本标准规定了活性白土的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于以膨润土为原料制得的活性白土。 HG/T 2569-2007 活性白土 HG/T2569-2007 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS71.060.99
新家号：20506—2007
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2569-2007
代警HG/T2569-1994
活性白士
Activated bentonite
2007-04-13发布
2007-10-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布前言
本标准代替HG/T2569-1994《活性白土》。本标准与HG/T2569-1994的主要技术美异如下：HG/T2569-2007
类别中取消工画类食用动植物油用（1994版3，本版3）要求中取消了用类食用动植物油用指标及重金属（以pb计），碑（As）的指标（1994版4.本版3）：1类活性白土的过滤速度，由原来的4.0提高到5.0(1994年版4.本版4）本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)）归口本标准主要起草单位：天津化工研究设计院、杭州优山漂土有限公司、义县石油白土有限公司。本标准主要起草人，王春林，武莉莉、於慧明。本标准所代替标准的历次版本发布情况：HG/T2569-1994
活性白土
HG/T2569--2007
本标准规定了活性白土的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存、本标准适用于以膨润土为原料制得的活性白土。该产品主要用于石油加工产品（润滑油、石蜡，凡士林）和工业用动植物油脱色精制。在化学工业上用作吸附剂和催化剂载体。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准GB/T191-2000包装储运图示标志（eqvISO780：1997）GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6679固体化工产品采样通则GB/T6003.1—1997金属丝编织网试验筛（egvIS03310-1：1990）GB/T6682—1992分析实验室用水规格和试验方法（eqvISO3696：1987）GB/T8946塑料编织袋
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备活性白土的分类、型号和代号
活性白土的分类、型号和代号见表1表1活性白土的分类、型号和代号类别
型号和代号
主要用连
4要求
高活性度的活性白土
高脱色率的活性白土
石油加工产品（润滑油、石蜡、凡士林）的脱色精制4.1外观：粉末状固体，无机械杂质。4.2活性白土应符合表2要求。
工业动植物油脱色精制
HG/T2569-2007
脱色串/%
活性度/(H+mmol/kg)
游离酸（以HSO.计）质量分数/%水分/%
粒度（通过75μm筛网）/%
过滤速度/(mL/min）
振实密度/（g/mL）
5试验方法
5.1安全提示
表2要求
合格品
合格品
一等品
合格品
本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时.均按HG/T3696.1、HG/T3696.3的规定制备。
5.3外观判别
在自然光下，用目视法判定外观。5.4脱色率的测定
5.4.1方法提要
取一定体积的已知吸光度的沥青灯油溶液，加人一定量的试样进行脱色，测定脱色后沥青灯油溶液的吸光度，根据吸光度的减少值计算以百分数表示的脱色率。5.4.2试剂
5.4.2.1灯用煤油。
5.4.2.2建筑石油沥青。
5.4.3 仪器、设备
5.4.3.1分光光度计：配有1cm吸收池5.4.3.2电动振荡机：频率240次/min。5.4.4分析步骤
5.4.4.1无色灯油的制备
称取约200g预先在105℃~110℃干燥至2h的活性白土，置于1000mL灯用煤油中，激烈搅拌10min。用中速定性滤纸过滤于清洁干燥的容器中。用分光光度计，于波长590nm处，以水作参比，测量吸光度，其吸光度应为零。
5.4.4.2沥青灯油溶液的制备
将建筑石油沥青的外表面用小刀削去，切成丝状，称取0.74g~0.75g置于250mL烧杯中。加人HG/T2569-2007
少量无色灯油，在70C~80℃水浴上不断搅拌至全部溶解。用无色灯油稀释至1000mL.混勾，放置1h，用分光光度计，于波长590nm处，以无色灯油作参比，测量吸光度。其吸光度应为1.00~1.055.4.4.3测定
称取（1.50士0.01）g试样，置于清洁干燥带磨口塞的250mL锥形瓶中。用移液管加人50mL沥青灯油溶液，轻轻振荡几下，置于电动振涝机上振荡60min（精确至1mim）。用中速定性滤纸过滤全部溶液，特滤液摇匀。用分光光度计，于波长590nm处，以无色灯油作参比·测量吸光度。5.4.5结果计算
脱色率t1，数值以%表示，按公式1)计算A-Al×100
式中·
