HG/T 2796-2009
基本信息
标准号： HG/T 2796-2009
中文名称：软磁铁氧体用氧化镁
标准类别：化工行业标准(HG)
标准状态：现行
发布日期：2009-12-04
出版语种：简体中文
下载格式：.rar .pdf
下载大小：2706436
标准分类号
关联标准
替代情况：替代HG/T 2796-1996
出版信息
出版社：化工出版社
标准价格：0.0 元
出版日期：2010-06-01
相关单位信息
发布部门：中华人民共和国工业和信息化部
标准简介
本标准规定了软磁铁氧体用氧化镁的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于软磁铁氧体用氧化镁。该产品主要用于电子行业制造偏转磁芯及其他镁锌铁氧体磁芯。 HG/T 2796-2009 软磁铁氧体用氧化镁 HG/T2796-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
ICS 71.060.20
备案号：27341—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2796—2009
代替HG/T2796-1996
软磁铁氧体用氧化镁
Magnesium oxide for soft magnetic ferrite use2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准代替HG/T2796—1996《软磁铁氧体用氧化镁》。本标准与HG/T2796一1996的主要技术差异如下：HG/T 2796—2009
对氧化镁、氧化钙、盐酸不溶物、铁、锰含量，灼烧减量的指标参数进行了调整（1996年版的3.2，本版的4.2）。
—增加了钾、钠、硅、硼含量的指标要求（1996年版的3.2,本版的4.2）。一增加了钾、钠、硅、硼含量的测定方法（本版的5.11、5.12、5.14、5.15）。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标准主要起草单位：运城市亚兴环保科技有限公司、中海油天津化工研究设计院。本标准主要起草人：卫冠亚、姜春宁、陆思伟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T2769—1996。
1范围
软磁铁氧体用氧化镁
HG/T2796—2009
本标准规定了软磁铁氧体用氧化镁的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存本标准适用于软磁铁氧体用氧化镁。该产品主要用于电子行业制造偏转磁芯及其他镁锌铁氧体磁芯。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。8包装储运图示标志（modIS0）780：1997）GB/T1912008
3化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modIS(）3696：1987）GB/T8170
数值修约规则及极限数值的表示和判定塑料编织袋
GB/T8946
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备6工业轻质氧化镁
HG/T2573-2006
3分子式、分子量
分子式：MgO
相对分子质量：40.30（按2007年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：白色轻松粉末。
2软磁铁氧体用氧化镁应符合表1的要求。4.2
HG/T2796—2009
氧化镁（MgO)w/%
氧化钙(CaO)w/%
盐酸不溶物w/%
硫酸盐(以SO4计)w/%
氯化物(以CI计)w/%
铁(Fe)w/%
锰(Mn)w/%
钾(K)w/%
钠(Na)w/%
铝(AI)w/%
硅(以Si)2计)w/%
硼(B)w/%
筛余物（150μm试验筛）w/%
灼烧减量w/%
堆积密度/(g/mL.)
