本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计 (以下简称仪器) 的检定。 JJG 694-1990 原子吸收分光光度计检定规程 JJG694-1990 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计 (以下简称仪器) 的检定。

MVRRCNG0167原子吸收分光光度计检定规程1.原子吸收分光光度计检定规程说明编号
归口单位
起草单位
主要起草人
批准日期
实施日期
替代规程号
适用范围
主要技术
是否分级
检定周期（年）
附录数目
出版单位
检定用标准物质
相关技术文件
JJG694-1990
(中文）原子吸收分光光度计检定规程（英文）Verification
Regulation
Spectrophotometer
国家标准物质研究中心
国家标准物质研究中心
张墩煌（国家标准物质研究中心）1990年6月28日
1990年11月1日
Atomic
Absorption
本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的检定。1
外观与初步检查
波长示值误差与重复性
分辨率
基线稳定性
边缘能量
火焰法测定铜的检出限（G(=3)）和精密度（RSD）6
石墨炉法测定镉的检出限（Q.ck=3)），特征量（C.M.）和精密度7
8样品溶液吸喷量和表观雾化率
背景校正能力
10绝缘电阻
新制造仪器必须全面进行第1～10条的检定：使用中和修理后的仪器原则上进行第2～7条及第9条的检定，必要时增加第8条的检定。否
中国计量出版社
2.原子吸收分光光度计检定规程摘要一概述
原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。其测量原理是基于光吸收定律：式中A-
吸光度(其单位为A)：
入射光强度：
透射光强度：
透射比；
吸光系数：
样品中波测元素的浓度：
-光通过原子化器的光程。
仪器的主要结构方框图如下：
特征辐
射光源
原子化器
—1gT=KCL
单色器
检测系统
按光束形式可将仪器分为单光束型及双光束型：原子化器可分为火焰原子化器及无火焰石墨炉）原子化器等。
技术要求
1外观与初步检查
1.1仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。1.2仪器及附件的所有紧固件均应紧固良好：连接件应连接良好：运动部位应运动灵活、平稳：气路系统应可靠密封，不得泄漏。1.3仪器的各旋钮及功能键应能正常工作：由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。2波长示值误差与重复性
波长示值误差不大于士0.5nm，波长重复性优于0.3nm。3分辨率
仪器光谱带宽为0.2nm时，应可分辨锰279.5nm和279.8nm双线，4基线稳定性
30min内静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。表1
静态基线
点火基线
5边缘能量
最大零漂
基线稳定性
新制造
最大瞬时噪声
最大零漂
最大瞬时噪声
使用中和修理后
在仪器边缘波长处，应能对砷193.7nm，852.1nm谱线进行测定，其瞬时噪声应小于0.03A。
6火焰法测定铜的检出限（G3）和精密度（RSD）新制造仪器应分别不大于0.008μg/m1和1%：使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02μg/ml和1.5%。
7石墨炉法测定的检出限（Q(k=3)），特征量（C.M.）和精密度（RSD）新制造仪器应分别不大于2pg，1pg和5%：使用中和修理后的仪器分别不大于4pg，2pg和7%。
8样品溶液吸喷量和表观雾化率
