ICS 65.020.20
CCS B 31

DB 54

西藏自治区地方标准
DB54/T 0086—2023
代替 DB54/T 0086—2015

脱毒马铃薯种薯生产技术规程

2023-07-01 发布
2023-08-02 实施

西藏自治区市场监督管理局 发布

前言

本文件按照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

本文件代替 DB54/T 0086—2015《脱毒马铃薯种薯生产技术规程》，与 DB54/T 0086—2015 相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a) 修改了原标准中的“培养条件”内容（见 4.1.5）；
b) 修改了原标准中的“接种”内容（见 4.1.4）；
c) 修改了原标准中的“炼苗”内容（见 4.2.1）；
d) 修改了原标准中的“移栽”内容（见 4.2.1）；
e) 修改了原标准中的“单行起垄种植”内容（见 6.3.1）；
f) 修改了原标准中的“中耕培土”内容（见 6.4.2）；
g) 修改了原标准中的“包装”内容（见 5.4.2）；
h) 修改了原标准中的“贮存”内容（见 5.4.3）；
i) 修改了原标准中的“琼脂用量”内容（见附录 A）。

本文件由西藏自治区农牧业标准化技术委员会提出并归口。
本文件起草单位：西藏自治区农牧科学院蔬菜研究所。
本文件主要起草人：许娟妮、曾钰婷、祁驰恒、尼玛卓嘎、李淑萍、黄鹏程。
本文件历次版本发布情况为：2015 年首次发布为 DB54/T 0086—2015。

脱毒马铃薯种薯生产技术规程

1 范围
本文件规定了马铃薯脱毒苗的培育、繁育、种薯的生产、扩繁栽培和各级脱毒种薯的检验、收获、贮藏的生产技术操作规程。
本文件适用于脱毒马铃薯种薯生产。

2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 18133 马铃薯脱毒种薯
GB/T 3100 有关量、单位和符号的一般原则
GB 7331 马铃薯种薯产地检疫规程
NY/T 1606—2008 马铃薯种薯生产技术操作规程
DB54/T 0028 马铃薯生产技术规程

3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。

3.1 脱毒组培苗 (dushi zuzhipeimiao)
应用茎尖组织培养技术获得的，经检测确认不带马铃薯卷叶病毒、马铃薯 Y 病毒、马铃薯 X 病毒、马铃薯 A 病毒、马铃薯 M 病毒、马铃薯 S 病毒等和马铃薯纺锤块茎类病毒的再生试管苗，经过组织培养方法大量扩繁的且不带上述病毒和类病毒用于生产原种的试管苗。

3.2 试管薯 (shiguan shu)
在离体条件下，由组织培养获得的马铃薯小薯。

3.3 MS 培养基 (MS peiyangji)
由 Murashige 和 Skoog 提出的培养基配方，是目前使用最普遍的植物组织培养基本培养基，能够保证组织生长所需的矿质营养，还能加速愈伤组织的生长。

3.4 脱毒种薯 (tuodu zhongshu)
从脱毒组培苗开始，经逐代繁殖增加种薯数量的种薯生产体系生产出来的各级种薯。脱毒种薯分为原原种、原种、生产用种薯。

3.4.1 原原种 (yuanyuan zhong)
用育种家种子、脱毒组培苗或试管薯在防虫网等隔离条件下生产，经质量检测符合 GB 18133 的，用于原种生产的种薯。

3.4.2 原种 (yuan zhong)
用原原种做种薯、在良好隔离条件下生产的符合 GB 18133 质量标准的种薯。

3.4.3 生产用种 (shengchan yong zhong)
用原种做种薯，在隔离条件下生产出的符合一级种薯标准的种薯。

3.5 隔离栽培 (gelai zaipei)
在与病虫害隔离的防虫网下进行的栽培方式。

3.6 扩繁栽培 (kuofan zaipei)
将 1 克以上脱毒原原种直接种入大田，采取调节播种期、喷药防虫、剔除病杂株等综合保护措施，生产脱毒原种的种植方式。

4 脱毒组培苗生产

4.1 脱毒组培苗的培育

4.1.1 选材
选用生产上主栽的优良品种块茎的休眠芽或刚出土幼苗的茎尖、或田间成株上的叶芽做茎尖剥离材料。

4.1.2 培养基的制备
按附录 A 的配方，每 1000 毫升的 MS 培养基中加入 GA3（0.2 mg/L）：6-BA（0.1 mg/L）：NAA（0.01 mg/L），分装入瓶。

4.1.3 灭菌
在 0.15 MPa 压力下对培养基、操作工具等灭菌 30 min。

4.1.4 茎尖剥离接种
将材料放入纱布袋，先用自来水冲洗 30 min 后放入 75% 酒精中浸 5 s，再用 0.1% 升汞消毒 5 min~10 min，取出用无菌水冲洗 3 次，用灭菌滤纸吸干材料表面水分。然后在无菌条件下操作，用解剖镜下、手术刀等工具轻、准、快地剥去幼叶，切取带 1 个~2 个叶原基的生长点迅速接入装有茎尖分化培养基的培养瓶中，每瓶放一个生长点，注明品种、接种日期等。

4.1.5 培养条件
日温 25 ℃，夜温 15 ℃，光照时数 12 h/d，光照强度 2000 lx~3000 lx 条件下培养 25 d 左右。

4.1.6 病毒检测
脱毒苗送国家法定质检部门与标准检测中心检测认定。用于检测的数量不低于总数的 10%。如果脱毒苗没有检测出马铃薯卷叶病毒、马铃薯 Y 病毒、马铃薯 X 病毒、马铃薯 A 病毒、马铃薯 M 病毒或马铃薯 S 病毒等和马铃薯纺锤块茎类病毒，则进行组培苗生产；不合格的脱毒苗不得用于组培快繁。

4.2 脱毒组培苗扩繁

4.2.1 脱毒组培苗来源
采用经病毒检测合格的脱毒组培苗作为扩繁材料。