抵与变22
光变的关案线即怀准典线。
3.4.5分析箔果的计算
$./T 10087. 5.- - 91
由试样溶波的吸光资，从新准曲线上查出其祖应的含三氧化一铁的量，止按下式计算试详中三型化一铁的合冠：
F0.0(5)-w10 × 100
代中4：从标准油线上查出试样许滤中含三氧北二缺的1-B1弥样鼠
3.4.E销宽
相对标准确差应小于示兴：
5.5氧化钢的外断
3.5.方法提要
试择降解尼用新亚制送显色额伤举报违色物，分光光止法测定铜。3.5.2试剂及萨
硝酸:1,1:3;
酷酸校率浓：33%
称胶酷酸饺150，溶解于600水中1：1硝调节到5格人1000叫分浪中，加盐酸您版筛液5叫，新业铜录济液1，以氨萃量你解：率有机拍开色为止，升去有机扫，水相过能后备用。
：盐郑游液1C%当日配制按酷敢密波同法除.
新亚制灵.日-二带放邻菲岁味>范液：91%的乙醇洛效；款低
g过氧北氛游裤，，1
铜标准落液，含C0/m
称股纯99治1598假于200m烧杯中加111销1加热咨群起氧化物。最一，冷求后移人1C00m容瓶中，以水册样第到度，准确吸取25叫置于5n）穿盘施申，欧水瑞操筑效，与。3.5.3试样
间 3. 1. 3 条。
3.5.4分析步骚
准端称试样5.置m烧杯中，：3动酸1Cm热落解，滴加过化氢快游浪澄消，点混除掉鼠氧化物，冷.影人：25证分波满斗中，加水希￥军约40叫，妞酬较按带效1Dm用1：1酸或级水谢节H为5.加入益酸羟胺欲报5m摇动垢新业剂淘液1Um端句，我约3mm瓶价10报满30%分层层格人盛有5元水z醇拍250穿最瓶内，再月5m氧仿案取一次，合#有机档-并用乙醇桥释至刻班：分析试样时应同时做该剂究白：选用适当比包血于分光光计上·以试剂空户为对照测定16m处的吸光度.标准曲线的制，吸取锯标准落波0.1，2,3.1.，5m分别置了125rl的分滋精斗中，加水科释至约40ml,加人酷酸缺缩被1Dml.调专pl至5。加益酸整胺率破bml，操动30s.j新 23 --
$I/T10087.591
平舒灵搭1心ml，按的，放置3m，心能如人美位1Gl拆30分层格人能有ml无水序的25m穿量瓶内，再用m防收·法。合并有机相并后之的带至刻度在与测定试样相同的条件下谢定标能循液系列的吸光压，绘减氧化浓度与吸为性的类系控线，
3.5.5分折销果的计势
根测钙战样溶的夜光资，从标准断线工许出相应合氧花的，整下式计算出斌格中要化制的念量：
wxiokxICc
Cao(%) =
式中：1-查得试样带使中含辑化钢的量，：一试样。
3.5.5销密惠
托对标准葡关小-器
附加说明：
车标准由机械电子工业解电子标准化研究贴归口，车标准司厂及科械电子工业许电子标准化研究所负克起草。本标准主婆起草人，李广会、焖承钧。24
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。