吸喷量应不小于3ml/min；雾化率应不小于8%。9背景校正能力免费标准下载网bzxz
在背景衰减信号约为1A时，校正后的信号应不大于该值的30
10绝缘电阻
仪器的绝缘电阻应不小于20M。
11新制造仪器必须全面进行第1～10条的检定；使用中和修理后的仪器原则上进行第2～7条及第9条的检定，必要时增加第8条的检定。三检定条件
12环境条件
仪器应安放在无剧烈震动，无腐蚀性气体，通风良好的实验室内，附近应无强电磁场干扰，仪器上方应有排风系统。室温应为5～35℃，相对湿度不大于80%，仪器供电电压为（220±22）V，频率为(50±1)Hz。
13检定设备
13.1空心阴极灯：Hg，Cu，Mn，Cd，As，Cs等，其起辉性能及稳定性等经检查合格。13.2标准溶液：该溶液必须是国家计量行政部门批准颁布并具有相应标准物质《制造计量器具许可证》的单位提供的标准物质，其浓度和不确定度列于表2，13.3微量移液管：10，20，30u1。13.4秒表：最小分度1s
13.5量筒：容量10ml，最小分度0.2ml。表2
溶液名称
氯化钠
*供必要时选用
13.6500V兆欧表。
标准溶液的浓度及其不确定度
0.5mol/1HNO3
μg/ml
13.7光衰减相当于1A的衰减器。13.8去离子水：电导率不大于0.1s/cm。不确定度
14外观与初步检查
四检定项目和检定方法
仪器外观与初步检查应符合第1条规定。15波长示值误差与重复性检定
15.1波长的测量
15.1.1按空心阴极灯上规定的工作电流，将汞灯点亮，待其稳定后，在光谱带宽0.2nm条件下，从下列汞、氛谱线253.7；365.0；435.8：546.1；640.2；724.5和871.6nm中按均匀分布原则，选取三至五条逐一作三次单向（从短波向长波方向）测量，以给出最大能量的波长示值作为测量值，然后按15.2款的方法计算波长示值误差与重复性。15.1.2对于自动设定波长的仪器，可从打印出的谱线轮廓图或显示屏幕上读出波长的测量值。
15.2波长示值误差与重复性的计算15.2.1波长示值误差（△^）按下式计算：3
式中^一一汞、氛谱线的波长标准值；^，汞、氛谱线的波长测量值，
15.2.2波长重复性（8）按下式计算：式中^max某谱线三次波长测量值中的最大值；Amin某谱线三次波长测量值中的最小值。16分辨率检定
8=AmaxAmin
点亮锰灯，待其稳定后，光谱带宽0.2nm，调节光电倍增管高压，使279.5nm谱线的能量为100，然后扫描测量锰双线，此时应能明显分辨出279.5和279.8nm两条谱线，且两线间峰谷能量应不超过40%。
17：基线稳定性检定
17.1静态基线稳定性，光谱带宽0.2nm，量程扩展10倍，点亮铜灯，在原子化器未工作的状态下，按以下步骤测量：17.1.1单光束仪器与铜灯同时预热3min，用“瞬时”测量方式，或时间常数不大于0.5S，测定324.7nm谱线的稳定性，即为30min内最大漂移量和瞬时噪声（峰-峰值）。17.1.2双光束仪器预热30min，铜灯预热3min，再按17.1.1测定30min内最大漂移量和瞬时噪声(峰-峰值)。
17.2点火基线稳定性，按测铜的最佳条件，点燃乙炔/空气火焰，吸喷去离子水，10min后在吸喷去离子水的状况下，重复17.1的测量，30min内最大漂移量和瞬时噪声应符合第4条的要求。
18边缘能量检定
点亮砷和艳灯，待其稳定后，在光谱带宽为0.2nm，响应时间不大于1.5s的条件下（使用中和修理后的仪器可用生产厂推荐的条件）对As193.7nm和Cs852.1nm谱线进行18.1，和18.2款（或18.3款）的测量。18.1两谱线的峰值能量应该可以调到100%，且背景值/峰值应不大于2%。18.2测量谱线的瞬时噪声，5min内最大瞬时噪声（峰-峰值）应不大于0.03A。18.3两谱线调到能量为100%时，光电倍增管的高压不超过650V，使用中和修理后的仪器可放宽到最大高压值的85%。19火焰原子化法测铜的检出限（CL(K=3)）检定19.1将仪器各参数调至最佳工作状态，用空白溶液调零，分别对三种铜标准溶液进行三次重复测定，取三次测定的平均值后，按线性回归法求出工作曲线的斜率，即为仪器测定铜的灵敏度(S)。