A一脱色前沥青灯油溶液的吸光度的数值A—一脱色后沥青灯油溶液的吸光度的数值取平行测定结果的算术平均值为测定结果：两次平行测定结果的绝对差值不大于2%。5.5活性度的测定
5.5.1方法提要
用乙酸钠溶液置换试样中的氢离于。以酚酰为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。5.5.2试剂
5.5.2.1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH）约0.1mol/L。5.5.2.2乙酸钠溶液：c(CHCOONa）=0.1mol/L.1
称取13.60g三水合乙酸钠（CHgCOONa·3HO）或8.20g无水乙酸钠，精确至0.01g.溶于1000mL水中。
5.5.2.3酚酰指示液：10g/L。
5.5.3仪器、设备
电动振荡机：颗率240次/min
5.5.4分析步骤
称取（20.00士0.01）g试样，置于250mL清洁干燥带磨口塞的锥形瓶中。用移液管加人100mL乙酸钠溶液，盖好瓶塞，激烈摇动儿下，迅速置于电动振荡机上，振荡15min。干过滤，弃去最初部分滤液。用移液管移取50mL滤液置于另一250mL锥形瓶中，加3滴酚酸指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色并保持30s不褪色为终点。同时，以水代替乙酸钠溶液按上述步骤操作进行空白试验。注：进行本操作时·试样温度及环境温度应为20℃C～25。5.5.5结果计算
以1000g试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH)=1.000mol/L]的体积（mL）表示的活性度W2·按公式（2）计算：
式中：
Vi-Vae
X1000.....
t2-20×50/100
乙酸钠置换液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为CmL）：空白试验消耗氢氧化钠标准滴定容液的体积数值，单位为（mL）：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L)。V
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于3%。5.6游离酸的测定
HG/T2569-2007
5.6.1方法提要
用水浸取出试样中的游高酸。以酚酰为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液满定5.6.2试剂
5.6.2、1氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH）约0.02mol/L。移取 50mL已知准酶浓度的氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)~0.1 ml/L].置于250mL容量短中，用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀。5.6.2.2酚酰指示液：10g/L
5.6.3分析步骤
称取1g~2g试样，精确至0.0002g·置于150mL烧杯中。加50mL水煮沸3min，过滤于250mL锥形瓶中，用热水洗漆4~5次（共用水约50mL）。煮沸2min，盖上带有碱石棉干燥管的胶塞，冷却至室温。加2~3滴酚酸指示液.用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色并保持30s不摄色为终点。
同时，取100mL水按同样步骤进行空白试验。5.6.4结果计算
游离酸含量以硫酸（H，SO）的质量分数w计，数值以%表示，按公式（3）计算：Cv-VacM
式中：
一滴定试验溶液消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：Vo-
空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）：氢氧化钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）：试料的质量的数值，单位为克（g）：M-—硫酸（1/2H.SO）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（gmoL）（M=49.00）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。5.7水分的测定
5.7.1 仪器、设备
称量瓶：40mm×25mm
5.7.2分析步骤
用已于105℃~110℃干燥至质量恒定的称量瓶称取1g~2g试样，精确至0.002g于105℃~110℃干燥至质量恒定。
5.7.3结果计算
水分以质量分数证计，数值以%表示，按公式（4）计算：ml-mzx100
式中：
干爆前称量瓶和试料的质量的数值，单位为克（g）：干燥后称量瓶和试料的质量的数值，单位为克（g）：试料的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。5.8粒度的测定
5.8.1仪器、设备
试验筛：R40/3系列，200×500.075/0.05.GB/T6003.1-19975.8.2分析步
