本标准规定了工业用环氧丙烷的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及安全等。本标准适用于以丙烯经氯醇法生产的环氧丙烷。该产品主要用于生产聚醚多醇、丙二醇、破乳剂等。 GB/T 14491-2001 工业用环氧丙烷 GB/T14491-2001 标准下载解压密码：www.bzxz.net

1K871,080.6D
中华人民共利国国家标准
GB/r14491—2001
工业用环氧丙烷
Propylene oxide for industrial use2001- 09 - 06 发布
中华人民共和国
国家质量监督检验检疫总局
2002-04-01实施
GH/T74491:2001
本标准系非等效采用俄罗商国家标准1YCT23CC1-1988(199:>4环教两烧对回家标准行/T144.91—190%工业用环氧丙烷的修订本标准与！0XT232011988（1091)比较，末设蒸发残减、丙明，乙醇，有机氯日，优等品指称除水分低1OCT23201—1988（1991）优等品指标，其他指标与其相光降含量试为法沿用G3/T_4491-1993的化分法：未采用JYK123591一1988（1991)的气相色谱达。本标准GB/T74491—1595比较，取消了无机氟化物口：包度优等品指标电临12号整改为：5号：酸度优等品指标%U.005%改为%0.00%.一等品指标由%0.B%燃战为器3.00%%，含格品指标由%C.04%持改为%0.01%：环直Z端舍量等品情标由品0.C2%修改为0.01%，台格品指标由C.5%修改为m.3%，酷青量指标优等品店0.c2%体改%0.210火，合格品背标.0.15%您收为0.10%，水分优品指标由0.02次修收为0.02兴，等品指标白0.035%警改为c.04%.
本标准自随之H起，代替（T1491—1993。本校唯白国家行油和佗学工业局按出。标推用全国化学标邪化技术委员含有树分会归工，标准定节单位，山东乐人化学工业集团公市。本标唯上要起草人，对编米，静华，率博作，解4海、高平。本标准下1993年6月告次发币：
术标准委托全国化学标滞化技术需员公有机分会负责解样。1英围
中华人民共和国国家标准
工业用环氧丙烷
Prupylene oxide far indusirizl ugrG6/T 14491 2001
化H/114491-199
木标窄规足广工业用环直端的要求、试验方法检验规州、标志，包爱运输、贮存总安全单：本标准适用于以丙烯经醇法生产的环书丙烧：该产品土要用于半产聚醛多元醇丙二醇、嫂乳剂等。
相对分于质量：58.08（按1997年固际柜对原子质量）2引用标准
下列标准所包含的条文、通过在不标准中引用而执成为本标准的条文。不标准出版并、所示版本适为有数。所有标准都会效悠计，使乎孕标准的各方应操讨使用下列标准最新版本的可能性GBI-!W危险贷物与探志
GRT501—1988化学试码满定分析(空量分断)用标泄落范的制备GB/T6031988化学式满试验方法中听用制划及制战的制务（nec1S()6353-1:19B2)心B/1250—708极限数倪的表示方法即定寸法GB/31431981）被体化工产品色测定范（H单位—铂销色号(e1502211：1973)
GB/T 3723199S
工业用化学产品采伴安全通（id[503165：I976）E/T6288-1886
化产品中水分含最的划定卡尔，费休法（通月方）(S0，）G1/)6678—1986
GP,T 6680—1S8E
GB/T 668219S2
3要求此内容来自标准下载网
化工产品采样总则
搭体化工产尚采排通则
分析实验室用格和试验克告（153696197）3.1外观：逐明滤体，无可5机杂币。3.2工业旧坏氧丙烷应符会表1所示的技术要求，表1技术要求
也度！的-话也号号
的度质量效以计/
试等品
中毕人民共和国回豪质量监督检验检疣总局2001·0906批准指
c-coli
2002-04-01安施
水分网益分数/%
环气Z.房量分效/%
4试验方法
CB/T144912001
表1完）
个接面
本标准衍用试测利水，在没有注明其他要求时，均为分析纯试剂和GB/T6682中规实的三级水。所用将渡均普水资液：试验中所需标准落液、制剂及制品，布泌有注明其他要求时，均按GB/T501、GB/T60H芯规定制备。
4.1外观
将式样注人消得，下烘的1CCmL具塞比色咨中，使液层高度与比色标线齐，在日光或日光灯的透对下直要目测。
4.2色度测定
按GB/T3143规定的方法进行。
4.3酸度的测
4.3.1方法提要
