本标准规定了饲料添加剂甘氨酸铁络合物产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存、保质期等要求。本标准适用于以甘氨酸、硫酸亚铁为主要原料，经化学合成制得的 、分子结构为链状的甘氨酸铁络合物。该产品在饲料中作为矿物质类添加剂。 GB/T 21996-2008 饲料添加剂 甘氨酸铁络合物 GB/T21996-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 65. 120
中华人民共和国国家标准
GB/T21996-2008
饲料添加剂
甘氨酸铁络合物
Feed additive-Ferric glycine complex2008-06-17发布
.astra
数码防伤
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2008-10-01实施
本标雄由中华人民其和国农业部据出，前言
本标准山全国饲料工业标准化投术委员会归口。GB/T 21996—2008
本标准起草单位：渐江丰生物科投有限公司，中国农业科学院饲料研究所、国家饲料质量监督检验中心(武汉)，
本标准要起草人:洪作鹏、会民,杨林,占秀安、冯杰、王敏奇,汪以真、郑长峰、张主红、张广民李牵、畏华、乔云芳、孔随飞、孙爱玉。T
1范围
甘氨酸铁络合物
饲料添加剂
GB/T 21996-2008
本标准规定广饲料添加剂比氨酸铁络合物产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签，包装，运输，则存.保放期等要求。本标准适用于以甘氨酸,硫酸亚为干要原料,经化学合成制得的,分了结构为链状的Ⅱ氨酸铁络合物。该产品在饲料中作为矿物质类添所剂。分了r:C, HN, OaS, Fea
相对分广质量：631.[0按2005年国际和对原子质晟）结构式：
2规范性引用文件
--F--0
S0, - 4H,0 .(FeSO, 6H,.0)
下岁文件中的茶款过选不标推的引用的成为本你谁的条最，凡是范口的引用文性，其随后新有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标谁，然而，鼓励根本标准选成协设的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注Ⅱ期的引用文件，其最新版本活用于本标准。GB/T191
包装储运图示标志
GB/T 601
化学试剂标准滴定溶液的測备
GB/T 603
化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(13/T5917配合料粉碎粒度测定法GB/T 6432
GB/T 6682
饲料中粗蛋白测定方法
分析实验案用水规格和试验法(GB/T66821992.ncq1SO3695：1987)GB1C648饲料标签
GB13078饲料卫生标推
GB/T 13079
饲料中总种的测
饲料中铅的测定原广圾收光谱法G3/T 13380
GB/T 11659. 1
饲料莱粹
3要求
3.1外观和性状
本品为淡黄色在棕黄色品体或结品性粉末，易溶于水。3.2技术指标
计氨酸铁络合物品技术指标应符合表「的要求。1
GB/T 21996--2008
甘氨酸铁络合物(C,HN,S.Fe:)/%缺(以F计)%
二价缺(以 Fe: 计)/%
总H氨胶/%
游离叶氢玻/头
+燥尖重/%
铅含量 /%
总碑/%
粒度（孔径0.84mr试验筛通过率）/%4：试验方法
表1技术指标
除作另有说明，本标准所用的试剂和水，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级用水；仪器，设备为-殿实验室仪器和设备。
4.1试剂和溶液
4. 1.1 碘化钾。
硫酸溶液：5，按GB/T603配制，磷酸溶液：10为，量取72mL磷酸，绥缓注人700 ml.水中，玲却,稀释至1000ml.。二苯胺磺酸钠指示液：5g/1，按GB/T603配制。硫酸标准滴定溶液：浓度c[Ce(SO.)2了--0.1mol/L,按 GB/T 60I配制与标定。硫酸溶液：20%，按（GB/T603配制。4. 1. 6
淀粉溶液：10 g/L,按GI3/I 603配制。4. 1.7
硫代硫酸钠标准滴定溶液：浓度 (Na,S,0） = 0, 01 mol/L,按GB/T 60l 配制与标定成(.1 mnl/1.的标准滴定液,然后稀释为 0.01 mol/L。4. 1.9
冰乙酸溶液:浓度 c(CH,COOH)2 mal/I.,量吸冰Z酸 11. 3 mI.,加水是容至 1CO mL。结品紫指示剂溶液：5/L，按GB/T603配制。高氧酸标准滴定游液：浓度r(HClO,)=C.01mul/I.按GB/T601配制与标定成C.1mul/L4. 1. 11
的标滴定溶液、然后稀释为0.01141/L.。4.2仪器和设备
4.2.1分析天：感量为0.0001g
4.2.2定氮装置，
4. 2.3恒温下燥箱。
