本标准规定了饲料添加剂低聚木糖的定义、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于以富含半纤维素的植物（如玉米芯等）为原料，经木聚糖酶酶解，添加以允许作为载体（或助剂）使用的物质如玉米芯、石粉、二氧化硅粉等复配而成的低聚木糖产品，作为饲料添加剂。 GB/T 23747-2009 饲料添加剂 低聚木糖 GB/T23747-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 65. 120
中华人民共和国国家标准
GB/T23747-—2009
饲料添加剂
低聚木糖
Fced additive---Xylo-oligosaccharides2009-05-12发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2009-09-01实施
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由全国饲料工业标准化技术委员会(SAC/TC?6)提出并H口。食品伙伴
网http://ww
GB/T 23747—2009
本标准起草单位：中国农业科学院饲料研究所、国家饲料质虚监督检验中心（北京）.江苏康维生物有限公司、山东龙力生物科技有限公司。本标准主要起草人：石波、梁平、冯忠华，樊霞、朱汉静、勇强、徐勇、肖琳、黄娟、王绍云。te.net
1范围
饲料添加剂
低聚本糖
CB/T23747—2009
本标准规定了饲料添加剂低聚本糖的定义、技术要求、试验方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期：
本标准适用于以富含半纤维素的植物（如玉米芯等）为原料，经木案糖酶酶解，添加以允许作为载体（或助剂）使用的物质如玉米芯、石粉、二氧化硅粉等复配面成的低聚木糖产品，作为饲料添加剂。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用和成为本标准的条款。凡是注Ⅱ期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用子本标准，然面，鼓励根据本标推达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标推。GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备（GB/T602—2002,ISO6353-1：1982,NEQ）GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GI/T603—2002，ISO6353-1：1982，NEQ)
GB/T5917.1何料粉释粒度潮定两层筛筛分法GB/T6435饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定（GB/T6435--2006，1SO6196：1999，IDT）饲料中粗灰分的测定（GB/T6438--2007,ISO5984:2002，IDT)GB/T 6438
GB/T 6682
分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682·-2008，ISO3696：1987,MOD)GB10648饲料标签
GB/T 13079#
饲料中总砷的测定
GB/T 13080
饲料中铅的测定原子吸收光谱法GB/T 13091
饲料中沙门氏菌的检测方法(GB/T13091—2002,ISO6579：1993,M0D)饲料巾霉菌总数的测定
GB/T 13092
简料中细菌总数的测
GB/T 13093
GB/T14699.1饲料采样(GB/T14699.1-2005,1SO6497:2002IDT)3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3. 1
低聚木糖xylo-oligosaccharides由2个~？个D木糖以β-1,4糖苷键连接成主链的嵌水化合物。4要求
4.1感官性状
本品为白色、微黄色、棕色的流动性粉未或颗粒，无异味、无结块、无发霖、无变质现象。4.2鉴别
试样水提取物经薄层层析检测，其显示出的试样中各组分的比移值与标准品相一致。4.3粉碎粒度
过0.5tnm孔径分析筛，筛上物质量不应大于总质量的2%。GB/T23747—2009