以耐配做指示剂，用氧氨化钠标准声定声液中和商定，根据消耗氧化钩标准沟定落液的体积算试样中酸的质量分数.以之整计作4.3.2、式筛材料
B）氢氧化钠标准消定溶滤cTNOH）.1mnl.b1用能指示液：6/T.1
）氧气：纯度大于99.5片：
4.3.3收能、设备
清定书：5ml.微量满定管（分宽值0.02TmL），4.3.4分析步骤
移敢2b.U㎡L样人一个顾先充有气的3.萌形瓶中，加人mL尤二氧化磁水和2~3液酚鼓抬示液，将铆形致在做力觉伴器F：不断搅拌，在氮气保护十旧包氧化钠称准狗定济浓满定至游箍呈距份红色，保持15：不制色为路点。时进行审山试验4.3.5分析结果的衣选
以质量分数表示的酸望乙收)X（)，按式)计链：X
c- V.) X U. 060 05
V. X 0. 83
式中：凯划化钠松严满定穿触的浓度erV - V) × 7. 334 9
一-滴定试样所消耗的氢氧化钠标准滴定落液的体积，ml.；,
n,850-
n. 060 0:-
滴定空白房消耗的氢氧化钠标准滴实落液的什积,mLE试样的述m1
环载丙烷（时的案度·g/m：
—1.00mL氢氧化纳标准离定离[e胺两次要行测定错果的算不平均值为衡实组果，两次平行测定约果的相对编差不得大产1将4.4水分的测定
按购GB/16283的规定迷行，叫雙H无吡晚卡尔·费休试剂及乙-尊币醛作为落剂对分析结果如有争议+以GB/T283的现定为唯：取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定组果的和对佣差不得人于1%，4.5噬含量的测定
4.5.1支要
其样中醛与过量的业妍酸氢钩落微定层应应，用缺标难溶微滴去未这应的业殖政氢钠，再加人循酸氢钢，使女合物定止分解.用础标难有定溶滚滴定释放的亚硫醛氢钠，根据消舶腹标准滴实裕疫的体剂算得试排十醛的质分致，以丙醒计值4.5.2试剂和材料
L）亚统略急钠箱：2.0g.即配即用：c）底标准培薇：（1/2T)=0.1mal/Td)确标准滴定游滋c/21,=3.01ol/;e淀粉指点表.10g/L
4.5.3分析步照
取 2i, m1,重死感氢能培策,加人预光感有 100 muI,水的 5CC ml. 碘量瓶F,置重 1 0~ 1(C.冰水游中宽分冷却：益后移圾25，9试样，血人典盘源中，强付，世于冰水绪中冷部15比，止人心--10ml水和1ml.定粉指示满e1/2I=0.1mal/的快忆准格获满定垒近终点.再用（1/I，?三心.心1m/工的退标难辆定亲泄维纳滴定至游滤呈淡有色，保持不报凸，控止满定【消托不必录），加人1碟崴氢钠，混分用（11.一.01ma1/T.的碘标在满定浓链续滴定溶液呈能青色，保持1min不色，记下跌长准病定游减乱消托的体视。如碘标准滴定游被的消耗大于10mL时应样试样减车后洲定，
4.5.4分折编某的表述
醛以丙睡计）的质量分数X（）.按（2)式计算：X4-x82 x 15 -5+y3. 19
上中：c
截标准滴定案恢的实际浓度·mol/L；滴定试样所消耗的贰标准滴定溶液的休积，ml.试样的依,ml.!
环氧内烷2时的盘度/cm：
C,c29--—与.32ml.快标难得定熔[c(1/2I)=1.0Cmol/L_相当的以克表示为丙酵质量.取用次平行测定结来的算术平均值为测定结来。两次平打测定结果的和对偏差不得大于1U。4.6环单艺施的测定
4. 6 1方法原理
月气相负诺达：在选定的工作条性，生坏氧内烷中的坏氧乙烷学杂质得到足量分两，测得的校止固于，根据内标法！算出环氧乙烷的点止分数，4.6.2试剂利材料
a)丙酮;
b）坏氧乙烷接阻天」99%：
心》环其丙烷：标准品，色增纯或质直相当的环氧丙烷；环庆境：内标物，纯臣大，
F）9,-至二丙病;色增质定液：
GB/T14491—2001
f）620l型扭体：0.18mm--0.25mm）氢气纯底不低士！！治经证胶与分子筛二燥，净化：h）氧气：纯度不低于99.95%,经硅胶上分了饰坏,净化1行室气：经群胶！分下师下，净化。4.6.3端、收备
a）色谱仅比有火焰离子化检滤器，灵敏质及定比萨合GB/T9/22中有关规定的气相色消仪：当环氧乙烷的过分数为(.1%时：其在记录仗上的信噪比应大于41）色谐及典型工作策件：本标准推荐的色潜止及典型7作条件死表2，环氢内烧典型色诺因见图：，各土要组分在色诺图上的相对保值比要3。其他能设判同等分高理度的色诺往也可位用，！记求器：色请数据处理机或记录仪！）激量注射器;10。
表2色诺柱及典整工作录片
往进问
交化空祖度
性气流与
空气流具
截气战速
化道硅区性内径
2 ul.uiua ul./u.u
3n ml/rir.