4.2.4微量滴定管。
4.2.5实验室常规仪器，
4.3外观和性状的测定
4.3.1外观免费标准下载网bzxz
感宫检测。
4.3.2水溶解性
在 2; ℃±5 ℃下试样加人 10 ml. 水中,每隔 5 min 搅拌一次,每饮 3C s,其搅 6次,完全溶解为棕黄色液休(棕黄色为试样中少三价铁水解所致），2
4.4二价铁(Fe2)含量的测定
4. 4. 1测定原理
CB/T 21996—2008
试样用酸溶解后、其的一价铁（Fe一)用硫酸标准溶液定、一价铁被氧化成三价铁（Fe-），四价铺（C一）极还原成一价铺（C+），用一苹胺横酸钢作指示剂，山消耗硫酸邮标雅滴定溶液的休积计算出一价铁的含量。
Fe +Ge(SO4).-3*-Ce31 +F+ -1 3S0 4. 4.2测定步骤
称收试样约2g（精确至0.0C0 1 g),置于1c0 ml.烧杯巾,加人5/硫酸溶液(4.1.2)60 mL,再人10%磷酸液（1.1.3)20mL，揽拌匀，然后准人1C0mL的棕色容量瓶中.用蒸馏水将烧杯冲洗并人量瓶中，再用蒸馏水加个刻度，摇与.用移液管吸取25.00 mL试样溶液于钮形瓶巾,加25mlL蒸馏水及4满二萃胺磺酸钠措示液（4.1.1),用硫酸标准滴定溶液(4.1.5)滴定至溶液由绿色变为紫红色为终点。记下消耗的硫酸的体积(V）4.4.3计算和结果的表示
业铁含量(X)以质量分数计，数值以%表示，按式(1)计算：X - cxX0. 055 85 × 100
m X 25. 00/100
-硫酸铈标准溶液的浓度，单位为摩尔舒升(mol/L)，V-试样济液消耗硫较溶液的体积,单位为旁升(mL)，-1)
0. 055 85-与 1. 00 mL硫酸饰标准溶液(c[Ce(S0.)]=1. 000 m01/L}相当的饮的质量.单位为克(g);
试样质量，单位为克（g)。
4. 4. 4允许偏差
每个试样取两个乎行样进行测定，以其算术平均值为结果，允许相对偏差不大于2为。4.5三价铁（Felt）含量的测定（碘量法）4.5.1测定原理
在酸性辫液中如人碘化钾.利用碘（I）的还原作用,2 mol 碘（I’）以等呆将 2 mol 一价铁还原为2mol二价铁，同时析出」mol碘，然后用硫代硫酸钠标推滴定溶液滴定析出的碘.从而间接地测定Hi试样中三价铁(Fe+)的含量，
2Fe*-21 —2F\+ +I
-2S20,- -21 +5, 0,
4.5.2测定步骤
称取0.5 g试样(精硫至 0.00 2 g),置于 250 ml碘量瓶中,加 50 mL 水溶解,加2 ml. 20%硫酸溶液(4.1. 6)、1g碘化钾(1.1.1),搓勾后，于暗处放置 30 min,用硫代硫酸钠标阻滴定溶液(1.1. 8)滴定至谈黄色，加2ml.淀粉溶液（4.1.7)继续滴定至蓝色刚刚消失即为终点，平行测定两次。4.5.3计算和结果的表示
三价铁（Fc-）含X，以质量分数计，数值以兴表示，按式（2)计算：X± - sxVx0. 5585 × 10
硫代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为尔每升（mol/.)；V
硫代硫酸钠标准溶液所消耗的体积，单位为毫升(IL)；(2)
一与 1. 00 mI,硫代硫酸钠标准溶液l c(Na:S,0).)1. 0c0 mol/L]柜当的铁的质量,单位0.055 85
为克(g)；
试样的质量，单位为克（g）。
GB/T 21996—2008
计算结果保留两位小数。
4.5.4允许偏差
年个试样取两个平行样进行测定.以其算术了均值为结果，允许相对偏差不大于「0%4.6总甘氨酸(氨基乙酸)的测定
4.6. 1测定方法
按GB/T6432规定测定试样中氮（D)的质量分数：总右氮酸含量X，以质量分数计，数值以%表示按式(3)计算：X. = 6. 358 3 D
武中：
5. 3583-—甘氢酸相对分子质量与氮的相对原了质量比值；D…试样中氮的质晟分数,%，
计算结果保留两位小数。
4.6.2允许偏差
衔个试群取两个平行样进行测定，以其算术平值为结果,允许相对偏差不大于2为，4.7游离甘氨酸(氨基乙酸)的测定4.7.1测定原理
以冰乙酸为溶剂，结晶紫为指示剂·高戴酸标准溶液为滴定剂，反成生戒氨基乙酸的高熟酸盐。4.7.2测定步骤
称取约0,1试样（精雅全0.000)2g）置下250ml.十燥的锥形瓶中，加人3Cml.冰Z酸（4.1.9）溶解,加人2滴结晶紫指示剂(1.1.10),用高筑酸标准滴定落液(4.1.11)滴定至溶液由紫色变为蓝绿色为终点-同对做空户试验。
4.7.3计算和结果的表示
游离甘氨酸含量X。以质量分数计，数值以%表示,按式(4)计算：X+ - X(V--×0 075 07 ×100
式中：
-高氯酸标雅溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/I)试样消耗高筑酸标准滴定落液的体积,单位为毫升(ml.);V
0.C75 07 - *
窄试验消耗高氯酸标降满定溶液的体积，单为毫升（mL）：-(1)