5试验方法
安全提示
二等品
0.15~0.25
合格品
本标准试验方法中使用的试剂具有毒性、腐蚀性，操作者须小心谨慎！加热时应在通风良好的通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。
5.3外观的判别
在自然光下用目视法判别。
5.4氧化镁含量的测定
按HG/T2573—2006中5.3的方法进行。5.5氧化钙含量的测定
按HG/T2573-—2006中5.4的方法进行。5.6盐酸不溶物含量的测定
按HG/T2573—2006中5.5的方法进行。5.7硫酸盐含量的测定
按HG/T2573-—2006中5.6的方法进行。5.8氯化物含量的测定
按HG/T2573—2006中5.10的方法进行。5.9铁含量的测定
按HG/T2573--2006中5.8的方法进行。5.10锰含量的测定
按HG/T2573--2006中5.9的方法进行。5.11钾、钠含量的测定
5.11.1方法提要
HG/T2796—2009
试样以酸溶解，并移取适量试验溶液，用原子吸收光谱仪在波长766.5nm处（测钾）或589.0nm处（测钠），以空气-乙炔火焰，用标准加人法进行测定。5.11.2试剂
5.11.2.1硝酸溶液：1+1。
5.11.2.2氯化溶液：50g/L。
5.11.2.3钾标准溶液：1mL溶液含有钾（K)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钾标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。5.11.2.4钠标准溶液：1mL溶液含有钠(Na)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钠标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。5.11.3仪器、设备
原子吸收光谱仪：配有钾、钠空心阴极灯。5.11.4分析步骤
5.11.4.1试验溶液的制备
迅速称取约5g试样，精确到0.01g。置于100mL烧杯中，加20mL硝酸溶液溶解。移入100mL容量瓶中，水稀释至刻度，摇匀。5.11.4.2测定
在四个50mL容量瓶中用移液管分别移人5mL试验溶液，加0.5mL硝酸溶液，再加人1mL氯化溶液。其中一个容量瓶中不加钾标准溶液和钠标准溶液，另外三个容量瓶中分别移入1.00mL、3.00mL、5.00mL钾标准溶液和1.00mL、3.00mL、5.00mL钠标准溶液。用水稀释至刻度，摇匀。以水调零点，用空气-乙炔火焰，在波长766.5nm处（测钾）或589.0nm处（测钠），分别测定其吸光度。以钾或钠的质量为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制曲线，将曲线反向延长线与横轴相交，查出被测溶液中钾或钠的质量的数值。
5.11.5结果计算
钾或钠含量以钾(K)或钠(Na)的质量分数w计，数值以%表示，按式(1)计算：m)×10-3
wl=(5/100)×100
式中：
ml-从曲线上查得的钾或钠的质量的数值，单位为毫克(mg)；m一试样的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。5.12铝含量的测定
5.12.1方法提要
在酸性介质中，试验溶液中的铝离子与络天青S形成蓝色络合物，用目视比色法测定铝含量。5.12.2试剂
HG/T 2796—2009
5.12.2.1盐酸溶液：1+1;
5.12.2.2盐酸溶液：1+15；
5.12.2.3抗坏血酸溶液：10g/L；5.12.2.4铬天青S混合溶液；
5.12.2.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~6.5；5.12.2.6铝标准溶液：1mL溶液含铝（Al)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铝标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。5.12.3分析步骤
5.12.3.1试验溶液的制备
称取1.00g士0.01g试样，置于50mL烧杯中，加少量水润湿，滴加盐酸溶液（5.12.2.1)使试样完全溶解，在沸点水浴上蒸发至干。用适量水溶解，全部转移至100mlL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于铝、硅和硼含量的测定。5.12.3.2测定
用移液管移取1.00mL（一等品）、0.4mL（合格品）试验溶液，置于25mL比色管中，加水至约10mL，加0.15mL盐酸溶液（5.12.2.2）、1ml抗坏血酸溶液、5mL铬天青S混合溶液，摇匀。加2.5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置30min，所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的配制：用移液管移取0.2mL铝标准溶液，与试验溶液同时同样处理。5.13硅含量的测定
5.13.1方法提要
在酸性（pH为1.1士0.2)环境中，钼酸铵与水中二氧化硅反应，生成黄色可溶的硅钼杂多酸络合物之后，加人1-氨基-2-萘酚-4-磺酸将其还原成硅钼蓝，所呈蓝色与二氧化硅浓度成正比，用限量比色法测定二氧化硅的含量。
5.13.2试剂
5.13.2.1盐酸溶液：1+1。