4.4技术指标
技术指标应符合表1规定。
低聚木糖含量(以卡物质计)/
水分！
灼烧残渣/
碑(以As计)/
(mg/kg)
铅(以Pb计)/
(ung/kg)
细菌总数/
(CFU/g）
掌总数/
(CFU/g)
沙门氏
5试验方法
技术指标
不应检出
除特殊说明外，所用试剂均为分析纯，水为蒸馏水，色谱用水符合GB/T6682中一级用水规定，标准溶液和杂质溶液的制备应符合GB/T602和GB/T603；仪器、设备为一般实验室仪器和设备。5.1感宫性状的检验
5.1.1颜色、外观
取适量试样，在自然光线下,用肉眼观察试样的额色和形态，有无结块、发霉和变质。5.1.2气味
称取试样20.0g（精确至0.1g），放入100ml瓶中，加人50℃的热馅水50mL，加盖，振播30s，倾出上清液，嘎其气味，判断是否己存在异殊。5.2鉴别试验
5.2.1薄层板：硅胶60
5,2.2展开剂:体积分数为正丁醇冰乙酸：水=2：1：。5.2.3标准试样溶液的制备：称取适量含有聚合度分别为2～7的低聚木糖混合而成的低聚木糖标准物质,而蒸馏水配制成1%浓度
5.2.4试样落液的制备：称取适量的试样，用蒸馏水配制成1%浓度的试样溶液.10000r/min条件下高心10min.取上清液。
5.2.5点样量;10 μL。
展开方式：上行展开一次
显色剂及微色方法：5%硫酸乙醇溶液，110℃保持5min。5. 3低聚木糖含量的测定
GB/T23747—2009
5.3.1原理
本力法基于低聚木糖组分可溶于水，并在定的稀硫酸水解条件下转化成木糖，同耐与水解生成的木糖之间存在相对固定的系数关系的特性，检测其含量：具体方法为：采用稀硫酸水解法将样品中的低聚糖转化成木糖（单糖）。由丁低聚木糖在水解过程中&1，4-糖片键断裂与水分子结合牛成糖皆羟基，因此步成的木糖含量比水解前的木糖含量高。用*平均转化系数”表示水解生成的木糖与水解前的低聚木糖含量之比，其数值因低聚木糖的聚合度而异，均值约为1.06（以木二糖计）。采用高效液相色谱法定量测定样品中原有木糖的质量含量和样品中低聚木糖经稀酸水解后的木糖的质量含量，二者之差除以低聚木糖和木糖的平均转换系数郎得到样品中低聚木糖的质量含量。
5.3.2试剂和溶液
5.3.2.1木糖：纯度应为99%以上。5.3.2.2°硫酸（98%）：分析纯。5.3.2.3氢氧化钠（固体）：分析纯。5.3.2、4质量分数为12%稀硫酸液：称取14.0g硫酸(5.3.2.2)(精确至0.1g)，加入到100mL蒸淄水电，混句！
5.3.2.5质量分数为10%氢氧化钠溶液：称取10.0g氢氧化钠（5.3.2.3)溶于90ml蒸馅水中，混勾。
5.3.2.6木糖标准溶液：准确称取0.40g禾糖（精确到0.0001g），用超纯水溶解，并定容至100ml，擦勾。然后分别吸取此溶液用超纯水配制成木糖浓度分别为U.10g/L、0.50g/1.,1.00g/L、2.00g/L、1.00 g/L的系列标推溶液。
5.3.3仪器和设备
5.3.3.1超声波水浴。
5.3.3.2超纯水装置。
5.3.3.3高效液相色谱仪（借示差折光检测器）。5.3.4分析步骤
5.3.4.1试样溶液1的制备
准确称收绝平试样(105℃土1℃下烘5h)2.0g（精确至0.0002g)，在50℃11℃温水浴条件下以80mL超纯水充分溶解后，转入100mL容量瓶中，冷却至室温，用超纯水定容至刻度，混每，于3000r/min的条件下离心10min后得试样溶液1，取少量试样落液1于10000r/in的条件下离心10min后得到上清液，用0.45m滤膜过滤上清液，供高效液相色谱仪分析。5.3.4.2试样溶液2的制备
准确吸取T0mT.试样溶液1(5.3.4.1)，置于100mL三角瓶中,加人质量分数为12%硫酸落液（5.3.2.4)10mL，珈盖封口膜，于100℃下反应90min后冷却至室温，用质量分数为10%的氢氧化钠溶液（5.3.2.5)中和水解液至pH6~7，转人50mL容量瓶，用超纯水定容至刻度，混勾后得试样溶液2。取少量试样溶液2于10000r/min的条件下离心10min得到上清液，用0.45μm滤膜过滤，供高效液相免谱仪分析。
5.3.4.3色谱条件
色谱柱预柱：氢离子型阳离子交换树脂柱，聚苯乙烯二.乙烯苯树脂填装，长30mm，内径4.Gmm，粒度 9 μ,交联度 8% -plIl-~3。色谱柱：聚苯乙烯二乙烯苯树脂填装糖分析柱，长300mm，内径7.8mm，粒度9mm，交联度8%，pHI～3.