1min内
称取约50g试样·精确至0.01g·置于试验筛中。不断振荡、敲打.并用6号板刷轻轻刷扫，直至HG/T2569-2007
1min内筛下的试样不超过0.1g为止，称量筛余物的质量。5.8.3结果计算
粒度以质量分数ws计，数值以%表示，按公式（5)计算mm
式中：
试料的质量的数值，单位为克（g）：m
1——筛余物的质量的数值，单位为克（g）取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于2%。5.9过滤速度的测定
5.9.1方法提要
#（5)
取定量试样用水浸湿、分散。在规定直径的布氏漏斗中，在一定压差下制成滤饼。保持水面高于滤饼面并维持一定压差进行抽滤，记录一定时间内过滤的水的体积。5.9.2仪器、设备
5.9.2.1布氏漏斗：内径80mm
5.9.2.2真空泵：配有U形管水银真空压力计。5.9.3分析步骤
称取（30.0士0.1）g试样，置于250mL烧杯中，加约100mL水，充分搅拌使其分散。全部转移至铺有两层快速定性滤纸的布氏漏斗中。启动真空泵，维持U形管水银真空压力计两端液面之差为150mm。抽滤，抽干（滤饼不得有裂缝），将抽滤瓶中的水倒掉，重新接好真空系统在布氏漏斗中加人水，启动真空泵，维持U形管水银真空压力计两端液面之差为150mm，抽滤.抽滤过程中水面应始终高于滤饼面。当第一滴水从布氏漏斗滴下时开始按秒表计时，至30min时停止抽滤。用量简测量抽滤瓶中水的体积。5.9.4结果计算
过滤速度以w计，以mL/min表示，按公式（6)）计算：W
式中：
抽滤瓶中水的体积的数值，单位为毫升（mL）（6）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5mL/min.6振实密度的测定
6.1仪器、设备
量筒：容量100mL，内径约25mm。称取（50.0士0.1）g试样，分四次加人到清洁、干燥的100mL量简中，每次加人后均在铺有胶皮的6.2分析步骤此内容来自标准下载网
试验台上振动至体积不变，振动方法：将量简提起约10.cm，然后使其自然落在试验台上，每次提起的同时需旋转量筒。
振实密度以u计.以g/mL表示，按公式（7)计算：6.3结果计算
HG/T2569-2007
式中：
V—振动后试样的体积的数值，单位为毫升（mL）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0. 05g/mL。7检验规则
7.1本标准规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。7.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的活性白土为一批，每批产品不超过60t。
7.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时将采样器自包装袋的中心垂直插人至料层深度的3/4处采样。每袋所取试样不少于50g：散装产品按照GB/T6679的规定采样。将采得的样品混匀后，按四分法缩分至约1000g·分装于两个清洁干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份用于检验，另一份保存三个月备查。7.4 活性白土应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求。
7.5使用单位有权按照本标准的规定，对所收到的活性白土产品进行验收。验收应在货到之日算起的30天内进行。
7.6检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。7.7采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。8标志、标签
8.1活性白土包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、型号等级，净含量、批号或生产日期、本标准编号以及GB/T191一2000中规定的“怕晒”和“怕雨\标志。8.2每批出厂的产品都应附有质量证明书。内容包括：生产厂名、厂址产品名称、商标，类别、型号、等级、净合量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号9包装、运输、购存
9.1活性白土采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋：外包装采用塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946c型中的规定。每袋净含量25kg、40kg.50kg。9.2用户需要时.活性白土可根据用户要求包装或散装。9.3活性白土在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋受潮。9.4活性白土应贮存于通风干燥的库房内，井需下垫垫层，防止受潮9.5在符合本标准贮存运输条件下，从出厂日期起，活性白土产品保质期为一年，逾期应重新检验是否符合本标准要求。
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