5.13.2.2草酸溶液：75g/L。
5.13.2.3钼酸铵溶液：称取10g钼酸铵[(（NH4）6Mo7O24·4H2O]，在搅拌并微热下溶解于水中，用水稀释至100mL（如有不溶物可过滤），用氮水调节至pH7～8。5.13.2.4还原剂溶液：称取0.5g1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(CloHgNO;S)和1g亚硫酸钠，溶于50mL水中（必要时稍加热），然后将此溶液加入含有30g亚硫酸氢钠的150mL水溶液中，过滤于聚乙烯瓶中，放人冰箱并避光保存，当发现溶液颜色变深即不宜使用。5.13.2.5二氧化硅标准溶液：1mL溶液含二氧化硅（Si0)2)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的二氧化硅标准溶液，置于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。5.13.3分析步骤
用移液管移取2.00mL（一等品）、1.00mL（合格品）试验溶液A（5.12.3.1），置于25mL比色管中，加水至约20mL，迅速加1mL盐酸溶液（此时溶液的pH为1.1士0.2）和2mL钼酸铵溶液。上下倒置6次使之混合均匀，然后放置5min～10min，加人2.0ml草酸溶液，再充分混匀。从加入草酸计算时间，在2min～15min内加入2.0mL还原剂溶液，充分混匀。放置5min，与标准比色溶液比较，所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的配制：用移液管移取0.2mL二氧化硅标准溶液，与试验溶液同时同样处理。注：为确保该步骤的pH为1.1±0.2,应预先用pH计检查，以确定所用盐酸溶液的用量。5.14硼含量的测定
HG/T 2796—2009
5.14.1方法提要
在pH~5.6的乙酸铵缓冲溶液中，硼与甲亚胺-H酸生成可溶于水的甲亚胺-H硼酸黄色化合物，所呈黄色与硼的浓度成正比，用目视比色法测定硼的含量。5.14.2试剂和溶液
5.14.2.1甲亚胺-H酸溶液：5g/L。称取0.5g甲亚胺-H酸（ClzH13O:S2N)、2.0g抗坏血酸，加100mL水，微热（<50℃）使其完全溶解。此溶液易氧化，应保存在有塑料压盖的棕色瓶中，需临用时配制。5.14.2.2乙酸盐缓冲液：pH~5.6。称取75g乙酸铵和5.0g乙二胺四乙酸二钠，溶于100mL水中，加入37.5ml冰醋酸。5.14.2.3硼标准溶液：1mL溶液含硼（B)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的硼标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。5.14.3分析步骤
用移液管移取2.00mL（一等品）、1.00mL（合格品）试验溶液A（5.12.3.1），置于25mL比色管中，加水至约20mL，加人2.0mL乙酸铵缓冲液，准确加入2.0mL甲亚胺-H酸显色剂，用水稀释至刻度，混勾。在暗处静置90min，与标准比色溶液比较，所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的配制：用移液管移取0.2mL硼标准溶液，与试验溶液同时同样处理。5.15筛余物的测定
按HG/T2573—2006中5.7的方法进行。5.16灼烧减量的测定
按HG/T2573--2006中5.11的方法进行。5.17堆积密度的测定
按HG/T2573—2006中5.12的方法进行。6检验规则
6.1本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料、基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的软磁铁氧体用氧化镁为一批。每批产品不超过50t。6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方垂直插入至料层深度的3/4处采样。将所采的样品混匀，用四分法缩分至约500g，分装人两个干燥、清洁的广口瓶中，密封，粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、等级、批号和采样日期、采样者姓名。-一瓶用于检验，另一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。6.4生产厂应保证每批出厂的软磁铁氧体用氧化镁都符合本标准的要求。6.5检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1软磁铁氧体用氧化镁包装袋上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号（或生产日期）、本标准编号及GB/T191一2008规定的\怕雨”标志。7.2每批出厂的软磁铁氧体用氧化镁都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号(或生产日期）、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。5
HG/T 2796—2009
8包装、运输、贮存