流动相：0.005mo1/L硫酸溶液，3
GB/T23747—2009
柱温:55 ℃。
流速:0. 6 mL/min
检测器：示差折光检测器
衰减：4 ×。
进样最：1oμL。
5.3.4.4糖标准方程的确定
按高效液相色谱仪说明书调整仪器操作参数，间色谱柱中注人系列木糖标准溶液（5.3.2.6），得到色谱峰面积响应值。
5. 3. 4. 5定量测定
按高效液相色谱仪说明书调整仪器操作参数，向色谱柱中注入试样溶液1（5.3.4.1)和试样溶液2（5.3.4.2),分别得到色谱峰面积响应值P,和P，用外标法定量。5.3.4.6结果计算
5.3.4. 6.1采用线性回归法计算本糖浓度c与峰面积P的关系，得到以下标准方程：rα+b
a、b—
木糖浓度,单位为克每升(g/L);
一标雅方程的系数；
P木糖峰的面积。
要求标准方程的线性相关系数值R≥0.9990。5.3.4.6.？试样水解前试样中木糖含量，按式(2)计算。Xi = (aP,+b)×0.1XN×100
式中：
X,一·试样水解前试样中木糖含量的质量分数，%；α、-—-标准方程的系数；
P1——试样溶液1(5.3.4.1)的峰面积：0.1—-试样溶液1(5.3.4.1)的总体积，单位为升(L)；N·-清液稀释倍数；
：-样品的绝于质最，单位为克（g)。5.3.4.6.3试样水解后试样中木糖含量，按式(3)计算。Xz - (aP,+b)×0.1×5×N
式中：
试样水解后试样中木糖含量的质最分数,，标准方程的系数；
试样溶液2(5.3.4.2)的峰面积；试样溶液2(5.3.4.2)的总体积，单位为升(L)；试样溶液2(5.3.4.2)在制备过程中的稀释倍数；清液稀释倍数；
样品的绝丁质量,单位为克(g)。.5.3.4.6.4试样中低聚木糖含量，按式（4)计算。X
（2）
（3）
试样中低聚木糖含量的质量分数，%；X -—试样溶液2(5.3.4.2)中以质量分数(%)表示的本糖含;X,—试样溶液1(5. 3. 1,1)中以质量分数(%)表示的术糖含量;；低聚木糖和木糖的乎均转化系数。1. 06—
计算结果表示至小数点后一位。5.3.5允许误差
两次测定结果的相对偏差不大于5%。5.4水分的测定
按GB/T 6435中规定的方法测定。5.5粉碎粒度
接GB/T 5917. 1中规定的方法测定，5.6总砷的测定
按GB/T13079中规定的方法测定。5.7铅的测定
按GB/T13080中规定的方法测定。5.8灼烧残渣的定
按GB/T6438中规定的方法测定。5.9产品的pH值测定
称取350.0 g试释落于1L.水中，用pH计测定所得的数值。5.10细菌总数
按GB/T13093的规定执行，
5. 11零菊总数
接GB/T13092的规定执行。
5.12沙门氏茵
按GB/T1309I的规定执行。
6检验规则
6.1来样方法
按 GB/T 14699.1进行。
6.2出厂检验
6.2.1组批
以最后一-道工序能均匀混合在一起后经包装的一批成品：为一个生产批号。6.2.2检验项目
GB/T23747—2009
感宫性状、低聚木糖含量、PH值、水分、灼烧残渣，细菌总数，每批必检，沙门氏菌至少季度抽检一批。
6.2.3判定规则
以本标准的有关试验方法和要求为判断方法和依据，对抽取样品按出厂检验项日进行检验。检验结果如有一顶指标不符合本标准要求时，应重新加倍抽样进行复检，复检结果如仍有任何：项不符合标推要求，则判定该批产品为不合格产品,不能出厂。6.3型式检验
6.3.1有下列情况之一时，应逃行型式检验：6.3.1.1改变配方或生产=T艺。免费标准bzxz.net
GB/T 23747--2009
6.3.t.2正常生产每半年或停产3个月后恢复生产。6.3.1.3国家技术监督部门提出要求时。6.3.2型式检验项目
为本标准“4要求”项目下的全部项月。6.3.3判定方法
以本标准的有关试验力法和要求为依据，对抽取样品按型式检验项目进行检验。检验结果如有项指标不符合本标准要求时，应重新加倍插样进行复检，复检结果如仍有任何·项不符介标准要求，则判型式检验不合格。
7标签、包装、运输、贮存和保质期7.1标签
标签按GB10648执行。
7.2包装
本品装人适当的容器内，封存。包装为复合纸袋、铝塑复合袋、纸桶装三种。袋装外层为牛皮纸，内由单层食品级塑料袋套装；桶装内柜由单层食品级塑料袋套装。每件包装量可根据实际需要而定。7.3运输
运输过程中应避免日晒雨淋，不应与有萨有害或其他有污染的物品以及具有氧化性的物质混装，混运。
7.4贮存
本晶应贮存在室温、通风、所凉、于爆、无污染、无有害物质的地方。7.5保质期
合以上包装、运输、贮存条件，从产品牛产日期起，保质期为12个片（若原包装分次使用，用完皮时密封，瓯止吸潮结快）。
25 000 -
20 000
15 000-
附录A
（资料性附录）
本糖标准品高效液相色谱图
6.9458.5111
本糖标准品高效液相色谱图
http：//foodmate.ndtGB/T 23747—2009
GB/T 23747-2009
打印日期：2009年10月14月
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中华人民共和国
国家标准
饲料添加剂低聚木糖
GB/T 23747-2009
中国标准出版社出版发行
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开本880×上2301/16印张0.75学数15于字2009年7月第一版2009年7月第一次印刷1号：155066·1-38184定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究
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