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基本信息

标准号: HG/T 4043-2008

中文名称:螯合分散剂

标准类别:化工行业标准(HG)

标准状态:现行

发布日期:2008-04-23

实施日期:2008-10-01

出版语种:简体中文

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相关标签: 分散剂

标准分类号

标准ICS号:化工技术>>化工产品>>71.100.01 化工产品综合涂料和颜料工业>>涂料配料>>87.060.10颜料和填充剂

中标分类号:化工>>化学助剂、表面活性剂、催化剂、水处理剂>>G71化学助剂

关联标准

出版信息

出版社:化工出版社

页数:8

标准价格:0.0 元

出版日期:2008-10-01

相关单位信息

起草单位:上虞市嘉利盛助剂工业有限公司;上虞杜浦化工厂;沈阳化工研究院

提出单位:中国石油和化学工业协会

发布部门:中华人民共和国国家发展和改革委员会

标准简介

HG/T 4043-2008 螯合分散剂 HG/T4043-2008

标准内容

ICS71.100.01;87.060.10
备案号:23709—2008
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4043--2008
螯合分散剂
Chelating dispersant
2008-04-23发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
本标准是根据我国国情,结合各生产企业的实际情况制定而成。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。HG/T4043—2008
本标准起草单位:上虞市嘉利盛助剂工业有限公司、上虞市杜浦化工厂、沈阳化工研究院。本标准主要起草人:谢文革、马君庆、谢伟德、余培芳、李春梅。本标准为首次发布。
1范围
螯合分散剂bzxz.net
HG/T4043—2008
本标准规定了螯合分散剂产品的要求、采样、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于阴离子型螯合分散剂的产品质量控制。该产品主要用于前处理、染色、皂煮等工序,能有效软化水质,分散染浴中钙皂沉淀物,防止染料聚集。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T601一2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T6032002化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T1250—1989
极限数值的表示和判定方法
GB/T6678—2003化工产品采样总则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3要求
鳌合分散剂的质量应符合表1的规定。表1螯合分散剂的质量要求
2.含固量(质量分数)/%
4.钙螯合力/(mg/gCa2+)
5.分散力/(mg/gMgO)
4采样
浅黄色至黄色透明液体
以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T6678一2003中6.6的规定。所采样产品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从桶上、中、下三部分采样,所采样品总量不得少于200g。将所采样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验,一个保存备查。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T1250—1989中5.2修约值比较法进行。1
HG/T4043—2008
5.2外观的评定
采用目视评定。
5.3含固量的测定
5.3.1仪器设备
a)电热恒温烘箱。
b)分析天平:精度0.0001g。
5.3.2程序
称取试样约2g(精确至0.0001g),置于已恒重的称量瓶中,用电热恒温烘箱在105℃~110℃烘干6h。
5.3.3计算
含固量%(质量分数)按式(1)计算:含固量%=m2二m×100
式中:
试样质量,单位为克(g);
称量瓶恒重质量,单位为克(g);m
m2一试样和称量瓶烘6h后的总质量,单位为克(g)。含固量的两次平行测定结果之差不大于0.5。取其算术平均值作为测定结果。5.4pH值的测定
5.4.1仪器设备
酸度计:最小分度0.01单位。
5.4.2操作
称取1g(精确至0.01g)样品于150mL烧杯中,加人100mL水,充分搅拌均匀。用已校正好的酸度计直接测量,酸度计的读数即为样品的pH值5.5钙整合力的测定
5.5.1方法提要
在含过量碳酸根离子(CO2-)的螯合分散剂溶液中,在pH值为11的条件下,当慢慢滴入过量的钙离子时,会出现清晰的永久的轻微浑浊。计算消耗钙的量即可计算出钙螯合力,以每克样品所螯合的钙离子的毫克数来表示(mg/gCa2+)。5.5.2仪器和设备
天平:感量0.0001g。
酸度计:最小分度0.01单位。
磁力搅拌器。
容量瓶:1000mL。
移液管(单标线吸管):10mL。5.5.3试剂和溶液
无水氯化钙。
碳酸钠溶液:20g/L溶液。
氢氧化钠溶液:1mol/L溶液。
氢氧化钾溶液:200g/L溶液。
钙-羧酸指示剂。
乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:0.1mo1/L。按GB/T601一2002中4.15的规定配制和f)
标定。
5.5.4钙标准滴定溶液制备
5.5.4.1配制
HG/T 4043—2008
准确称取27.7g无水氯化钙(精确至0.0001g),用水溶解并转移到1000mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀备用。此溶液1mL约含10.0mg的Ca2+。5.5.4.2标定