70C nL,m--Ax utL/in
-二购：2：
4 t/3 u:t:
一庞烷;2—环牵之始3乙阻:4环氧丙烷15丙照1医氧内煌典则色满图
4.6.4分析步骤
GB/r 14491—2001
3务士云练分在色谱图上考的相对保百位组分名球
环废疮
4.6.4.1周定相的配制
相对峰业放
称政适丑的3，9”真二两晴，重于举发Ⅲ1，加人相当」载传休积.2倍的副，待全部穿新后，将称得的6201型担体徐徐帆人上述缩液，轻轻搅举，使其完金漫润，在30C涯侵发溶剂至十，升偏利4C<下燥0min.筛分后备用，
4.6.4.2归对校正因了的测定
用50ml客盘瓶，称取约12环氧丙镜.用注射器注人约0.（25mL的环炭烷（内标物）混匀店练量，再注人纳1.1111元的买氧乙烷\，视句后你取，以上标量均摘确案0.0002多：将此准用据合物在选定的色造上作条件下进行也潜分析，待色诺峰流出完毕，分测测景环乙烷和内标物的幅面积：丧式(3)算环氧乙烷的扫对校止因子门R=
武：A;
环氧乙.烷的峰面机，
A.——内校物的间积
脏：校罹用的准合物中环氧乙烷的函其，m
校准用的滤合物中环庚烷(内标物)的质量g4.64.3试详测定
用30mL客瓶，你取408试单，用准射器洁人0.025mL环质烷，视句后称止，以上称量均精确至0.)2多：将此准合物，在选定的色谱工作条竹进行包谦分析，持色诺流出完，分别配盘环氛乙烷和内物的蜂面质，按环氧乙烷的和对势止因子，进行定尽让算，4.6.4.4分析结果的表进
以质量分数表示的环氧乏烷X：(治),按式(4)算：A..R.m×100
环氧虱乙境的性而积，
环期之境的雅对校止卫了！
内标物的质量R
内标物的块面秘：
诚料的：
取闪次中行测定算术平均值作为划定情果，两秋平行退定绍果的相对筛差不得大于乐。(4
）由环事内始中可能是的环车，在其者上会相市的择，川创款准月取环氢乙烧的相对正固于，布造互可的条咨下，H立按长库用能合物所锈的环采乙激峰正积减上环氧丙烷十环鼠乙焰四积予以敏正，2）开效二烷的你人费成尽可能接近试怀中环氧乙完的含量，月不太院的称人星亦应与外氧规的你人总相当，5
5检验规则
GB/T14491200
5.1本标准规定的所右项日均为出厂检验项直5.2工业用环氢丙流应由牛产厂质量检验门进行检验。土产厂商保证出厂的坏环氧丙烷都符合本标准的要求，每批，产品都阻有一定将式的质盘证屏书.质景证明书应位括如下内育：产品名称及等级，生产厂名及商标批号、三中和许立，非产日期分析定装果，合证及本标催端号。5.3使用单位在收到工业用环氧丙烷后，应在2心天内按本标准的规定逆行控收.刘产品质量发生异议对，供双方协商解决。
5.4改每一成战筛为一批：
5.5按GB/T5578—186中6-6确足采样单元数，采样技本虚符合GB/T6680的规定。采样安全应符合行B/门3723中的规定：买样总体积不少于1CCUmL，分别袁人二个法治平澡的磨口版中，贴上探签一瓶验签分析，另瓶留样备查，注明产品名整、批号、来样月期，采样人姓名5.6格检验结果的判定按GB/T125心中筛约值比较法进行+检验结发如有-项不等合本标准要求时，桶装产品应新自两倍数最的包装单元采样进粉验，错帐产品应重新多点采样进行检验，玉断检验的绵果即使只在一项指标不解合本标准要求，则整批产品判为不合落，6标志、包装，运输和贮存
E.1L业,开环氧丙统包装容器上应有牢圈情断的标惠，共内穿包括：产邑名称、商标、生产厂，一名、，杜、净，批号利本标准编号&等合（1规定的*品燃淡体”、“有再品“等标志6.2了.业用环氯两烷的包装应用于煤，满活软密时性好的链锋铁，每桶净重（150三).5）kg·或采用专压指端运输，单内符合有关的雾全规定。6.3在运输方面·应遵字造检部门各项有关规定。6.4环氧丙烷虚些存25心：以下的阴凉、通风、：燥处，不得于月光下点接腰晒并隔绝火派，7安全
7.1环氧内境为透明浪体，有气味，能与水，乙醇、己醛等很好混合，滞点34C，为点（开杯）为一37，空气中的爆益二限为37长体积分数，下限为2，1先林积分数：7.2环氧吗烷再每1:.商态的环氛雨烷会引起皮肤及用危膜的灼怖，其蒸气有刺激和轻度麻降作用，长防间爱入会导致需心，退吐，失独，题晕斑污等，因此，应来浓积鼠的防护带绝，阅需制通风、盼薪、密封等。所有按触环载丙烧的人员应率就规定的防护用品，工作趋所应等合口家规定的安全树环保措施，7.3环氧丙烷是易燃、导慢化学品·其蒸气会分解，为避免货使环氧丙焙编案放热而形成爆炸条件，不能用销，趣，联等能与乙快影成爆炸物的金同好理和整存环氧丙烧，也成避免酸性带（如戴化锡、氧化痒），减类、叔胺举污染坏塑丙烷。7.4发生火火时，应使用二氧化碳利水灭火。6
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