8.1软磁铁氧体用氧化镁采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋。外包装为塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定。每袋净含量20kg。或者按用户要求进行其他形式的包装。8.2软磁铁氧体用氧化镁包装时，将内袋中的空气排出，用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外袋用维尼龙绳线或其他质量相当的线缝口，要求封口牢固，不应有开口、受潮和泄漏现象。
8.3软磁铁氧体用氧化镁在运输中应有遮盖物，防止包装损坏，防止雨淋、受潮、曝晒。8.4软磁铁氧体用氧化镁应贮存于阴凉、通风、干燥处，防止雨淋、受潮。6
中华人民共和国
化I行业标准
软磁铁氧体用氧化镁
HG/T 2796- 2009
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张%
字数13千字
2010年6月北京第1版第1次印刷
书号：155025·0816
购书咨询：010-64518888
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备案号：27341—2010
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 2796—2009
代替HG/T2796-1996
软磁铁氧体用氧化镁
Magnesium oxide for soft magnetic ferrite use2009-12-04发布
2010-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部发布前言
本标准代替HG/T2796—1996《软磁铁氧体用氧化镁》。本标准与HG/T2796一1996的主要技术差异如下：HG/T 2796—2009
对氧化镁、氧化钙、盐酸不溶物、铁、锰含量，灼烧减量的指标参数进行了调整（1996年版的3.2，本版的4.2）。
—增加了钾、钠、硅、硼含量的指标要求（1996年版的3.2,本版的4.2）。一增加了钾、钠、硅、硼含量的测定方法（本版的5.11、5.12、5.14、5.15）。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（SAC/TC63/SC1)归口。本标准主要起草单位：运城市亚兴环保科技有限公司、中海油天津化工研究设计院。本标准主要起草人：卫冠亚、姜春宁、陆思伟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG/T2769—1996。
1范围
软磁铁氧体用氧化镁
HG/T2796—2009
本标准规定了软磁铁氧体用氧化镁的要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存本标准适用于软磁铁氧体用氧化镁。该产品主要用于电子行业制造偏转磁芯及其他镁锌铁氧体磁芯。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。8包装储运图示标志（modIS0）780：1997）GB/T1912008
3化工产品采样总则
GB/T6678
GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法（modIS(）3696：1987）GB/T8170
数值修约规则及极限数值的表示和判定塑料编织袋
GB/T8946
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备6工业轻质氧化镁
HG/T2573-2006
3分子式、分子量
分子式：MgO
相对分子质量：40.30（按2007年国际相对原子质量）4要求
4.1外观：白色轻松粉末。
2软磁铁氧体用氧化镁应符合表1的要求。4.2
HG/T2796—2009
氧化镁（MgO)w/%
氧化钙(CaO)w/%
盐酸不溶物w/%
硫酸盐(以SO4计)w/%
氯化物(以CI计)w/%
铁(Fe)w/%
锰(Mn)w/%
钾(K)w/%
钠(Na)w/%
铝(AI)w/%
硅(以Si)2计)w/%
硼(B)w/%
筛余物（150μm试验筛）w/%
灼烧减量w/%
堆积密度/(g/mL.)
5试验方法
安全提示
二等品
0.15~0.25
合格品
本标准试验方法中使用的试剂具有毒性、腐蚀性，操作者须小心谨慎！加热时应在通风良好的通风橱中进行。如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。5.2一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。
5.3外观的判别
在自然光下用目视法判别。
5.4氧化镁含量的测定
按HG/T2573—2006中5.3的方法进行。5.5氧化钙含量的测定
按HG/T2573-—2006中5.4的方法进行。5.6盐酸不溶物含量的测定
按HG/T2573—2006中5.5的方法进行。5.7硫酸盐含量的测定
按HG/T2573-—2006中5.6的方法进行。5.8氯化物含量的测定
按HG/T2573—2006中5.10的方法进行。5.9铁含量的测定
按HG/T2573--2006中5.8的方法进行。5.10锰含量的测定
按HG/T2573--2006中5.9的方法进行。5.11钾、钠含量的测定
5.11.1方法提要
HG/T2796—2009
试样以酸溶解，并移取适量试验溶液，用原子吸收光谱仪在波长766.5nm处（测钾）或589.0nm处（测钠），以空气-乙炔火焰，用标准加人法进行测定。5.11.2试剂