用移液管准确移取10mL钙标准溶液,置于250mL锥形瓶中,加人30mL水,5mL氢氧化钾溶液,约0.1g钙-羧酸指示剂,用0.1mol/L的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定,溶液由紫红色变为亮蓝色即为终点。
5.5.4.3计算
以mg/mLCa2+表示的钙标准滴定溶液的浓度(c1)按式(2)计算:VeM
式中:
V—一滴定消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);c一—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);M—钙的摩尔质量数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(Ca)=40.08]。5.5.5分析步骤
(2)
称取约1.5g螯合分散剂样品(精确至0.0001g)于250mL烧杯中,加人100mL水,置于磁力搅拌器上,开动搅拌使样品溶解,加入10mL碳酸钠溶液,把酸度计电极插入溶液中,用氢氧化钠溶液调节pH值至11。用钙标准滴定溶液滴定至出现清晰、永久的轻微混浊为滴定终点(在滴定过程中,溶液的pH值控制在10.8~11.2)。
5.5.6结果计算
以mg/gCa2+表示的钙螯合力(X)按式(3)计算:X=Vici
式中:
VI—滴定消耗钙标准滴定溶液的体积数值,单位为毫升(mL);钙标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为毫克每毫升钙离子(mg/mLCa2+);C1
螯合分散剂样品质量的准确数值,单位为克(g)。5.5.7允许差
两次平行测定的结果绝对值之差不大于5mg/gCa2+,取其算术平均值作为测定结果。5.6分散力的测定(氧化镁法)
5.6.1方法提要(Mg0法)
(3)
含有螯合分散剂溶液中,加人轻质氧化镁,并充分混合后,氧化镁会均匀分散在溶液中,形成悬浮液。定量移取悬浮液,加人过量盐酸溶液溶解氧化镁,再用氢氧化钠标准滴定溶液回滴过量的盐酸,并扣除空白后,即可计算出分散氧化镁的量。以每克样品所分散的氧化镁的毫克数来表示(mg/gMgO)。5.6.2仪器和设备
a)天平:感量0.0001g。
b)移液管(单标线吸管):15mL、25mL。c)具塞量筒:100mL,经校正。试剂和溶液
轻质氧化镁。
b)盐酸标准溶液:0.5mol/L。
HG/T4043—2008
c)氢氧化钠标准滴定溶液:0.5mol/L。按GB/T6012002中4.1的规定配制和标定。d)指示剂:溴甲酚绿-甲基红指示剂。按GB/T603一2002中4.1.4.27的规定配制。5.6.4分析步骤
5.6.4.1样品溶液配制
准确称取5g螯合分散剂样品(精确至0.005g)于100mL具塞量筒中,用水溶解并稀释到100mL刻度。
同时在另一个具塞量筒中加入水到100mL刻度,作为空白。5.6.4.2分散
分别称取轻质氧化镁1g(精确至0.01g),加人到上述具塞量筒中。盖上盖子,剧烈摇动100次,于室温静置30min。
5.6.4.3滴定
在量筒50mL刻度处,用移液管分别准确移取上述悬浮液15mL于250mL锥形瓶中。加入50mL水,用移液管准确加人25mL盐酸标准溶液,待充分溶解,溶液透明后,加人3滴~5滴漠甲酚绿-甲基红指示剂。用0.5mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈绿色即为终点。5.6.5结果计算
以mg/g(MgO)表示的分散力(X)按式(4)计算:(Vo-V2)c2M)
5×15/100
式中:
V2--滴定样品溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积数值,单位为毫升(mL);V。—滴定空白溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积数值,单位为毫升(mL);c2——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);M1——氧化镁的摩尔质量数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(MgO)=40.30]。5.6.6允许差
两次平行测定的结果绝对值之差不大于10mg/g(MgO),取其算术平均值作为测定结果。6检验规则
6.1检验分类
本标准表1中所有检验项目均为出厂检验项目。6.2出厂检验
(4)
螯合分散剂应由生产厂的质量检验部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的螯合分散剂产品都符合本标准要求。
6.3复检
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时,应重新自两倍量的包装中取样进行检验,重新检验的结果,即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批产品不能验收。7标志、标签、包装、运输、贮存7.1标志、标签
螯合分散剂的每个包装桶上都应涂上牢固、清晰的标志,注明:产品名称、规格、注册商标、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上,并和产品质量检验合格的证明一一起放入包装桶内的塑料袋外面。7.2包装
螯合分散剂装于塑料包装桶内,并加密封和封印,每桶净含量(50士0.2)kg,其他包装可与用户协4
商确定。
7.3运输
运输时应防止倒置,小心轻放,避免碰撞,切勿损坏包装7.4购存
HG/T4043—2008
螯合分散剂应贮存于阴凉,干燥通风处,防止受潮受热。贮存期半年,超过半年的产品在出厂前要重新检验。
中华人民共和国
化工行业标准
螯合分散剂
HG/T4043—2008
出版发行:化学工业出版社
(北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16
印张字数9千字
2008年9月北京第1版第1次印刷
书号:155025·0680
购书咨询:010-64518888
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