与1.00mI.氯酸标准滴定溶液「c（F1C10,）=1.000m0l/17和当的氮基Z酸的质量，单位为克（g）：
试样的质量，单位为克（）。
计算结果保留两位小数。
4.7.4允许偏差
个试样取两个平行样进行测定，以其算术平均值为结果，允许相对偏差不大}10%。4. 8甘氮酸铁络合物(C4H30 N,022SzFc2)含量的测定根据络合甘渠酸含量以及其在甘氢酸铁络合物分子式结构中所占的比例可以折算山甘氮酸铁络合物(C,HN,OS,Fc2)的含量，络合比氨酸含量由上述总甘氨酸(X,)和游离甘女酸(X,)之差求得。日氮酸络合物(C,HNOS,Fc2)含量X，以质量分数计数值以与表示按式(5)计算：X, = 4. 227 3(X. - X)
·（5）
甘氨酸络合物的摩尔质量m（1/2甘氨酸铁）与氨基乙酸的痒尔质量m（氢基乙酸）的比值：
计算结果保留两位小数。
4.9干燥失重的测定
4. 9. 1 测定步骤
GB/T 21996—2008
洁净称样皿.在8C℃+2℃烘箱中烘1h，取出，在十媒器中冷却30min，称重准确至C.C002g，重复烘→-30 min,冷却、称重直至两次质量之差小于0. 000 5 g为恒重。用已恒重称样血称取2份平行试样,每份 2 g·准确至 0.C002多，称样血盖开在80℃士2℃烘箱中烘 2 h~1 h(以温度达到 8C℃开始计时),取出后在 F燥器中冷却 30 min,称重。重复烘了」h，冷却、称重，直至两次称重的质量差小于0.C024. 9.2 计算和结果的表示
干燥失重X，以质量分数计,数值以%表示,接式(6)计算：X。=m—m=× 100
武中：
80℃烘干前试样及称详血的质量，单位为克（g）：r
80 它烘F试样及称样训的质量，单位为克（g)；已恒重的称样呱的质量，单位为克（g）。4. 9. 3允许偏差
每个试详取两个平行详进行测定，以其算术平均值为结架，分许对偏差不大于5%。4. 10 铅含量的测定
接GB/T13080执行
4. 11总砷的测定
按GB/T13079执行
4. 12粒度检验
粒度 X,按式(7)计算：
式中：
X,一---孔径0, 81 mm 试验筛通过率,为：X
乳径0.84 mm试验筛留存率（按（GJ3/5沙17热行），%5检验规则
5.1组批
在规定限度内具有同一性质利质量，并在同一连续生产周期中生产出米的一定数量的产品为一批。5.2取样方法
按（GJ3/T14G99.的规定进行取样。5. 3出厂检验
何料级H氛酸铁络合物按本标准的规定对产品性状H氢酸铁络合物(C.HN,:SFe）、一价（以Fc-计）、二价铁（以Fc3+计)、总甘氮酸、游离甘氮酸、干燥失重、铅含量、总种、粒度等进行检验。5. 4 型式检验
检验项日为本标准要求的个部项目及G:B 13C78的规定,有下列情况之-时应进行型式检验：新产品产时；
正常生产，每半年进行一次；
停产或转产半年又继续生产时；c
更换主要设备、原料或生产工艺时；n
GB/T 21996—2008
e）质量监督部门提出质量检验要求时。5.5判定规则
5.5.1检验结果全部合格·判定该批产品合格，如果在检验中有一项指标不符合本标准要求时，应加借抽样检验。复检仍不符合本标耀要求时，贮判定批不个格：5.5.2使用单位或经销单位可按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到的产品进行质量检验，检查其是否符合本标准的要求。如果供需双方对产品质量发生异议时，由仲裁单位按本标准规定的试验方法和检验规则进行仲裁
6标志、标签
6.1标志
包装标志应有厂址、厂名，净含量、产品名称、生产许可证号，批准文号，商标，防潮标识，防晒标识等，并符台GB/T 191的规定
6.2标签
按GB10648 执行
7包装、运输、购存和保质期
7.1包装
包装应符合运输和贮存的要求，包装完整标签等资料齐全。7.2运输
本品在运输过程中应有遮盖物，防止晒，雨淋,受潮,不得与有萨有有物品混运，窃止污染。7. 3贮存
本品应比存在通风、「燥，避汇、阴凉处，地面有防潮设施，堆放时应离墙10ct。不得与有毒有害物品混贮，防正污染。
7.4保质期
在本标准规定的条件下，自牛产之Ⅱ起本产品保质期为24个』E
GB/T 21996-2008
中华人民共和
国家标雅
饲料添加剂
甘氨酸铁络合物
(G13/1 21996
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[网址 spc. net. cn
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68=17518
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开本880×1230
2008年9月第一版
印张 0.75孚数 13 下学
2008年9月第一次印别刷
号：155056·133172定价14.00元如有印装差错
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