5.11.2.1硝酸溶液：1+1。
5.11.2.2氯化溶液：50g/L。
5.11.2.3钾标准溶液：1mL溶液含有钾（K)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钾标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。5.11.2.4钠标准溶液：1mL溶液含有钠(Na)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的钠标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。5.11.3仪器、设备
原子吸收光谱仪：配有钾、钠空心阴极灯。5.11.4分析步骤
5.11.4.1试验溶液的制备
迅速称取约5g试样，精确到0.01g。置于100mL烧杯中，加20mL硝酸溶液溶解。移入100mL容量瓶中，水稀释至刻度，摇匀。5.11.4.2测定
在四个50mL容量瓶中用移液管分别移人5mL试验溶液，加0.5mL硝酸溶液，再加人1mL氯化溶液。其中一个容量瓶中不加钾标准溶液和钠标准溶液，另外三个容量瓶中分别移入1.00mL、3.00mL、5.00mL钾标准溶液和1.00mL、3.00mL、5.00mL钠标准溶液。用水稀释至刻度，摇匀。以水调零点，用空气-乙炔火焰，在波长766.5nm处（测钾）或589.0nm处（测钠），分别测定其吸光度。以钾或钠的质量为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制曲线，将曲线反向延长线与横轴相交，查出被测溶液中钾或钠的质量的数值。
5.11.5结果计算
钾或钠含量以钾(K)或钠(Na)的质量分数w计，数值以%表示，按式(1)计算：m)×10-3
wl=(5/100)×100
式中：
ml-从曲线上查得的钾或钠的质量的数值，单位为毫克(mg)；m一试样的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001%。5.12铝含量的测定
5.12.1方法提要
在酸性介质中，试验溶液中的铝离子与络天青S形成蓝色络合物，用目视比色法测定铝含量。5.12.2试剂
HG/T 2796—2009
5.12.2.1盐酸溶液：1+1;
5.12.2.2盐酸溶液：1+15；
5.12.2.3抗坏血酸溶液：10g/L；5.12.2.4铬天青S混合溶液；
5.12.2.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液：pH~6.5；5.12.2.6铝标准溶液：1mL溶液含铝（Al)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铝标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。5.12.3分析步骤
5.12.3.1试验溶液的制备
称取1.00g士0.01g试样，置于50mL烧杯中，加少量水润湿，滴加盐酸溶液（5.12.2.1)使试样完全溶解，在沸点水浴上蒸发至干。用适量水溶解，全部转移至100mlL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于铝、硅和硼含量的测定。5.12.3.2测定
用移液管移取1.00mL（一等品）、0.4mL（合格品）试验溶液，置于25mL比色管中，加水至约10mL，加0.15mL盐酸溶液（5.12.2.2）、1ml抗坏血酸溶液、5mL铬天青S混合溶液，摇匀。加2.5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置30min，所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的配制：用移液管移取0.2mL铝标准溶液，与试验溶液同时同样处理。5.13硅含量的测定
5.13.1方法提要
在酸性（pH为1.1士0.2)环境中，钼酸铵与水中二氧化硅反应，生成黄色可溶的硅钼杂多酸络合物之后，加人1-氨基-2-萘酚-4-磺酸将其还原成硅钼蓝，所呈蓝色与二氧化硅浓度成正比，用限量比色法测定二氧化硅的含量。
5.13.2试剂
5.13.2.1盐酸溶液：1+1。
5.13.2.2草酸溶液：75g/L。
5.13.2.3钼酸铵溶液：称取10g钼酸铵[(（NH4）6Mo7O24·4H2O]，在搅拌并微热下溶解于水中，用水稀释至100mL（如有不溶物可过滤），用氮水调节至pH7～8。5.13.2.4还原剂溶液：称取0.5g1-氨基-2-萘酚-4-磺酸(CloHgNO;S)和1g亚硫酸钠，溶于50mL水中（必要时稍加热），然后将此溶液加入含有30g亚硫酸氢钠的150mL水溶液中，过滤于聚乙烯瓶中，放人冰箱并避光保存，当发现溶液颜色变深即不宜使用。5.13.2.5二氧化硅标准溶液：1mL溶液含二氧化硅（Si0)2)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的二氧化硅标准溶液，置于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。5.13.3分析步骤