S=dA/dC(A/(μg·ml-1))
19.2在与19.1完全相同的条件下，将标尺扩展10倍，对空白溶液（或浓度三倍于检出限的溶液）进行11次吸光度测量，并求出其标准偏差（sA)。19.3按下式计算仪器测铜的检出限：CL(K=3)=3sA/S(μg/ml)
20火焰原子化法测铜的精密度检定(5)
在进行第19条测定时，选择系列标准溶液中的某一溶液，使吸光度为0.1～0.3范围，进行七次测定，求出其相对标准偏差（RSD），即为仪器测铜的精密度。21石墨炉原子化法测镉的检出限（OL(K=3)检定21.1将仪器各参数调至最佳工作状态，分别对空白和三种镉标准溶液进行三次重复测定，取三次测定的平均值后，按线性回归法求出工作曲线斜率，即为仪器测量的灵敏度（S)。S=dA/dg=dA/d(CXV)
式中C溶液浓度(ng/ml)：
V取样体积（ul)。
(A/pg)
21.2在与21.1款完全相同的条件下，对空白溶液进行11次吸光度测定，并求出其标准偏差（SA）。
21.3按下式计算仪器测镉的检出限：QL(K=3)=3sA/S(g)
21.4仪器测定镉的特征量（C.M.）按下式计算：c.0044
22石墨炉原子化法测镐的精密度检定(7)
在进行第21条测定时，对3.00ng/ml的镉标准溶液进行七次重复测定，并求出其相对标准偏差（RSD)，即为仪器测镐的精密度，23样品溶液的吸喷量（F）和表观雾化率（e）检定23.1在与19条相同条件下，在10m1量筒内注入去离子水至最上端刻线处，将毛细管插入量筒底部，同时启动秒表，测量1min时间内量筒中水所减少的体积，即为吸喷量（F)。23.2将进样毛细管拿离水面，待废液管出口处再无废液排出后，将它接到10m1量筒（量筒1）内（注意：保持一段水封）。在另一量筒（量筒2）内注入10m1水，在与23.1款相同的条件下，将毛细管插入水中，直至10m1水全部吸喷完毕，待废液管中再无废液排出后，测量排出的废液体积V（ml），并计算表观雾化率（e）：1
24背景校正能力检定
24.1对于仅有火焰原子化器的仪器，在Cd228.8nm波长下，先用无背景校正方式测量！调零后将屏网（吸光度约为1）插入光路，读下吸光度A，再将测量方式改为有背景校正方式，调零后，再把屏网插入光路，读下吸光度A。24.2对于带石墨炉的仪器，将仪器参数调到石墨炉法测镉的最佳状态，以峰高测量方式先进行无背景校正测量，用移液管加一定量的氯化钠溶液（该溶液浓度为5.0mg/ml，必要时可稀释），使产生1A左右的吸收信号，读下吸光度Ai，再用有背景校正方式测量，加入相同量的氯化钠溶液并读下吸光度A2。24.3按24.1或24.2款的方法测出A和A后，所计算的A/A值应符合第9条的规定25绝缘电阻检定
用500V兆欧表测量电源线与仪器外壳之间的电阻，应符合第10条规定。五、检定结果处理和检定周期
26经检定合格的仪器，发给检定证书：检定不合格的仪器，发给检定结果通知书。27对使用中或修理后的仪器，在所列的检定项自中，以基线稳定性、精密度和检出限（石墨炉还包括特征量）为主要项目。这几项中有一项不合格，则整机计量性能为不合格；如这几项都合格，而其它个别项目不合格，但又不影响使用的话，可以发给检定证书，但必须在证书背面“结论”一栏中注明不合格的项目名称，或注明该仪器允许在什么情况下使用。28检定周期为二年。修理后的仪器应随时进行检定。注：需要查阅全文，请与出版发行单位联系
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