用移液管移取2.00mL（一等品）、1.00mL（合格品）试验溶液A（5.12.3.1），置于25mL比色管中，加水至约20mL，迅速加1mL盐酸溶液（此时溶液的pH为1.1士0.2）和2mL钼酸铵溶液。上下倒置6次使之混合均匀，然后放置5min～10min，加人2.0ml草酸溶液，再充分混匀。从加入草酸计算时间，在2min～15min内加入2.0mL还原剂溶液，充分混匀。放置5min，与标准比色溶液比较，所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的配制：用移液管移取0.2mL二氧化硅标准溶液，与试验溶液同时同样处理。注：为确保该步骤的pH为1.1±0.2,应预先用pH计检查，以确定所用盐酸溶液的用量。5.14硼含量的测定
HG/T 2796—2009
5.14.1方法提要
在pH~5.6的乙酸铵缓冲溶液中，硼与甲亚胺-H酸生成可溶于水的甲亚胺-H硼酸黄色化合物，所呈黄色与硼的浓度成正比，用目视比色法测定硼的含量。5.14.2试剂和溶液
5.14.2.1甲亚胺-H酸溶液：5g/L。称取0.5g甲亚胺-H酸（ClzH13O:S2N)、2.0g抗坏血酸，加100mL水，微热（<50℃）使其完全溶解。此溶液易氧化，应保存在有塑料压盖的棕色瓶中，需临用时配制。5.14.2.2乙酸盐缓冲液：pH~5.6。称取75g乙酸铵和5.0g乙二胺四乙酸二钠，溶于100mL水中，加入37.5ml冰醋酸。5.14.2.3硼标准溶液：1mL溶液含硼（B)0.01mg。用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的硼标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液应在使用当天配制。5.14.3分析步骤
用移液管移取2.00mL（一等品）、1.00mL（合格品）试验溶液A（5.12.3.1），置于25mL比色管中，加水至约20mL，加人2.0mL乙酸铵缓冲液，准确加入2.0mL甲亚胺-H酸显色剂，用水稀释至刻度，混勾。在暗处静置90min，与标准比色溶液比较，所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的配制：用移液管移取0.2mL硼标准溶液，与试验溶液同时同样处理。5.15筛余物的测定
按HG/T2573—2006中5.7的方法进行。5.16灼烧减量的测定
按HG/T2573--2006中5.11的方法进行。5.17堆积密度的测定
按HG/T2573—2006中5.12的方法进行。6检验规则
6.1本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料、基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的软磁铁氧体用氧化镁为一批。每批产品不超过50t。6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方垂直插入至料层深度的3/4处采样。将所采的样品混匀，用四分法缩分至约500g，分装人两个干燥、清洁的广口瓶中，密封，粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、等级、批号和采样日期、采样者姓名。-一瓶用于检验，另一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。6.4生产厂应保证每批出厂的软磁铁氧体用氧化镁都符合本标准的要求。6.5检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6.6采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7标志、标签
7.1软磁铁氧体用氧化镁包装袋上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号（或生产日期）、本标准编号及GB/T191一2008规定的\怕雨”标志。7.2每批出厂的软磁铁氧体用氧化镁都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号(或生产日期）、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。5
HG/T 2796—2009
8包装、运输、贮存
8.1软磁铁氧体用氧化镁采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋。外包装为塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定。每袋净含量20kg。或者按用户要求进行其他形式的包装。8.2软磁铁氧体用氧化镁包装时，将内袋中的空气排出，用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外袋用维尼龙绳线或其他质量相当的线缝口，要求封口牢固，不应有开口、受潮和泄漏现象。
8.3软磁铁氧体用氧化镁在运输中应有遮盖物，防止包装损坏，防止雨淋、受潮、曝晒。8.4软磁铁氧体用氧化镁应贮存于阴凉、通风、干燥处，防止雨淋、受潮。6
中华人民共和国
化I行业标准
软磁铁氧体用氧化镁
HG/T 2796- 2009
出版发行：化学工业出版社
（北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mm×1230mm1/16印张%
字数13千字
2010年6月北京第1版第1次印刷
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